曹 曦，徐 熙，鄭水林

（中國礦業(yè)大學(xué)(北京)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，北京 100083）

無機柱撐膨潤土的研究進(jìn)展及應(yīng)用

曹 曦，徐 熙，鄭水林

（中國礦業(yè)大學(xué)(北京)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，北京 100083）

無機柱撐膨潤土是礦物材料領(lǐng)域的研究熱點之一。本文綜述了膨潤土無機柱撐改性的特征、制備和應(yīng)用研究現(xiàn)狀與進(jìn)展，總結(jié)了膨潤土無機柱撐機理和方法，分析了膨潤土無機柱撐研究領(lǐng)域存在的問題和發(fā)展方向。

膨潤土；柱撐；改性

膨潤土(Bentonite)是以蒙脫石為主要成分的含水粘土礦物，柱撐膨潤土是利用蒙脫石層狀結(jié)構(gòu)的可膨脹性、陽離子的可交換性能，將一些無機陽離子插入其層間，把蒙脫石的層與層撐開而形成的化合物，又稱為蒙脫石層間無機化合物[1]。其具有大的比表面積、高的表面活性及大小可調(diào)的孔徑等特征，從而在催化劑及催化劑載體、選擇吸附劑、分子篩、膜、離子交換劑、環(huán)保材料等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。

近10年來，柱撐膨潤土合成和催化應(yīng)用的研究已成為礦物材料研究領(lǐng)域的熱點之一，公開發(fā)表的文獻(xiàn)迅速增加，不同柱撐劑的柱撐膨潤土已被合成，合成技術(shù)也日益成熟。隨著柱撐制備方法、柱撐機理、結(jié)構(gòu)與性能間的聯(lián)系等研究的深入，以及高新測試技術(shù)在柱撐膨潤土中的應(yīng)用，將使柱撐膨潤土的研究走向更深層次并逐步實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)[2]。

1 無機柱撐膨潤土的制備機理和方法

1.1 柱撐膨潤土的形成機理

在開始離子交換階段，插層劑僅通過靜電吸引作用保持在蒙脫土層間；高溫煅燒時(400～650℃)，在蒙脫土內(nèi)表面和插層劑之間將發(fā)生明顯的脫水作用，結(jié)果形成了穩(wěn)定的共價鍵[3]。

1.2 制備方法及過程

(1) 天然膨潤土的提純：膨潤土的主要成分為蒙脫石，一般含量不超過80%。利用沉降方法進(jìn)行提純，使其中蒙脫石的含量不低于90%，以利于下一步的鈉化。

(2) 鈉化：天然膨潤土多為鈣基土，其化學(xué)反應(yīng)活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)不如鈉基土，在柱撐前應(yīng)將其進(jìn)行鈉化轉(zhuǎn)型。采用多次離子交換法，即用1.0mol/dm3鈉離子溶液反復(fù)浸泡提純后的膨潤土，得到鈉基膨潤土。

(3) 柱化劑的合成：在一定溫度下，按不同[OH-]/[Mn+]（[Mn+]代表金屬離子濃度)比例將NaOH加入到金屬離子溶液中，反應(yīng)完全后老化12～24h，即可制備出多聚羥基金屬陽離子柱化劑。

(4) 柱化反應(yīng)：將制備得到的柱化劑緩慢加入到1%～2%鈉基膨潤土泥漿中，不斷攪拌使其在一定溫度下進(jìn)行柱化反應(yīng)。

(5) 洗滌和干燥：得到的柱撐膨潤土用去離子水洗滌多次(去除表面多余的柱化劑)，于80℃干燥并于120℃活化一定時間。

1.3 制備要求

(1) 良好的基質(zhì)。膨潤土應(yīng)具有較強的可膨脹性和陽離子交換性能。

(2) 制備適宜的聚合羥基陽離子。影響其制備的工藝因素較多，其中包括金屬離子濃度、酸堿性或水解程度、反應(yīng)溫度、老化溫度和時間、離子的類型以及制備方法等。

