徐靜 張英波 樸素萍
乙型肝炎病毒DNA定量檢測對乙型肝炎的診斷、抗病毒療效觀察及預(yù)后判斷均具有重要意義。隨著熒光定量PCR技術(shù)的發(fā)展,由于其靈敏、快速、極低的假陰、假陽性率,該技術(shù)在臨床上已被廣泛用于檢測HBV-DNA,而酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法檢測血清中HBV免疫標(biāo)志物仍舊是診斷乙型肝炎的常用方法。本文對熒光定量PCR法檢測乙型肝炎病毒進(jìn)行了研究。
1.1 一般資料 2009年12月至2010年12月我院傳染科住院及門診疑似乙肝患者共計(jì)268例。
1.2 方法 本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用美國產(chǎn)ABI7300實(shí)時(shí)熒光定量擴(kuò)增儀。FQ-PCR試劑盒由中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司提供。嚴(yán)格按照儀器操作規(guī)程及實(shí)驗(yàn)步驟操作,電腦自動(dòng)分析計(jì)算出定量結(jié)果。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
用FQ-PCR法測定了268例標(biāo)本,結(jié)果發(fā)現(xiàn)130例HBVDNA陽性。應(yīng)用ELISA重新測定這130例HBV-DNA陽性標(biāo)本的 HBV 血清標(biāo)志物 HBsAg、HBsAb、PreS1、HBeAg、HBe-Ab和HBcAb。在130例HBV-DNA陽性標(biāo)本中,對PreS1和HBeAg而言,HBeAg單獨(dú)陽性31例(23.8%);PreS1單獨(dú)陽性26例(20.0%)PreS1和HBeAg同時(shí)陽性54例(41.5%);HBeAg總陽性率為65.3%;PreS1總陽性率為61.5%;PreS1和HBeAg聯(lián)合檢出率(單HBeAg陽性,單PreS1陽性及二者同時(shí)陽性例數(shù)之和同總例數(shù)之比)為84.6%;HBcAb陽性率為94.0%。
同時(shí),應(yīng)用ELISA檢測了95例HBV-DNA陰性但HBsAg陽性標(biāo)本中HBV血清標(biāo)志物。在95例HBV-DNA陰性但HBsAg陽性標(biāo)本中,對PreS1和HBeAg而言,HBeAg單獨(dú)陽性2例(2.1%);PreS1單獨(dú)陽性18例(18.9%);二者同時(shí)陽性2例(2.1%);HBeAg總陽性率為4.2%;PreS1總陽性率為21.0%;HBcAb陽性率90例,陽性率為94.7%。
PreS1及HBeAg在HBV-DNA陽性標(biāo)本陽性率分別顯著高于HBV-DNA陰性但 HBsAg陽性標(biāo)本(61.5%vs 21.0%,65.3%vs 4.2%,P<0.01),顯示二者同HBV-DNA復(fù)制關(guān)系密切,可作為HBV復(fù)制的指標(biāo);在HBV-DNA陰性但HBsAg陽性標(biāo)本共95例中,PreS1陽性率為21.0%(20/95),HBeAg陽性率為4.2%(4/95),二者同時(shí)陽性為2.1%(2/95),HBeAg特異性為95.8%(91/95),PreS1特異性為77.9%(74/95),經(jīng) χ2檢驗(yàn),HBV-DNA陰性但 HBsAg陽性標(biāo)本PreS1和HBeAg特異性差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)表明二者在預(yù)示HBV感染者病毒復(fù)制方面以HBeAg特異性較高。
在HBV-DNA陽性的血清標(biāo)本中,HBcAb陽性率為94.0%;在HBV-DNA陰性但HBsAg陽性標(biāo)本中,HBcAb陽性率為94.7%。差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),顯示HBcAb同HBV-DNA關(guān)系甚小不能作為HBV復(fù)制的指標(biāo)。
ELISA法乙肝免疫學(xué)檢測是臨床診斷HBV感染的傳統(tǒng)手段,它是檢測人體對HBV的免疫反應(yīng)狀態(tài),而PCR則可以準(zhǔn)確的反應(yīng)出HBV-DNA的復(fù)制水平、病程變化和治療恢復(fù)情況等。
血清PreS1和 HBeAg同 HBV-DNA關(guān)系密切,可作為HBV復(fù)制的標(biāo)志物,尤其是二者聯(lián)合檢測效果更好,但以HBeAg特異性較高。HBsAg仍是HBV感染靈敏的血清標(biāo)志物,其陰性基本排除HBV感染的可能性,HBV血清標(biāo)志物均陰性肝功能異常者一定要檢測HBV-DNA。