榮鳳霞, 周 俊, 劉 薇, 王 銳, 白 燕
(暨南大學(xué) 化學(xué)系,廣東 廣州 510632)
Nicolet 6700型傅立葉紅外光譜儀(KBr壓片);PHILIPS XL-30 ESEM型掃描電鏡(SEM); PHILIPS TECNAL-10型透射電鏡(TEM);電化學(xué)工作站(BAS-100和LK2005)。
MWCNTs(原樣,記為M0),直徑10 nm~30 nm,長度5 μm~15 μm,純度大于95%,比表面積約300 m2·g-1,深圳市納米巷有限公司;其余所用試劑均為分析純試劑;所有溶液均采用二次蒸餾水配制;二氧化硒(SeO2)配制成2.5×10-2mol·L-1溶液,Vc配制成5.0×10-2mol·L-1溶液,現(xiàn)配現(xiàn)用。實驗均在室溫條件下進行。
(1) M0的純化和官能團化
M0于520 ℃焙燒2 h;加入一定量的濃鹽酸,超聲6 h,浸泡24 h,離心洗滌,紅外燈下干燥2 h;加入適量王水[V(HNO3) ∶V(H2SO4)=1 ∶3],于50 Hz超聲2 h,浸泡6 h,離心分離,沉淀用水洗滌至中性,在真空干燥器中于60 ℃干燥14 h制得官能團化的M0(記為M1)。
(2) 1的制備
在燒杯中加入M12.5 mg和1%CTAB(溴化十六烷基三甲基銨)溶液1 mL,超聲10 min;加Vc溶液2 mL,超聲20 min;緩慢加入 SeO2溶液2 mL,超聲20 min,靜置2 h制得1溶膠。1溶膠經(jīng)離心10 min(10 000 r·min-1)分離、干燥制得黑色固體1(nano-Se0為紅色,但量少,與M1混合后呈黑色)。
(3) 修飾電極的制備
在輿論化的新媒體環(huán)境中,高校輔導(dǎo)員要主動適應(yīng)環(huán)境,與時俱進,充分的利用新媒體技術(shù),整合以及創(chuàng)新新媒體信息,靈活的運用新媒體的技術(shù),不斷提高自身的工作能力和水平,提升自身信息綜合素養(yǎng),更好的開展思想政治教育工作。
在燒杯中加入M00.5 mg和1%CTAB溶液1 mL,超聲10 min制得黑色懸濁液。用黑色懸濁液5 μL涂飾經(jīng)拋光處理的玻碳電極表面,于室溫晾干,用水清洗、小心擦干制得M0修飾玻碳電極(記為M0/G)。
用1溶膠5 μL涂飾經(jīng)拋光處理的玻碳電極表面,紅外燈烘干,用水清洗、小心擦干制得1修飾玻碳電極(記為1/G)。
(4) 電化學(xué)研究方法
以Ag/AgCl為參比電極,鉑絲為對電極,玻碳電極(GC)或M0/C和1/G為工作電極,通氮除氧20 min后于-0.2 V~+0.8 V進行循環(huán)伏安掃描,記錄其循環(huán)伏安曲線。選取0.24 V為起始電位,交流幅值50 mV,濾波參數(shù)>10 kHz,在10 000 Hz~0.5 Hz進行交流阻抗測試。
圖1為M0和M1的IR譜圖。由圖1可見,M1在1 715 cm-1處出現(xiàn)了M0沒有的-CO2H振動吸收峰,而且在1 166 cm-1處的C-OH的伸縮振動峰,1 574 cm-1處的C=O的伸縮振動峰和3 426 cm-1處的-OH伸縮振動峰的吸收均有了不同程度的增強。這說明,混酸處理使M0端口打開,M1表面出現(xiàn)了大量的-OH和-CO2H[7]。
ν/cm-1
圖2是1的SEM照片。由圖2可見,nano-Se0主要以M1開口處為中心,沿管的方向附著并生成樹枝狀的1。由于M1斷裂端口打開并且引入了大量可修飾nano-Se0的-OH和-CO2H,所以可以均勻地負(fù)載大量的nano-Se0。
M1和1溶膠的TEM照片見圖3。從圖3可以看出,酸化處理可以將M0切斷,M1的管徑為10 nm~30 nm,管長在3 μm以下,呈彎曲狀,表面光滑,功能化后分散性較好。nano-Se0微粒均勻的分散在M1中形成1,且有兩種負(fù)載形態(tài)。大部分nano-Se0粒子附著在M1外壁上(1-sol),也有部分nano-Se0粒子進入到M1的內(nèi)腔中(1-lumen),并且由于M1孔徑的限制已經(jīng)被擠壓變形。
圖 2 1的TEM照片
圖 3 M1和1溶膠的TEM照片
Potencial/V
Potencial/V
(2) 1/G的交流阻抗譜
Z′/×103 Ω
采用酸化后的多壁碳納米管負(fù)載納米硒制備納米硒/多壁碳納米管復(fù)合材料,通過對其電化學(xué)性能的測試,發(fā)現(xiàn)這種復(fù)合物具有良好的導(dǎo)電性能。納米硒/多壁碳納米管復(fù)合材料修飾電極能夠提高電子的傳遞能力,有望用于對生物分子的檢測。
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