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巨人癥之謎

1993-12-28 03:05:40周雨生
祝您健康 1993年1期
關(guān)鍵詞:肢端腦性性腺

周雨生

據(jù)醫(yī)史記載,1880年我國曾發(fā)現(xiàn)一位特大巨人,叫莊英新,他33歲時身高達(dá)279厘米,在有記錄可查的古今中外巨人榜中名列第三。

一般認(rèn)為:凡身高遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過該地區(qū)、種族同年齡、同性別人正常平均身高者,可認(rèn)為是巨人癥患者。影響身高的因素很多,大致有:多基因遺傳因素,包括種族、地區(qū)特點(diǎn)等;神經(jīng)一內(nèi)分泌因素,如下丘腦、垂體、甲狀腺、腎上腺皮質(zhì)、性腺功能等;外在因素有營養(yǎng)、疾病、鍛煉、輻射等。

常見的巨人癥有;遺傳性巨人癥、垂體性巨人癥、腦性巨人癥、類無辜巨人癥等。

1.遺傳性巨人癥

這類巨人與種族遺傳有關(guān),表現(xiàn)為肢體長,體型均勻,骨骼生長正常,不伴有任何異常癥狀或體征,也不影響生存及正常生活,所以不需要任何治療。據(jù)資料,世界上最高的人種是非洲瓦圖人。他們生活在盧旺達(dá)和布隆迪,身材一般均在1.9~2.0米,男子最高者為2.28米。

2.垂體性巨人癥

本癥為垂體前葉機(jī)能亢進(jìn)(垂體前葉腺瘤)所致,由于生長激素分泌過多,導(dǎo)致青春期骨骺閉合前的長骨過度增長而成巨人,如果本癥發(fā)生于青春期后期,則常伴發(fā)肢端肥大癥,成為肢端肥大性巨人。本癥患者30歲前身高可達(dá)240厘米,且肌肉發(fā)達(dá),臂力過人,性欲強(qiáng)烈;但之后逐步衰退,表現(xiàn)為精神不振,四肢無力,肌肉松弛,毛發(fā)脫落,性欲、智力減退,歷時4~5年后多夭折,主要死因?yàn)榉尾扛腥?。目前,治療該癥有三種方法,即藥物、放射和手術(shù)。常用藥物有溴隱亭,它既能刺激正常人分泌生長素,又能抑制過度分泌。臨床上公認(rèn)的最有效療法還是放射治療,但如果患者經(jīng)放療后視力障礙加深,視野縮小,其它病變亦無好轉(zhuǎn)則可行手術(shù)切除腺瘤。

3.腦性巨人癥

患者垂體沒有病變,但下丘腦病損,從而影響了生長激素的控制而引起巨人癥,故也稱之為下丘腦巨人癥?;颊咄袊a(chǎn)期缺氧性腦損傷的病史。

患者出生時身長就大于正常新生兒,且在生后4~5年內(nèi)身高劇增。患兒可伴有下列特殊面容:頭圍大,額寬,發(fā)際高,眼距大、稍下斜,下領(lǐng)大,且常伴有肢端肥大體征。多數(shù)患者伴有輕度或中度智能低下。此類患兒預(yù)后不好,若并發(fā)腦積水、顱壓增高,則結(jié)局更差。

4.類無睪巨人癥

此癥患者由于原發(fā)或繼發(fā)性性腺機(jī)能減退,使骨骺閉合延遲而導(dǎo)致肢體增長,同時伴有性成熟延遲或性腺發(fā)育不良。男性多發(fā)此癥。這類病人如果在青春期前診斷并接受雄性激素治療,可促進(jìn)骨骺閉合,一般效果較好。

除了上述幾種類型的巨人癥之外,還有一些其他體型異常的巨人癥,如馬凡氏綜合征、一側(cè)肥大癥等,身材高大是這些患者的顯著特征。

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