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基于探測熒光壽命的溶解氧濃度測量系統(tǒng)

2011-04-20 07:27:30初鳳紅葉磊楊俊杰王計元
上海電力大學(xué)學(xué)報 2011年4期
關(guān)鍵詞:指示劑溶膠溶解氧

初鳳紅,葉磊,楊俊杰,王計元

(1.上海電力學(xué)院計算機與信息工程學(xué)院,上海200090; 2.蕪湖供電公司,安徽蕪湖 241000)

測定溶解氧濃度對于工業(yè)、醫(yī)療、環(huán)保、生物等領(lǐng)域具有非常重要的意義[1-5].由于光纖溶解氧傳感器具有靈敏度高、響應(yīng)速度快、不受電磁場干擾、可進行連續(xù)的遠程在線監(jiān)控等優(yōu)點,具有廣闊的應(yīng)用前景和巨大的潛在市場.本文研究了基于熒光猝滅原理的光纖溶解氧傳感特性.

本文以鄰菲咯啉釕為熒光指示劑,利用溶膠-凝膠工藝,以正硅酸四乙酯和有機硅氧烷甲基三乙氧基硅烷作為反應(yīng)先驅(qū)物,制備有機-無機混合的多孔薄膜材料,用于固定熒光指示劑分子.另外,選用了聚甲基丙烯酸甲脂塑料光纖作為傳光和傳感原件,將傳感頭制成U型以提高其靈敏度.采用相移法測量熒光壽命,通過熒光壽命與溶解氧濃度的關(guān)系測量水中溶解氧的濃度.

1 實驗原理

由于氧氣對熒光具有猝滅作用,會導(dǎo)致熒光強度降低和壽命縮短.因此,可通過檢測熒光強度或者壽命的變化來檢測溶解氧的濃度.其關(guān)系可用Stern-Volmer來描述:

金屬釕絡(luò)合物的熒光強度和熒光壽命與溶解氧濃度存在一一對應(yīng)的關(guān)系,加上它激發(fā)壽命長、不耗氧,以及自身的穩(wěn)定性較好,因此本實驗選用鄰菲咯啉釕為熒光指示劑,其結(jié)構(gòu)如圖1所示.

圖1 鄰菲咯啉釕的結(jié)構(gòu)

由于熒光壽命是熒光物質(zhì)的本征參量,不受外界因素的影響,因此可通過對熒光壽命進行測定,以提高檢測準(zhǔn)確度,增強其抗干擾能力.可采用相移法來實現(xiàn)對熒光壽命的測定[6].實驗采用的激發(fā)光是正弦調(diào)制過的光信號,由于系統(tǒng)接收到的熒光信號很微弱,因此需要采用兩級運放來對信號進行放大.圖2是光源調(diào)制電路原理圖.

圖2 光源調(diào)制電路原理

2 實驗結(jié)果

2.1 熒光壽命與溶解氧的關(guān)系曲線

本實驗選用溶膠-凝膠法制備氧傳感膜.在溶膠-凝膠過程的眾多參數(shù)中,先驅(qū)體的選擇對固定在溶膠-凝膠基質(zhì)中釕配合物指示劑的熒光猝滅行為有重要影響.硅基溶膠-凝膠材料被認為是有前途的載體材料.這類材料通常采用四官能度的正硅酸乙酯為前驅(qū)物,并在其中加入多種不同的有機官能團以制成有機改性的溶膠-凝膠玻璃材料.本實驗以正硅酸四乙酯和甲基三乙氧基硅烷作為反應(yīng)先驅(qū)物制備有機-無機混合的多孔薄膜材料,用于固定熒光指示劑分子,其中的甲基三乙氧基硅烷可以提高膜的柔韌性及對氧氣的通透性.

在實驗過程中,選擇鄰菲咯啉釕濃度為2 mg/ml的溶膠-凝膠作為敏感材料,用提拉法將敏感材料涂至塑料光纖側(cè)面,U型光纖的彎曲半徑為6 cm,實驗溫度為20℃.圖3為熒光壽命與溶解氧濃度的關(guān)系曲線,從圖3可以看出二者呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)R為0.98.

圖3 熒光壽命與溶解氧濃度的關(guān)系曲線

2.2 系統(tǒng)的檢測下限和檢測靈敏度

為了測量系統(tǒng)的檢測下限,首先往傳感池中通入900 m l/min的氮氣,待穩(wěn)定后記錄系統(tǒng)的相位差Φ0,然后通入氮氧混合氣體,測得Φ0為55.85°,系統(tǒng)可以分辨的相位差為0.05°.當(dāng)通入900 ml/min氮氣和7.5 ml/min氧氣混合氣體時,Φ為55.80°,通過計算可得系統(tǒng)的檢測下限為0.36 mg/L.在測量系統(tǒng)靈敏度時,先往傳感池中通入900 m l/min的氮氣和8.5 m l/min的氧氣混合氣體,測得Φ為55.71°,而往傳感池中通900 ml/min氮氣和9 ml/min氧氣混合氣體時,Φ為 55.65°,由此可計算出系統(tǒng)的靈敏度為0.02 mg/ L,達到了國內(nèi)同類產(chǎn)品的先進水平.

3 結(jié)語

本文基于熒光猝滅原理,利用探測指示劑熒光壽命的方法制備了溶解氧濃度測量系統(tǒng).通過測量,發(fā)現(xiàn)指示劑熒光壽命與溶解氧濃度呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)R為0.98,并通過測得的檢測下限和靈敏度,表明該系統(tǒng)達到國內(nèi)同類產(chǎn)品的先進水平.

[1]McDONAGH C,KOLLEC,McEVOY A K,etal.Phase fluorometric dissolved oxygen sensor[J].Sensor and Actuators B,2001,74:124-130.

[2]MacCRAITH BD,McDONAGH Colette.Enhanced fluorescence sensing using sol-gel materials[J].Journal of Fluorescence,2001(12):333-342.

[3]PATRICK D O’Neal,MELEDEOM Adam,JUSTIN R Davis,et al.Oxygen sensor based on the fluorescence quenching of a ruthenium complex immobilized in a jbiocompatible poly (ethylene glycol)hydrogel[J].IEEE Sensor Journal,2004 (4):728-734.

[4]VLADIMIR IOgurtsov,DMITRI B Papkovsky.Modeling of phase-fluorometric oxygen sensors:consideration of temperature effects and operational requirements[J].Sensor and Actuators B,2006,113:917-929.

[5]CHEN Xi,ZHONG Zhen-ming,LI Zhen,et al.Characterization of ormosil film for dissolved oxygen sensing[J].Sensor and Actuators B,2002,87(12):233-238.

(編輯蘇娟)

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