張海燕
南陽(yáng)醫(yī)專(zhuān)一附院病理科, 河南 南陽(yáng) 473058
2例惡性腎血管平滑肌脂肪瘤臨床與病理研究
張海燕
南陽(yáng)醫(yī)專(zhuān)一附院病理科, 河南 南陽(yáng) 473058
目的 觀察惡性腎血管平滑肌脂肪瘤(RAML)的形態(tài)學(xué)特點(diǎn)。方法 采用HE切片和免疫組織化學(xué)SP法染色對(duì)2例惡性腎血管平滑肌脂肪瘤(RAML)進(jìn)行研究。 結(jié)果 惡性腎(RAML)罕見(jiàn),臨床診斷依靠病理,并結(jié)合免疫組化檢查,惡性RAML的主要并發(fā)癥為腫瘤自發(fā)性破裂。治療方法無(wú)特殊 結(jié)論 惡性腎血管平滑肌脂肪瘤(RAML) 診斷過(guò)程中面臨的第一個(gè)問(wèn)題就是腫瘤的良惡性問(wèn)題,診斷面臨的第二個(gè)問(wèn)題就是做好鑒別診斷。
腎血管;平滑肌瘤
腎臟血管平滑肌脂肪瘤是一種非常少見(jiàn)的,具有惡性潛能的間葉源性腫瘤[1-3]。多發(fā)生在青中年女性,占全部腎腫瘤的2.0%~6.4%,約5%~10%伴有結(jié)節(jié)性硬化[1,4]。腎血管平滑肌脂肪瘤(RAM L)有資料報(bào)道是腎的一種錯(cuò)構(gòu)瘤,可單發(fā)、多發(fā)或雙側(cè)發(fā)病,但惡性生物學(xué)行為的RAM L國(guó)內(nèi)外罕有報(bào)道,術(shù)前影像學(xué)檢查或術(shù)中冰凍切片診斷困惑,常誤診為其他惡性腫瘤如:腎細(xì)胞癌(RCC)、腹膜后脂肪肉瘤、胃腸道外間質(zhì)瘤、平滑肌肉瘤、血管肉瘤等,本文收集2例惡性腎血管平滑肌脂肪瘤(RAM L),分析其臨床表現(xiàn)、病理變化及免疫組化特點(diǎn),旨在探討其臨床病理特點(diǎn),提供病理診斷及鑒別診斷的依據(jù)。
其它疾病。由兩位資深病理專(zhuān)家閱片,病理診斷符合惡性腎血管平滑肌脂肪瘤的形態(tài)和免疫表型,作為本研究對(duì)象。
1.2 方法(1)標(biāo)本經(jīng)4%的甲醛固定,常規(guī)脫水,石蠟包埋,HE染色,OLYMPUS-BH2顯微鏡觀察;(2)用石蠟切片作PAS染色,并用淀粉酶消化后再作PAS染色;用石蠟切片作免疫組織化學(xué)染色(SP法):一抗分別做黑色素瘤相關(guān)抗原HM B 45和MelanA、角蛋白(CK)、上皮膜抗原(EMA)、平滑肌相關(guān)抗原MSA和SMA、波形蛋白(Vim)、S100蛋白、CD34、CD68和Ki-67等。
1.1 材料 女性病例來(lái)自南陽(yáng)醫(yī)專(zhuān)一附屬院病理科2006、10年間的外檢檔案資料。男性病例來(lái)自院外會(huì)診,復(fù)查其臨床資料和相關(guān)輔助檢查,并排除
總結(jié)臨床病例資料,包括患者一般情況,現(xiàn)病史,主要臨床表現(xiàn),手術(shù)方式與手術(shù)進(jìn)行情況,手術(shù)后放化療等,2例病人均以電話形式隨訪。1例術(shù)后隨訪32個(gè)月均無(wú)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移;1例行腎部分切除后6個(gè)月復(fù)發(fā),故都應(yīng)作長(zhǎng)期隨訪觀察。
3.1 臨床資料 2例男女各一,女性患者38歲,男性患者57歲,主訴為持續(xù)性患側(cè)腰痛2~13個(gè)月,男性患者伴有輕度血尿,1 例B超、CT檢查發(fā)現(xiàn)腹膜后實(shí)性占位,1例B超檢查腎占位,腫塊內(nèi)不均勻高回聲光團(tuán),CT測(cè)得脂肪負(fù)值信號(hào)。