(3) 礦漿懸浮液濃度要適宜。相對稀時可提高膨潤土的離子交換能力及防止其產(chǎn)生沉淀，但過稀易凝聚成膠體而影響柱撐效果。

(4) 洗滌。旨在降低礦漿懸浮液的離子強度和提高其pH值，使膨潤土充分膨脹，有利于聚合羥基金屬離子進(jìn)入膨潤土礦物晶層間[4]。

柱撐膨潤土常用傳統(tǒng)方法制備(即水熱法)，但此法存在耗時、合成產(chǎn)率較低等缺陷。因此，有關(guān)學(xué)者對傳統(tǒng)工藝進(jìn)行了改進(jìn)。Suhas等[5]采用超聲波法合成鋁柱撐膨潤土，該法工藝簡單、交聯(lián)反應(yīng)過程短，產(chǎn)物的熱穩(wěn)定性高，并能保持交聯(lián)粘土原有的酸性，缺點是制備過程噪音較大。Fetter等[6]在膨潤土漿液與柱化劑的交聯(lián)過程中采用微波輻射，有效地縮短了合成時間。馮臻[7]通過實驗研究表明微波場對蒙脫石的晶體結(jié)構(gòu)不造成破壞，且能增強羥基鋁與膨潤土層面結(jié)合的牢固程度，進(jìn)而提高該復(fù)合材料的穩(wěn)定性。

馬熾麗等[8]通過實驗研究表明正向和反向滴加法制備的柱撐膨潤土的比表面積均比原樣有較大的提高，正向滴加法孔結(jié)構(gòu)分布以0.7、0.9nm的二維微孔分布為主，孔容較大，反向滴加法以0.7、0.8nm的二維微孔分布為主，孔容較小。

2 無機柱撐膨潤土的研究進(jìn)展及現(xiàn)狀

1979年，Vaughan等[9]首次用無機聚合陽離子制備柱撐粘土作為催化劑和吸附劑以來，各種柱撐粘土相繼被合成。近年來，對其結(jié)構(gòu)、熱穩(wěn)定性、催化性能及機理等進(jìn)行了廣泛的研究，同時致力于復(fù)合型聚合羥基陽離子制備柱撐粘土的研究，取得了一定的成果。

Y S Han等[10]采用SiO2-Cr2O3混合氧化物溶膠粒子離子交換膨潤土中的Na+，合成新型的溶膠層柱粘土，在700℃以上溫度時，蒙脫石的層間距被擴展到4.7nm，而層柱粘土的微孔結(jié)構(gòu)仍不變。盡管如此大的層間距，層柱粘土仍呈現(xiàn)出微孔固體的特征吸附行為，比表面積高達(dá)420m2/g。Bahranowski等[11]合成制備了摻雜Cu的Al-層柱膨潤土樣品，Cu已被引入微孔催化劑層間，其存在或以孤立的Cu2+或以非晶態(tài)的CuO形式出現(xiàn)。Mandalia等[12]用Fe/(Al+Fe)在0.1～1之間的混合交聯(lián)劑改性膨潤土，經(jīng)300℃高溫后得到了層間距為5.2～7.6nm的交聯(lián)膨潤土，比表面積達(dá)到246m2/g。

以多聚羥基金屬陽離子作為柱化劑制備出的柱撐膨潤土層間距還不足夠大，研究者將某些表面活性劑引入膨潤土層間從而合成出更大孔徑的無機—有機柱撐膨潤土，并且其熱穩(wěn)定性也得到明顯改善[13]。王忠杰等[14]以聚乙烯乙醇這種大的表面活性劑分子作支撐前體，合成了一類新型的改性交聯(lián)膨潤土，并對其進(jìn)行了表征及裂解活性的測試，表明熱穩(wěn)定性與催化活性比傳統(tǒng)的鋁交聯(lián)膨潤土都有顯著提高。吳平霄等[15]用有機交聯(lián)膨潤土處理苯酚廢水，發(fā)現(xiàn)pH值=10時，室溫下以120r/min的速度振蕩30min后，水中苯酚的去除率可高達(dá)95%以上，比相應(yīng)的有機膨潤土和交聯(lián)膨潤土的吸附去除率有明顯提高。吳平霄還研究了羥基鋁—有機柱撐膨潤土的循環(huán)再吸附，實驗數(shù)據(jù)表明：吸附了苯酚的羥基鋁—有機柱撐膨潤土經(jīng)烘干、500℃灼燒后其吸附性能只是略有下降，層間距保持穩(wěn)定，表面積反而有所增大(由于Keggin離子高溫灼燒發(fā)生分解，在層間形成Al2O3柱)，能通過再生循環(huán)利用。

