深圳市兒童醫(yī)院放射科(廣東 深圳 518026)
曹衛(wèi)國(guó) 干蕓根 趙彩蕾 林飛飛 葉文宏 曾洪武
郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(Langerhans cell histiocytosis,LCH),過(guò)去稱組織細(xì)胞增生癥X,是一組原因不明的疾病,分為嗜酸細(xì)胞肉芽腫(eosinophilic granuloma)、韓-薛-柯氏?。℉and-Schuller-Christian disease, HSC)和勒-雪氏?。↙etter-Siwe disease, LS)。郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是局部或全身的郎格罕細(xì)胞(LC)系統(tǒng)的異常組織細(xì)胞增生,好發(fā)于兒童,常侵犯骨骼,尤以顱骨為著。本文收集2008年1月-2010年3月在我院行CT和MR檢查并經(jīng)病理證實(shí)郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥患者共13例,分析這些患者顱骨病變的CT和MR影像學(xué)表現(xiàn)。
1.1 研究對(duì)象本組13例經(jīng)病理證實(shí)LCH患者,男9例,女4例,年齡11月-15歲,平均7.6歲,其中10歲以下9例,10-15歲4例?;颊咧饕灶^部軟組織腫塊、突眼、發(fā)熱就診。
1.2 影像學(xué)檢查1例只行單純CT平掃描;6例只行MR掃描,均行平掃及增強(qiáng)掃描;6例同時(shí)行CT和MR掃描,CT只行平掃,MR均行平掃及增強(qiáng)掃描。MRI檢查使用GE 1.5T超導(dǎo)型磁共振儀,平掃FSE序列采用:橫斷位T1WI及T2WI,矢狀位及冠狀位T1WI。TIWI:TR/TE 300-500ms/15-30ms, T2WI:TR/TE 4000-6000ms/80-120ms,層厚4-6mm,間隔5mm,矩陣256×256。增強(qiáng)掃描采用Gd-DTPA,劑量是為0.1mmol/kg,采用橫斷面短時(shí)間反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列(short-time inversion recovery, STIR),冠狀面及矢狀面FSE序列T1WI掃描。CT掃描采用GE雙排CT機(jī),層厚3-5mm,層間距4mm,并進(jìn)行橫斷面、矢狀面、冠狀面三維重建。
1.3 免疫生化檢查所有患者均Cdla(+)、S-100(+);7例患者CD68(+),其余6例CD68(-);所有患者M(jìn)yF(-)、HMB45(-)。
圖1-6 同一LCH患兒,圖1-4 CT圖像顯示左側(cè)眶外壁溶骨性骨質(zhì)缺損,邊界清晰,周圍無(wú)硬化邊,伴有軟組織腫塊;圖5-6 MR圖像顯示左側(cè)眶外壁局限骨質(zhì)破壞,伴軟組織腫塊,病變呈長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)。圖7-9 左側(cè)蝶骨大翼及顳骨局限骨質(zhì)破壞,伴軟組織腫塊,病變以長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)為主,混雜短T1信號(hào);增強(qiáng)后病灶部分區(qū)域明顯強(qiáng)化,部分區(qū)域無(wú)明顯強(qiáng)化。
2.1 LCH患者顱頂、顱底、眼眶及面顱骨均可受累,病變破壞顱頂部2例,占16.7%;顱底部5例,占41.7%;眼眶10例,占83.3%;面顱部5例,占41.7%。
2.2 CT表現(xiàn) (1)骨質(zhì)改變:13患者顱骨均有局限性或多發(fā)性溶骨性骨質(zhì)缺損,顱骨內(nèi)外板均累及,病變邊界清晰,周圍無(wú)硬化邊見(jiàn)(圖1-4);(2)軟組織腫塊:13例患者11例病灶周圍可見(jiàn)軟組織腫塊,且均與顱骨破壞灶分解不清見(jiàn)(圖2-3)。
2.3 MR表現(xiàn)13例患者T1WI均較顱骨正常部位信號(hào)稍增高,其中7例在T1WI加權(quán)像見(jiàn)斑點(diǎn)狀更高信號(hào);13例患者T2WI均為稍高或(和)高信號(hào),10例增強(qiáng)后病灶強(qiáng)化明顯,3例輕度強(qiáng)化見(jiàn)(圖5-9)。
3.1 LCH是以單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)和網(wǎng)狀細(xì)胞增生為共同特點(diǎn)的一組疾病[1],包括嗜酸性細(xì)胞肉芽腫、韓-薛-柯氏病和勒-雪氏病,均含有郎格罕細(xì)胞,電鏡下包漿內(nèi)有特殊的桿狀Birheck顆粒;顯微鏡下可見(jiàn)泡沫細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、巨細(xì)胞及結(jié)締組織形成的局部肉芽腫[2];免疫生化檢查均有CDla+。全身骨骼均可發(fā)病,造血功能旺盛的骨骼最容易受累[3],尤以小兒富含紅骨髓的顱骨最好發(fā)。本組研究中患者年齡均為兒童,證實(shí)LCH好發(fā)于兒童。臨床發(fā)病男性多于女性,本組男女比例為9:4。臨床表現(xiàn)多樣,以軟組織腫塊,骨質(zhì)缺損多見(jiàn),可侵犯皮膚、肝脾、淋巴結(jié)等內(nèi)臟器官,從而引起尿崩、突眼。本組患者絕大多數(shù)是因頭部軟組織包塊、突眼前來(lái)就診。
