衛(wèi)生部公布2010年5月全國(guó)法定傳染病疫情情況

本刊訊 6月10日，衛(wèi)生部公布了2010年5月全國(guó)（不含臺(tái)港澳地區(qū)，下同）法定傳染病疫情情況。

2010年5月，全國(guó)共報(bào)告法定傳染病803246例，死亡1317人。其中，甲類傳染病中鼠疫無發(fā)病、死亡報(bào)告，霍亂報(bào)告4例、無死亡病例。乙類傳染病中除傳染性非典型肺炎、脊髓灰質(zhì)炎、人感染高致病性禽流感和白喉無發(fā)病、死亡病例報(bào)告外，其余22種傳染病共報(bào)告發(fā)病343426例，死亡1124人；報(bào)告發(fā)病數(shù)居前五位的病種依次為肺結(jié)核、病毒性肝炎、梅毒、痢疾和麻疹，占乙類傳染病報(bào)告發(fā)病總數(shù)的93.58%。丙類傳染病發(fā)病459816例，死亡193人；報(bào)告發(fā)病數(shù)居前三位的病種依次為手足口病、其他感染性腹瀉病和流行性腮腺炎，占丙類傳染病報(bào)告發(fā)病總數(shù)的95.91%。

國(guó)家藥監(jiān)局：轉(zhuǎn)換使用不同環(huán)孢素制劑可能帶來風(fēng)險(xiǎn)

本刊訊 6月8日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心發(fā)布第29期 《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》（以下簡(jiǎn)稱《通報(bào)》），提醒廣大醫(yī)務(wù)工作者、藥品生產(chǎn)企業(yè)和公眾，警惕不同環(huán)孢素制劑間轉(zhuǎn)換使用可能帶來的風(fēng)險(xiǎn)。

該《通報(bào)》指出，英國(guó)藥品與保健產(chǎn)品管理局（MHRA）在近期發(fā)布的藥物安全信息中，建議患者固定使用同一種商品名稱的環(huán)孢素，并建議按照商品名稱處方和發(fā)售環(huán)孢素。MHRA稱，環(huán)孢素的生物利用度即使出現(xiàn)很小的變化，也可能影響藥物的療效，導(dǎo)致器官的排斥或產(chǎn)生藥物毒性。MHRA警告，不同商品名稱和制劑的環(huán)孢素產(chǎn)品在未受到密切治療監(jiān)測(cè)的情況下，不得替換使用。若更換環(huán)孢素治療，要求密切監(jiān)測(cè)患者的血藥濃度、不良反應(yīng)和移植器官的功能。

考慮到不同環(huán)孢素制劑間轉(zhuǎn)換使用可能帶來的風(fēng)險(xiǎn)在我國(guó)臨床應(yīng)用中同樣存在，國(guó)家藥監(jiān)局提醒，在未進(jìn)行治療監(jiān)測(cè)的情況下，應(yīng)避免在不同商品名或制劑的環(huán)孢素之間轉(zhuǎn)換使用。如需更換環(huán)孢素產(chǎn)品治療，應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書及醫(yī)囑要求用藥，并監(jiān)測(cè)患者的血藥濃度、血清肌酐、血壓以及其他不良反應(yīng)的發(fā)生情況。為避免出現(xiàn)嚴(yán)重肝、腎功能損害，在使用環(huán)孢素過程中，應(yīng)按照說明書或醫(yī)囑要求定期監(jiān)測(cè)肝、腎功能。

我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)帕金森病可能的發(fā)病機(jī)制

此項(xiàng)研究為人類PD病的預(yù)防和治療提供了新的潛在靶點(diǎn)

