潘穗生

(河南省開封市食品藥品檢驗所,河南開封 475002)

現(xiàn)代文獻和考證關(guān)于冬葵子來源的認識主要集中在三種錦葵科植物上：①冬葵（野葵）Malva verticillata的種子[1-2]，而歷版《中國藥典》[3]以其果實為蒙古族習用藥材冬葵果；②蜀葵Althaea rosea的種子[4]；③錦葵Malva sinensis的種子[5]。錦葵在歷代本草中列蜀葵項下,但現(xiàn)今全國市場上的藥用冬葵子多為錦葵科植物苘麻Abutilon theophrasti Medic.的種子。故筆者用薄層色譜法對收集到的苘麻子、蜀葵子、錦葵子等三種“冬葵子”做了一些實驗比較，以探索它們的成分組成是否一致，結(jié)果顯示是基本相同的。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

雙槽立式層析缸；所有試劑均為分析純；吸附劑用硅膠G（青島海洋化工廠，薄層用）；薄層板按《中國藥典》附錄濕法鋪板自制，110℃活化30 min。

1.2 試藥

蜀葵子（自采，用分果片）；錦葵子（自采，用分果片，摻雜有少量宿萼）；苘麻子（自采，用種子）；苘麻子（藥店市售冬葵子）。原植物及藥材按《中國植物志》[6]及《中國藥典》鑒定。

2 方法與結(jié)果

2.1 樣品溶液的制備

2.1.1 順次取以上藥材，各1 g，105℃干燥1 h，研破，各加石油醚（60～90℃）10 ml，浸漬過夜，干燥濾器濾過，濾液揮至 1 ml，分別制成4種樣品溶液。

2.1.2 藥渣揮盡石油醚，加水20倍，沸水浴1 h，濾過，濾液濃縮至2 ml，制成4種樣品溶液。另取市售冬葵子（苘麻子）1 g，研破，按本法直接加水制成第5種樣品液。

2.1.3 將上述樣品水液水浴蒸干，殘渣加80%乙醇1 ml溶解，制成5種樣品溶液。

2.2 薄層色譜鑒定

選取分離效果較好、可重復(fù)者記錄如下，①第一板：分別點“2.1.1”項下樣品溶液，各 5～10 μl，展開劑：石油醚（60～90℃）-乙醚（1∶1）；上行展開，展距約 12 cm（下同）。 顯色：噴濃硫酸，105℃烘至斑點清晰。結(jié)果見圖1。②第二板：分別點“2.1.1”項下樣品溶液，各 5～10 μl。 展開劑：乙醚-氯仿（2∶1）；顯色：同第一板。結(jié)果見圖2。③第三板：分別點“2.1.2”項下樣品溶液，各 3 μl。 展開劑：正丁醇-醋酸-水（6∶2∶2）上層；顯色：噴茚三酮試液，105℃烘至斑點清晰。結(jié)果見圖3。④第四板：分別點“2.1.3”項下樣品溶液，各5μl。展開劑及顯色同第三板。結(jié)果見圖4。⑤第五板：分別點“2.1.3”項下樣品溶液，各 5 μl。展開劑：正丁醇-醋酸乙酯-甲醇-水（3∶1∶1∶1）。顯色：噴以50%硫酸乙醇液，105℃烘至斑點清晰。結(jié)果見圖5。

3 討論

傳統(tǒng)中藥的服用方法一般為直接粉碎后制成丸散服用或水煎服，冬葵子的滑利性能應(yīng)以其富含的油脂成分和水溶性成分為基礎(chǔ)。因此，筆者將藥材制成石油醚提取的樣品溶液、水提取的樣品溶液以及80%乙醇溶解的水提成分的樣品溶液。經(jīng)用4種展開劑展開，從所得的薄層色譜比較來看，斑點位置、顏色一致或基本對應(yīng)一致，提示它們成分組成相同或相似，苘麻子應(yīng)具有一定的類似冬葵子的滑利性能；近幾版《中國藥典》雖不再在苘麻子名后加括號稱冬葵子，但所載功效仍含利尿通淋作用。

[1]《匯編》編寫組.全國中草藥匯編[M].上冊.北京:人民衛(wèi)生出版社,1975:275,514.

[2]江蘇新醫(yī)學院.中藥大辭典[M].上冊.上海:上?？茖W技術(shù)出版社,1986:765,1306.

[3]國家藥典委員會.中國藥典[S].一部.北京:化學工業(yè)出版社,2005:76,142.

[4]潘穗生.關(guān)于“冬葵子及其混淆品”一文商榷[J].中藥材,1997,(20)11:585.

[5]丁永輝,王平生.冬葵子及其混淆品的本草學研究[J].中藥材,1996,(19)6:314.

[6]中科院中國植物志編委會.中國植物志[M].北京:科學出版社,1984:3-37.

[7]歐琴華,譚賢英.化痰止咳糖漿質(zhì)量標準研究[J].中國現(xiàn)代中藥,2008,10(8):26-28.

[8]車曉彥,賀亞玲.復(fù)方魚腥草片的鑒別和含量測定[J].華西藥學雜志,2005,20(1):65-67.