3.2 病理形態(tài)觀察 (1)患者女性,38歲,左側(cè)腎臟上極內(nèi)見(jiàn)一巨大腫瘤,大小約為19×17.5×8.6cm3腫物,實(shí)性,腫瘤無(wú)包膜,界限不清楚,腫瘤組織切面呈灰白間灰紅色但不均一,部分區(qū)域呈魚(yú)肉狀,男性患者57歲,腹膜后腫物,與腎相連,腫瘤體積大小約為15×11.5×8.2cm3,部分實(shí)性,部分囊性,實(shí)性區(qū)切面質(zhì)軟,色澤不一,黃、灰紅或紅色相間,切面出血、壞死囊性變,呈多彩狀。囊性區(qū)均為血性液。(2)組織學(xué)特點(diǎn):組織結(jié)構(gòu)為實(shí)性條索狀的肌樣細(xì)胞,其間呈地圖狀散在脂肪細(xì)胞區(qū)域和血管成分,大部分血管呈薄壁血竇狀,呈厚壁畸形血管。腫瘤組織由彌漫分布的瘤細(xì)胞組成,細(xì)胞形態(tài)梭形,部分區(qū)域瘤細(xì)胞平行排列或束狀排列,部分區(qū)域瘤細(xì)胞排列雜亂,縱切面腫瘤細(xì)胞多呈長(zhǎng)梭形,胞質(zhì)豐富,橫切面腫瘤細(xì)胞呈圓形或多邊形,有豐富胞質(zhì),核圓形,位于中央。部分瘤細(xì)胞大小不一,核大,深染,有異型,病理核分裂象易見(jiàn),可見(jiàn)多個(gè)巨細(xì)胞,顯示腫瘤明顯間變。1例瘤細(xì)胞>2-3個(gè)/10HPF ,1例脂肪區(qū)域和上皮樣區(qū)可見(jiàn)脂肪母細(xì)胞樣細(xì)胞,核分裂象>5-1 0個(gè)/50HPF,伴有壞死。
3.3 免疫學(xué)特征 SP法免疫組化結(jié)果顯示腫瘤細(xì)胞呈Vim(+),HMB45(+), MelanA(+);1例腫瘤細(xì)胞呈MSA (+);1例腫瘤細(xì)胞呈SMA (+);CD34血管(+);而呈CK (-);EMA (-);S-100蛋白(-),Ki-67為10~60%。
自從Mai等1996年報(bào)道了第一例腎臟EAML[5],近年來(lái)人們逐漸認(rèn)識(shí)和接受了EAML,組織發(fā)生至今仍不清楚,但免疫組織化學(xué)和電鏡顯示了細(xì)胞的分化特征,分子生物學(xué)顯示其呈克隆性增生,表明該病變?yōu)橐环N真性腫瘤而非以前認(rèn)為的簡(jiǎn)單錯(cuò)構(gòu)瘤,并認(rèn)為該類(lèi)腫瘤是一種具有惡性潛能的間葉腫瘤[1,6],但目前對(duì)腎惡性血管平滑肌脂肪瘤(RAML)的認(rèn)識(shí)尚欠缺,所報(bào)道病例不多,難以為惡性RAM L確定一個(gè)嚴(yán)格的診斷標(biāo)準(zhǔn)。診斷過(guò)程中面臨的第一個(gè)問(wèn)題就是腫瘤的良惡性問(wèn)題,因?yàn)槟I血管平滑肌脂肪瘤(RAM L)本身潛在惡性,包括出現(xiàn)不典型和多形性的上皮樣細(xì)胞、局部侵襲行為、多中心發(fā)生、腎周?chē)M織及淋巴結(jié)累及等。本2例腫瘤共同特點(diǎn)瘤體體積較大,女性患者瘤體19×17.5×8.6cm,呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),侵及膈肌,并伴有壞死、出血,男性患者瘤體15×11.5×8.2cm3,有腎周?chē)灸医M織浸潤(rùn)。2例RAM L均顯示腫瘤細(xì)胞圍繞血管排列,有較多的厚壁血管或薄壁血管,瘤組織主要由呈編織和漩渦狀排列的梭形細(xì)胞和脂肪構(gòu)成,瘤細(xì)胞核大、深染、怪狀,具有明顯異型性,核分裂易見(jiàn),>5-10個(gè)/50HPF。有文獻(xiàn)提出Ki-67、p53有助于腎血管平滑肌脂肪瘤良惡性的評(píng)估[1]。P53在惡性轉(zhuǎn)化中起重要作用,良性腎臟血管平滑肌脂肪瘤(RAM L)Ki-67和p53呈低或陰性表達(dá),惡性腎RAM L增殖細(xì)胞核抗原K i-67高表達(dá),p53呈強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)。
