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活血化瘀治療惡性腫瘤研究概述

2008-12-29 00:00:00
云南中醫(yī)中藥雜志 2008年3期


  關(guān)鍵詞:活血化瘀;惡性腫瘤;治療進展
  中圖分類號:R273 文獻標識碼:A 文章編號:1007-2349(2008)03-0049-03
  
  1 腫瘤的形成與瘀血
  
  腫瘤多有形,惡性腫瘤的主要特征是腫塊、有形可征、堅硬不移,屬于中醫(yī)的血瘀證范疇。歷代醫(yī)家多認為積、石瘕、痞瘕及肚腹結(jié)塊等皆與瘀血有關(guān)。《醫(yī)林改錯》中日:“肚腹結(jié)塊,必有形之血”。說明腹內(nèi)有形的包塊多由瘀血所致。
  近年來,有關(guān)腫瘤血瘀證的研究是從多方面開展的,在腫瘤的發(fā)病過程中,與血液循環(huán)有關(guān)的許多因素的檢測指標均發(fā)生異常,大量臨床及基礎(chǔ)研究均證實腫瘤血瘀證與微循環(huán)功能障礙,血液流變學的改變及抗凝血機制的減弱等密切相關(guān)。
  1.1 微循環(huán)障 礙有學者對40例腫瘤病人進行了觀察,發(fā)現(xiàn)患者不同程度地存在甲皺部毛細血管襻形態(tài)的異常和血液流變學的改變。表現(xiàn)為視野模糊,清晰度下降;管襻畸形,排列不整,粗細不均;襻內(nèi)血流減慢,血細胞失去正常流態(tài),來回擺動,甚至停止流動,聚集成團。還有人對惡性腫瘤青紫舌和非青紫舌患者的舌尖以及甲皺微循環(huán)的變化作了對照觀察,發(fā)現(xiàn)兩組病人均有甲皺、舌尖微循環(huán)的異常但以青紫舌更加突出,舌尖微循環(huán)比較,除管襻周圍滲出差別不明顯外,異型微血和叢、瘀血微血管叢、擴張微血管叢及紅細胞聚休、管襻出血管皆以青紫舌為甚。由于青紫舌是血瘀證的典型表現(xiàn),腫瘤患者如出現(xiàn)青紫舌或青紫舌持續(xù)不退,則表示瘀血引起的微循環(huán)障礙較重,腫瘤易發(fā)生轉(zhuǎn)移,預后不佳。另有學者對50例晚期腫瘤患者研究發(fā)現(xiàn),88%的病人血循環(huán)中有白色微血栓,其數(shù)量與腫瘤進展程度呈正相關(guān)。且有嚴重微血栓形成者,都有明顯的轉(zhuǎn)移灶。
