蔡福泉,田志勝,倪建忠,熊 靜,趙亞娟,晁國庫
(1.溫州登達(dá)化工有限公司,浙江 溫州 325000;2.溫州大學(xué) 化學(xué)與材料工程學(xué)院,浙江 溫州 325035)
慢回彈聚氨酯軟泡最早是美國國家航空航天局,在上世紀(jì)60年代中期開發(fā)的一種產(chǎn)品,并首先應(yīng)用于宇航飛行器的坐墊上,該坐墊能夠在宇航飛行器發(fā)射或重返時能夠?qū)⑦^載作用力重新分配后在作用到宇航員的身上從而減弱了作用力,給飛行的宇航員提供一個更加舒適的座椅表面。近幾年慢回彈聚氨酯軟泡轉(zhuǎn)為民用,所應(yīng)用的領(lǐng)域只是衛(wèi)生及健康[1-5]。其他領(lǐng)域還沒有使用該制品的,所以本項目首次開發(fā)一種汽車方向盤護(hù)套用慢回彈聚氨酯軟泡的原液,以擴大慢回彈聚氨酯軟泡的應(yīng)用領(lǐng)域[6,7]。
慢回彈聚醚多元醇(自制);聚醚多元醇560(天津石化三廠);異氰酸酯(煙臺萬華聚氨酯股份有限公司);泡沫穩(wěn)定劑L-598,催化劑D22,催化劑C225,氨基硅油,SiO2,H2O,均為進(jìn)口。
表1 汽車方向盤護(hù)套用聚氨酯原液的主要儀器Tab.1 Main apparatus for polyurethane stoste for steering wheel cover
先將A料中的各個組分和B料中的組分稱量投入各自的混料反應(yīng)釜,開動攪拌,兩個配料釜分別攪拌0.5h后,將A料與B料分別加熱到45℃,將A料,B料迅速倒入已經(jīng)加熱到所需的溫度的模具中,蓋好并蓋緊模具蓋,過10~15min,打開模具蓋,取出樣品,放入溫度為65℃的烘箱中,5min左右去出,冷卻5min左右進(jìn)行密度的測定。
1.3.1 酸值的測定 準(zhǔn)確稱取4~10g樣品,加入30mL甲苯-無水乙醇(質(zhì)量比2∶1)溶液,充分搖動使樣品溶解。對于溶解緩慢的高分子量的聚酯樣品,可加入30mL丙酮或甲乙酮溫?zé)崛芙?。?~5D1%酚酞指示劑,用0.1mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定到出現(xiàn)淡粉紅色30s內(nèi)不褪色為終點,并做空白試驗。記錄數(shù)據(jù),按照下列公式計算酸值:
式中 AV:樣品的酸值,mgNaOH·g-1;C:標(biāo)準(zhǔn) NaOH溶液的濃度,mol·L-1;Vs、Vo:分別為樣品滴定和空白滴定所消耗堿液體積,mL;M:稱取樣品的質(zhì)量,g;56.1:KOH 的摩爾質(zhì)量,g·mol-1。
1.3.2 羥值的測定(醋酸酐-吡啶法)
羥基測定的原理:樣品中羥基與酸酐定量地進(jìn)行酰化反應(yīng),生成酯和酸。過量的酸酐水解成酸。用已知濃度的NaOH(或KOH)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定酸。同量?;瘎?,不加樣品,其他條件與樣品滴定相同,做空白滴定??瞻椎味ㄅc樣品滴定兩者所耗用堿液的體積差就是樣品的羥值所相當(dāng)于耗用堿液的體積。為了保證?;磻?yīng)完全,必須使樣品耗用的堿液體積大于空白試驗的3/4,即?;瘎┻^量3~4倍。水會消耗酰化劑中的酸酐,故樣品中的水分含量應(yīng)盡可能低,最好低于0.2%,至少低于0.5%。配制?;瘎┑臒o水吡啶或醋酸乙酯中的水分含量應(yīng)低于0.1%。
醋酸酐酰化的分析原理如下:
(1)配?;瘎?醋酸酐與吡啶以質(zhì)量比12∶88混合均勻,放置備用,所得?;瘎闊o色透明溶液。
(2)稱取1.0g左右的樣品置于磨口錐形瓶中,以移液管加入10.00mL?;瘎?,接上回流冷凝管,于100℃水浴加熱回流2h,冷卻后加入25 mL苯,以少量的蒸餾水沖洗冷凝管,沖洗液入瓶,加5D 1%酚酞指示劑,用0.5mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定至淡粉色出現(xiàn),30min不褪色為終點。并做空白滴定。記錄數(shù)據(jù),按照下列公式計算羥值:
式中 QV:樣品的羥值,mgNaOH·g-1;C:NaOH 堿液的濃度,mol·L-1;Vo、Vs:分別為空白試驗及樣品測定所耗用堿液的體積,mL;m:樣品的取樣量,g;56.1:KOH的摩爾質(zhì)量,g·mol-1。
