恩怨一:
“地標(biāo)”升“國標(biāo)”中的巨額尋租
鄭筱萸最大的特點(diǎn),就是把話一段段說,欺騙了不少企業(yè)。
建國后,大多數(shù)藥品執(zhí)行的是地方標(biāo)準(zhǔn)。1998年,“地標(biāo)”升“國標(biāo)”開始了。當(dāng)時(shí)企業(yè)爭得很厲害,比如一個(gè)“遼(寧)藥準(zhǔn)字”的藥品,生產(chǎn)企業(yè)如果能最先升“國標(biāo)”——變成“國藥準(zhǔn)字”后,其它省相同品種的批號(hào)都將被注銷。
這次集中行動(dòng)產(chǎn)生了巨大的“租金”。幾千個(gè)品種的藥品都升了“國標(biāo)”,你要生產(chǎn)藥品必須找我,這就可以“收租”了。一種藥品“地標(biāo)”升“國標(biāo)”做完全部實(shí)驗(yàn),企業(yè)至少投入60萬,甚至上百萬。但企業(yè)獲得什么了?爭到“國標(biāo)”后,國家藥監(jiān)局又發(fā)文,以中成藥為例,你雖然爭到了“國標(biāo)”,但還必須申報(bào)“中藥保護(hù)”。否則,國家藥監(jiān)局就可以批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)這種國標(biāo)藥。
很多企業(yè)拿了幾十萬元,把“地標(biāo)”升到“國標(biāo)”后,就沒有錢再去報(bào)中藥保護(hù)。這樣曹文莊(國家藥監(jiān)局藥品注冊(cè)司原司長,現(xiàn)已被捕)等人就把企業(yè)的勞動(dòng)成果,作為受賄的通道。因?yàn)橐粋€(gè)中藥品種變成“國標(biāo)”但又沒申請(qǐng)中藥保護(hù),藥監(jiān)局就有批準(zhǔn)仿制藥的權(quán)力。
就行賄來說,“地標(biāo)”升“國標(biāo)”給的不多,重災(zāi)區(qū)集中在仿制藥身上。仿制的企業(yè)什么也不用做,就拿到現(xiàn)成的“國標(biāo)”藥了。行賄受賄是公開的秘密,企業(yè)辦任何一個(gè)批號(hào)必須拿錢,最低10萬塊,高的60萬、80萬甚至200萬,而仿制國外的藥品做出的“新藥”沒數(shù)百萬批不下來。
于是,2000年前后,中國藥品注冊(cè)報(bào)批的中介公司逐漸興起。大多以醫(yī)藥咨詢公司的名義出現(xiàn),估計(jì)現(xiàn)在全國還有1500多家。制藥企業(yè)通過他們?nèi)プ龅哪康暮芎唵危褪窃黾恿私灰椎闹虚g環(huán)節(jié),說白了是要解決犯罪鏈。你說我給負(fù)責(zé)審批的官員錢了,我都不認(rèn)識(shí)他,怎么給錢?實(shí)際上,中介公司充當(dāng)這個(gè)角色。增加了中間環(huán)節(jié)就沒有法律罪證。報(bào)批的中介公司和負(fù)責(zé)官員也未必很熟,但是他們之間有互信。
恩怨二:
GMP認(rèn)證“忽悠”全行業(yè)
這是鄭筱萸和醫(yī)藥企業(yè)最大“恩怨”。全國處于不同發(fā)展?fàn)顟B(tài)的6000家企業(yè),被GMP“一刀切”。為了搞GMP認(rèn)證企業(yè)已經(jīng)花了幾千萬,不合格怎么辦?內(nèi)行講話就是要“必須拿下”。
第二次“忽悠”企業(yè),是搞GMP(意為“良好作業(yè)規(guī)范”,是一種注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度)認(rèn)證。鄭筱萸曾講:“搞GMP才活,不搞GMP就死?!?br/> 他的解釋是:一、通過搞GMP認(rèn)證,5000家藥廠就剩1500家,剩下的藥廠就發(fā)財(cái)了;二、通過GMP認(rèn)證的可以申請(qǐng)仿制,沒有通過不批。
搞一個(gè)GMP認(rèn)證,建設(shè)符合標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)車間、引進(jìn)設(shè)備等一般至少要花1500萬。小企業(yè)沒錢改造,就把執(zhí)照賣了,開始能賣600萬,最后只有60萬——因?yàn)樘嗟钠髽I(yè)出來賣執(zhí)照。新的投資者買后,重新建廠。
也有人不買舊執(zhí)照,有個(gè)藥品批號(hào)就直接建廠。
很多藥廠把所有資金都投入到GMP認(rèn)證里,認(rèn)為只要拿到證書就贏了,拿完以后藥賣不出去傻了。沈陽市至少有5家企業(yè),GMP改造完畢,三四千萬扔進(jìn)去了,卻一天都沒有生產(chǎn)。全國有很多這樣的廠子,醫(yī)藥民營企業(yè)多年的積累全扔到這里面了。
2006年,新的國家藥監(jiān)局班子上任后讓企業(yè)自己報(bào)一共多少個(gè)批號(hào)。曹文莊這幾年批了上萬個(gè)批號(hào),新班子不知道曹文莊這上萬個(gè)藥品批號(hào)批給誰了,找企業(yè)來問。把“國藥準(zhǔn)字”批到這個(gè)程度,藥品市場能不亂嗎?
