高大文，關(guān)俊雪，李一凡，任南琪

(哈爾濱工業(yè)大學(xué)城市水資源與水環(huán)境國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，150090哈爾濱，gaodw@hit.edu.cn)

烷基酚聚氧乙烯醚(APnEO，n為乙氧基鏈)是全球第二大類非離子表面活性劑，由于其特殊的物理化學(xué)性質(zhì)，廣泛用作洗滌劑、乳化劑、分散劑和潤(rùn)濕劑.APnEO最主要的商業(yè)產(chǎn)品是壬基酚聚氧乙烯醚(NPnEO，占80% ～85%)和辛基酚聚氧乙烯醚(OPnEO，占 15% 以上)[1].對(duì) NPnEO的關(guān)注源于其雌激素活性[2].NPnEO在生產(chǎn)和使用過程中很容易進(jìn)入城市污水處理系統(tǒng)，在廢水生物處理過程中，厭氧及好氧條件下NPnEO均可被生物降解并且產(chǎn)生具有更強(qiáng)持久性、雌激素活性以及更高毒性的代謝產(chǎn)物，包括壬基酚一氧乙烯醚(NP1EO)、壬基酚二氧乙烯醚(NP2EO)和壬基酚(NP)[3-4]，研究表明，這些代謝產(chǎn)物會(huì)影響生物體的繁殖、存活和生長(zhǎng)，NPnEO(n=1，2)對(duì)一些水生生物急性毒性的半致死劑量LC50最低為 100 μg/L[5]，NP的半致死質(zhì)量濃度為190 μg/L[6]，NPnEO(n=1.5)的慢性毒性 ChVs(Chronic Values)最低為 10 μg/L[7].因此，了解這些化合物在廢水處理過程中的遷移轉(zhuǎn)化對(duì)于開發(fā)控制這些化合物排放到環(huán)境中的技術(shù)方法非常必要.

近年來，許多國(guó)家和地區(qū)都已開始對(duì)城市污水廠(Sewage Treatment Plants，STPs)中該類物質(zhì)進(jìn)行分析調(diào)查[8-10].本文以哈爾濱市某污水處理廠A/O工藝作為研究對(duì)象，該工藝日處理污水量16萬t，污水主要來源于城市生活污水，伴有少量的工業(yè)廢水.利用固相萃取-氣相-質(zhì)譜(SPE-GC-MS)方法對(duì)該污水處理廠污水處理流程中NP1EO、NP2EO和NP質(zhì)量濃度進(jìn)行檢測(cè)，初步分析了短鏈NPnEO在污水處理過程中的遷移轉(zhuǎn)化行為.

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及材料

Pyrene-d10購(gòu)自美國(guó) Accustandard公司;NP、NP1EO和 NP2EO購(gòu)自德國(guó)Dr.Ehrenstorfer公司;衍生劑 bis(trimethyl)-trifluoroacetamide(BSTFA)含1%trimethyl-chlorosilane(TCMS)購(gòu)于美國(guó)Supelco公司;甲醇、丙酮、異辛烷、乙酸乙酯等溶劑均購(gòu)于美國(guó)JT.Baker公司;固相萃取柱(C18，500 mg/6CC)購(gòu)于美國(guó)Waters公司.

1.2 儀器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(日本愛朗);氮吹儀(北京同泰聯(lián)儀器有限公司，配備高純氮?dú)?≥99.999%，哈爾濱卿華氣體有限公司);TOC測(cè)定儀(日本島津，型號(hào)為TOC-VCPN-SSM-5000A);超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司，KQ-500B型);純水儀(美國(guó)源科化實(shí)驗(yàn)器材有限公司);氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國(guó)Agilent公司，型號(hào)為HP5890ⅡGC/5973MS).毛細(xì)管色譜柱長(zhǎng)30 m，內(nèi)徑 0.25 mm，膜厚 0.25 μm(DB-5MS，美國(guó)Agilent公司)，載氣為高純氦氣(≥99.999%，哈爾濱卿華氣體有限公司).

