醫(yī)藥資訊
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)甲流病毒適應(yīng)人體并高效復(fù)制的原因
本刊訊 近日,一個(gè)由美國(guó)和日本等國(guó)科學(xué)家組成的研究小組宣布,他們發(fā)現(xiàn)甲型H1N1流感病毒能適應(yīng)人體并高效復(fù)制的原因。
一般情況下,流感病毒要實(shí)現(xiàn)從宿主細(xì)胞進(jìn)入包括人在內(nèi)的哺乳動(dòng)物體內(nèi)并進(jìn)行有效復(fù)制,其PB2蛋白質(zhì)的特定位置上需要存在兩種氨基酸——賴(lài)氨酸和天冬酰胺酸。一直以來(lái),研究人員并未在甲型流感病毒PB2蛋白質(zhì)的這一特定位置上發(fā)現(xiàn)這兩種氨基酸,因此對(duì)甲型H1N1流感能在人際間傳播感到費(fèi)解。
研究小組發(fā)現(xiàn),甲型流感病毒是過(guò)去90年中出現(xiàn)的4種禽流感和豬流感病毒“雜交”的產(chǎn)物,它甚至還包含1918年西班牙流感病毒的部分殘余,其賴(lài)氨酸存在于PB2蛋白質(zhì)的另一特殊位置。甲型流感病毒的這種特殊結(jié)構(gòu)使其能很好地適應(yīng)人體細(xì)胞,從而在人體內(nèi)有效復(fù)制。研究人員稱(chēng),這一發(fā)現(xiàn)為預(yù)測(cè)將來(lái)的流感大流行提供了另一可用的遺傳標(biāo)記。這一研究成果發(fā)表在最新一期美國(guó) 《公共科學(xué)圖書(shū)館·病原體》(Plos Pathogen)雜志上。
德國(guó)研發(fā)能緩解幻肢痛的假肢
本刊訊 近日,德國(guó)耶拿大學(xué)科學(xué)家研發(fā)了一套新型前臂假肢,能夠有效減輕前臂截肢患者的幻肢痛。這一技術(shù)為長(zhǎng)年受幻肢痛折磨的患者帶來(lái)了希望。
據(jù)了解,傳統(tǒng)的前臂假肢通過(guò)套環(huán)與上臂殘肢連接,拇指與食指間以及拇指上的壓力感應(yīng)器用于調(diào)節(jié)假肢的抓握力度。耶拿大學(xué)生物與臨床心理學(xué)和大學(xué)醫(yī)院創(chuàng)傷外科的科學(xué)家改造了感應(yīng)器,將假肢手部的壓力信號(hào)轉(zhuǎn)移到殘肢上臂中,令大腦能接收假肢的信號(hào)并覺(jué)得它是真手,從而避免了大腦各區(qū)分工改變帶來(lái)的問(wèn)題。
研究人員表示,這一成果已在第一批患者身上測(cè)試,反應(yīng)良好。目前需要更多的測(cè)試,以證實(shí)其是否有廣泛的適用性。
民族醫(yī)藥再添“新枝”
填補(bǔ)滿(mǎn)族醫(yī)藥無(wú)生產(chǎn)企業(yè)的空白
本刊訊(本刊記者 魯 沂) 近日,“2010’滿(mǎn)族醫(yī)藥國(guó)際論壇暨第五屆木雞論壇”在遼寧丹東召開(kāi)。丹東藥業(yè)集團(tuán)有限公司在總結(jié)、挖掘滿(mǎn)族民間傳承的偏方、秘方、驗(yàn)方基礎(chǔ)上,研制、生產(chǎn)的復(fù)方木雞系列產(chǎn)品正式以滿(mǎn)族醫(yī)藥品牌閃亮登場(chǎng),填補(bǔ)了滿(mǎn)族醫(yī)藥無(wú)生產(chǎn)企業(yè)的空白。
據(jù)專(zhuān)家介紹,滿(mǎn)族醫(yī)藥具有重視藥材質(zhì)量、喜用鮮活藥材、用藥量大以及處方用藥種類(lèi)少的特點(diǎn),治療效果較好。如復(fù)方木雞顆粒僅含木雞(學(xué)名云芝)、山豆根、菟絲子和核桃楸皮四味藥,具有抑制甲胎蛋白升高的作用,廣泛用于肝炎、肝硬化、肝癌的預(yù)防和治療。其投放市場(chǎng)20余年來(lái),得到了普遍認(rèn)可,目前已被廣東、江蘇等10多個(gè)省列入醫(yī)保目錄。
滿(mǎn)藥的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)也吸引了日本專(zhuān)家的興趣。在本次論壇上,日本廣島大學(xué)教授仲田研究認(rèn)為,復(fù)方木雞顆粒對(duì)白血病及肝癌細(xì)胞、子宮癌細(xì)胞有抑制作用。日本星火集團(tuán)對(duì)木雞顆粒的臨床考察和藥理實(shí)驗(yàn),進(jìn)一步驗(yàn)證木雞顆粒的療效,為在日本廣泛推廣奠定了藥理理論和臨床實(shí)踐的基礎(chǔ)。
