国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

2,3,4,5-四氫-1,5-甲橋-1H-3-苯并氮雜的合成*

2010-11-26 05:28常永娟戴立益
合成化學(xué) 2010年4期
關(guān)鍵詞:硼氫化鈉氧基二氯甲烷

涂 明, 常永娟, 戴立益

(華東師范大學(xué) 化學(xué)系,上海 200062)

2,3,4,5-四氫-1,5-甲橋-1H-3-苯并氮雜(4)是新型戒煙藥伐侖克林的重要中間體。國內(nèi)尚無相關(guān)合成方法的報道。Mazzocchi等[1]的方法總收率僅為1.2%,無工業(yè)化應(yīng)用價值。輝瑞公司[2]的第一條合成路線總收率較高(64%~73%),其缺點是要使用對人體健康和環(huán)境有危害的四氧化鋨和強致癌的二氯乙烷;其改進(jìn)路線以1,4-二氫-1,4-甲橋萘(1)為起始原料,經(jīng)臭氧化,連續(xù)多步還原合成4,避免了使用劇毒試劑和溶劑,但路線較長,且總收率只有28%。

Scheme1

本文以輝瑞公司[2]改進(jìn)方法為基礎(chǔ),1經(jīng)臭氧化、還原性胺化和加氫還原三步反應(yīng)合成了4(Scheme 1),總收率68.8%,其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和MS確證。

該方法縮短了合成路線,環(huán)境友好,收率較高,反應(yīng)條件較溫和,操作簡便,適合于工業(yè)化放大生產(chǎn)。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

瑞士Bruker AVANCE 400 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo));MAT-212型質(zhì)譜儀;BHF3-BLO型臭氧發(fā)生器。

1(純度≥ 98.5%)按文獻(xiàn)[3,4]方法自制,其余所用試劑均為市售化學(xué)純或分析純。

1.2 合成

(1)3的合成

在反應(yīng)瓶中加入130.0 g(211.2 mmol)和二氯甲烷250 mL,攪拌下于-15 ℃均勻通入臭氧,反應(yīng)約2 h。通入氮氣驅(qū)趕臭氧和氧氣,加入二甲基硫醚(Me2S)19.6 g(316.8 mmol),在室溫下繼續(xù)反應(yīng)2 h制得2的二氯甲烷溶液。

在反應(yīng)瓶中加入三乙酰氧基硼氫化鈉89.5 g(422.4 mmol),芐胺24.8 g(232.4 mmol)和二氯甲烷600 mL,攪拌下于0 ℃通入氮氣驅(qū)趕氧氣。緩慢滴加新制2的二氯甲烷溶液(約1.5 h),于室溫反應(yīng)2 h。緩慢滴加飽和碳酸鈉溶液至pH≈9(反應(yīng)猝滅),繼續(xù)攪拌1 h。用二氯甲烷(3×100 mL)萃取,合并萃取液,用飽和食鹽水洗滌,無水硫酸鎂干燥,旋干溶劑得深紅色黏稠液體,經(jīng)硅膠柱層析[洗脫劑:V(乙酸乙酯) ∶V(石油醚)=1 ∶6]純化得淡黃色液體337.9 g,收率72.2%(以1計算);1H NMRδ: 7.20(m, 7H), 6.89(m, 2H), 3.49(m, 2H), 3.09(m, 2H), 2.81(d,J=9.5 Hz, 2H), 2.41(d,J=9.5 Hz, 2H), 2.28(m, 1H), 1.66(d,J=10.0 Hz, 1H); MSm/z: 249.3(M+)。

(2)4的合成

在反應(yīng)瓶中依次加入324.9 g(100 mmol), Pd/C(5%,含水分49.7%) 10 g(2.3 mmol)和乙醇200 mL,以較快流速穩(wěn)定通入氫氣,攪拌下于60 ℃反應(yīng)3.5 h。抽濾,濾液旋干溶劑得淡黃色液體4(充氮氣保護(hù),密封保存) 14.9 g,收率95.4%;1H NMRδ: 7.19(m, 4H), 2.96(m, 4H), 2.67(d,J=12.5 Hz, 2H), 2.41(m, 1H), 1.94(d,J=11.0 Hz, 1H); MSm/z: 159.2(M+)。