1.3 樣品采集及前處理

2009年5月～2010年4月，對(duì)污水廠A/O工藝各處理單元出水進(jìn)行采樣，每月取樣一次，每次采樣1 d.每個(gè)取樣點(diǎn)分3個(gè)時(shí)間段采集瞬時(shí)樣品(時(shí)間為 9∶00、13∶00 和16∶00)，合并 3 次所取樣品，貯于預(yù)先用丙酮清洗過的棕色玻璃瓶?jī)?nèi).采樣后盡快將樣品運(yùn)到實(shí)驗(yàn)室，置于4℃冷藏箱內(nèi)保存，24 h內(nèi)進(jìn)行預(yù)處理分析.污泥樣品的采集是用不銹鋼鏟將樣品裝入預(yù)先清洗好的鋁盒中，采樣后用特氟龍膠帶封好.帶回實(shí)驗(yàn)室放入冰箱保存于-20℃，待處理.

水樣(500 mL)經(jīng)0.45 μm玻璃纖維膜過濾后用HCl(體積比為1∶1)酸化至pH約為2～3，以10 mL/min的上樣速度通過活化后的C18固相萃取柱(活化條件:10 mL乙酸乙酯，10 mL甲醇以及10 mL超純水平衡)，并用15 mL乙酸乙酯洗脫，最后用微弱氮?dú)饬鳚饪s至1 mL，轉(zhuǎn)移至1.5 mL樣品瓶中，待測(cè).

將保存的污泥樣品在室溫下解凍，放入通風(fēng)廚中風(fēng)干.稱取約4 g樣品放入索氏提取器中，加入100 mL正己烷/丙酮(體積比為1∶1)在70℃水浴條件下索氏提取24 h.提取液冷卻后取下，加入5 mL異辛烷，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至30 mL左右.通過無水硫酸鈉，搖勻并靜置5 min，如此重復(fù)幾次，直至看不到有水存在為止.用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至10 mL左右，通過無水硫酸鈉過濾，再濃縮至1～2 mL.將濃縮液轉(zhuǎn)移至硅膠柱(10 g)中，用100 mL正己烷/乙酸乙酯(體積比為1∶1)進(jìn)行凈化和組分的分離.將洗脫液濃縮至2～3 mL，轉(zhuǎn)移至KD濃縮瓶中，用柔和的N2吹至1 mL，加入3～4 mL異辛烷，再用 N2吹至 1.0 mL，轉(zhuǎn)移至1.5 mL的棕色樣品瓶中，待測(cè).

1.4 色譜條件

樣品經(jīng)預(yù)處理后，加入衍生劑(BSTFA)于70℃水浴條件下衍生60 min，冷卻后加入內(nèi)標(biāo)物質(zhì)Pyrene-d10.進(jìn)樣口溫度為250℃，氣相色譜柱溫在100℃保持1 min，接著以10℃/min的速度程序升溫至200℃，再以3℃/min的速度升至280℃，保持2 min.

1.5 質(zhì)量保證與質(zhì)量控制

對(duì)每個(gè)采樣點(diǎn)位采集的樣品分別進(jìn)行3次平行測(cè)定，結(jié)果用均值表示.結(jié)果表明:樣品檢測(cè)回收率實(shí)驗(yàn)均在76% ～108%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為6% ～13%.方法檢測(cè)線定為3倍信噪比，定量限定為10倍信噪比，所有目標(biāo)物儀器檢測(cè)限除NP2EO為 1.2 ng/mL，其他物質(zhì)檢測(cè)限均在0.05 ～0.50 ng/mL.

2 結(jié)果與討論

2.1 NP1，2EO在A/O工藝中的分布特征

2.1.1 NP1，2EO 在各單元水相中的分布

A/O工藝污水相中的NP1，2EO的質(zhì)量濃度分布如表1所示，沿著A/O工藝處理流程，NP1，2EO的質(zhì)量濃度均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì)，二沉池泥水分離后出水中NP、NP1EO和NP2EO質(zhì)量濃度顯著降低.

各處理單元中NP1，2EO的質(zhì)量濃度變化較大，進(jìn)水中NP、NP1EO和NP2EO的質(zhì)量濃度平均值分別為1 973、1 784和891 ng/L.其中 NP和NP1EO質(zhì)量濃度較高，NP2EO質(zhì)量濃度相對(duì)較低.主要因?yàn)殚L(zhǎng)鏈NPnEO降解形成了大量的NP和NP1EO[11].進(jìn)水中目標(biāo)化合物質(zhì)量濃度小于北京某污水處理廠的進(jìn)水，但和山西、太原等污水處理廠進(jìn)水質(zhì)量濃度水平相當(dāng)[12]，這主要是污水的來源不同造成的.國(guó)外研究表明[13-14]，城市污水處理廠進(jìn)水中 NP的質(zhì)量濃度范圍為0.69～280 μg/L，NP1EO的質(zhì)量濃度范圍為 2.9 ～140 μg/L，NP2EO 的質(zhì)量濃度范圍為 0.26 ～67 μg/L.可見，該污水廠污水中NP0-2EO的質(zhì)量濃度處于較低水平.

