武靜 韓晗 郭瑞臣
丹皮酚(paeonol)是中藥牡丹皮和徐長(zhǎng)卿的主要活性成份,研究表明其丹皮酚具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗菌、抗炎、催眠、解熱、抑制變態(tài)反應(yīng)及抗心律失常的作用[3]。對(duì)色斑、肌肉痛、皮膚瘙癢、牛皮癬、帶狀瘡疹、濕疹具有較好的治療和保健效果[4-5]??傊?,系列研究表明丹皮酚藥理作用范圍廣泛,而其鎮(zhèn)痛作用人體不產(chǎn)生依賴(lài)性及耐受性,無(wú)論在藥理學(xué)還是在臨床應(yīng)用方面都具有廣闊的前景,值得臨床研究。我們知道口服藥物由于受食物、腸肝循環(huán)及其他因素影響,對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)有雙重(促進(jìn)或抑制)其中之一或無(wú)影響。目前未見(jiàn)食物對(duì)丹皮酚藥代動(dòng)力學(xué)影響的研究,為臨床合理用藥進(jìn)行此研究,試驗(yàn)餐選用符合合理膳食能量需求配方,研究結(jié)果如下。
1.1 志愿者選擇 16名健康女性志愿者,年齡及體重差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),輔助檢查結(jié)果無(wú)異常,試驗(yàn)前1周內(nèi)無(wú)用藥史,試驗(yàn)期間禁用其他藥物,試驗(yàn)餐是高脂、高蛋白。除與本試驗(yàn)有關(guān)的藥物及食物外均禁用。2次服藥間隔的清洗期為7 d。
1.2 藥品及試劑 丹皮酚片,規(guī)格為 40 mg/片,批號(hào)050114,魯南制藥有限公司生產(chǎn)。丹皮酚對(duì)照品由步長(zhǎng)藥業(yè)有限公司提供,純度為99.95%。甲醇,乙腈為色譜純Merk KgaA,6427 1 Darmstadt Germany;冰乙酸、三乙胺、高氯酸為分析純(南京化學(xué)試劑一廠(chǎng));水為去離子純凈水。
1.3 儀器 P230高效液相色譜儀,色譜T作站:N2000數(shù)據(jù)工作站。1612-1型高速離心機(jī);旋渦混合器(上海醫(yī)科大學(xué)儀器廠(chǎng))。紫外線(xiàn)檢測(cè)器(上海醫(yī)科大學(xué)儀器廠(chǎng))。
1.4 給藥方法及樣品采集 16名健康志愿者隨機(jī)分為A組及B組,第一周期A組禁食12 h后進(jìn)餐,餐后即給藥160 mg。B組禁食12 h后即給藥160 mg。空腹均隔夜。兩組均在給藥前后的 0.25、0.5、0.75、1、1.25、1.5、1.75、2、2.25、2.5、2.75、3 h時(shí)抽取靜脈血3 ml置于EDTA抗凝管中,2500r/min離心20 min,取血漿,分兩份存放在-20攝氏度環(huán)境待測(cè)。樣品的采集及試驗(yàn)在1個(gè)月內(nèi)完成。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用DAS 2.0藥代動(dòng)力學(xué)程序計(jì)算其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),進(jìn)行方差分析。
HPLC行為及方法的專(zhuān)屬性在本實(shí)驗(yàn)所采用的色譜條件下,本法特異性強(qiáng),靈敏度高,能較準(zhǔn)確測(cè)定血漿中的丹皮酚的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。經(jīng)雙周期交叉試驗(yàn),藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)如表1。
表1 兩組健康志愿者服用丹皮酚片后的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)(±s)
表1 兩組健康志愿者服用丹皮酚片后的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)(±s)
)]進(jìn)食組 1.95±1.10 1.79±0.46 57.70±3.42 89.8±7.84 12組別 t1/2(h) Tmax(h) Cmax(h) AUC0-3[ng/(h·ml)]AUC0-∞[ng/(h·ml 5.97±23.39禁食組 1.03±0.65 1.00±0.14 77.63±25.86 132.00±46.49 199.95±71.70
兩組健康志愿者服用丹皮酚片后的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)t1/2、Tmax、Cmax、AUC0-t及 AUC0-∞,進(jìn)食組與禁食組間的相對(duì)應(yīng)的參數(shù)數(shù)值我們用方差分析(s)得出,相對(duì)應(yīng)參數(shù)比較用t檢驗(yàn),差參數(shù)間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
進(jìn)食組Tmax較禁食組明顯延長(zhǎng),而t1/2,Cmax,AUC0~t,AUC0-∞則明顯減少,可用于指導(dǎo)丹皮酚口服制劑的臨床應(yīng)用。
50 mg/kg丹皮酚大鼠灌胃給藥[6],HPLC法測(cè)出尿中含有丹皮酚及其代謝物,膽汁中亦可檢測(cè)出主要代謝物,提示丹皮酚存在肝腸循環(huán)。丹皮酚及其代謝物主要以結(jié)合物形式排泄,但亦有部分可游離而使t1/2延長(zhǎng)。同樣本試驗(yàn)進(jìn)食組在幾個(gè)點(diǎn)測(cè)不出血漿藥物濃度,亦表明其與食物結(jié)合,游離的較少,或抑制藥物與酶結(jié)合進(jìn)而使t1/2縮短[7-8]。提示:食物對(duì)丹皮酚有影響,可能與首過(guò)效應(yīng)有關(guān),也可能與消化液的破壞有關(guān)[9-10];但通過(guò)禁食組的數(shù)據(jù)表明:食物影響了丹皮酚的t1/2,使其縮短。進(jìn)食可使丹皮酚達(dá)峰時(shí)Tmax從(1.00±0.14)下降到(1.79±0.46),Cmax從(77.63±25.86)下降至(57.70 ±3.42),Tmax、Cmax、AUC0-t及 AUC0-∞,的下降食物能延緩和減弱丹皮酚的體內(nèi)吸收,對(duì)丹皮酚的藥代動(dòng)力學(xué)有影響。臨床用藥時(shí)應(yīng)考慮到飲食的影響,從而使藥效發(fā)揮到最佳。
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