2 結(jié)果與討論

合成2時,選擇合適的溶劑很重要,參照文獻(xiàn)[5,6]方法先后嘗試過甲醇、乙醇、氯仿、甲醇-氯仿、甲醇-二氯甲烷等溶劑,但產(chǎn)率和選擇性都很低,且副產(chǎn)縮醛和半縮醛。最終選擇二氯甲烷作溶劑,2的選擇性達(dá)到98%,有效地避免了生成副產(chǎn)物。此外,反應(yīng)溫度的控制也很重要。2在常溫的空氣中很不穩(wěn)定,易氧化變質(zhì)。故將反應(yīng)溫度控制在-15 ℃,反應(yīng)完畢,2的二氯甲烷溶液應(yīng)直接迅速投入下一步反應(yīng),或充氮氣保護(hù),低溫密封保存。

合成3時,投料順序?qū)κ章十a(chǎn)生關(guān)鍵的影響。在通氮氣保護(hù)下,將2的二氯甲烷溶液緩慢滴加到芐胺和三乙酰氧基硼氫化鈉的混合溶液中,2與芐胺生成的中間過渡態(tài)能迅速及時地被溫和的還原試劑三乙酰氧基硼氫化鈉還原[7,8],可有效避免不穩(wěn)定的中間過渡態(tài)被空氣氧化導(dǎo)致的產(chǎn)率大幅降低。

合成4時,還原使用的Pd/C催化劑經(jīng)多次回收套用,催化性能依然較好,有利于放大生產(chǎn)時大量節(jié)省成本。4具有游離堿基,在空氣中不穩(wěn)定,可用鹽酸酸化成鹽,長期存放。

[1] Mazzocchi P H, Stahly B C. Synthesis and pharmacological activity of 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1H-3-benzazepines[J].Journal of Medicinal Chemistry,1979,22:455-457.

[2] Paige R B, Stephan C, Jotham W C. Synthesis of 3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1H-3-benzazepine via oxidative cleavage and reductive amination strategies[J].Synthesis,2004,11:1755-1758.

[3] Muir D J, Stothers J B. An examination ofp-enolization in benzobicyclo[2.2.2], [3.2.1],and [3.2.2] ketones[J].Canadian Journal of Chemistry,1993,71:1290-1294.

[4] Coe J W, Wirtz M C, Bashore C G,etal. Formation of 3-halobenzyne:Solvent effects and cycloaddition adducts[J].Organic Letters,2004,6:1589-1592.

[5] Abad F, Alvarez F. New carbocyclic nucleosides derived from indan[J].Nucleosides,Nucleotides and Nucleic Acids,2001,20(4):1127-1128.

[6] Molander G A, Cooper D J. Ozonolysis of unsaturated organotrifluoroborates[J].Journal of Organic Chemistry,2007,72(9):3558-3560.

[7] Katritzky A R, Fan Wei-Qiang. A novel and versatile synthesis of 1-alkyl-,1-aryl-,1-(alkylamino)-,or 1-amido-substituted and of 1,2,6-trisubstituted piperidines[J].Journal of Organic Chemistry,1990,55(10):3205-3209.

[8] Abdel-Magid A F, Carson K G,etal. Reductive amination of aldehydes and ketones with sodium iacetoxyborohydride[J].Journal of Organic Chemistry,1996,61(11):3849-3862.

猜你喜歡
硼氫化鈉氧基二氯甲烷
氰基硼氫化鈉還原胺化京尼平合成擬生物堿與活性
氫氧化鈉對二氯甲烷脫水性能的研究
2-(2-甲氧基苯氧基)-1-氯-乙烷的合成
水體環(huán)境中砷和硒的檢測技術(shù)
順式-1, 2-環(huán)己烷二甲醇合成工藝的優(yōu)化
第四周期過渡金屬催化硼氫化鈉分解制氫研究*
兩種乙氧基化技術(shù)及其對醇醚性能的影響
六苯氧基環(huán)三磷腈的合成及其在丙烯酸樹脂中的阻燃應(yīng)用
HPLC測定5,6,7,4’-四乙酰氧基黃酮的含量
氣相色譜-質(zhì)譜研究獨活二氯甲烷提取物化學(xué)成分