惡性RAM L的主要特點(diǎn)是形態(tài)學(xué)變異很大,特別是當(dāng)腫瘤顯示不典型特征時(shí),常常容易誤診,所以診斷時(shí)面臨的第二個(gè)問(wèn)題就是做好鑒別診斷,主要包括:(1)平滑肌肉瘤:有些腎AM L幾乎均由平滑肌細(xì)胞構(gòu)成腫瘤細(xì)胞呈圓形或多形性,并可見(jiàn)多核巨細(xì)胞或大的神經(jīng)節(jié)樣細(xì)胞及具有一定異型性短梭形細(xì)胞,與平滑肌肉瘤相似,具有與淋巴管平滑肌瘤相同類(lèi)型的薄壁分支血管的細(xì)胞是平滑肌成分的另外一種變異。但顯微鏡下平滑肌肉瘤形態(tài)與其他部位發(fā)生的平滑肌肉瘤是相同的,由梭形細(xì)胞成束狀編織排列,細(xì)胞質(zhì)嗜伊紅,核梭形,兩端鈍,有異型,細(xì)胞高密度,可見(jiàn)核分裂和(或)壞死。免疫組織化學(xué)染色顯示間葉性及平滑肌源性標(biāo)記陽(yáng)性,即vimentin、desm in及SMA陽(yáng)性。其可能來(lái)自腎被膜、腎盞、腎盂壁、腎內(nèi)或腎門(mén)血管壁等處的平滑肌組織。(2)胃腸道外間質(zhì)瘤(EGIST):CDll7、CD34、平滑肌肌動(dòng)蛋白(SMA)、S一100多項(xiàng)有陽(yáng)性表達(dá)、結(jié)蛋白(desmin)、CK和syn陰性可鑒別。女性1例腎臟血管平滑肌脂肪瘤術(shù)中冰凍時(shí)考慮胃腸道外間質(zhì)瘤,危險(xiǎn)程度中度,術(shù)后免疫組化不支持這一診斷。(3)本病可見(jiàn)脂肪組織,脂肪成分由成熟的富含脂質(zhì)的脂肪細(xì)胞和脂肪母細(xì)胞構(gòu)成。由于脂肪母細(xì)胞的存在,易誤診為脂肪肉瘤。(4)血管壁厚,缺乏正常的動(dòng)脈彈力層成分,易與血管肉瘤混淆。(5)腎細(xì)胞癌(RCC):腎上皮樣AM L由富含紅染細(xì)顆粒狀胞漿的血管周上皮樣細(xì)胞(PEC)構(gòu)成。臨床上初診病例被誤診為腎癌[7]。病理診斷特別是快速冰凍也常誤診,富含血管組織的腎細(xì)胞癌(RCC)易被誤診為RAML,男性患者術(shù)中冰凍時(shí)考慮腎細(xì)胞癌,術(shù)后免疫組化不支持這一診斷。有時(shí)惡性腎血管平滑肌脂肪瘤(RAM L)可以是多種透明細(xì)胞的混合。細(xì)胞核大呈空泡狀,核仁明顯,可出現(xiàn)明顯的細(xì)胞間變,核分裂象易見(jiàn),非常容易誤診透明細(xì)胞腎癌[8]。(5)惡性纖維組織細(xì)胞瘤:此瘤在形態(tài)學(xué)上梭形纖維母細(xì)胞可產(chǎn)生膠原纖維,可將組織細(xì)胞分隔呈束狀排列,且腫瘤內(nèi)有不同程度的出血壞死,核分裂可見(jiàn),易與腎血管平滑肌脂肪瘤混淆,但鏡下基本細(xì)胞成分是纖維母細(xì)胞、組織細(xì)胞、各種巨細(xì)胞、黃色瘤細(xì)胞和炎細(xì)胞。組織細(xì)胞可有吞噬現(xiàn)象,炎細(xì)胞浸潤(rùn)明顯,當(dāng)腎血管平滑肌脂肪瘤(RAM L)伴感染易誤診,但免疫組化有助于區(qū)別診斷。
綜上述,惡性腎血管平滑肌脂肪瘤(RAML)浸潤(rùn)性生長(zhǎng)是其生長(zhǎng)特性,并伴有壞死、腎內(nèi)出血和腎周脂肪組織的浸潤(rùn),這些改變伴隨經(jīng)典型腎血管平滑肌脂肪瘤(RAML)顯微鏡下特點(diǎn),再加上細(xì)胞間變明顯、核分裂象增多和腎外播散等特征,標(biāo)本多取材觀察,均提示診斷惡性腎血管平滑肌脂肪瘤之可能。
