張國(guó)濤，周遵寧，張同來(lái)，楊 利，張建國(guó)趙鳳起，儀建華，徐司雨，高洪旭

(1.北京理工大學(xué)爆炸科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100081;2.西安近代化學(xué)研究所火炸藥燃燒國(guó)防科技重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，西安 710065;3.中國(guó)航天科技集團(tuán)公司四院四十二所，襄陽(yáng) 441003)

0 引言

在推進(jìn)劑燃燒過(guò)程中，當(dāng)壓強(qiáng)和初溫一定時(shí)，其配方和各組分的性質(zhì)等已成為影響火藥燃速的主要因素。特別是燃燒催化劑，對(duì)改變推進(jìn)劑的燃速、改善其燃燒性能效果十分明顯。推進(jìn)劑燃燒性能主要指燃速性能和燃速壓強(qiáng)指數(shù)，一般希望推進(jìn)劑具有燃速范圍寬和壓強(qiáng)指數(shù)低的特性，以滿足固體發(fā)動(dòng)機(jī)的性能要求。因此，燃燒催化劑是調(diào)節(jié)和改善固體推進(jìn)劑彈道性能不可缺少的組分之一，是固體推進(jìn)劑配方中非常關(guān)鍵的功能材料，在航天固體推進(jìn)劑領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用價(jià)值［1－2］。燃燒催化劑對(duì)推進(jìn)劑燃速的影響程度與其種類、粒度、含量及分布狀態(tài)密切相關(guān)。自從20世紀(jì)40年代，發(fā)現(xiàn)少量的硬脂酸鉛可使雙基推進(jìn)劑出現(xiàn)平臺(tái)燃燒的現(xiàn)象以來(lái)，人們根據(jù)不同的推進(jìn)劑品種，對(duì)許多燃燒催化劑進(jìn)行了研究。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外十分重視含能高效催化劑的研究。含能催化劑一般是在有機(jī)金屬鹽催化劑分子中，引入含能基團(tuán)如硝基或疊氮基等制備而得的含能鹽或配合物，它不僅能調(diào)節(jié)推進(jìn)劑的燃速性能，而且能提高推進(jìn)劑的能量水平，是一類新型的燃燒催化劑。本文就以含能基團(tuán)的不同類型對(duì)其研究現(xiàn)狀進(jìn)行討論。

1 3-硝基-1，2，4-三唑-5-酮(NTO)類含能催化劑

NTO是一種高能、致密、耐熱、鈍感炸藥，其金屬鹽作為一類新型高能、鈍感的含能催化劑是未來(lái)炮藥、分子間炸藥和推進(jìn)劑的組分之一。這種新型催化劑加入到配方體系中，不僅大大提高了它們的燃速和比沖，而且使其壓強(qiáng)指數(shù)降低，具有非常高的應(yīng)用價(jià)值［3－5］。國(guó)內(nèi)學(xué)者對(duì)NTO金屬鹽類進(jìn)行了很多研究工作。20世紀(jì)90年代，張同來(lái)等［6－10］已制備出NTO的鉛鹽、銅鹽及系列稀土金屬鹽，獲得晶體結(jié)構(gòu)，并對(duì)其熱分解機(jī)理進(jìn)行了研究。同期，李上文等［11－12］就將 NTO的鉛鹽、銅鹽和銨鹽作為燃燒催化劑添加到RDX－CMDB推進(jìn)劑和 Al－RDX－CMDB推進(jìn)劑中，NTO的鉛鹽和銅鹽在單獨(dú)使用或與C復(fù)合使用時(shí)，都表現(xiàn)出調(diào)節(jié)燃速和降低壓強(qiáng)指數(shù)的效果，有利于配方能量的提高。1998年，宋紀(jì)蓉等［13］制備出了NTO 的鐠、銪、鏑、鐿、釔5種配合物的單晶，得出了其配位規(guī)律:隨稀土離子半徑的變小，較大體積配體NTO的配位數(shù)目逐漸變小。同年，白廣梅等［14］選用復(fù)合含能燃燒催化劑 PNTO/β－Cu/TCB(由NTO衍生物的鉛化合物、銅化合物和碳配合而成)，來(lái)改善硝胺推進(jìn)劑的燃燒性能。結(jié)果表明，該催化劑具有良好的催化性能，常溫、7.8～17.7 MPa壓強(qiáng)范圍內(nèi)，推進(jìn)劑燃速提高、壓強(qiáng)指數(shù)下降。1999年，關(guān)大林等［15］利用現(xiàn)代燃燒診斷技術(shù)，證實(shí) PNTO在PNTO－GAP推進(jìn)劑中有較好的催化活性，既可有效調(diào)節(jié)配方的燃燒性能，又有利于提高配方能量水平，并可使該推進(jìn)劑壓強(qiáng)指數(shù)降低到0.51。

