美國發(fā)明沙門氏菌快速檢測儀

美國密蘇里大學(xué)發(fā)明了一種靈敏度更高的更為迅速的沙門氏菌檢測方法，僅需5～12h就可以完成測試。

目前，食品工業(yè)用于檢測沙門氏菌的方法耗時較長，從檢測到結(jié)果的公布需要5天的時間。因此，在結(jié)果被公布前，被污染的食品可能已經(jīng)被出售，這對于近期美國WrightCountyEgg公司和HillandaleFarms公司召回5億枚染沙門氏菌雞蛋的事件來說，5天的時間太長。然而，最近的美國密蘇里大學(xué)發(fā)明了一種靈敏度更高的更為迅速的沙門氏菌檢測方法，僅僅5～12小h時就可以完成測試。

實時PCR技術(shù)被應(yīng)用多年，用于檢測食品中的病原微生物。傳統(tǒng)的PCR檢測方法可以對沙門氏菌等特定微生物DNA的單條基因片段進行放大，放大后，特定的DNA片段被成千上萬倍的復(fù)制，運用可視技術(shù)按照細菌基因序列探測和識別復(fù)制后細菌的遺傳物質(zhì)可以更加容易。

然而，目前的PCR檢測方法容易出現(xiàn)假陽性的結(jié)果，這造成了巨大的浪費和不必要的食品召回事件的發(fā)生。出現(xiàn)這種結(jié)果的原因是，PCR技術(shù)跟其他的DNA法一樣，均不能將活的跟死的沙門氏菌區(qū)分開，因此這導(dǎo)致PCR技術(shù)提供了錯誤的結(jié)果。為了克服以上PCR技術(shù)的弱點，避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)，美國密蘇里大學(xué)用單疊氮溴化乙錠染料結(jié)合PCR技術(shù)對試樣進行了處理。單疊氮溴化乙錠進入死的沙門氏菌體內(nèi)后與DNA分子進行結(jié)合，單疊氮溴化乙錠染料使得沙門氏菌細胞在染色后不能被溶解，因此通過PCR可視技術(shù)觀察不到死的沙門氏菌細胞。相反的是，染料不能穿透活細胞，這使得檢測人員可以利用這種改進的PCR技術(shù)很容的區(qū)分活的跟死的沙門氏菌，從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)。

該研究的優(yōu)點在于，在食品進入供應(yīng)鏈之前，檢測人員可以更加迅速的檢測到沙門氏菌，因此避免了食品召回事件，保證了消費者的健康。這種12h以內(nèi)的沙門氏菌檢測方法，可以讓食品檢測機構(gòu)和食品公司在產(chǎn)品出廠前和上市后更加準確的檢測出其中的沙門氏菌污染情況。(來源:食品伙伴網(wǎng))