(首都醫(yī)科大學(xué)燕京醫(yī)學(xué)院生理與病理生理學(xué)教研室,中國科學(xué)院生物物理研究所,北京 00000.E-m ail:ym lea@sina.com)

李玉明1,王巖梅1,趙海燕1,姬廣聚2

阿諾堿受體(RyRs)是調(diào)控可興奮細胞功能的重要機制之一,而頜下腺細胞 RyRs亞型的表達及作用尚不清楚。本課題以野生型和 FKB P12.6基因敲除型 129小鼠為模型,采用 RT-PCR、Western blotting和免疫熒光法研究了頜下腺組織與細胞RyRs的表達;通過給予野生型小鼠外源環(huán)腺苷二磷酸核糖 (cADPR),同時用 FKBP12.6基因敲除型小鼠研究了 cADPR、FKBP12.6對頜下腺分泌功能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),小鼠頜下腺存在 RyR1、RyR2基因和蛋白的表達,并以 RyR2為主,分布于腺泡細胞和導(dǎo)管細胞膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。與野生型小鼠相比,FKBP12.6基因敲除和給予外源 cADPR均可增加頜下腺的唾液分泌量。胞漿 Ca2+濃度測定的結(jié)果顯示,FKBP12.6基因敲除和 cADPR預(yù)處理均能夠引起細胞內(nèi)熒光信號的明顯增強。上述結(jié)果表明,頜下腺細胞存在 RyR1和 RyR2的表達并以 RyR2亞型為主,可能通過 cADPR和 FKBP12.6調(diào)控細胞內(nèi) Ca2+濃度,進而影響頜下腺分泌功能。