2001年，劉所恩等［16］對(duì)含能催化劑在高能低特征信號(hào)推進(jìn)劑(高含量RDX)中的應(yīng)用進(jìn)行了研究，其中NTO的鉛銅復(fù)合鹽(NPC)的催化效果最佳。2007年，樊學(xué)忠等［3］研究了NTO的鉛鹽、銅鹽和銅正鹽對(duì)APCMDB推進(jìn)劑燃燒性能和熱分解特性的影響，NTO鉛銅衍生物明顯促進(jìn)推進(jìn)劑中雙基粘合劑體系NC/NG的受熱分解，使推進(jìn)劑較低壓強(qiáng)(1～7 MPa)下的燃速提高，較高壓強(qiáng)(10～20 MPa)下的燃速降低，并可降低推進(jìn)劑的燃速壓強(qiáng)指數(shù)。NTO銅正鹽同時(shí)促進(jìn)了推進(jìn)劑中雙基粘合劑體系NC/NG和氧化劑AP的熱分解，對(duì)該推進(jìn)劑燃燒性能的催化效果最佳。

國(guó)外學(xué)者也對(duì)NTO及其鹽和配合物的研究頗為關(guān)注。2002年，Singh等［17］綜述了50多種 NTO鹽，并對(duì)其進(jìn)行了細(xì)致的分類，具體包括堿金屬鹽、堿土金屬鹽、過(guò)渡金屬鹽、稀有金屬鹽、金屬配合物以及脂肪族胺鹽和芳香胺鹽等，同時(shí)對(duì)其性能進(jìn)行了評(píng)價(jià)，指出過(guò)渡金屬NTO催化劑具有高能、低感度、催化燃燒平穩(wěn)等優(yōu)點(diǎn)。2003年，Singh等［18］將NTO以及它的銅鹽Cu(NTO)2和鐵鹽Fe(NTO)3與CuO和Fe2O3對(duì)固體復(fù)合推進(jìn)劑HTPB－PA分解反應(yīng)影響進(jìn)行了比較，發(fā)現(xiàn)Cu(NTO)2催化效果最佳，而純NTO對(duì)相關(guān)參數(shù)具有逆反作用，不適合用作該類推進(jìn)劑的催化劑。同年，Singh 等［19］將 NTO 過(guò)渡金屬［Mn(Ⅱ)，F(xiàn)e(Ⅱ)，F(xiàn)e(Ⅲ)，Co(Ⅱ)，Ni(Ⅱ)，Cu(Ⅱ)和 Zn(Ⅱ)］鹽添加到復(fù)合固體推進(jìn)劑HTPB－AN中，得出所有催化劑都有較好的催化活性，都可降低該類推進(jìn)劑的起始分解溫度，其中標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下，Zn(NTO)2對(duì)該類推進(jìn)劑表現(xiàn)出最優(yōu)的催化效果。2005 年，Kulkarni等［20－21］先后制備了 NTO 和含能催化劑 4－(2，4，6－三硝基苯胺)－苯甲酸(TABA)的 Co、Cu、Ni、Fe、K、Na 鹽，其中 NTO 的 Fe 鹽添加到固體復(fù)合推進(jìn)劑PA－HTPB中，可使該推進(jìn)劑燃速提高80%，同時(shí)可將推進(jìn)劑壓強(qiáng)指數(shù)降低到0.18(壓強(qiáng)范圍2～9 MPa);TABA的K鹽對(duì)該推進(jìn)劑表現(xiàn)出更優(yōu)良的催化活性，可使催化劑燃速提高81%，并將壓強(qiáng)指數(shù)n降低到0.15(壓強(qiáng)范圍2～9 MPa)。