表1 A/O工藝各單元水相中NP、NP1，2EO的質(zhì)量濃度(平均值，n=11) ng·L-1

經(jīng)曝氣沉砂池處理后，出水中NP、NP1EO和NP2EO質(zhì)量濃度顯著升高，質(zhì)量濃度平均值分別達(dá)3 326、4 228和2 066 ng/L，顯著高于進(jìn)水中目標(biāo)化合物的質(zhì)量濃度水平.推測(cè)主要有兩方面的原因，一方面是回流污泥中含有目標(biāo)化合物所致，因?yàn)樵摴に囋谠O(shè)計(jì)之初，為提高有機(jī)污染物的去除效率，降低后續(xù)處理的有機(jī)負(fù)荷，初沉池的部分污泥需回流至曝氣沉砂池以補(bǔ)充該池中的生物量，因?yàn)檫@3種物質(zhì)均具有顯著的疏水性(有機(jī)碳?xì)w一化表觀分配系數(shù)(Koc)的對(duì)數(shù)值為5.22±0.38)，水體顆粒物對(duì)其有很強(qiáng)的親合力，回流的初沉池污泥中吸附有一定量的目標(biāo)化合物，這些污泥在曝氣沉砂池中強(qiáng)烈的水流擾動(dòng)下失去原有結(jié)構(gòu)，使原本吸附在污泥中的目標(biāo)物質(zhì)重新解吸到水中所致;另一方面則可能是原水及初沉池回流到沉砂池的污泥中含有的微生物，在其自身生長(zhǎng)代謝過程中，將長(zhǎng)鏈的NPnEO降解為短鏈的NP1EO和NP2EO，但因?yàn)槠貧獬辽俺刂兴νＡ魰r(shí)間(HRT)很短，僅為10～15 min左右，所以，此部分所起作用甚微.初沉池中 NP、NP1EO和NP2EO的質(zhì)量濃度平均值為3 647、3 256和2 870 ng/L，其中，除NP1EO質(zhì)量濃度顯著低于曝氣沉砂池出水外，NP和NP2EO的質(zhì)量濃度較曝氣沉砂池水平略高.污水經(jīng)厭氧池處理后質(zhì)量濃度均有顯著的降低，NP、NP1EO和NP2EO的質(zhì)量濃度分別降至931、1 062和677 ng/L，這主要是由于這3種物質(zhì)均具有疏水性而被大量吸附到厭氧污泥中，經(jīng)過此單元后，大約有80%NPnEO從水相中去除;經(jīng)好氧池處理后，3種物質(zhì)的質(zhì)量濃度分別為672、498和284 ng/L;最后經(jīng)二沉池泥水分離后，水相中目標(biāo)物質(zhì)質(zhì)量濃度進(jìn)一步降低，分別為351、328和159 ng/L.其中 NP的質(zhì)量濃度水平低于美國(guó)EPA制定的關(guān)于污水廠出水引起慢性毒性的閾值(6 600 ng/L).

2.1.2 NP1，2EO 在各單元污泥中的分布

為進(jìn)一步探討隨著污水進(jìn)入污水廠的NP1，2EO經(jīng)過多級(jí)處理后的歸趨，采樣過程中同時(shí)采集了A/O工藝各處理單元中的污水和污泥樣品，并對(duì)其中NP、NP1，2EO的質(zhì)量濃度進(jìn)行測(cè)定.需要說明的是本研究中二沉池污泥指的是污水處理廠的外排污泥，即各工藝單元剩余污泥集中于污泥消化池中統(tǒng)一處理后的污泥.

