陳雙紅　盛春泉　徐曉輝　姜遠(yuǎn)英　張萬年　何　成

摘要：采用同源重組的方法刪除酵母茵Y12667內(nèi)源ERGII基因，并用PCR、Westem、細(xì)胞計數(shù)和GC－MS的方法分別在基因水平、蛋白水平、細(xì)胞水平和功能代謝水平進(jìn)行驗證．結(jié)果表明，本研究成功刪除了酵母茵Y12667內(nèi)源ERGII基因，該基因刪除茼能穩(wěn)定表迭外源性白念珠菌ERGII基因的同源蛋白．因此，該基因刪除茼可作為下一步靶酶蛋白功能研究的基因工程表達(dá)操作茵。