張 波 杜紅紅

（山東省高密市姜莊鎮(zhèn)仁和獸醫(yī)站，高密 261507）

1 前言

豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）又稱“豬藍(lán)耳病”，以引起豬呼吸道感染、仔豬死亡、母豬繁殖障礙等臨床癥狀為特征。該病是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）引起的一種傳染病，PRRSV為一種有囊膜的單股正鏈RNA病毒，具有高度的變異性，來源于不同地區(qū)PRRSV毒株之間的核苷酸序列存在顯著差異，根據(jù)這些差異可將PRRSV分為兩種基因型即美洲型和歐洲型，這2種基因型間的核苷酸序列同源性僅為55%～80%。本文就PRRS病原學(xué)、診斷和控制技術(shù)進(jìn)行闡述。

2 病原學(xué)

2.1 一般特性

PRRSV屬于尼多病毒目、動脈炎病毒科、動脈炎病毒屬，為一種有囊膜的單股正鏈RNA病毒，PRRSV與乳酸脫氫酶增高癥病毒（LDV）、馬動脈炎病毒（EAV）與猴出血熱病毒(SHFV)在形態(tài)學(xué)、細(xì)胞嗜性、復(fù)制體系及蛋白結(jié)構(gòu)上具有一定的類似性。病毒特征為感染細(xì)胞初期折光性增強，出現(xiàn)圓縮、集聚，隨時間延長細(xì)胞固縮，最后溶解脫落。

2.2 分子生物學(xué)特征

PRRSV基因組全長約15 kb，不分節(jié)，含8個開放性閱讀框（ORFs），即ORF la、ORF lb、ORF2、ORF3、ORF4、ORF5、ORF6和ORF7，每個ORF（從ORF1～ORF7）和相鄰的ORF部分重疊，在其5′、3′分別有一非編碼區(qū)。在5′非編碼區(qū)前有一個“帽子”結(jié)構(gòu)，3′非編碼區(qū)后有多聚腺苷酸（PolyA）尾巴。ORF1a和ORF1b組成占病毒基因組的80%，編碼病毒的復(fù)制酶RNA聚合酶。ORF2～ORF7編碼病毒結(jié)構(gòu)蛋白。其中，ORF2～ORF5編碼病毒的糖基化蛋白，ORF6編碼膜基質(zhì)蛋白（M蛋白），ORF7編碼核衣殼蛋白（N蛋白）。

2.3 遺傳變異與抗原多樣性

PRRSV毒株存在著很強的變異性，不同株的抗原性及其毒力都有差別，美洲型與歐洲型分離株雖然存在著血清學(xué)交叉，但大部分存在著很大的抗原差異[5]。

2.4 發(fā)病機制

PRRSV侵染細(xì)胞的方式是首先和豬肺泡巨噬細(xì)胞上的受體結(jié)合，然后經(jīng)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞，隨著細(xì)胞的崩潰，進(jìn)入血液循環(huán)和淋巴循環(huán)，結(jié)果可導(dǎo)致病毒血癥的形成及全身淋巴結(jié)的感染[4]。

3 PRRS診斷

3.1 臨床癥狀與病理變化

母豬反復(fù)出現(xiàn)體溫升高，食欲不振，嗜睡，呼吸困難，后期流產(chǎn)、早產(chǎn)、產(chǎn)死胎、胎兒木乃伊化，個別豬的雙耳、腹側(cè)及外陰皮膚呈現(xiàn)青紫色或紫斑塊。還出現(xiàn)泌乳困難，分娩困難，繼發(fā)性膀胱炎，重復(fù)發(fā)情，久配不孕等癥狀。公豬除可出現(xiàn)發(fā)熱、厭食和咳嗽等癥狀外，還有暫時性精液質(zhì)量下降、精子運動力下降、畸形精子增多，在出現(xiàn)癥狀13周后恢復(fù)正常。生長肥育豬發(fā)病后呼吸困難，咳嗽，耳部、腹部和陰部皮膚發(fā)粗，故又稱為“藍(lán)耳病”。剛斷奶仔豬常由于繼發(fā)一些病毒性或細(xì)菌性疾病而使病死率增高，主要病變常見肺有彌漫性間質(zhì)性肺炎。仔豬生長發(fā)育不良，常在初生1周內(nèi)死亡，呼吸困難，有時可見結(jié)膜炎和眼周水腫。哺乳仔豬體溫升高，腹瀉，眼瞼紅腫，結(jié)膜炎，四肢外展呈八字形，機體脫水，體質(zhì)虛弱，呼吸困難，有出血癥狀，皮膚上有很多斑塊，有的出現(xiàn)關(guān)節(jié)病、敗血癥等。

