科技進(jìn)展

分娩前及泌乳期飼喂含ω-3脂肪酸的魚(yú)油日糧能增加母豬下一胎的產(chǎn)仔數(shù)

已有研究表明日糧中添加含有ω-3脂肪酸的魚(yú)油日糧能夠提高奶牛和綿羊的繁殖性能，但是在豬上沒(méi)有相關(guān)報(bào)道。

本研究的目的就是觀察在分娩前和泌乳期在母豬日糧中添加魚(yú)油作為ω-3多不飽和脂肪酸來(lái)源對(duì)母豬繁殖性能的影響。選擇0～7胎 （試驗(yàn)?zāi)肛i的平均胎次為1.95±0.09）且懷孕107.7±0.1天的母豬328頭分為兩個(gè)處理。對(duì)照組飼喂含有牛油的日糧，試驗(yàn)組飼喂含有3 g/kgω-3脂肪酸的等能值日糧。兩種日糧的代謝能為13.9 MJ/kg，粗脂肪為54 g/kg，粗蛋白為174 g/kg。每組每頭母豬在產(chǎn)前8天飼喂3 kg相應(yīng)日糧。18.7±0.1天進(jìn)行斷奶，斷奶前母豬自由采食相應(yīng)的日糧。斷奶后母豬飼喂不含魚(yú)油的妊娠日糧，直至再次分娩。試驗(yàn)結(jié)果表明，分娩前給母豬飼喂含ω-3脂肪酸的日糧對(duì)仔豬初生重、斷奶前生長(zhǎng)速度、斷奶重以及母豬的采食量沒(méi)有影響。但是前一胎飼喂含ω-3脂肪酸日糧的母豬下一胎的產(chǎn)仔數(shù)顯著高于對(duì)照組 （處理組與對(duì)照組的產(chǎn)仔數(shù)分別為10.7±0.3頭和9.7±0.3頭，產(chǎn)活仔數(shù)分別為10.2±0.3頭和9.3±0.3頭，P＜0.05）。

總之，本研究得出以下結(jié)論：分娩前以及泌乳期內(nèi)飼喂含ω-3脂肪酸的日糧能提高下一胎母豬的產(chǎn)仔數(shù)而與母豬的能量攝入量無(wú)關(guān)。

譯自：R.J.Smits，B.G.Luxford，M.Mitchell，M.B.Nottle. Sow litter size is increased in the subsequent parity when lactating sows are fed diets containing omega 3 fatty acids from fish oil. JAnim Sci，2011May 24.[Epub ahead of print]

日糧中的多不飽和脂肪酸影響脂肪酸從母豬到仔豬的轉(zhuǎn)移

多不飽和脂肪酸是動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育所必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。豬在很多方面是人類研究自身的良好動(dòng)物模型。

本研究的目的就是考察母豬日糧中的脂肪含量和脂肪酸組成對(duì)1日齡仔豬肝臟和大腦中脂肪酸組成的影響。試驗(yàn)中高脂肪日糧含脂肪6%。日糧中n-6/n-3脂肪酸的值通過(guò)添加富含亞麻油酸的燕麥或者富含α-亞麻油酸的亞麻籽油來(lái)調(diào)控。低脂肪組 （3%）、高脂肪組 （飽和脂肪酸）和高脂肪組（燕麥）這三種日糧的n-6/n-3脂肪酸的值為11，亞麻籽油日糧組中n-6/n-3脂肪酸的值為2（一共四種日糧）。試驗(yàn)結(jié)果表明，日糧中增加α-亞麻油酸的比例可使仔豬神經(jīng)組織中的α-亞麻油酸和十二碳五烯酸含量、肝臟極性脂以及仔豬大腦中的長(zhǎng)鏈多不飽和脂肪酸、十二碳五烯酸、二十二碳五烯酸和二十二碳六烯酸的含量增加。

本試驗(yàn)說(shuō)明，以哺乳的形式由母豬向仔豬轉(zhuǎn)移的n-3多不飽和脂肪酸高于通過(guò)胎盤(pán)血液的轉(zhuǎn)移量，且母豬日糧中增加α-亞麻油酸的量提高了仔豬肝臟和大腦中n-3脂肪酸的沉積。

譯自：Sampels S,Pickova J,HOgberg A,Neil M.Neil Fatty acid transfer from sow to piglet differs for different polyunsaturated fatty acids.Physiol Res，2011，60（1）：113-124.

