分子診斷與治療雜志
- 下一代測序技術(shù)在遺傳病臨床檢測中的應(yīng)用
- 11 339例孕婦無創(chuàng)產(chǎn)前檢測結(jié)果對比分析
- 應(yīng)用下一代測序技術(shù)對α地中海貧血進(jìn)行胚胎植入前遺傳學(xué)檢測
- 基于高通量測序技術(shù)無創(chuàng)篩查雙胎染色體非整倍體及胎兒游離DNA濃度分析
- 下一代測序法對新生兒進(jìn)行苯丙酮尿癥致病突變的篩查
- 微陣列比較基因組雜交技術(shù)與二代基因測序檢測拷貝數(shù)變異的對比
- 運(yùn)用半導(dǎo)體測序法檢測4種遺傳病常見突變
- 采用Amplicon文庫構(gòu)建法對地中海貧血的基因檢測
- 基于下一代測序平臺(tái)的結(jié)直腸癌KRAS基因檢測
- 廣東地區(qū)200例正常人耳聾基因突變數(shù)據(jù)庫的建立
- 人類癌癥特異敏感標(biāo)志物:循環(huán)腫瘤DNA
- 非小細(xì)胞肺癌組織中ALK、ROS1、RET融合基因檢測方法的比較
- p53基因突變檢測方法的演進(jìn)和趨勢