  1.2 血液流變學的改變 大量臨床觀察表明,惡性腫瘤患者的血液流變學改變主要表現(xiàn)在血液黏度高,血液處于黏、聚狀態(tài),且高粘滯血癥的存在對腫瘤轉(zhuǎn)移的形成有著重要的影響。盧爾夫等對消化道癌、乳腺癌、肺癌等多種惡性腫瘤患者78例及75例正常人做紅細胞壓積、全血比粘度(高切、低切)、血漿粘度、血漿纖維蛋白原、血沉及血沉方程K值等血液流變學指標測定,發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤患者多項指標均明顯高于正常對照組,提示部分惡性腫瘤患者有“血瘀證”的病理改變,血液呈高凝狀態(tài),且腫瘤轉(zhuǎn)移時血液粘度明顯增高。血液流變學所表現(xiàn)出來的濃、黏化是腫瘤血瘀癥本質(zhì)的客觀反映,因此瘀血與血液流變學之間有著內(nèi)在聯(lián)系。另有資料表明化療后腫瘤病人血液的高粘狀態(tài)非但不能減低,反而愈加增高。施行非根治術(shù)的實體瘤患者及化療后的腫瘤患者出現(xiàn)血瘀證的機會較行根治術(shù)的實體瘤患者和化療前的腫瘤患者要高??傊毫髯儗W異常是腫瘤患者中普遍存在的一種病理改變,血液粘滯性越高,腫瘤血瘀越明顯,血液流變性越接近正常,則血瘀越輕。這一現(xiàn)象為應(yīng)用活血化瘀藥治療腫瘤提供了實驗依據(jù)。
  1.3 血液凝固異常 惡性腫瘤血瘀證另一表現(xiàn)就是血液凝固性異常,其特點表現(xiàn)為凝血機制被激活,血小板活化,抗凝功能減弱,導致血液處于高凝狀態(tài),易于血栓形成。有學者從微觀角度研究,應(yīng)用血小板聚集、黏附功能對肺癌及其轉(zhuǎn)移患者所表現(xiàn)的血瘀證進行了臨床實驗研究。通過對47例肺癌患者,20例肺癌轉(zhuǎn)移患者,20例健康人的血小板凝集最大值(MAR)和血小板黏附率(PAD)進行檢測發(fā)現(xiàn)肺癌轉(zhuǎn)移患者、肺癌患者與健康人MAR、PAD均有顯著性差異(P<0.001,P<0.01);且肺癌轉(zhuǎn)移患者較肺癌患者MAR、PAD亦有顯著性差異(P<0.01,P<0.05)??梢钥闯?,肺癌患者血小板聚集、黏附功能增強,特別是肺癌發(fā)生轉(zhuǎn)移后,則表現(xiàn)的尤為突出。進一步揭示肺癌患者普遍存在著血瘀證,并且貫穿于肺癌的整個病理過程,即從肺癌的無侵襲轉(zhuǎn)移到肺癌的侵襲轉(zhuǎn)移存在著微觀血瘀證。有人對惡性腫瘤患者不同階段凝血功能、抗凝及血小板數(shù)量的變化及其臨床意義進行探討,結(jié)果發(fā)現(xiàn)92例惡性腫瘤患者中,胃癌、肝癌早期凝血酶原時間(PT)、凝血酶時間(TT)、活化部分凝血活酶(KPTT)水平較31例正常對照組降低。肺癌、乳腺癌晚期患者中PT、KPTT較正常對照組增高,纖維蛋白原明顯升高,兩者比較有顯著性差異,而血小板數(shù)量無明顯變化;肝癌、肺癌晚期患者血小板均明顯下降,抗凝血酶Ⅲ活性亦有顯著性改變。該組惡性腫瘤患者中除肝癌患者以外,其余病例早期凝血功能增強,處于高凝狀態(tài),有血栓形成的傾向。且預后不良。
  
