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我院2004~2007年抗凝血藥應(yīng)用分析

2010-08-06 06:47何玉玲天津市第一中心醫(yī)院藥劑科天津市300192
中國(guó)藥房 2010年2期
關(guān)鍵詞:抗凝血尿激酶肝素

趙,何玉玲(天津市第一中心醫(yī)院藥劑科,天津市 300192)

隨著我國(guó)居民生活水平提高,心腦血管疾病患者人數(shù)逐年上升,血栓栓塞性疾病已成為現(xiàn)代社會(huì)主要的致死性疾病之一,因此抗凝血藥的應(yīng)用顯得舉足輕重??鼓幨峭ㄟ^(guò)影響凝血過(guò)程中的不同環(huán)節(jié),阻滯血液凝固從而防止血栓形成。臨床常用的抗凝血藥分為凝血酶抑制劑、促纖維蛋白溶解劑、抗血小板藥等。筆者對(duì)我院2004~2007年抗凝血藥的應(yīng)用情況進(jìn)行動(dòng)態(tài)分析,以了解當(dāng)前抗凝血藥的應(yīng)用趨勢(shì),為臨床用藥提供參考。

1 資料與方法

本文資料來(lái)源于我院藥庫(kù)2004~2007年抗凝血藥的出庫(kù)記錄。采用金額排序法,統(tǒng)計(jì)我院2004~2007年抗凝血藥的銷(xiāo)售金額,并進(jìn)行類(lèi)別匯總、單個(gè)金額排序,得到各類(lèi)藥的金額分配比重和單個(gè)藥品金額排序結(jié)果。限定日劑量(DDD)是指為達(dá)到主要治療目的用于成人的平均日劑量,本文各藥的DDD以《新編藥物學(xué)》(第16版)規(guī)定為準(zhǔn),文獻(xiàn)未收載的以藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定為準(zhǔn)。以藥品總銷(xiāo)售量除以相應(yīng)的DDD值,可求得該藥的用藥頻度(DDDs);以藥品總銷(xiāo)售金額除以DDDs,即得日均費(fèi)用(DDC)。DDC克服了藥品日劑量不同的缺點(diǎn),使藥品價(jià)格具有可比性。

2 結(jié)果與分析

我院抗凝血藥共有17個(gè)品種,分為凝血酶抑制劑(包括肝素、低分子肝素、阿加曲班、華法林)、抗血小板藥(包括奧扎格雷、替羅非班、貝前列素、氯吡格雷、西洛他唑、噻氯匹定、腸溶阿司匹林、雙嘧達(dá)莫)、促纖維蛋白溶解劑(包括阿替普酶、降纖酶、尿激酶、巴曲酶、蚓激酶)。各年度各類(lèi)抗凝血藥銷(xiāo)售金額及排序情況統(tǒng)計(jì)見(jiàn)表1;各年度各種抗凝血藥銷(xiāo)售金額及排序統(tǒng)計(jì)見(jiàn)表2;各年度各藥的DDDs、DDC及排序情況統(tǒng)計(jì)見(jiàn)表3。

表1 各年度各類(lèi)抗凝血藥銷(xiāo)售金額(萬(wàn)元)及排序情況統(tǒng)計(jì)Tab 1 Order of consumption sum(10 000 yuan)of various categories of anticoagulant drugs during 2004~2007

表2 各年度各種抗凝血藥銷(xiāo)售金額(萬(wàn)元)及排序統(tǒng)計(jì)Tab 2 Order of consumption sum(10 000 yuan)of various kinds of anticoagulant drugs during 2004~2007

表3 各年度各藥的DDDs(日)、DDC(元/日)及排序情況統(tǒng)計(jì)Tab 3 Order of DDDs(day)and DDC(yuan/day)of various kinds of anticoagulant drugs during 2004~2007

由表1可見(jiàn),我院抗凝血藥銷(xiāo)售金額最多的是2007年,比2004、2005、2006年分別增長(zhǎng)157%、32%、23%,且以抗血小板藥增長(zhǎng)最多。

由表2可見(jiàn),我院抗凝血藥銷(xiāo)售金額增幅較大的有奧扎格雷、低分子肝素、氯吡格雷,其銷(xiāo)售金額合計(jì)占全部抗凝血藥銷(xiāo)售金額的72.16%,說(shuō)明這3種藥的應(yīng)用頻率較高;銷(xiāo)售金額降幅較大的有噻氯匹定、雙嘧達(dá)莫、貝前列素;其余品種如西洛他唑、肝素、尿激酶、阿加曲班、降纖酶銷(xiāo)售金額略有上升,但所占比例不大,表明用量或價(jià)格趨于穩(wěn)定。