從國(guó)內(nèi)外對(duì)NTO鹽的研究結(jié)果可看出，NTO鉛鹽催化劑、與NTO的銅鹽和碳的復(fù)合催化劑對(duì)調(diào)節(jié)CMDB推進(jìn)劑的燃燒性能和能量提高有很好的效果;NTO的銅鹽、鋅鹽和鐵鹽催化劑相比而言，更適合于復(fù)合固體推進(jìn)劑。

2 四唑類含能催化劑

四唑類化合物是一類低感度含能化合物，燃燒產(chǎn)物不污染環(huán)境，含四唑類組分可降低推進(jìn)劑的特征信號(hào)，有望成為推進(jìn)劑的一個(gè)良好組分而加以利用［22－23］。對(duì)四唑類化合物的研究主要集中在高能鈍感炸藥、取代RDX和HMX用于低特征信號(hào)低感度推進(jìn)劑、發(fā)展新型無(wú)毒高效低溫氣體發(fā)生劑、新型觀賞性的低煙或無(wú)煙煙火技術(shù)以及無(wú)焰低溫滅火劑等含能材料領(lǐng)域［24］。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外許多科研工作者把四唑類含能化合物用作固體推進(jìn)劑的含能催化劑，這方面研究也取得很大進(jìn)展。

2004 年，鄧敏智等［22，25］研究了四唑類鹽作為燃燒催化劑對(duì)微煙、含黑索今的復(fù)合改性雙基推進(jìn)劑(RDX－CMDB)燃燒性能的影響，發(fā)現(xiàn)5－亞甲基二四唑鉛(PbTMT)和苯基四唑鉛(PbPHT)均有較好的催化作用，并在高壓強(qiáng)下的壓強(qiáng)指數(shù)有下降趨勢(shì)。周春生等［26］以 N，N’－二(5－四唑基)胺(BTA)為含能配體，設(shè)計(jì)合成了含能配合物［Mn(BTA)(phen)2·5H2O］。研究表明，該種配合物可降低固體推進(jìn)劑主要組分HMX熱分解峰溫，即它的加入可能對(duì)提高HMX的燃速有利。2008年，趙鳳起等［27］合成了含能配合物［Pb(AZTZ)(bpy)(H2O)·2H2O］n(AZTZ=5，5’－偶氮四唑陰離子，bpy=2，2’－聯(lián)吡啶)，并研究了配合物對(duì)固體雙基推進(jìn)劑的燃燒催化作用。結(jié)果表明，該配合物可有效提高固體雙基推進(jìn)劑的燃速。

2004年，Sivabalan等［28］合成出系列偶氮雙四唑的胺鹽(AAZ)和胍鹽(GAZ)等。研究表明，AAZ和GAZ的撞擊感度和摩擦感度都不敏感，且這類化合物在火箭推進(jìn)劑燃速調(diào)節(jié)方面也有潛在的應(yīng)用價(jià)值。2005年，F(xiàn)riedrich 等［29］合成了 N，N’－雙四唑胺(BTA)的系列配合物。其中，配合物 Cu(BTA)(NH3)2和(NH4)2Cu(bta)2·2.5H2O作為添加劑，在煙火藥劑和AP基推進(jìn)劑中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

2006 年，Ilyushin 等［30］以 1，5－五亞甲基－1H－四唑(PMT)為配體，制備出系列的過(guò)渡金屬高氯酸配合物，都可增加模擬推進(jìn)劑燃速，同時(shí)可降低其壓強(qiáng)指數(shù)。其中，銅鹽的加速作用最好，可使模擬推進(jìn)劑燃速提高35.5%。2009 年，Klap?tke 等［31－32］制備出了以四唑類衍生物NTTz－為陰離子的系列堿金屬和過(guò)渡金屬(Ag和Cu)鹽。研究表明，由于該類富氮含能化合物的高性能、環(huán)境友好，因而有很好的應(yīng)用前景。