惡性RAM L的主要并發(fā)癥為腫瘤自發(fā)性破裂。由于瘤體內(nèi)血管豐富,血管壁薄弱且彈性纖維很少,中、小動(dòng)脈彎曲成團(tuán),易形成動(dòng)脈瘤,極易破裂出血。出血若在瘤體內(nèi)可使瘤體急劇增大,內(nèi)壓增高而出現(xiàn)突然發(fā)生的腰部脹痛;若腫瘤呈外向性生長(zhǎng)靠近腎包膜,破裂后引起腹膜后出血,可表現(xiàn)為急腹癥甚至失血性休克。本組中有1例腫瘤自發(fā)性破裂患者表現(xiàn)為急腹癥,分別用CT和MRI檢查考慮腎血管平滑肌脂肪瘤(RAM L)。一旦確診應(yīng)行外科處理,以防腫瘤自發(fā)性破裂并發(fā)癥的發(fā)生。腎血管平滑肌脂肪瘤(RAM L) 治療方法無(wú)特殊,可行手術(shù)切除及手術(shù)后放化療,本文1例行腎部分切除后復(fù)發(fā),故都應(yīng)作長(zhǎng)期隨訪觀察。
1.Nguyen TT, Gorman B, Shields D, Goodman Z.Malignant hepatic angiomyolipoma: report of a case and review of literature[J].Am J Surg Pathol, 2008,32(5):793-798.
2.Nonomura A,Minato H,Kurumaya H.Angiomyolipoma predominantly composed of smooth muscle cells: problems in histological diagnosis.Histopathology,1998,33:20-27.
3.Bonetti F,Pea M,Martigoni G,et al.Review article:new unifying concept: the perivascular epithelioid cell and related lesions.Adv Anat Pathol,1997,4:343-358.
4.Sakamoto Y,Inoue K,Ohtomo K,et al.Magnetic resonance imaging of an angiomyolipoma of the liver.Abdom Imaging,1998,23:158-160.
5.Mai KT,Pekins DG,Cofins JP.Epithelioid cell variant of renal angiomyolipoma[J].Histopathology, 1996, 28 (3):277-280.
6.肖樹(shù)愷 韋日宇 宋昌磷等 腎血管平滑肌脂肪瘤影像診斷 中國(guó)CT和MRI雜志[J]2004 2(4)
7.秦衛(wèi)和 龍宇輝 付飛先 CT診斷多發(fā)性腎血管平滑肌脂肪瘤1例 罕少疾病雜志[J]2006 13(5)
8.Bonetti F,Colombari R,Manifrin E, et al.Breast cancer with positive results for melanoma markers.Am J Clin Pathol,1989,92∶491.
9.Hancock C,Allen BC,Herrera GA.HMB-45 detection in adenocarcinoma.Arch Pathol Lab Med,1991,115∶886-890.
10.Kimura N,Watanahe M,Date F,et al.HMB-45 and tuberin in hamartomas associated with tuberous sclerosis.Mod Pathol,1997,10∶952-959.
R737.11
A
2009-12-01