在不引起沉淀和柱撐結(jié)構(gòu)破壞的情況下，將各種柱撐劑按一定比例混合后按柱撐法、連續(xù)性離子交換過程法(即一種柱化劑插人后再繼續(xù)把另一種柱化劑插人)、兩步反應(yīng)法，把過渡金屬元素、稀有金屬元素等對催化很有利的多成分聚合離子插人膨潤土微孔中，進(jìn)一步改善膨潤土的性能。如李益民等[16]研究膨潤土對含氟廢水的吸附處理，結(jié)果表明羥基鐵鋁柱撐的膨潤土的吸附效果比只用羥基鐵或羥基鋁柱撐的效果要好。王力等[17]對Al-Ni柱撐膨潤土催化劑的制備研究表明，Al-Ni 柱撐膨潤土其層間距較單獨的Al柱撐膨潤土有較大的提高。景曉燕等[18]首次制備鋅鋁插層膨潤土，經(jīng)鋅鋁柱撐插層后得到熱穩(wěn)定性很好的無機插層膨潤土，并且鋅鋁復(fù)合插層劑在膨潤土層間能與膨潤土基質(zhì)形成Si-O-Zn或Si-O-Al化學(xué)鍵，可使插層膨潤土的熱穩(wěn)定性提高到600℃而不致崩塌。

3 無機柱撐膨潤土的應(yīng)用

柱撐膨潤土以不同的柱化劑組合及制備工藝，制成具備各種物化性能的材料，其熱穩(wěn)定性、化學(xué)活性等性能可用于催化劑及催化載體、環(huán)保材料、離子交換劑、納米級功能材料等領(lǐng)域。近年來，研究方向主要集中在催化劑及催化載體和環(huán)保材料兩大領(lǐng)域。

3.1 催化劑及催化載體

柱撐膨潤土因其顆粒尺寸小、比表面積較大、酸性高等特點而成為新型分子篩催化材料，應(yīng)用于催化裂解、芳烴烷基化和歧化等。Al和Zr柱撐膨潤土對重油裂解的催化性能，優(yōu)于傳統(tǒng)的催化劑；含Ce、La的Cr柱撐膨潤土是重油裂解的理想催化劑；含Pt的Si柱撐膨潤土，對碳?xì)浠衔锏募託洚悩?gòu)化有很強的催化活性，可做石油催化重整催化劑。此外，柱撐膨潤土在乙醇酯化、甲醇催化轉(zhuǎn)化、丙烯低聚、環(huán)己烷脫氫等反應(yīng)中，具有很高的選擇性催化活性，是這些有機反應(yīng)的理想催化劑。柱撐膨潤土分子篩是繼沸石分子篩和磷酸鹽分子篩后，在催化工業(yè)中獲得廣泛應(yīng)用的理想催化劑[19]。

Benito等[20]通過實驗研究表明Ga-Al-PLMs對1，2，4一三甲苯的歧化選擇性較高。Kantam等[21]研究了Fe-蒙脫石、OH-Fe柱撐蒙脫石催化苯基環(huán)氧乙烷及其衍生物的開環(huán)反應(yīng)，數(shù)據(jù)分析表明用未柱撐的蒙脫石反應(yīng)36h后，產(chǎn)率只有50%；Fe-蒙脫石作為催化劑，原料反應(yīng)4h，產(chǎn)率可提高到79%；OHFe柱撐蒙脫石與原料混合1.5h，產(chǎn)率能達(dá)到95%，而且基本為順式產(chǎn)物，并且此催化劑還能循環(huán)再利用，不需要進(jìn)一步活化再生。李紅等[22]用OH-Al-蒙脫石代替?zhèn)鹘y(tǒng)的硫酸作為催化劑，催化鄰苯二甲酸二辛醋(DOP)的合成，DOP的合成率可達(dá)92%，且產(chǎn)品質(zhì)量較好。

孫振世等[23]對TiO2柱撐膨潤土復(fù)合光催化劑進(jìn)行研究，以鈦酸丁酯水解制得Ti柱撐膨潤土的光催化性能及沉降性能均優(yōu)于純TiO2。溫勇等[24]以TiO2柱撐膨潤土對大氣污染物NOx進(jìn)行的催化還原，結(jié)果表明其對NOx的催化還原效能及熱穩(wěn)定性均大為提高。姜燕玲等[25]以Cu柱撐海泡石較Fe柱撐海泡石對NOx的催化還原效果佳。