恩怨三:
中成藥企業(yè)萎縮
對(duì)中藥企業(yè)進(jìn)行GMP認(rèn)證以及推行仿制藥政策,摧毀了對(duì)中國中藥產(chǎn)業(yè)的科研熱潮。
1998年,中藥主流產(chǎn)業(yè)依然欣欣向榮。這些中藥企業(yè)從80年代開始逐漸提高科研投入,當(dāng)時(shí)基本上是出一個(gè)新產(chǎn)品就拉動(dòng)一個(gè)企業(yè)的發(fā)展。傳統(tǒng)的粒丸已被改造成現(xiàn)在的膠囊,有點(diǎn)國際化的勢頭了。
但之后開始就變了,中藥企業(yè)也搞GMP認(rèn)證。GMP是西藥的生產(chǎn)規(guī)范,美國于1963年頒布了第一個(gè)GMP標(biāo)準(zhǔn)。中藥本沒有GMP的概念,這好比數(shù)學(xué)和模糊數(shù)學(xué)——西藥是數(shù)學(xué),中藥是模糊數(shù)學(xué)。中藥成分是變化的,西藥的成分是固定單一的,兩者怎能用一種方法管理?
中藥廠規(guī)模一直都很小,大都是前店后廠,就靠幾個(gè)品種來發(fā)展,現(xiàn)在通過搞GMP把中藥企業(yè)都蓋成大藥廠了,藥賣給誰?而且當(dāng)時(shí)中藥企業(yè)的主要任務(wù)應(yīng)該是增大科研投入,加大中藥的國際化水平,這時(shí)候投入大量資金搞GMP認(rèn)證,還怎么發(fā)展?
另外就是執(zhí)行的可以仿制的政策?,F(xiàn)有的政策是,一個(gè)中藥新藥批準(zhǔn)5年內(nèi)為處方藥,不能怎么賺錢,過5年還得申請(qǐng)中藥保護(hù),否則就被仿制了。
我們過去搞仿制是因?yàn)樗幤飞伲┎粦?yīng)求?,F(xiàn)在藥品這么多,供大于求,沒有任何理由搞這么多仿制,一家產(chǎn)品都賣不出去,為什么還要批準(zhǔn)這么多家?比如,六味地黃丸全國有將近六百多家藥廠生產(chǎn)。賣一盒藥,企業(yè)賺3毛錢,引起了惡性競爭和混亂。
恩怨四:
GSP認(rèn)證有效嗎?
GSP認(rèn)證——英文Good Supply Practice的縮寫,意即良好供應(yīng)規(guī)范。眾多中國醫(yī)藥代表的出現(xiàn),與其密切相關(guān)。
醫(yī)藥代表的現(xiàn)象是外企帶入中國的,1996年就有很多外資企業(yè)到中國來賣藥,他們賣藥的方式是和醫(yī)生見面,藥賣得特別好。后來中國企業(yè)也學(xué)會(huì)了,組織上百人上千人到醫(yī)院去,但是后來醫(yī)院老壓著藥款不給,拖垮了很多藥企。
后來制藥企業(yè)就做了一個(gè)決定,退出醫(yī)院,讓醫(yī)藥代表和企業(yè)脫鉤。過去的醫(yī)藥代表負(fù)責(zé)去醫(yī)院里要欠款,然后跟企業(yè)分,最高五五分,最低的三七開。但是企業(yè)不再給醫(yī)藥代表工資,你也不算企業(yè)的人。全國幾十萬醫(yī)藥代表,就在要賬的過程中完成原始積累,同時(shí)因?yàn)檫^去跟醫(yī)院熟悉,擁有了資源。
因此,國家藥監(jiān)局又出臺(tái)了GSP文件,沒有名額限制,沒有數(shù)量限制,只要你符合GSP條件,就能成立新的醫(yī)藥公司。按規(guī)定,藥品必須要通過醫(yī)藥公司代理進(jìn)行銷售。
GSP正好迎合了那個(gè)年代的醫(yī)藥代表,他們有網(wǎng)絡(luò),也已經(jīng)完成原始積累。這樣就形成風(fēng)起云涌的醫(yī)藥公司成立潮。現(xiàn)在你在網(wǎng)上查,以省為單位,每一個(gè)月將會(huì)有2-3家通過GSP的醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)自動(dòng)注銷,這就說明當(dāng)初批了不知多少家醫(yī)藥商業(yè)公司。
為什么現(xiàn)在醫(yī)藥市場這么亂,醫(yī)藥公司太多是重要原因之一。之前是藥廠對(duì)鄭筱萸不滿意,現(xiàn)在醫(yī)藥公司對(duì)他也不滿意,因?yàn)樗幈O(jiān)局幾年批準(zhǔn)了3萬個(gè)仿制品種,醫(yī)藥公司也不知道怎么賣藥了——如果幾百家醫(yī)藥公司銷售的品種都一樣,怎能不惡性競爭?(趙 玲摘自《南方周末》)