  2 活血化瘀是治療惡性腫瘤的有效方法
  
  2.1 國內(nèi)研究現(xiàn)狀 目前認為活血化瘀中藥抗腫瘤的機理主要有以下幾方面:①直接抑殺腫瘤細胞;施廣霞等發(fā)現(xiàn)莪術(shù)油對L615白血病細胞有直接細胞毒作用,可致腫瘤細胞變性壞死,且有一定滅能效果。在研究莪術(shù)、三棱對人肺癌A549細胞調(diào)亡的誘導作用的實驗中,可以看到莪術(shù)、三棱對A549細胞的凋亡有明顯的誘導作用(P<0.01),當2種藥物提取液共同作用于細胞時,其對A549細胞的凋亡作用比單獨用藥的作用更加強烈,且隨用藥劑量的增加,表現(xiàn)出劑量一效應(yīng)關(guān)系。②改善血液流變性和凝固性、抑制血小板聚集及瘤栓的形成、降低血小板的粘附聚集性能、降低纖維蛋白的含量。臨床研究發(fā)現(xiàn)應(yīng)用治療量的川芎嗪(TMP)治療肺癌患者,能明顯抑制血小板的激活、粘附、聚集和釋放,血漿因子Ⅷ促凝活性、血管性假血友病因子、纖維蛋白原均有顯著降低(P<0.01),而對6-酮-前列腺素1a影響不明顯。說明TMP具有活血化瘀作用,對血小板功能具有抑制作用,用于肺癌患者作為輔助治療具有一定意義。鄧常青等對赤芍抗凝血作用研究后發(fā)現(xiàn),赤芍注射液在體外能使家兔血漿KPTT、PT和TT延長,作用隨赤芍濃度的增加而增強;在體內(nèi)實驗中家兔靜注赤芍也可使KPTT、PT和TT顯著延長,赤芍的抗凝作用可能是對凝血酶發(fā)揮即時的直接抑制作用而不依賴于抗凝血酶Ⅲ。③對放化療有增效作用;為了減少化療藥物對機體造成的損傷,有人采用當歸合并環(huán)磷酰胺(CTX)的治療方法,分析不同組別移植瘤鼠血、組織中三項腫瘤標志物變化,結(jié)果表明單用當歸、CTX的小鼠血。瘤組織中層粘蛋白(LN)、DNA聚合酶(叫A-P)與生理鹽水對照組比較。無明顯變化,而當歸合并CTX則使鼠血.組織LN、DNA-P顯著降低(P<0.01)。血超氧化物歧化酶(SOD)活性顯著增高(P<0.01)。提示當歸合并CTX治療實驗性腫瘤比單用當歸、CTX效果好。當歸有一定的增強CTX療效作用。④調(diào)節(jié)機體免疫機制;有實驗發(fā)現(xiàn)赤芍總苷具有免疫增強作用,可以糾正荷瘤機體的Thl/Th2漂移現(xiàn)象,提高IL-2、TNF-Q的分泌,維持Thl的優(yōu)勢狀態(tài),同時對降低了的IL-4也有上調(diào)作用,以重建機體免疫功能而發(fā)揮抗腫瘤作用。該試驗通過對荷瘤機體細胞因子的觀察,填補赤芍總甙對免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)的某些空白,為臨床應(yīng)用赤芍治療腫瘤及血瘀證提供了客觀實驗依據(jù)。TMP也有調(diào)節(jié)實驗動物免疫功能。郎杏彩等研究表明,注射TMP后小鼠外周血淋巴細胞轉(zhuǎn)化率顯著高于對照組,并發(fā)現(xiàn)TMP能顯著增強小鼠單核巨噬細胞的吞噬功能。可以推測TMP可調(diào)節(jié)機體免疫功能作用,從而增強抗腫瘤效果。⑤鎮(zhèn)痛、抗炎、抗感染等。劉嘉湘等報道由20多味中藥制成的蟾酥膏,按前瞻性雙盲對照設(shè)計,經(jīng)過10家大醫(yī)院332例癌性疼痛患者的鎮(zhèn)痛治療觀察,總有效率為92.65%(P<0.001)。晚期腫瘤患者常易合并感染,將消炎、抗感染的活血化淤藥配合其他抗感染藥使用,有利于病情的控制和好轉(zhuǎn)。
  2.2 國外有關(guān)抗凝治療的研究近年來國內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn)阿司匹林還有抗腫瘤作用。阿司匹林對環(huán)氧合酶(COx-2)的抑制,是其抗腫瘤的主要機制。COX是催化花生四烯酸轉(zhuǎn)化為前列腺素的關(guān)鍵酶,有COX-1和COX-2兩種異構(gòu)酶,其中COX-2的過度表達與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。COX-2基因過度活躍增加前列腺素E的合成,它對機體免疫功能起著重要的負調(diào)節(jié)作用,能抑制免疫系統(tǒng)的監(jiān)管作用,有利于癌細胞的免疫逃逸,同時可促進癌細胞的生長增殖,降低凋亡基因的表達,促進抗凋亡基因的表達,抑制凋亡的發(fā)生,促進腫瘤發(fā)生;Shift等研究發(fā)現(xiàn)阿司匹林類藥物可改變結(jié)腸癌細胞形態(tài),使細胞聚集在GO~G1期并呈時間及濃度依賴性,在一定濃度還可誘導凋亡,同時降低細胞周期依賴性激酶的水平和活性。國外臨床研究還發(fā)現(xiàn),在乳腺癌治療過程中,運用激素和化學藥物的同時,加用低劑量華法令抗凝治療,治療組發(fā)生血栓的機率明顯低于對照組,而出血率兩者比較無顯著性差異。并且運用低劑量華法令治療還可減低治療費用。
  