由表2可以看出，各處理單元的污泥中都檢測(cè)到較高含量的目標(biāo)化合物，好氧污泥中目標(biāo)化合物含量最高，平均值均達(dá)2 μg/g以上，二沉池污泥中目標(biāo)化合物含量最低，小于或等于0.1 μg/g.目前，關(guān)于城市污水廠污泥中壬基酚類化合物含量水平差異較大.據(jù)報(bào)道，希臘北部某城市污水處理廠污泥中NP和NP1EO含量很高，分別為 1.09 和 1.08 μg/g[15].澳大利亞某污水處理廠中 NP 含量在 20.5 ～429 μg/g[16]，多倫多某污水處理廠中 NP 含量在 137 ～470 μg/g[17].可見，該污水廠各段污泥中目標(biāo)化合物的含量均較其他地區(qū)報(bào)道結(jié)果低.為了降低城市污泥回用于農(nóng)田的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)，歐盟關(guān)于城市污泥施用農(nóng)田土壤的草案中提到 NP、NP1EO和 NP2EO總和限值為50 μg/g干質(zhì)量.該實(shí)驗(yàn)結(jié)果中3種物質(zhì)的總和低于此限值，因此，單就此類化合物來講，該廠污泥可以回用于農(nóng)田土壤.

表2 各處理單元污泥中NP、NP1，2EO的含量 μg·g-1

2.2 NP1，2EO在A/O工藝中的遷移轉(zhuǎn)化行為

2.2.1 NP1，2EO 在 A/O 工藝中的去除

水相和污泥相中NP1，2EO的含量分布及不同單元對(duì)目標(biāo)化合物的去除效果是研究目標(biāo)化合物在污水廠中遷移轉(zhuǎn)化行為的關(guān)鍵.

由圖1可以看出，經(jīng)過厭氧段處理后，NP、NP1，2EO都得到顯著去除，去除率在80%左右;好氧段處理后，NP、NP1，2EO 沒有得到去除，反而有所增加，但是可以看出NP、NP1，2EO的增加速率不同;二沉池對(duì)NP、NP1，2EO有顯著的去除效果，去除率在 70%左右.經(jīng)過該段處理后，NP、NP1，2EO含量顯著降低，最終排放到接納水體中.

圖1 A/O工藝各單元對(duì)NP、NP1，2EO的去除率

因?yàn)閰捬鹾秃醚跆幚韱卧心繕?biāo)化合物的含量是多種作用如生物降解、污泥吸附等綜合作用的結(jié)果，因此，將這兩個(gè)單元合稱為生物處理單元，生物處理單元和整個(gè)工藝對(duì) NP、NP1，2EO的去除率對(duì)比如圖2所示.

圖2 A/O工藝中NP、NP1，2EO的去除率

生物處理單元對(duì)NP、NP1EO和NP2EO的去除效率范圍分別為43% ～90%，54% ～73%和57% ～90%.A/O工藝對(duì)NP、NP1EO和NP2EO的去除率分別為56% ～93%，51% ～91%和67% ～91%.可見NP、NP1，2EO主要是在生物處理單元中被去除的.

若以曝氣沉砂池出水中3種物質(zhì)的含量為計(jì)算基準(zhǔn)，則該工藝對(duì)NP、NP1EO、NP2EO的實(shí)際去除率分別為89.4%、92.2%、92.3%.引起這 3 個(gè)物質(zhì)去除率差異的原因除了生物降解的速率不同以外，另一個(gè)重要的原因可能是NP和NP1，2EO在污泥上的吸附性能不同.國(guó)內(nèi)外關(guān)于城市污水處理廠對(duì)NP1，2EO去除率的報(bào)道差異較大.筆者的研究結(jié)果與北京及北方4城市(天津、唐山、石家莊、太原)污水處理廠對(duì)該類物質(zhì)的去除率(約70%)相近[18].

2.2.2 NP1，2EO 在 A/O 工藝中的歸趨

影響化合物在污水處理過程中歸趨的主要因素是基質(zhì)吸附和生物降解[19]，為了評(píng)價(jià)污水處理過程中這些作用的貢獻(xiàn)，運(yùn)用如下公式計(jì)算由各種遷移轉(zhuǎn)化過程而導(dǎo)致的NPnEO的損失量[20].

式中:QIN為進(jìn)水的流量(m3);QEF為出水的流量(m3);ρIN為進(jìn)水中目標(biāo)化合物的質(zhì)量濃度(ng/L);ρEF為出水中目標(biāo)化合物的質(zhì)量濃度(ng/L);WSLUDGE為每天隨污泥排出的量(g/d).