文獻(xiàn)資料顯示出，四唑類含能化合物具有高能和環(huán)境友好的優(yōu)勢(shì)，但應(yīng)用性研究尚處于探索階段。已有數(shù)據(jù)中，并四唑環(huán)結(jié)構(gòu)PMT為配體的高氯酸銅化合物表現(xiàn)出最好的催化效果。在探索性研究方面，學(xué)者們采用高氮唑類衍生物代替?zhèn)鹘y(tǒng)的芳香和苯并唑類化合物思路，制備新型高氮過(guò)渡金屬配合物，來(lái)獲得環(huán)保高性能含能催化劑。

3 其他類型的含能催化劑

其他類型的含能化合物在這一領(lǐng)域也有著廣泛的應(yīng)用，其中包括具有粘結(jié)劑功能的含能化合物，同時(shí)還涉及到了吡啶類和硝銨類含能化合物等。1999年，Vasudevan 等［33］合成出了 GAP－PB－GAP 三嵌段共聚物，該共聚物可作為HTPB－AP推進(jìn)劑的的含能粘結(jié)劑。同時(shí)，熱分解數(shù)據(jù)顯示，該共聚物加入到HTPBAP推進(jìn)劑中，也可顯著提高推進(jìn)劑燃速。

趙鳳起等［34－39］合成出 2－羥基－3，5－二硝基吡啶(2HDNP)和 4－羥基－3，5－二硝基吡啶(4HDNP)的系列鹽和配合物，主要是Pb鹽和Cu鹽，將它們單獨(dú)或與碳粉混合后作為燃速催化劑，加入到RDX－CMDB推進(jìn)劑中作燃燒反應(yīng)。數(shù)據(jù)表明，這些鹽在較寬的壓強(qiáng)范圍內(nèi)能很大程度提高推進(jìn)劑的燃速，并可獲得較小的壓強(qiáng)指數(shù)。2008年又合成出［Ni(2DNPO)2(H2O)4］、［Cu(4DNPO)2(H2O)4］和［Co(4DNPOH)2(H2O)4］·2DMF 3種配合物［40］。根據(jù)熱分析結(jié)果，對(duì)于 RDXCMDB推進(jìn)劑Ni配合物是替代同類型Pb配合物的有效含能催化劑。同年，Zhang等［41］分別合成出Rb和Cs的 2DNPO(3，5－dinitropyrid－2－onate)、4NDPO(3，5－dinitropyrid－4－onate)和4DNPNO(3，5－dinitropyrid－4－one－N－h(huán)ydroxylate)鹽。熱重分析結(jié)果表明，這些化合物可在固體推進(jìn)劑中作為環(huán)保型含能催化劑使用。

2010年，劉俊偉等［42］合成出了苦味酸碳酰肼的鈷、銅和鉛的配合物，并研究了這些化合物對(duì)CL－20熱分解的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，它們能不同程度地降低CL－20分解溫度和分解所需能量，作為含能催化劑在CL－20/GAP型復(fù)合推進(jìn)劑中有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

2003 年，Shinde 等［43］利用4，6－二硝基苯并氧化呋咱(DNBF)的鈉鹽制備了DNBF的Fe、Cu和Cr鹽。研究數(shù)據(jù)表明，在HTPB推進(jìn)劑中添加DNBF的鐵鹽，相對(duì)于添加Fe2O3推進(jìn)劑燃燒速率可提高10%，有著較好的應(yīng)用前景。Chhabra等［44］合成了肼配位的硝酸Ni鹽(NiHN)和Co鹽(CoHN)。研究結(jié)果表明，CoHN在提高固體推進(jìn)劑燃速方面表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，可用作固體推進(jìn)劑的燃速催化劑。同年，Singh等［45］制備出以雙乙二胺為配體的Cu、Co、Ni和Zn的硝酸配合物，將它們作為含能催化劑加入到復(fù)合固體推進(jìn)劑(HTPB－AP)中。當(dāng)Cu和Co的化合物加入量為2%時(shí)，就可成倍地提高推進(jìn)劑的燃速，具有如此高效的催化性能原因是分解反應(yīng)過(guò)程產(chǎn)生的新鮮金屬氧化物具有大量活性中心，加速了推進(jìn)劑組分的分解。