  3 活血化瘀中藥應(yīng)用時存在的問題
  
  3.1 有關(guān)活血化瘀促進腫瘤轉(zhuǎn)移的爭論 隨著血瘀證實質(zhì)研究的不斷深入,關(guān)于活血化瘀中藥對腫瘤轉(zhuǎn)移影響的臨床和實驗研究也迅速發(fā)展,但結(jié)論不一。早在上世紀80年代,有人用丹參、復方丹參注射液、赤芍、當歸、紅花、川芎嗪等幾種活血化瘀藥物對小鼠肝癌細胞形成肺轉(zhuǎn)移進行實驗觀察后發(fā)現(xiàn)大多數(shù)該類藥物對腫瘤轉(zhuǎn)移有促進作用。此后,黃孔威等報告赤芍水提物及醇提物腹腔注射均顯著增加小鼠Lewis肺癌的自發(fā)性轉(zhuǎn)移,對肺轉(zhuǎn)移率無明顯影響。翁維良。將活血藥分為若干類,對比觀察結(jié)果表明破血類藥降低血液粘滯性及紅細胞聚集性作用較為顯著,其作用力度與促腫瘤轉(zhuǎn)移的傾向存在正相關(guān)的關(guān)系。近年來有人研究丹參、赤芍對大鼠Walker256癌肝轉(zhuǎn)移影響的機制,實驗發(fā)現(xiàn)活血中藥(丹參、赤芍)組的肝轉(zhuǎn)移率、血性腹水率、腹腔播散率均高于生理鹽水組??紤]丹參、赤芍可增強實驗大鼠VEGF的表達及腫瘤血管形成,促進腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移發(fā)生。目前雖然尚未有明確臨床報道關(guān)于活血化瘀中藥引起腫瘤轉(zhuǎn)移,但臨床情況復雜,缺乏統(tǒng)一的客觀評價指標,應(yīng)用必須謹慎。
  3.2 血瘀征在腫瘤發(fā)展的各個階段有不同的特點在腫瘤的發(fā)展過程中,隨著病情不斷加重,久病氣虛毒結(jié)或放化療后都可引起血瘀加重,癌細胞不斷生長、浸潤、轉(zhuǎn)移,機體逐漸顯示高凝趨勢。血瘀與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展程度有著相當密切的關(guān)系,而且出現(xiàn)在各個病理階段,但不同發(fā)展階段變化會有不同特點,它在腫瘤發(fā)展過程中所處的地位也會有所改變,因而不同時期應(yīng)用活血化瘀方藥對腫瘤的最終結(jié)果也會有所不同。必須掌握腫瘤患者不同階段血液流變學的變化規(guī)律、血瘀證候的變化特點,按照中醫(yī)辨證論治的原則正確選用活血化瘀方藥,才能獲得滿意的療效。
  
  4 體會
  
  腫瘤患者病機復雜,導致腫瘤轉(zhuǎn)移的因素也很多,血瘀證并非單獨存在,導致腫瘤轉(zhuǎn)移的因素也很多,如正氣虧虛、痰瘀互結(jié)、肝郁不舒等。因此,可在活血化瘀基礎(chǔ)上結(jié)合其他療法,與扶正祛邪、清熱解毒、益氣養(yǎng)陰等法有機結(jié)合起來,辨證得法分清主次,均能收效顯著。辨病與辨證相結(jié)合,由于不同部位的組織特性不同,活血化瘀藥的應(yīng)用應(yīng)辨病施治,對不同種類的腫瘤其效果不同;而同一類腫瘤由于所處階段不同,活血化瘀藥的應(yīng)用應(yīng)辨證施治,不同階段活血化瘀藥的強度不

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