運(yùn)用實(shí)驗(yàn)感染豬研究豬瘟病毒分布及組織嗜性

典型豬瘟 （CSF）的病原是典型豬瘟病毒 （CSFV）,此病需要呈報(bào)給國(guó)際獸醫(yī)局 （OIE），然而我們還不清楚CSFV在豬組織分配、組織器官的嗜性、發(fā)病機(jī)理、復(fù)制和排毒。在這個(gè)報(bào)告中，我們通過(guò)運(yùn)用RT-PCR和免疫組化試驗(yàn)調(diào)查了豬瘟病毒在實(shí)驗(yàn)豬體內(nèi)的動(dòng)態(tài)分布和組織嗜性。

一個(gè)量化比較RT-PCR建立用于檢測(cè)豬瘟病毒在體內(nèi)器官的數(shù)量，這個(gè)研究顯示豬瘟病毒在所有21個(gè)器官和血樣中（感染后1～8天）存在，并且在感染后1～8天病毒的載量不斷地增加。然而，在感染后的兩天，大多器官中的病毒載量是不平均的。血液、淋巴組織、胰腺、回腸具有較高的病毒載量，而心臟、十二指腸和腦顯示具有較低的病毒載量。通過(guò)RT-PCR檢測(cè)數(shù)據(jù)顯示典型豬瘟病毒從感染后1～8天病毒載量增加，RT-PCR和免疫組化 （IHC）的檢測(cè)結(jié)果一致。數(shù)據(jù)顯示典型豬瘟病毒在血液、淋巴組織、胰腺和回腸中繁殖，而不在心臟、十二指腸和腦中繁殖。血液、淋巴、胰腺和回腸是急性感染的部位，此結(jié)果提供了一個(gè)凈化病原的基礎(chǔ)資料。

譯自：Liu J,Fan XZ,Wang Q,Xu L，et al.Dynamic Distribution and Tissue Tropism of Classical Swine Fever Virus in Experimentally Infected Pigs.Virol J，2011，8（1）：201.

三重TaqMan實(shí)時(shí)定量RT-PCR檢測(cè)鑒別野生型豬瘟病毒、豬瘟兔化疫苗毒株、牛病毒性腹瀉病毒

在這項(xiàng)研究中，在GenBank提供瘟病毒屬基因組序列，設(shè)計(jì)三對(duì)引物和TaqMan探針：豬瘟病毒 （CSFV）基因組的NS5A兩個(gè)目標(biāo)區(qū)域可以區(qū)分野生型豬瘟病毒和豬瘟兔化疫苗（HCLV），和一個(gè)目標(biāo)區(qū)域針對(duì)牛病毒性腹瀉病毒 1型（BVDV-1）5'-非編碼區(qū)。有了這些引物和探針，一個(gè)三重TaqMan實(shí)時(shí)定量RT-PCR可檢測(cè)區(qū)分野生型豬瘟病毒、豬瘟兔化疫苗和BVDV-1。

本方法的檢測(cè)限度：野生型豬瘟病毒為4.5 TCID50，豬瘟兔化疫苗為 10 TCID50，BVDV-1為 3.2 TCID50。三重實(shí)時(shí)RT-PCR檢測(cè)有至少98% （248個(gè)樣本）與其他RT-PCR檢測(cè)方法的結(jié)果相同。該法提供了一個(gè)鑒別野生型豬瘟病毒、豬瘟兔化疫苗病毒、BVDV–1的方法。

譯自：Zhang XJ,Han QY,Sun Y,Zhang X,et al.Developmentof a triplex TaqMan real-time RT-PCR assay for differential detection of wild-type and HCLV vaccine strains of classical swine fever virus and bovine viral diarrhea virus 1.Res Vet Sci，2011 Apr 30.[Epub ahead of print]

感染豬戊型肝炎基因3型病毒 （HEV）的豬可阻止對(duì)同源和異源基因型3和4人戊型肝炎病毒的感染

戊型肝炎病毒 （HEV）是一種重要的人類病原。至少有四個(gè)公認(rèn)和兩個(gè)假定戊型肝炎病毒基因型已被報(bào)道：基因型1和2是僅感染人類，而基因型3和4是人畜共患。目前的試驗(yàn)性疫苗都是基于一個(gè)單一的戊型肝炎病毒菌株，其實(shí)多基因型戊型肝炎病毒共同存在，因此一個(gè)人可能會(huì)接觸到一個(gè)以上的基因型。3和4基因型豬戊型肝炎病毒在豬群中普遍存在，而且已知可感染人類。因此，重要的是要知道，如果用基因3型戊型肝炎病毒感染豬是否能產(chǎn)生對(duì)人類和豬戊型肝炎病毒第3和第4基因型的免疫保護(hù)。