硝基吡啶、碳酰肼、硝基苯并氧化呋咱、乙二胺及含能粘合劑類物質(zhì)都是含能材料領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)，具有高能和環(huán)保的特點(diǎn)，其自身及衍生物廣泛用于推進(jìn)劑配方中，它們的金屬化合物作為燃速催化劑從安定性、相容性方面會(huì)有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。在這類含能催化劑的研制和應(yīng)用中，應(yīng)注重與推進(jìn)劑組成相配合，會(huì)得到催化劑性能相適應(yīng)的催化劑和良好的催化效果。

4 含能燃速催化劑的發(fā)展方向

自20世紀(jì)90年代NTO金屬鹽作為含能燃速催化劑以來(lái)，國(guó)內(nèi)外燃速催化劑的研究已取得了很大進(jìn)展，但現(xiàn)在仍存在很多問(wèn)題，國(guó)內(nèi)對(duì)NTO類含能化合物用作含能催化劑的研究主要停留在鉛和銅化合物，研究范圍較窄;國(guó)外的研究工作相對(duì)來(lái)說(shuō)更全面深入，該類含能催化劑在固體推進(jìn)劑中已展示出良好的應(yīng)用前景，探索非鉛、環(huán)境友好的NTO類含能催化劑意義尤其重大。

四唑類化合物有氮含量高、能量密度高、環(huán)境友好等特點(diǎn)，使其成為近年來(lái)含能材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，這類化合物將日益成為含能催化劑領(lǐng)域研究的重點(diǎn)。高能基團(tuán)的研究也取得了很大進(jìn)展［23－24］，新型高能基團(tuán)與環(huán)境友好型金屬的有效搭配也是含能材料發(fā)展的一個(gè)重要趨勢(shì)。金屬鉍類燃速催化劑［46－53］環(huán)境友好，又具有優(yōu)異的催化活性，以此為基的高能環(huán)保型含能催化劑將會(huì)有很好的應(yīng)用前景。

納米催化劑作為第四代催化劑已引起了廣泛關(guān)注［1］，含能催化劑的納米化將是一個(gè)很好的研究方向，可有效地將2種催化劑的優(yōu)點(diǎn)結(jié)合起來(lái)［50］。2008年，王晗等［54］用均勻設(shè)計(jì)和多元回歸分析方法，研究了納米含能有機(jī)鉛鹽 n－NPP、納米有機(jī)銅鹽n－PAC和炭黑復(fù)配對(duì)無(wú)煙改性雙基推進(jìn)劑燃燒性能的影響。結(jié)果表明，該復(fù)合納米含能催化劑對(duì)提高無(wú)煙改性雙基推進(jìn)劑2～6 MPa下的燃速效果顯著。

5 結(jié)束語(yǔ)

含能催化劑以其高能量、環(huán)境友好、低特征信號(hào)等優(yōu)良性能已成為推進(jìn)劑研究的前沿，從目前研究狀況看，這些研究工作主要停留在新型催化劑的開(kāi)發(fā)方面，理論研究方面的工作較少，實(shí)現(xiàn)含能催化劑的廣泛應(yīng)用還有很多工作要做，還需通過(guò)不懈努力研制出能滿足使用要求的新型含能催化劑。

［1］柴玉萍，張同來(lái).國(guó)內(nèi)外復(fù)合固體推進(jìn)劑燃速催化劑研究進(jìn)展［J］.固體火箭技術(shù)，2007，30(1):44－47.

［2］宋秀鐸，趙鳳起，陳沛.固體推進(jìn)劑用非鉛燃速催化劑研究最新進(jìn)展［J］.含能材料，2004，12(3):184－187.