泡沫穩(wěn)定劑是生產(chǎn)泡沫塑料不可缺少的重要組份,用量雖然不大,但對泡沫體的泡孔結(jié)構(gòu)、物理性能、制造工藝都有重大影響,如氣孔的細(xì)度等。作為泡沫穩(wěn)定劑的L598在泡沫生產(chǎn)中決定著泡沫的開孔性及泡沫結(jié)構(gòu),從而影響到泡沫其它方面的性能。慢回彈所用聚醚是寬分子質(zhì)量分布的聚醚混合物。目前,國內(nèi)市場采用的有兩大類:(1)其羥值大于 200mgKOH·g-1,甚至高達(dá) 260~270mgKOH·g-1。采用低相對分子質(zhì)量的聚醚和低的異氰酸酯指數(shù),PU泡沫的抗疲勞性會變差,為彌補這一缺點,在工業(yè)上通常提高泡沫密度,而提高泡沫密度就要減少配方中水的加入量,結(jié)果導(dǎo)致脲鍵的減少。隨之帶來的結(jié)果是泡沫的透氣性差,甚至引起泡沫收縮。而在高密度泡沫中為防止收縮需加入開孔劑,但開孔劑的加入又導(dǎo)致泡沫的結(jié)構(gòu)粗糙和泡沫表面不均勻,這是用戶所不歡迎的。(2)其羥值<170mgKOH·g-1,具有較高活性和較高相對分子質(zhì)量分布。相對較高分子質(zhì)量和高活性的聚醚配以較高指數(shù)的異氰酸酯,可提高泡沫的柔韌性、抗疲勞性。再配入適當(dāng)開孔劑、交聯(lián)劑,使制得的泡沫泡孔結(jié)構(gòu)更趨均勻,表面不粗糙,透氣性更好,但泡沫穩(wěn)定劑就要適當(dāng)調(diào)整,所以泡沫穩(wěn)定劑用量是與聚醚的種類、分子量分布密切相關(guān)的。
圖1表現(xiàn)了L598泡沫穩(wěn)定劑對泡沫密度影響規(guī)律。
圖1 L598對密度影響的曲線圖Fig.1 Effect of L598 to density
從圖1中可以看出,慢回彈聚氨酯泡沫塑料的密度隨著L598的加入量而顯著變化。適當(dāng)?shù)慕档蚅598的用量,可以降低產(chǎn)品的密度。
根據(jù)環(huán)保的要求,選用水為發(fā)泡劑,配方中的水對泡沫密度起決定性的作用,加大水量可降低泡密度,然而隨配方中水量的增加,密度并不是明顯低,甚至隨水量的增加而增加,這是因為反應(yīng)體系應(yīng)速度、水未來得及完全反應(yīng)產(chǎn)生大量的CO2,凝膠反應(yīng)正進(jìn)行,泡沫迅速固化成型。由于H2O異氫酸酯反應(yīng)易形成脲,使得泡沫的25%壓陷硬度增加,泡沫的舒適指數(shù)下降,同時泡沫的慢回彈效果降低,手感極差,故水量不宜太大,實驗證明,配方中水量選擇在聚醚量的2%左右為好。
圖2 H2O對慢回彈聚氨酯泡沫塑料密度的影響Fig.2 Effect of H2O to density of slow rebound polyurethare
發(fā)泡模具的冷卻速率直接關(guān)系著塑料制品的產(chǎn)量和質(zhì)量。因而,隨著塑料加工成型技術(shù)的發(fā)展,探求提高注塑模具冷卻速率的方法,日益為人們所重視。水是發(fā)泡模具常用的冷卻介質(zhì),冷卻水的溫度是影響模具冷卻速率的主要因素之一,因此,如何選擇適當(dāng)?shù)睦鋮s水溫度,就成為一個十分重要的課題。
圖3 模具溫度對慢回彈泡沫密度的影響Fig.3 Effect of mould temperature to density
由圖3可以得出,隨著模具溫度的不斷升高,本產(chǎn)品慢回彈聚氨酯的密度不斷的降低,當(dāng)溫度在室溫的條件下,密度最高,而在高溫的情況下,密度越來越低,也就是我們想要的結(jié)果,但是不能說越高越好,要在一定溫度下,以免影響其他原料的反應(yīng)。
根據(jù)單因素實驗,發(fā)現(xiàn)慢回彈聚氨酯軟泡的密度與水加入量、泡沫穩(wěn)定劑加入量、模具溫度因素影響較大,于是進(jìn)行優(yōu)化正交試驗。表2是正交實驗表頭,表3是正交實驗數(shù)據(jù)表。
表2 正交實驗表頭(三因素三水平)Tab.2 Orthogonal test table
表3 正交實驗數(shù)據(jù)Tab.3 Orthogonal test data
從表4可以得出,各個因素對慢回彈聚氨酯軟泡密度影響順序為:水>模具溫度>L598,最佳的條件是:L598用4.5份,水發(fā)泡劑為2份,模具溫度為45℃時是最佳條件,密度不會太高,整體效果良好。
利用慢回彈聚醚多元醇,合理調(diào)節(jié)配方,可以得到適合汽車方向盤護(hù)套的組合料,其中水的加入量、泡沫穩(wěn)定劑的加入量以及模具的溫度對泡沫的密度影響較大,研究的結(jié)果為:慢回彈聚氨酯軟泡密度影響因素順序為:水>模具溫度>L598。
最佳條件為:L598用4.5份,水發(fā)泡劑為2份,模具溫度為45℃,密度不會太高,整體效果良好。
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