在這項(xiàng)研究中，SPF豬被分為4組，每組6只。在試驗(yàn)的三個(gè)組分別接種豬戊型肝炎病毒基因型3的12周后，用豬戊型肝炎病毒基因型3、人戊型肝炎病毒基因型3、人戊型肝炎病毒基因型4分別攻毒。對(duì)照組用PBS緩沖液做假接種和攻毒。每周檢測(cè)所有豬血清中的戊型肝炎病毒的RNA和抗-HEV IgG，同時(shí)每周對(duì)實(shí)驗(yàn)豬糞便樣本檢測(cè)戊型肝炎病毒的RNA，戊型肝炎病毒攻毒豬是否被感染由糞便中的病毒和病毒血癥檢測(cè)結(jié)果判斷。大部分豬感染后12周，也就是攻毒前產(chǎn)生豬抗戊型肝炎病毒IgG，攻毒后，沒(méi)有出現(xiàn)病毒血癥和糞便排毒，這表明豬戊型肝炎病毒基因型3的感染阻止了攻毒后病毒血癥的發(fā)生和糞便排毒 （豬戊型肝炎病毒基因型3、人戊型肝炎病毒基因型3、人戊型肝炎病毒基因型4）。這一研究結(jié)果對(duì)于今后研制有效的戊型肝炎疫苗具有重要意義。

譯自：Sanford BJ,Dryman BA,Huang YW,Feagins AR.et al.Prior infection of pigs with a genotype 3 swine hepatitis E virus （HEV）protects against subsequent challenges with homologous and heterologous genotypes 3 and 4 human HEV.Virus Res，2011 Apr 22.[Epub ahead of print]

豬圓環(huán)病毒2型截短的衣殼蛋白的表達(dá)和抗原特征

設(shè)計(jì)三對(duì)特異性引物擴(kuò)增F2-1，F(xiàn)2-2和XF2-2截短豬圓環(huán)病毒2型 （PCV-2）衣殼蛋白基因。擴(kuò)增序列分別克隆到 pET-32a（+）載體，并在 Rosetta（DE3）大腸桿菌中IPTG誘導(dǎo)表達(dá)。融合蛋白可與豬圓環(huán)病毒2型抗體和His-XF2-2反應(yīng)。

融合蛋白免疫BALB/c小鼠產(chǎn)生單克隆抗體，篩選出7個(gè)單克隆抗體。衣殼蛋白N端55至96氨基酸 （aa），97至141aa，及143至211aa被確認(rèn)為7個(gè)單克隆抗體的結(jié)合區(qū)域。通過(guò)檢測(cè)7個(gè)單克隆抗體與His-XF2-2的反應(yīng)，證明FmAb-8具有最佳的親和性。主要的B細(xì)胞表位位于97至141氨基酸。P肽掃描技術(shù)顯示P122-136肽中包括主要的B細(xì)胞表位。

譯自：Lou Z,Li X,Li Z,Yin X,et al.Expression and antigenicity characterization for truncated capsid protein of porcine circovirus type 2.Can JVet Res，2011，75（1）：61-64.

I型和III型干擾素抗豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）活性

新發(fā)現(xiàn)的III型干擾素 （干擾素），又稱為IFN-λ1/IL-29、IFN-λ2/IL-28A和IFN-λ3/IL-28B，與已知的 I型干擾素一樣，具有廣譜的抗病毒活性。因此，我們檢驗(yàn)是否III型干擾素與I型干擾素一樣具有抑制豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）在MARC-145細(xì)胞的復(fù)制。

我們發(fā)現(xiàn)，PRRSV在MARC-145細(xì)胞的復(fù)制明顯受到IFN-λ1、IFN–λ2和IFN-λ3抑制，這種抑制作用與劑量相關(guān)。然而，III型干擾素 （IFN-λ1、IFN-λ2和IFN-λ3）比I型干擾素 （IFN-α和IFN-β）在抑制PRRSV作用方面效率低。兩種類型的干擾素混合不能改善每種類型的干擾素抗病毒活性。此外，在我們的研究中發(fā)現(xiàn)所有類型的干擾素能誘導(dǎo)MARC-145細(xì)胞中表達(dá)ISG56、2'，5'-OAS和MxA。這些數(shù)據(jù)表明，三型干擾素對(duì)PRRSV有抗病毒活性，可作為傳染性豬病有效的抗病毒藥物。

譯自：Luo R,Fang L,Jin H,Jiang Y,et al.Antiviral activity of type I and type III interferons against porcine reproductive and respiratory syndrome virus（PRRSV）.Antiviral Res， 2011 May 4.[Epub ahead of print]