3.2 環(huán)保材料

柱撐膨潤土比表面積大且引入的聚合羥基金屬陽離子極大降低其親水特性，使其做為吸附劑在環(huán)保領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，主要應(yīng)用于廢水凈化、油污處理、垃圾及放射性物質(zhì)處理。

(1) 柱撐膨潤土處理重金屬廢水。

柱撐膨潤土對重金屬離子具有超強的吸附能力，改性后的膨潤土多以選擇性吸附作用于重金屬離子或有機污染物。

Sylvester等[26]研究了Al和Zr基柱撐膨潤土在模擬廢水中對Sr2+和Cs+的選擇性吸附，大量實驗顯示，在含有游離K+的地下水溶液中，兩種柱撐粘土對Cs+的吸附性隨著K+的濃度的提高而變差，但吸附效果仍然類似于商業(yè)用沸石。

曹明禮等[27]研究表明羥基鋁柱撐膨潤土對Cr6+的吸附作用明顯優(yōu)于未經(jīng)改性的膨潤土，溶液在室溫和pH值為4.0的條件下，Cr6+的初始濃度40mg/L、柱撐膨潤土投加量40g/L、振蕩吸附時間40min時，柱撐膨潤土對Cr6+去除率為90%。孫家壽等[28]則用鋁鋯交聯(lián)膨潤土對Cr6+進(jìn)行吸附處理，當(dāng)吸附時間為30min、pH值為2.5～3.5、吸附劑用量為12g/L時，吸附率接近100%。彭書傳等[29]采用羥基鋁(離子)作柱化劑制備無機柱撐膨潤土，探討在不同投藥量、吸附時間和pH值條件下，無機柱撐膨潤土和純膨潤土對Cu2+的吸附效果，找出了吸附的適宜條件。結(jié)果表明，在相同條件下，無機柱撐膨潤土對Cu2+的吸附效果優(yōu)于純膨潤土，且兩者的吸附等溫線屬于Langmuir型。

(2) 柱撐膨潤土對有機物的吸附。

聚合羥基金屬柱撐膨潤土吸附有機物離子或較高濃度的有機物分子時，一般符合Langmuir等溫方程，而在吸附較低濃度的有機物分子時符合Frendich等溫方程。

Zielke等[30]使用聚合羥基鋁離子和聚合羥基鉻離子制成的柱撐粘土，去除一氯苯酚、三氯苯酚和五氯苯酚。吳平霄等在羥基金屬柱撐膨潤土吸附苯酚的實驗中發(fā)現(xiàn)，羥基金屬柱撐膨潤土對苯酚的吸附能力不僅取決于面網(wǎng)間距和表面積，還取決于吸附劑的微孔結(jié)構(gòu)和表面組分，這表明羥基金屬柱撐膨潤土對不同有機物有不同的機理吸附。孫家壽等[31]試驗研究表明硅鈦交聯(lián)膨潤土對廢水中有機物(COD)有較好的吸附性能，可達(dá)49.7mg/g；鋁鋯交聯(lián)膨潤土可達(dá)55.6 mg/g，吸附效率為89.6%。冀靜平等[32]用交聯(lián)膨潤土對染料廢水進(jìn)行處理，發(fā)現(xiàn)吸附劑投加量在5～6g/L時，酸性大紅COD去除率達(dá)45%、活性艷紅COD去除率達(dá)71%、酸性黑COD去除率達(dá)60%。

馮新等[33]通過羥基鋁制備柱撐膨潤土，并對其進(jìn)行酸化處理后，使植物對氮磷的利用率顯著提高，減少了氮的損失和磷在土壤中的固定，提高了磷銨氮磷的生物有效性。李國清等[34]用鎂鋁交聯(lián)劑改性膨潤土，制得的鎂鋁交聯(lián)膨潤土吸附能力顯著增強，可用于處理有機廢水、重金屬廢水和同時含有金屬和有機污染物的廢水，去除率、脫色率高，處理效果好。

4 無機柱撐膨潤土研究存在的問題和發(fā)展方向

膨潤土層間化合物作為一類新型的功能材料，已成為當(dāng)前功能礦物材料研究的熱點之一。人們不僅在材料的制備與表征技術(shù)上開展了大量的研究工作，而且在插層劑的結(jié)構(gòu)組分及與膨潤土層間域作用形式方面也給予了高度重視，并且進(jìn)行了許多理論和實驗研究。然而目前仍存在以下幾方面的不足和問題：