［3］樊學(xué)忠，李吉禎，張臘瑩，等.NTO鉛銅衍生物對(duì)AP－CMDB推進(jìn)劑燃燒性能和熱分解的影響［J］.含能材料，2007，15(4):315－319.

［4］汪洪濤，周集義.NTO及其鹽的制備、表征與應(yīng)用［J］.化學(xué)推進(jìn)劑與高分子材料，2006，4(5):25－32.

［5］馬海霞，宋紀(jì)蓉，孫曉紅，等.3－硝基－1，2，4－三唑－5－酮鎂的合成及分子結(jié)構(gòu)研究［J］.化學(xué)工程，2001，29(4):47－49.

［6］張同來(lái)，胡容祖，李福平，等.［Cu(NTO)2(H2O)2］·2H2O的制備、分子結(jié)構(gòu)和熱分解機(jī)理研究［J］.科學(xué)通報(bào)，1993(6):523－525.

［7］李加榮，陳博仁，歐玉湘，等.3－硝基－1，2，4－三唑－5－酮(NTO)的鉛鹽［Pb(NTO)2·H2O 的晶體結(jié)構(gòu)［J］.北京理工大學(xué)學(xué)報(bào)，1993，13:157－162.

［8］張同來(lái)，胡容祖，李福平.［Pb(NTO)2(H2O)］的制備、分子結(jié)構(gòu)和熱分解機(jī)理研究［J］.化學(xué)學(xué)報(bào)，1994，52(6):545－550.

［9］張同來(lái)，胡容祖，李福平.NTO金屬鹽的制備及結(jié)構(gòu)表征［J］.含能材料，1993，1(4):1－11.

［10］張同來(lái)，胡容祖，等.NTO稀土鹽的制備、結(jié)構(gòu)表征和熱分解機(jī)理［J］.中國(guó)稀土學(xué)報(bào)，1995，13(3):213－217.

［11］李上文，王江寧，付霞云，等.某些NTO鹽作為含能燃燒催化劑的探索［J］.含能材料，1993，1(3):22－17.

［12］李上文，趙鳳起，劉所恩，等.惰性與含能催化劑對(duì) Al－RDX－CMDB推進(jìn)劑燃燒性能的影響［J］.含能材料，1997，5(2):49－59.

［13］宋紀(jì)蓉，胡榮祖，李福平.稀土－NTO配合物晶體結(jié)構(gòu)的多樣性研究［J］.中國(guó)稀土學(xué)報(bào)，1998，16(3):267－269.

［14］白廣梅，梁育民，張續(xù)柱，等.硝胺推進(jìn)劑燃燒性能的改善［J］.火炸藥學(xué)報(bào)，1998，(2):7－9.

［15］關(guān)大林，蔚紅建，單文剛，等.PNTO在GAP推進(jìn)劑燃燒中的催化特性［J］.含能材料，1999，7(1):16－19.

［16］劉所恩，杜寶玉，等.新型含能催化劑在低特征信號(hào)推進(jìn)劑中的應(yīng)用研究［J］.含能材料，2001，9(3):130－132.

［17］Singh G，F(xiàn)elix S P.Studies on energetic compounds 25.An overview of preparation，therm－olysis and applications of the salts of 5－nitro－2，4－dihydro－3H－1，2，4－triazol－3－one(NTO)［J］.Journal of Hazardous Materials，2002，A90:1－17.

［18］Singh G，F(xiàn)elix S P.Studies of energetic compounds part 29:Effect of NTO and its salts on the combustion and condensed phase thermolysis of composite solid propellants，HTPB－AP［J］.Combustion and Flame，2003，132:422－432.

［19］Singh G，F(xiàn)elix S P.Studies on energetic compounds part 36:Evaluation of transition metal salts of NTO as burning rate modifiers for HTPB－AN composite solid propellants［J］.Combustion and Flame，2003，135:145－150.

［20］Kulkarni P B，Reddy T S，et al.Studies on salts of 3－nitro－1，2，4－triazol－5－one(NTO)and 2，4，6－trinitroanilino benzoic acid(TABA):Potential energetic ballistic modifiers［J］.Journal of Hazardous Materials，2005，A123:54－60.