3.2 CT表現(xiàn)LCH的CT主要表現(xiàn)為局限性或多發(fā)性溶骨性骨質(zhì)缺損,邊界清晰,周圍無(wú)硬化邊,伴有軟組織腫塊。有文獻(xiàn)認(rèn)為骨質(zhì)破壞以顱骨內(nèi)板為主[2],也有認(rèn)為以外板為甚[4],而本組患者中骨質(zhì)破壞均源自板障,累及內(nèi)外板,多是跨越顱縫生長(zhǎng)的多骨性骨質(zhì)破壞。文獻(xiàn)報(bào)道增強(qiáng)后軟組織腫塊有強(qiáng)化。
3.3 MR表現(xiàn)郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(LCH)MR表現(xiàn)為局限顱骨板障破壞,累及顱骨內(nèi)外板,伴軟組織腫塊,病變呈長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào),增強(qiáng)后強(qiáng)化明顯。成人T1加權(quán)像上一般呈較低信號(hào),這是因?yàn)榘逭现窘M織被病灶所替代,從而降低T1加權(quán)像的信號(hào)。而正常兒童顱骨板障富含紅骨髓,故兒童板障T1加權(quán)像上相對(duì)肌肉呈低信號(hào),被累及的板障較正常板障信號(hào)增高,這也說(shuō)明病變的T1馳豫時(shí)間較正常紅骨髓的T1馳豫時(shí)間短。這也可以解釋本研究中患兒病灶T1加權(quán)像呈現(xiàn)高信號(hào)。T2加權(quán)像上多呈高信號(hào),可能與病灶內(nèi)含有較多膽固醇、膽固醇酯和中性脂肪有關(guān)[5]。增強(qiáng)后病灶通常較明顯強(qiáng)化,說(shuō)明病灶血供豐富。有研究[6]采用動(dòng)態(tài)MRI增強(qiáng)研究病灶的血供特點(diǎn),發(fā)現(xiàn)病灶的信號(hào)強(qiáng)度在注入造影劑后1分鐘內(nèi)快速增加,之后2分鐘內(nèi)病灶信號(hào)強(qiáng)度緩慢增加。部分病灶有不強(qiáng)化區(qū)域,有報(bào)道經(jīng)手術(shù)證實(shí)為膠樣組織,顯微鏡下為朗格罕細(xì)胞增生聚集[6]。
3.4 MRI和CT的比較 CT顯示骨質(zhì)受侵犯范圍、邊界、軟組織腫塊密度有較大價(jià)值,CT檢查能較MRI更清晰顯示骨皮質(zhì)受侵犯的程度和病灶內(nèi)死骨;MRI則對(duì)病灶范圍、病灶內(nèi)脂肪成分、軟組織腫塊改變以及病灶與硬腦膜、眼球等鄰近結(jié)構(gòu)關(guān)系的顯示優(yōu)于CT檢查,尤其是STIR序列在顯示骨損害、明確骨髓受侵犯范圍方面更有價(jià)值。MRI檢查所顯示的骨髓和軟組織信號(hào)的改變可能與炎性反應(yīng)、反應(yīng)性水腫及自由水的增加有關(guān)[4],雖然MRI平掃不能很好的區(qū)分瘤組織侵犯和反應(yīng)性水腫,但是MRI增強(qiáng)掃描能較好地對(duì)它們進(jìn)行鑒別,一般瘤組織強(qiáng)化明顯,而反應(yīng)性水腫則無(wú)強(qiáng)化。有研究[7]認(rèn)為,病灶范圍變化與病變所處的階段有密切關(guān)系,一定時(shí)期內(nèi)病變范圍無(wú)明顯變化可能說(shuō)明病變處于肉芽腫期,病灶逐漸縮小說(shuō)明病變處于消退期,因此MRI和CT能較準(zhǔn)確反映病變所處的階段,與病理學(xué)的分期一致。
3.5 鑒別診斷 兒童LCH主要與轉(zhuǎn)移性神經(jīng)母細(xì)胞瘤、綠色瘤、橫紋肌肉瘤及骨髓炎鑒別。轉(zhuǎn)移性神經(jīng)母細(xì)胞瘤有原發(fā)灶,且原發(fā)灶多位于腹膜后,患兒一般情況較差,病灶骨質(zhì)密度增高,邊界模糊,多有放射狀骨膜反應(yīng);綠色瘤一般發(fā)生在眼眶,瘤體肉眼觀察為綠色,病灶一般為蟲蝕樣骨質(zhì)破壞,邊界不清,伴有較局限軟組織腫塊;橫紋肌肉瘤頭頸部好發(fā)于鼻竇[8],臨床進(jìn)展迅速,病灶首先多為軟組織腫塊,骨質(zhì)破壞較輕;骨髓炎多由鼻竇炎及外傷所致,早期骨質(zhì)破壞邊界不清,無(wú)軟組織腫塊,治療后及晚期則骨質(zhì)硬化。CT和MRI檢查結(jié)合臨床癥狀、病理學(xué)檢查能較好地對(duì)它們進(jìn)行區(qū)分。
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