(1) 不同類型和產(chǎn)地的膨潤土，其層電荷大小與分布，離子交換能力和膨脹性存在較大差異，人們往往忽略對原料的選擇和改型的研究。

(2) 制備技術(shù)的研究大部分集中于常規(guī)的水相合成，合成工藝較為繁冗。外力場(如微波場等)強化合成膨潤土層間化合物的研究甚少，微波場中制備膨潤土層間化合物國外只涉及無機插層組分，且研究缺乏系統(tǒng)性，國內(nèi)至今未見文獻(xiàn)報道。

(3) 對于插層劑離子形式及其在膨潤土層間作用與排布形式存在較大爭議，不同基質(zhì)、合成工藝和研究方法所得結(jié)果不同。插層劑的選擇主要為單—無機組分或有機組分，有機—無機復(fù)合插層膨潤土的研究相對較少。

(4) 較少關(guān)注膨潤土層間化合物的再生利用問題及其在廢水處理中的實際應(yīng)用。

隨著膨潤土層間化合物材料越來越受到重視，進(jìn)一步探索膨潤土層間化合物的制備、表征，了解不同的制備工藝對材料結(jié)構(gòu)的影響以及材料的形成機理，指導(dǎo)材料的設(shè)計、合成和性能的控制，研制與開發(fā)新型的膨潤土層間化合物材料，已成為此研究領(lǐng)域的前沿問題。這一新型材料也必定會在催化劑及其載體、環(huán)保材料、離子交換劑、導(dǎo)電材料及納米級復(fù)合材料等領(lǐng)域發(fā)揮其特有的重要作用，具有良好的應(yīng)用前景。

[1]曹明禮.蒙脫土層間化合物的制備及應(yīng)用前景[J].材料導(dǎo)報,2001,15(4):30-32.

[2]翁國堅,湯德平,李香祁,等.鋁基柱撐蒙脫土的國內(nèi)外研究進(jìn)展[J].福建地質(zhì),2002,21(3):148-154.

[3]KRISHNA B, J D MILLER. FTIR study of deuterated montmorillonites: Structural features relevant to pillared clay stability[J]. Clays and Clay Minerals, 1992,40(1):92-102.

[4]曹明禮,余永富,袁繼祖,等.插層型粘土復(fù)合材料的制備與研究現(xiàn)狀[J].非金屬礦,2002,25(4):5-7.

[5]P SUHAS, KATDARE, VEDA R, et al. Ultrasonication: a competitive method of intercalation for the preparation of alumina pillared montmorillonite catalyst[J]. Catalysis Today,1999,49:313-320.

[6]G FETTER, G HEREDIA, A M MAUBERT, et al. Synthesis of Al intercalated montmorillonites using microwave irradiation[J]. Mater. Chem, 1996,11:1857-1858.

[7]馮臻.微波場中聚合羥基鋁插層蒙脫土的合成及產(chǎn)品在石化工業(yè)中的應(yīng)用試驗[J].非金屬礦,2004,27(4):9-11.

[8]馬熾麗,田承圣,曾凡桂,等.不同制備方法對鋁柱撐蒙脫土性能的影響[J].硅酸鹽通報,2007,26(4):661-666.

[9]VAUGHAN, D E W ROGER, J LUSSIER, et al. Pillared interlayered clay materials useful as catalysts and sorbents[J].USP, 1979, 4(1):76-90.

[10]Y S HAN. A new thermally stable SiO2-Cr2O3sol pillared montmorillonite with high surface area[J]. Applied Catalysis A:General,1998,174:83-90.

[11]BAHRANOWSKI K, GASIOR M, KIELSKI A, et al. Physicochemical characterization and catalytic properties of copperdoped alumina-pillared montmorillonites[J]. Clays and Clay Minerals, 1998,46(1):98-102.

[12]MANDALIA T, CRESPIN M, MESSAD D, et al. Large interlayer repeats distances observed for montmorillonites treated by mixed Al+Fe and Fe pillaring solutions[J]. Chem.Commun, 1998,14(5):2111-2112.

[13]曾秀瓊,劉維屏.無機—有機柱撐膨潤土的制備及其在水處理中的應(yīng)用進(jìn)展[J].環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備,2001,2(2):9-13.

[14]王忠杰,蔡曄,陳銀飛,等.表面活性劑改性的鋁交聯(lián)蒙脫土的表征及催化性能[J].高?；瘜W(xué)工程學(xué)報, 1998,12(3):271-276.