首例中成藥復(fù)方丹參滴丸通過(guò)美國(guó)FDAⅡ期臨床試驗(yàn)
本刊訊 近日,“現(xiàn)代中藥國(guó)際化產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟啟動(dòng)暨復(fù)方丹參滴丸美國(guó)FDAⅡ期臨床試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告會(huì)”在京舉辦。大會(huì)宣布復(fù)方丹參滴丸已完成美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局(FDA)Ⅱ期臨床試驗(yàn),并即將進(jìn)入FDAⅢ期臨床試驗(yàn)。全國(guó)人大常委會(huì)副委員長(zhǎng)桑國(guó)衛(wèi)出席了報(bào)告會(huì)。
“復(fù)方丹參滴丸成功進(jìn)入FDAⅢ期臨床試驗(yàn),標(biāo)志著我國(guó)中藥國(guó)際化邁出了關(guān)鍵和有力的一步。”中國(guó)工程院院士、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專(zhuān)項(xiàng)技術(shù)副總師張伯禮說(shuō)。
衛(wèi)生部副部長(zhǎng)、國(guó)家中醫(yī)藥管理局局長(zhǎng)王國(guó)強(qiáng)表示,現(xiàn)代中藥通過(guò)美國(guó)FDA上市批準(zhǔn),意味著中國(guó)中成藥的安全性和有效性以及質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)第一次得到了全球最嚴(yán)格的藥監(jiān)機(jī)構(gòu)FDA的認(rèn)可,為中國(guó)中藥現(xiàn)代化、國(guó)際化探索了一條可行之路。
全國(guó)白癜風(fēng)防治公益平臺(tái)開(kāi)通百日成就斐然
本刊訊(本刊記者 凌 寒)全國(guó)白癜風(fēng)防治公益服務(wù)平臺(tái)百日成果總結(jié)暨新聞發(fā)布會(huì)7月17日在京召開(kāi)。國(guó)家中醫(yī)藥管理局副局長(zhǎng)吳剛出席會(huì)議。
在本次新聞發(fā)布會(huì)上,全國(guó)白癜風(fēng)防治公益服務(wù)平臺(tái)組委會(huì)負(fù)責(zé)人宣布平臺(tái)自開(kāi)通以來(lái)公益性回報(bào)社會(huì)所取得的成績(jī):全國(guó)白癜風(fēng)防治公益服務(wù)平臺(tái)的官方網(wǎng)站的實(shí)名點(diǎn)擊量近10萬(wàn)人次;全國(guó)白癜風(fēng)防治公益熱線(4008866012)的電話咨詢(xún)量超過(guò)5萬(wàn)次;通過(guò)全國(guó)白癜風(fēng)防治公益服務(wù)平臺(tái)提交病例并獲得就醫(yī)指導(dǎo)的白癜風(fēng)人數(shù)過(guò)萬(wàn)人。此外,全國(guó)白癜風(fēng)防治公益服務(wù)平臺(tái)組委會(huì)白癜風(fēng)專(zhuān)家顧問(wèn)人數(shù)達(dá)到866人,成為目前全國(guó)擁有皮膚專(zhuān)家資源最豐富的公益組織。
全國(guó)白癜風(fēng)防治公益服務(wù)平臺(tái)自2010年3月23日啟動(dòng)以來(lái),本著公益性回報(bào)社會(huì)的宗旨,充分發(fā)揮全國(guó)優(yōu)秀醫(yī)生、專(zhuān)家的作用,以電話及網(wǎng)絡(luò)咨詢(xún)方式對(duì)全國(guó)白癜風(fēng)患者提供服務(wù),為全國(guó)白癜風(fēng)患者與醫(yī)院、醫(yī)生之間建立起了溝通的橋梁,并提倡“無(wú)病要預(yù)防,有病先咨詢(xún)”的新的就醫(yī)模式,提高就醫(yī)效率。
本次新聞發(fā)布會(huì)的召開(kāi),必將使更多白癜風(fēng)患者認(rèn)識(shí)全國(guó)白癜風(fēng)防治公益服務(wù)平臺(tái),享受到其提供的公益服務(wù)。