王 麗 邢 旭 楊鳳艷

原子吸收分光光度法測定靜脈采血容器中多種添加劑的含量

王 麗1邢 旭2楊鳳艷1

1 河北省醫(yī)療器械與藥品包裝材料檢驗所 (石家莊市 050061) 2 華北制藥新藥研發(fā)公司 (石家莊 050015)

利用原子吸收分光光度法分別測定添加劑中的鈉、鉀元素的含量，從而折算出靜脈采血容器中多種添加劑的含量，鈉、鉀的檢出限分別為0.007 mg?L-1、0.002 mg?L-1,精密度均小于5%，回收率均在100%以上。

原子吸收分光光度法、鈉、鉀、添加劑

0 前言

人體一次性使用靜脈采血容器主要用于臨床檢驗、血庫驗血、野外救治及出入境人員檢驗檢疫等采血，供醫(yī)療單位檢驗使用。這些采血管中添加了各種促凝劑或抗凝劑，如果促凝劑或抗凝劑的質(zhì)量不合格就可以嚴(yán)重干擾臨床標(biāo)本的檢測，造成假陽性或假陰性結(jié)果，從而影響醫(yī)生的診斷1。本文通過利用原子吸收分光光度法測定添加劑中的鈉、鉀元素的含量，折算出每支采血管中添加劑的含量。

1 試驗

1.1 儀器和試劑

島津AA-6800原子吸收分光光度計、重蒸水。

1.2 鈉及鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

氯化鈉(基準(zhǔn)試劑)及氯化鉀(優(yōu)級純)于烘箱中(110~120)℃干燥2h。精確稱取2.5 421 g氯化鈉及1.9 068 g氯化鉀，分別溶于去離子水中，并移入1000 m L容量瓶中，稀釋至刻度，貯存于聚乙烯瓶內(nèi)，4℃保存。此溶液每毫升相當(dāng)于1 mg鈉或鉀。

1.3 鈉及鉀標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

分別吸取2.2中鈉及鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用蒸餾水逐級稀釋成含鈉0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mg·L-1；含鉀1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mg·L-1系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，用以制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。1.4儀器條件

鈉空心陰極燈，波長589.0nm,燈電流5m A,乙炔流量1.8 m l·m in-1，空氣流量8.5 m l·m in-1；鉀空心陰極燈，波長766.5 nm,燈電流ma,乙炔流量2.0 m l·min-1，空氣流量8.0 m l·m in-1。

1.5 樣品溶液的制備

分別以含EDTAK3和含EDTANa2·2H2O，規(guī)格均為4 m l的采血管為例。隨機抽取同批次采血管各5支,分別加水適量，振搖，使樣品完全溶解，轉(zhuǎn)移至100 m l容量瓶中，再用適量水洗滌采血管5次，將洗液并入容量瓶中，加水定容至刻線。將該溶液分別稀釋10倍后作為檢驗液用于原子吸收的測定。

2 結(jié)果

2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線

線性方程：Na：A = 0.312181C + 0.00638241 R = 1.0000 K：A = 0.0873459C + 0.0231798 R = 0.9991

2.2 方法檢出限

鈉的檢出限為0.007 mg·L-1，鉀的檢出限為0.002 mg·L-1。

2.2 樣品分析

2.2.1 含EDTAK3的采血管

序號檢驗液中K濃度mg·L-1 EDTAK3濃度mg· m L-1 RSD(%) 1 1.83 1.59 0.95 2 1.89 1.64 0.87 3 1.86 1.61 0.83 4 1.83 1.59 1.00 5 1.85 1.60 0.92

序號檢驗液m中g(shù)· NL a -1濃度EDTAN m ag2 ··m2 HL 2-1O濃度RSD(%) 1 0.87 1.76 0.32 2 0.85 1.72 0.26 3 0.85 1.72 0.37 4 0.88 1.78 0.34 5 0.87 1.76 0.34

2.2.2 含EDTANa2·2H2O的采血管

2.3 方法精密度和回收率

表1 精密度試驗結(jié)果

按上述方法分別對含鈉1.0，1.5，2.0 mg·L-1和含鉀2.0，3.0，4.0 mg·L-1的標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)進(jìn)行3次測定，結(jié)果見表1。

3 說明

3.1 本方法還可用于測定含EDTAK2·2H2O、檸檬酸鈉、氟化物/草酸鹽等多種添加劑的采血管的測定。

3.2 用摩爾滲透壓法和原子吸收分光光度法同時測定含

檸檬酸鈉的采血管，所得結(jié)果無統(tǒng)計學(xué)差別。

[1] 楊勝久、呂楓、何雪琴.現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)雜志，2007,22(6):29.

[2] 中國藥典(CH P)，2005年版二部，附錄 ■

The Determ ination of Several Additives in Single-use Containers for Venous Blood Specimen Collection by AAS

WANG Li1XING Xu2YANG Feng-yan1
1 Hebei Medical Instrument and Drugs Packing Material Exam ination Center Province (Shijiazhuang 050061) 2 NCPC New Research and Development Company (Shijiazhuang 050015)

The determ inations of the element of sodium and potass are measured separately by AAS, so the determ ination of every additive in single-use containers for venous blood specimen collection is calculated. The detection lim its of sodium and potass are 0.007 mg·L-1, 0.002 mg·L-1and the adding recoveries are over 103.0%.The relative standard deviations are under 5%.

atom ic absorption spectrometry, sodium, potass, additive

1006-6586(2010)05-0041-02

R197.39

A

2010-01-13

王麗，工程師