1983年,當蘭德爾和瑪麗琳收養(yǎng)嬰兒蒂法尼·豪斯時,為她設想了美好的未來?,旣惲栈貞浀溃骸八浅F粒浅M昝?,我們相信,她今后會成為國家總統(tǒng)或電影明星。”然而,現(xiàn)實離想象太遠了。蒂法尼很遲才學走路、爬樓梯,即使像感冒這樣的小病,她也要折騰很久才康復。上學后,她的身體好了一些,可以打乒乓球,還加入了游泳隊,不過,卻明顯比同齡人動作笨拙,身體也較虛弱。她總是絆倒,一個仰臥起坐也做不了,至于為什么會這樣,誰也不知道。
蘭德爾很早就注意到蒂法尼身體發(fā)育有些異常,找了不少的醫(yī)生給她做檢查,但都說沒什么。直到蒂法尼11歲時,有一天,蘭德爾的堂兄,兒科醫(yī)生羅伊·豪斯博士到他們家做客,他看到蒂法尼艱難地從椅子上站起來,開始懷疑她的肌肉發(fā)育異常。在羅伊的建議下,他們?nèi)页孙w機前往羅徹斯特去給蒂法尼看病。在那里,終于等來了醫(yī)生正確的診斷結果。
不了解狀況的瑪麗琳當時還很高興,以為終于確診了,那就快點開藥把病治好。然而,事情并非想象的那樣簡單。蒂法尼患了酸性麥芽糖酶缺乏癥,這是一種由遺傳基因紊亂引起的、無法醫(yī)治的疾病。酸性麥芽糖酶缺乏癥患者體內(nèi)缺乏一種用于分離肌肉里的糖并把糖轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑拿?。葡萄糖是人體能量的來源,如果沒有這種起關鍵作用的酶,人體內(nèi)的糖轉(zhuǎn)化不成葡萄糖,糖就會塞滿肌肉,最終會使肌肉壞死?;加性摬〉男律鷭雰汉苌倌芑钸^ 1 歲。像蒂法尼那樣后天才發(fā)作的病例,一般都會死于呼吸衰竭。而當時,對這種疾病的研究可謂寥寥可數(shù)。
專家告訴豪斯夫婦,蒂法尼的肌肉會無情地惡化,不出幾年,她就再也不能行走,也不能自主呼吸。疾病還會讓蒂法尼的脊柱彎曲成 “S”形。如果能活到 20 歲,就算是幸運的了。
7 年級時,蒂法尼的身體變得非常虛弱,已經(jīng)無法上學了。她每天得花上 20 個小時吸氧。她的脊柱逐漸彎曲,使她不能行走。出于自卑,她不想到外面拋頭露面,消極地對待這一切。然而,父母的態(tài)度卻與她截然不同,他們拒絕接受醫(yī)生給出的死亡宣判。
為了讓蒂法尼的病好轉(zhuǎn),豪斯夫婦開始了拯救女兒的艱難作戰(zhàn)。他們從積蓄中拿出4600萬美元,用作對酸性麥芽糖酶缺乏癥研究,這筆資金后來被作為一種專門基金用于研制可以治療的酶。他們還決定成立酸缺乏癥協(xié)會,這既是一個研究組織,也是一個援助團體。他們提供資金用于召開這種罕見疾病的研討會,還到世界各地尋醫(yī)問藥,走訪有關的科學家和名醫(yī)。
豪斯夫婦后來獲悉可以給病人注射體內(nèi)所缺乏的酶,達到幫助恢復肌肉功能的作用。盡管這種治療方法處于試驗階段,他們還是傾囊而出,給兩個研究中心提供資金。其中一個是在荷蘭。1999年,瑪麗琳帶著蒂法尼到歐州,希望荷蘭研究中心把蒂法尼納入他們的研究課題。3個月后,蒂法尼開始接受治療。
起初,每周的酶注射看來效果不明顯?,旣惲沾绮讲浑x地守候在蒂法尼的身旁,蘭德爾則在得克薩斯照顧家里其他人。約旦是他們的密友,也是蒂法尼的私人教練。約旦回憶起當時的情景,他曾經(jīng)和蘭德爾開玩笑說,如果蒂法尼的病治不了,她就不應該折騰別人了。蘭德爾聽到這話,馬上淚流滿面地說:“我只是想讓我的孩子好好地活著?!?/p>
隨后,豪斯一家獲得美國食品藥物管理局的許可,把酶從荷蘭托船運到得克薩斯。這樣,蒂法尼就可以直接在得克薩斯接受酶注射治療。
或許這份厚重的父母之愛感動了上天,蒂法尼的康復情況良好,到了 2000 年,在做了脊柱拉直手術后,蒂法尼的呼吸和肌肉控制力奇跡般好轉(zhuǎn),恢復了肌肉功能。目前, 22 歲的她就要從圣·安東尼奧大學畢業(yè)。雖然離不開輪椅,但蒂法尼已能夠在家里的健身房里手提重物,腳踏自行車行動了。除此之外,她還有了新的夢想:大學畢業(yè)后與愛人結婚,組成一個完整的家。
紐約大學醫(yī)療中心的研究員羅謝勒·希爾施科恩博士對豪斯夫婦的盛舉贊不絕口,他說豪斯夫婦所做的一切不僅僅是為了他們的孩子——更為其他不幸患上此病的孩子帶來了希望和光明。
豪斯夫婦的愛情始于中學時代,1970 年,這對有情人終成眷屬?;楹蟛痪?,蘭德爾就接管了家族的建筑公司,瑪麗琳則著書立說。他們的生意很好,很快就購買了56 公頃的土地,在那建起了一座西班牙式的房子。豪斯夫婦渴望擁有一個完整的家,因此,他們收養(yǎng)了蒂法尼,1985 年,又收養(yǎng)了今年已 19 歲的安德里亞 ?熏 同年,瑪麗琳生了他們的兒子唐尼。
蒂法尼說她會把精力全部投入到與病魔的斗爭中 。她說:“我要向那些曾斷言我活不久的人證明,他們錯了。我知道,如果沒有我父母當時拒絕放棄,也就沒有今天的我。我衷心希望,我的父母不要再為我擔憂?!?/p>
(梁麗艷編譯自美國《人物》周刊)