3.2 病毒分離與RT-PCR檢測

病毒分離（Virus isolation，VI）是診斷該病最可靠的一種方法。病毒分離時最好采用死胎或活仔豬的肺、心、腦、腎、肝和脾等組織器官，懷孕后期流產(chǎn)胎兒的血清也是常用于分離PRRSV的樣品，從木乃伊胎兒則難以分離到病毒，公豬的精液不能用于PRRSV的分離，因為精液對細(xì)胞有較大的毒性[7]。研究發(fā)現(xiàn)，不同的病毒株適合在不同的細(xì)胞上增殖，大多數(shù)PRRSV毒株均適應(yīng)在PAM中增殖.

3.3 血清學(xué)診斷

血清學(xué)診斷方法是應(yīng)用最廣泛的診斷方法。對于PRRSV的血清學(xué)診斷，國內(nèi)外己建立了4種PRRSV抗體檢測方法，即免疫過氧化物酶單層試驗（IPMA）、間接熒光抗體試驗（IFA）、血清中和試驗（SN）和酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。IPMA是歐洲國家廣泛用于該病診斷的一種方法，敏感性和特異性都比較好，可用于PRRSV的病毒鑒定及血清抗體檢測，該方法在歐美等國已廣泛用于PRRSV感染的研究[1].

4 防控措施

4.1 預(yù)防接種

滅活疫苗PRRSV滅活疫苗具有安全，不存在散布病毒和造成PRRS新疫源的危險，便于貯存和運輸，對母源抗體的干擾作用不敏感等優(yōu)點，故成為人們首選用來預(yù)防和控制PRRS的疫苗。

4.2 綜合防控措施

目前對此病尚無特別有效的控制方法，原因可能有多方面：①PRRSV很容易發(fā)生變異，從而逃避免疫反應(yīng)；PRRSV的免疫反應(yīng)復(fù)雜而特異，有時病毒血癥與循環(huán)抗體同時存在，而且PRRSV本身破壞免疫細(xì)胞，因而很容易在豬體形成持續(xù)性感染；②豬群感染PRRSV后，極容易繼發(fā)其他低毒力病原的混合感染。

預(yù)防PRRS發(fā)生可采取以下幾方面綜合性防制措施：①種豬場或規(guī)模養(yǎng)豬場應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行消毒制度，限制訪客入場，必要入場人員應(yīng)更衣?lián)Q鞋，車輛、用具均應(yīng)消毒，一般對豬瘟病毒有效的消毒藥均可用于本病的消毒，如過氧乙酸、各種有機酸和表面活性劑等；②育成豬實行“全進(jìn)全出”制，每批進(jìn)出前后，豬舍都要嚴(yán)格清潔消毒。哺乳豬提早斷奶，母仔隔離飼養(yǎng)，不同年齡豬群相互隔離，分別飼養(yǎng)在不同場區(qū)，可減少病毒從老齡豬傳至仔豬的機會，有助于消除豬群的持續(xù)感染；③PRRSV清除方案，通過ELISA方法和RT-PCR方法同時監(jiān)測血清中PRRSV抗體和抗原，建立整個繁殖群的監(jiān)測系統(tǒng)，將帶毒種豬清除，從而達(dá)到阻止PRRSV垂直傳播的目的。

[1] Hall W V. Porcine reproductive and respiratory syndrome（PRRS）virus a significant disease of pigs [J] . Aust Vet J，2005，83（5）：260-261

[2] Wensvoort G，Terpst ra C，Pol J M A，et al . Mystery swine dis2ease in t he Nether lands：isolation of Lelystad virus[J ] . Vet Q，1991，（13）：121～130

[3] 蔡寶祥，等.家畜傳染病（第四版）[M].北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，2001

[4] 郭寶清，陳章水，劉文興，等.從疑似PRRS 流產(chǎn)胎兒分離豬生殖與呼吸障礙綜合征病毒（PRRSV）的研究[J] .中國畜禽傳染病，1996，（2）：125

[5] 許豆艷，等.高致病性豬藍(lán)耳病的流行特點、診斷與綜合防制[J].畜禽業(yè).2008，（1）：30～31

[6] 林榮連，淺談高致病性豬藍(lán)耳病的預(yù)防措施[J].廣西農(nóng)學(xué)報.2008，4（23）：61～62