［21］Kulkarni P B，Reddy T S，Nair J K，et al.Synthesis，characterization，thermolysis and performance evaluation studies on alkali metal salts of TABA and NTO［J］.Journal of Hazardous Materials，2005，A119:53－61.

［22］鄧敏智，杜恒，等.四哇類鹽的制備及其在固體推進(jìn)劑中的應(yīng)用初探［J］.固體火箭技術(shù)，2003，26(3):53－54.

［23］蔣琪英，沈娟，鐘國(guó)清，等.含能配合物的研究進(jìn)展［J］.現(xiàn)代化工，2006，26(4):24－27.

［24］陽(yáng)世清，岳守體.國(guó)外四嗪四唑類高氮含能材料研究進(jìn)展［J］.含能材料，2003，11(4):231－235.

［25］趙鳳起，陳沛，李上文，等.四唑類化合物的金屬鹽作為微煙推進(jìn)劑燃燒催化劑的研究［J］.兵工學(xué)報(bào)，2004，25(1):30－33.

［26］周春生，范廣，陳三平，等.含能配合物［Mn(BTA)(phen)2·5H2O］n的合成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)研究［J］.化學(xué)學(xué)報(bào)，2008，66(15):1776－1780.

［27］趙鳳起，陳三平，范廣，等.含能配合物［Pb(AZTZ)(bpy)(H2O)·2H2O］n合成、結(jié)構(gòu)及燃燒催化性能［J］.高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào)，2008，29(8):1519－1522.

［28］Sivabalan R，Talawar M B，Senthilkumar N，et al.Studies on azotetrazolate based high nitrogen content high energy materials potential additives for rocket propellants［J］.Journal of Thermal Analysis and Calorimetry，2004，78:781－792.

［29］Friedrich M，Gálvez－Ruiz J C，Klap?tke T M，et al.BTA copper complexes［J］.Inorg.Chem.，2005，44:8044－8052.

［30］Ilyushin M A，Tselinsky I V，Bachurina I V，et al.Application of energy－saturated complex perchlorates［J］.AIP Conference Proceedings，2006，849(1):213－217.

［31］Klap?tke T M，Sabate C M，Rasp M.Alkali and transition metal(Ag，Cu)salts of bridged 5－nitrotetrazole derivatives for energetic applications［J］.Dalton Trans.，2009:1825－1834.

［32］Ebespacher M，Klap?tke T M，Sabate C M.Nitrogen－rich alkali metal 5，5＇－h(huán)ydrazinebistetrazolate salts:environmentally friendly compounds in pyrotechnic mixtures［J］.New J.Chem.，2009，33:517－527.

［33］Vasudevan V，Sundararajan G.Synthesis of GAP－PB－GAP triblock copolymer and application as modifer in AP/HTPB composite propellant［J］.Propellants，Explosives，Pyrotechnics，1999，24:295－300.

［34］鄭玉梅，鄧敏智，趙鳳起，等.4－羥基－3，5－二硝基吡啶氮氧化物鉛及銅鹽的合成［J］.火炸藥學(xué)報(bào)，2002，(4):51－52.

［35］趙鳳起，高紅旭，羅陽(yáng)，等.2HDNPPb恒容燃燒能的測(cè)定及其在RDX－CMDB推進(jìn)劑中的應(yīng)用［J］.固體火箭技術(shù)，2005，28(4):280－283.

［36］趙鳳起，陳沛，羅陽(yáng)，等.含能羥基吡啶鉛銅鹽用作RDXCMDB推進(jìn)劑的燃燒催化劑［J］.火炸藥學(xué)報(bào)，2003，26(3):1－4.

［37］趙鳳起，高紅旭，胡榮祖，等.4－羥基－3，5－二硝基吡啶鉛鹽在固體推進(jìn)劑燃燒中的催化作用［J］.含能材料，2006，14(2):86－89.

［38］Zhao F Q，Gao H X，Luo Y，et al.Constant－volume combustion energy of the lead salts of 2HDNPPb and 4HDNPPb and their effect on combustion characteristics of RDX－CMDB propellant［J］.Journal of Thermal Analysis and Calorimetry，2006，85(3):791－794.