[15]吳平霄,張惠芬,郭九皋,等.無機—有機柱撐蒙脫土對苯酚的吸附[J].地球化學(xué),1999,28(1):58-69.

[16]李益民,張華,李海洋.羥基金屬柱撐膨潤土吸附氟的性能研究[J].環(huán)境污染與防治,2006,28(1):1-3.

[17]王力,李永倫.羥基Ni-Al柱撐蒙脫石礦物的制備與表征[J].山東科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2007,26(3):65-67.

[18]景曉燕,鄒朋輝,葛強,等.Al-Zn柱撐膨潤土的制備與表征[J].化學(xué)與黏合,2006,28(4):233-235.

[19]李恒峰.鋁基柱撐蒙脫石的制備與表征[D].長沙:中南大學(xué),2007.

[20]BENITO I, DEL R A, MARTINEZ M, et al. Toluene methylation on All3-and GaAl12-Pillared clay catalysts[J]. Applied Catalysis: A, 1999,180(l-2):175-182.

[21]KANTAM M L, SANTHI P Z, PRASED K V, et al. Iron pillared clay-an efficient catalyst for ring opening of oxiranes[J]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2000,156:289-292.

[22]李紅,楊輝榮,黃承亞.新型無機鋁離子/蒙脫石復(fù)合材料催化合成DOP的研究[J].精細(xì)化工,2000,7(3):162-163.

[23]孫振世,楊曄,陳英旭.TiO2柱撐膨潤土復(fù)合光催化劑的合成及其光催化活性[J].太陽能學(xué)報,2003,24(5):703-706.

[24]溫勇,徐玲玲.Al、Ti柱撐粘土的制備、表征和催化活性的初步研究[D].南京:南京工業(yè)大學(xué),2004.

[25]姜玲燕,王道.銅基與鐵基鈦柱撐海泡石催化性能的研究[D].北京:北京工業(yè)大學(xué),2007.

[26]SYLVESTER P, CLEARFIELD A, DIAZ R J. Pillared montmorillonites: Cesium-selective ion-exchange materials[J]. Separation Science and Technology, 1999,34(12):2293-2305.

[27]曹明禮,彭先佳,劉世珍,等.羥基鋁柱撐蒙脫土對水溶液中Cr6+吸附作用的研究[J].中國礦業(yè),2003,12(11):44-45.

[28]孫家壽,劉羽,鮑世聰,等.鋁鋯交聯(lián)膨潤土對廢水中鉻的吸附研究[J].非金屬礦,2000,23(3):13-14.

[29]彭書傳,張家紅,黃川徽,等.無機柱撐純蒙脫土吸附Cu2+的研究[J].合肥工業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2004,27(8):895-898.

[30]ZIELKE, RICHARD, PINNAVAIA, et al. Modified clays for the adsorption of environmental toxicants: binding of chlorophenols to pillared, delaminated, and hydroxylinterlayered smectites[J]. Clays and Clay Minerals, 1988,36(5):403-409.

[31]孫家壽,劉羽,鮑世聰.交聯(lián)粘土礦物的吸附特性研究(Ⅴ)—硅鈦交聯(lián)膨潤土對廢水中有機物的吸附[J].武漢化工學(xué)院學(xué)報,1999,21(1):30-33.

[32]冀靜平,祝萬鵬,孫欣.膨潤土的改性及對染料廢水的處理研究[J].中國給水排水,1998,14(4):7-9.

[33]馮新,宋波,吳平霄,等.柱撐蒙脫土改性磷銨及其增效機理研究[J].礦物巖石地球化學(xué)通報,2002,21(4):238-241.

[34]李國清,陳絳云.鎂鋁交聯(lián)膨潤土處理含重金屬有機廢水的研究[J].泉州師范學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)),2006,24(4):43-47.

Research Progress and Applications of Inorganic Pillared Bentonite

CAO Xi, XU Xi, ZHENG Shui-lin
(School of Chemical and Environmental Engineering, China University of Mining and Technology, Beijing 100083, China)

Inorganic pillared bentonite is one of the hotest research areas of mineral materials.The research and development of the characteristics, preparation and applications of inorganic pillared bentonite were widely reviewed based on a large number of documents .The mechanism and methods of inorganic pillar were summerised. The problems existing in this field and the development directions were also analysed in this paper.

bentonite; pillar; modification

TB383;P619.255

A

1007-9386(2011)03-0019-04

2011-03-22