根據(jù)該污水廠的工藝參數(shù)，如果滿負(fù)荷運(yùn)行即每天處理32.5萬t污水的條件下，每天可以產(chǎn)生200～300 t含水率為80%的污泥.經(jīng) A/O工藝處理污水量為16萬t，按比例計(jì)算，每天將產(chǎn)生90～130 t含水率為80%的污泥.結(jié)合前面圖表中NP、NP1，2EO的含量計(jì)算，每天約有占總量10%的NP、15%的NP1EO和18%的NP2EO隨出水排放，48%的 NP、40%的 NP1EO和34%的 NP2EO被遷移到污泥相中，其余42%的 NP、45%的NP1EO和48%的NP2EO損失掉(圖3)，可能是通過生物降解轉(zhuǎn)化為其他化合物(這個(gè)結(jié)果存在一定的差異，因?yàn)槌穗S出水和污泥排放以外，其余的目標(biāo)物也可能通過其他非生物轉(zhuǎn)化過程損失掉).污染物遷移到污泥相中的比例和該類物質(zhì)的乙氧基鏈長(zhǎng)短有關(guān)，乙氧基鏈越長(zhǎng)越不易遷移到污泥相中，而容易通過生物降解被礦化.本研究與Loyo-Rosales等[21]對(duì)美國(guó)一個(gè)污水廠的質(zhì)量平衡計(jì)算結(jié)果十分相近，其在研究中得出:大約60%的NPnEO隨出水和污泥排放進(jìn)入環(huán)境，剩余40%被微生物代謝，供給自身生長(zhǎng).Antonio等[22]認(rèn)為意大利5個(gè)污水處理廠只有53%的NPnEO在活性污泥處理工藝中被徹底礦化，其余都吸附在污泥中.

圖3 A/O工藝中NP、NP1，2EO的歸趨

2.3 NP、NP1EO及NP2EO與常規(guī)有機(jī)物的遷移轉(zhuǎn)化對(duì)比

為分析NP、NP1EO及NP2EO在污水處理過程中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律，將各處理單元中這3種物質(zhì)的質(zhì)量濃度與其他有機(jī)物的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果見圖4(以2009年5月NP1EO質(zhì)量濃度與TOC質(zhì)量濃度的關(guān)系為例).可以看出，在污水處理流程中，各處理單元的NP1EO質(zhì)量濃度與有機(jī)物綜合指標(biāo)TOC質(zhì)量濃度的變化趨勢(shì)相似，說明NP1EO的去除與常規(guī)有機(jī)物的去除有一定的相關(guān)性，水中總有機(jī)碳質(zhì)量濃度越高，NP、NP1，2EO類物質(zhì)質(zhì)量濃度也越高.試驗(yàn)結(jié)果表明，整個(gè)處理工藝對(duì)TOC的去除率為82%.

圖4 污水處理各單元中NP1EO、TOC的質(zhì)量濃度分布

3 結(jié)論

1)污水處理廠進(jìn)出水中都檢測(cè)出NP、NP1EO和NP2EO，進(jìn)水中質(zhì)量濃度分別為1 973、1 784和891 ng/L，二沉池出水中質(zhì)量濃度分別為351、328和159 ng/L，質(zhì)量濃度水平和其他國(guó)家和地區(qū)的研究處于相同的數(shù)量級(jí)范圍內(nèi).

2)NP、NP1，2EO隨A/O工藝污水處理流程呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì).出水中NP、NP1，2EO含量得到了很大程度的降低，但仍存在潛在的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn).NP、NP1，2EO去除途徑主要有各單元污泥的吸附作用和生物處理單元生物的降解轉(zhuǎn)化作用.

3)A/O工藝中NP、NP1，2EO的遷移轉(zhuǎn)化行為研究顯示，每天約有占總量10%的 NP、15%的NP1EO和18%的NP2EO隨出水排放，48%的NP、40%的NP1EO和34%的NP2EO遷移到污泥相中，其余 42%的 NP、45%的 NP1EO和 48%的NP2EO被微生物轉(zhuǎn)化.因此，在全面評(píng)價(jià)污水處理廠對(duì)NP、NP1，2EO的去除效果時(shí)不能忽視污泥中目標(biāo)化合物的含量.

[1]陳榮圻.烷基酚聚氧乙烯醚的生態(tài)環(huán)保問題探討[J].染料與染色，2003，40(5):290-292.

[2]BROWN S D.Fate of 4-nonylphenol in a biosolids amended soil[J]. Chemosphere，2009，75(4):549-554.