［39］趙鳳起，高紅旭，羅陽(yáng)，等.含能復(fù)合催化劑對(duì)微煙推進(jìn)劑燃燒性能的影響［J］.火炸藥學(xué)報(bào)，2007，30(2):1－4.

［40］Zhou Q P，Zhang G F，Zhao F Q，et al.Syntheses，crystal structures and thermodecomposition behaviors of three energetic compounds［J］.Journal of Coordination Chemistry，2008，61(19):3180－3188.

［41］Zhang G F，She J B，Li D D，et al.Syntheses and crystal structures of rubidium and cesium 3，5－dinitropyrid －2－onate，3，5－dinitropyrid－4－onate and 3，5－dinitro－4－pyridone－N－h(huán)ydroxylate［J］.Journal of Coordination Chemistry，2008，61(6):865－881.

［42］張國(guó)濤，張同來(lái)，劉俊偉，等.苦味酸碳酰肼含能配合物的制備及其對(duì)CL－20熱分解的影響［J］.火炸藥學(xué)報(bào)，2010，33(2):38－42.

［43］Shinde P D，Mehilal，Salunke.Some transition metal salts of 4，6－dinitrobenzofuroxan:synthesis，characterization and evaluation of their properties［J］.Propellants，Explosives，Pyrotechnics，2003，28(2):77－82.

［44］Chhabra J S，Talawar M B，Makashir P S，et al.Synthesis，characterization and thermal studies of(Ni/Co)metal salts of hydrazine:potential initiatory compounds［J］.Journal of Hazardous Materials，2003，99:225－239.

［45］Singh G，Pandey D K.Studies on energetic compounds part 27:Kinetics and mechanism of thermolysis of bis(ethylenediamine)metal nitrates and their role in the burning rate of solid propellants［J］.Propellants，Explosives，Pyrotechnics，2003，28(5):231－239.

［46］趙鳳起，李上文，蔡炳源.雙基系推進(jìn)劑用生態(tài)安全的含鉍催化劑［J］.火炸藥學(xué)報(bào)，1998，(1):53－55.

［47］宋秀鐸，趙鳳起，徐司雨，等.含2，4－二羥基苯甲酸鉍催化劑的雙基推進(jìn)劑燃燒規(guī)律［J］.推進(jìn)技術(shù)，2006，27(4):376－380.

［48］宋秀鐸，趙鳳起，徐司雨，等.2，4－二羥基苯甲酸鉍對(duì)雙基推進(jìn)劑燃燒的催化作用［J］.火炸藥學(xué)報(bào)，2006，29(7):26－39.

［49］宋秀鐸，趙鳳起，張蕊娥，等.檸檬酸鉍的制備、結(jié)構(gòu)表征及其在固體推進(jìn)劑中的催化作用［J］.兵工學(xué)報(bào)，2006，27(4):643－647.

［50］魯國(guó)林，夏強(qiáng)，杜娟.三苯基鉍對(duì)高燃速丁羥推進(jìn)劑的催化固化作用研究［J］.含能材料，1999，7(2):60－62.

［51］李吉禎，樊學(xué)忠，鄭曉東，等.水楊酸金屬衍生物對(duì)APCMDB推進(jìn)劑燃燒性能和熱行為的影響［J］.火炸藥學(xué)報(bào)，2008，31(2):43－45.

［52］洪偉良，趙鳳起，劉劍洪，等.納米PbO和Bi2O3粉的制備及對(duì)推進(jìn)劑燃燒性能的影響［J］.火炸藥學(xué)報(bào)，2001，(3):7－9.

［53］歐海峰，衛(wèi)芝賢.燃速催化劑在固體推進(jìn)劑中的應(yīng)用研究［J］.科技情報(bào)開(kāi)發(fā)與經(jīng)濟(jì)，2006，12(9):168－170.

［54］王晗，趙鳳起，等.納米催化劑對(duì)無(wú)煙改性雙基推進(jìn)劑燃燒性能的影響［J］.火炸藥學(xué)報(bào)，2008，31(2):31－33.