世界衛(wèi)生組織藥物統(tǒng)計(jì)中心所規(guī)定的DDDs,是指在一定時(shí)間內(nèi)、一定地理區(qū)域中的人群消費(fèi)藥品的數(shù)量,是藥品管理和統(tǒng)計(jì)分析的重要參考數(shù)據(jù),其大小可反映藥品應(yīng)用頻率的高低[1];DDC則是藥物價(jià)格的體現(xiàn)。由表3可見(jiàn),幾年中低分子肝素、阿加曲班、奧扎格雷、氯吡格雷、西洛他唑、阿替普酶、降纖酶的DDDs呈上升趨勢(shì),肝素、尿激酶、巴曲酶、蚓激酶、華法林的DDDs有不同程度的上下起伏,其余品種均呈明顯下降趨勢(shì)。阿加曲班、尿激酶的DDC呈明顯下降趨勢(shì),華法林、西洛他唑、噻氯匹定、蚓激酶、巴曲酶的DDC也都有所下降,其余品種則DDC上下波動(dòng)或保持不變,由此可反映出各藥的價(jià)格水平。

3 討論

由表2、表3可見(jiàn),肝素作為最早的抗凝血藥,仍被臨床廣泛用于預(yù)防和治療靜脈血栓,顯著降低了肺栓塞的死亡率和深部靜脈血栓的發(fā)病,這與其具有療效好、起效快、價(jià)格低廉等特點(diǎn)有關(guān)。與肝素比較,低分子肝素具有藥理學(xué)上的優(yōu)勢(shì)及臨床優(yōu)勢(shì),是急性冠脈綜合征治療中安全、有效的抗凝藥[2,3]。其生物利用度高,半衰期長(zhǎng),抗凝效果可以預(yù)測(cè),無(wú)需做凝血指標(biāo)檢測(cè),治療方案簡(jiǎn)單,僅需通過(guò)皮下注射[4]。在安全性方面,低分子肝素與血漿蛋白和內(nèi)皮細(xì)胞非特異性結(jié)合少,從而降低了嚴(yán)重出血、肝素引起的血小板減少癥和骨質(zhì)疏松發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn);對(duì)血小板聚集的影響減少,因此對(duì)最初止血的影響減少[3]。臨床上,低分子肝素大有取代普通肝素的趨勢(shì)。

抗凝血藥中,早期研究發(fā)現(xiàn)的抗血小板藥噻氯匹定,由于其不良反應(yīng)明顯,特別是會(huì)引起嚴(yán)重的白細(xì)胞減少、血小板減少,限制了其使用,現(xiàn)在基本上被氯吡格雷所取代。氯吡格雷口服吸收快,血漿藥物濃度達(dá)峰時(shí)間短,對(duì)血象的抑制作用小,適用于白細(xì)胞減少患者,相對(duì)不良反應(yīng)少、安全性高,臨床應(yīng)用廣泛。

奧扎格雷可抑制血栓素A2合成酶,具有抗血小板聚集和解除血管痙攣?zhàn)饔?,能抑制腦血栓形成和腦血管痙攣,用于蛛網(wǎng)膜下腔出血手術(shù)后血管痙攣及其并發(fā)腦缺血癥狀的改善,近年來(lái)臨床應(yīng)用廣泛。

尿激酶、巴曲酶、降纖酶、阿替普酶等為直接凝血酶抑制劑(也就是促纖維蛋白溶解劑),比肝素更具潛在優(yōu)勢(shì),能抑制與纖維蛋白結(jié)合的凝血酶,從而產(chǎn)生可控制的抗凝反應(yīng)。其中,尿激酶、巴曲酶無(wú)抗原性,不引起過(guò)敏反應(yīng),為我國(guó)應(yīng)用最廣泛的溶栓劑;降纖酶雖然費(fèi)用較低,但由于易引起全身纖溶而增加出血危險(xiǎn),因此臨床應(yīng)用量呈下降趨勢(shì);阿替普酶為第2代溶栓酶,是已公認(rèn)的最有效的溶栓藥,對(duì)纖維蛋白特異性高,因而全身纖溶反應(yīng)低,但價(jià)格昂貴,使臨床應(yīng)用受到一定限制,但近年來(lái)應(yīng)用量呈上升趨勢(shì)。

[1]夏培元,彭永富,劉松青.西南地區(qū)51家醫(yī)院2000~2002年氟喹諾酮類(lèi)藥物應(yīng)用分析[J].中國(guó)藥房,2003,14(8):474.

[2]Wong GC,Giugliano RP,Antman EM.Use of low-molecular-weight heparins in the management of acute coronary artery syndromes and percutaneous coronary intervention[J].JAMA,2003,289(3):331.

[3]Cohen M.The role of low-molecular-weight heparin in the management of acute coronary syndromes[J].J AM Coll Cardiol,2003,19(41):55.

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