[3]GONZALEZ S，PETROVIC M，BARCELO D.Removal of a broad range of surfactants from municipal wastewater-comparison between membrane bioreactor and conventional activated sludge treatment[J].Chemosphere，2006，67:335-343.

[4]LANGFORD K M，LESTER J.The impact of process variables on the removal of PBDEs and NPEOs during simulated activated sludge treatment[J].Archives of Environmental Contamination and Toxicology，2007，53:1-7.

[5]SERVOS M R.An ecological risk assessment of nonylphenol and its ethoxylates in the aquatic environment[J].Human and Ecological Risk Assessment，2003，9:569-587.

[6]COMBER M H I，STEWART K M.The effects of nonylphenol on Daphnia Magna[J].Water Research，1993，27(2):273-276.

[7]ISOBE T，TAKADA H.Determination of degradation products of alkylphenol polyethoxylates in municipal wastewaters and rivers in Tokyo，Japan[J].Environmental Toxicology and Chemistry，2004，23:599-605.

[8]TAN B L.Modelling of the fate of selected endocrine disruptors in a municipal wastewater treatment plant in South East Queensland，Australia[J].Chemosphere，2007，69:644-654.

[9]LOYO-ROSALES J E，RICE C P，TORRENTS A.Fate of octyl-and nonylphenol ethoxylates and some carboxylated derivatives in three American wastewater treatment plants[J].Environment Science and Technology，2007，41(19):6815-6821.

[10]POTHITOU P，VOUTSA D.Endocrine disrupting compounds in municipal and industrial wastewater treatment plants in Northern Greece[J].Chemosphere，2008，7 3(11):1716-1723.

[11]AHEL M，GIGER W，KOCH M.Behavior of alkylphenol polyethoxylate surfactants in the aquaric environment.1.occurrence and transformation in sewagetreatment[J].Water Res，1994，28(5):1131-1142.

[12]侯紹剛，孫紅文.NPnEO在中國(guó)北方四城市污水處理廠的污染研究[J].環(huán)境科學(xué)研究，2006，19:61-66.

[13]MAGUIRE R J.Review of the persistence of nonylphenol and nonylphenol ethoxylates in aquatic environments[J].Water Quality Research Journal of Canada，1999，34(1):37-78.

[14]PLANAS C，GUADAYOL J M，DROGUET M.Degradation of polyethoxylated nonylphenols in a sewage treatment plant:quantitative analysis by isotopic dilution-HRGC/MS[J].Water Res，2002，36:982-988.

[15]POTHITOU P，VOUTSA D.Endocrine disrupting compounds in municipal and industrial wastewater treatment plants in Northern Greece[J].Chemosphere，2008，73(11):1716-1723.

[16]CESPEDES R.Chemical monitoring and occurrence of alkylphenols，alkylphenol ethoxylates，alcohol ethoxylates，phthalates and benzothiazoles in sewage treatment plants and receiving waters along the Ter River basin(Catalonia，N.E.Spain)[J].Analytical and Bioanalytical Chemistry，2006，385(6):992-1000.

[17]MAGUIRE R J.Review of the persistence of nonylphenol and nonylphenol ethoxylates in aquatic environments[J].Water Quality Research Journal of Canada，1999，34(1):37-78.

[18]STASINAKIS A S.Occurrence and fate of endocrine disrupters in Greek sewage treatment plants[J].Water Res，2008，42(6/7):1796-1804.

[19]FAUSER P，S?RENSEN P B，CARLSEN L，et al.Phthalates and nonylphenols and LAS in Rosklide wastewater treatment plant.Fate and modelling based on measured concentrations in wastewater and sludge[R].[S.l.]:NERI，2001:354.

[20]HEIDLER J，HALDEN R U.Mass balance assessment of triclosan removal during conventional sewage treatment[J].Chemosphere，2007，66:362-369.

[21]LOYO-ROSALES J E，RICE C P，TORRENTS A.Fate of octyl-and nonylphenol ethoxylates and some carboxylated derivatives in three American wastewater treatment plants[J].Environ Sci＆ Technol，2007，41(19):6815-6821.

[22]ANTONIO D C，ROMINA V.Occurrence and abundance of dicarboxylated metabolites of nonylphenol polyethoxylate surfactants in treated sewages[J].Environ Sci＆ Technol，2000，34:914-919.