本刊訊 帕金森?。≒arkinson's Disease,PD）是一種常見于中老年人中發(fā)病的神經(jīng)退行性疾病，它通常與大腦黑質(zhì)區(qū)域多巴胺神經(jīng)元的功能退化及死亡相關(guān)。同時(shí)，在PD病人的腦中通?？梢园l(fā)現(xiàn)一些稱為路易氏體（Lewy body）的包涵體，這些結(jié)構(gòu)被認(rèn)為是PD形成的病理學(xué)標(biāo)志，但是對(duì)于包涵體的形成與神經(jīng)元死亡之間的關(guān)系以及包涵體的形成機(jī)制一直存在爭(zhēng)議。

中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所王志珍院士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組與焦仁杰研究員課題組合作利用果蠅的PD模型進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)組蛋白去乙?；?（HDAC6）在帕金森病發(fā)生過程中起關(guān)鍵調(diào)節(jié)作用。在果蠅PD模型中把HDAC6基因進(jìn)行缺失突變之后，PD癥狀包括多巴胺神經(jīng)元死亡、視網(wǎng)膜退變和運(yùn)動(dòng)障礙都顯著加重；同時(shí)標(biāo)志性的包涵體由于HDAC6的缺失而顯著減少，可溶性的寡聚體卻明顯增多。

他們的研究結(jié)果表明，HDAC6對(duì)PD病的發(fā)生具有顯著的抑制作用，同時(shí)揭示了包涵體對(duì)PD的保護(hù)作用而寡聚體才是真正的致病原因。這一發(fā)現(xiàn)為人類PD病的預(yù)防和治療提供了新的潛在靶點(diǎn)。這一研究成果將在2010年7月1日出版的《細(xì)胞分子生物學(xué)》（Molecular Biology of the Cell）上發(fā)表。

科學(xué)家研制出新型人體多功能干細(xì)胞

基因操控制造人體胚胎干細(xì)胞將不再困難

本刊訊 近日，美國(guó)研究人員在《細(xì)胞·干細(xì)胞》（Cell Stem Cell）雜志上發(fā)文稱，其利用成人細(xì)胞和生長(zhǎng)因子LIF，研發(fā)出了一種新的人體多功能干細(xì)胞，其與目前使用的干細(xì)胞相比，不再那么難以操控。

進(jìn)行該研究的美國(guó)馬薩諸塞州總醫(yī)院再生醫(yī)學(xué)研究中心(MGH-CRM)和哈佛干細(xì)胞研究所的研究人員表示，新細(xì)胞能夠被用來制造更好的細(xì)胞模型以用于疾病研究，或許也可用來矯正引發(fā)疾病的基因變異。

該研究的領(lǐng)導(dǎo)者、MGH-CRM的尼爾斯·蓋吉森表示，此前科學(xué)家已能夠很熟練地操控老鼠干細(xì)胞，但操控人體干細(xì)胞卻并非易事。研究小組發(fā)現(xiàn)，制造老鼠干細(xì)胞的生長(zhǎng)因子決定了干細(xì)胞的功能，因此，利用該發(fā)現(xiàn)就可制造出新型人體干細(xì)胞。

新的人體干細(xì)胞與老鼠的胚胎干細(xì)胞非常相像，研究人員也證明，它能夠經(jīng)得住一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的基因操縱技術(shù)的考驗(yàn)：會(huì)交換匹配的DNA序列，并且可以有針對(duì)性地鈍化或者矯正某個(gè)特定的基因。如想操控該新細(xì)胞，需不斷增加LIF，同時(shí)讓其變?yōu)閕PSC細(xì)胞時(shí)所使用的5個(gè)基因也要持續(xù)表達(dá)。如果這兩個(gè)條件欠缺其一，這種添加了人體LIF生長(zhǎng)因子和5個(gè)重新編程因子的人體誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞 (hLR5-iPSC)會(huì)變回為標(biāo)準(zhǔn)的iPSC。蓋吉森表示，在hLR5-iPSC干細(xì)胞變回到iPSC之前，引入hLR5-iPSC干細(xì)胞的基因變化會(huì)一直存在，研究人員可以利用其來產(chǎn)生細(xì)胞系，用于新藥研發(fā)，甚至實(shí)現(xiàn)基于干細(xì)胞的基因矯正治療。