仇秋娟, 薛 偉, 盧 平, 王貞超, 魏 學(xué)

(貴州大學(xué) 精細(xì)化工研究開發(fā)中心 綠色農(nóng)藥與農(nóng)業(yè)生物工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地 教育部綠色農(nóng)藥與生物工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴州 貴陽 550025)

隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展以及人們對(duì)生物資源的開發(fā)利用，對(duì)天然產(chǎn)物的藥物開發(fā)已經(jīng)成為藥物研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。姜黃素因具有抗菌、抗氧化、抗癌、抗病毒等多種生物活性而引起藥物研究人員的極大興趣。近幾年來，人們以姜黃素為先導(dǎo)化合物，進(jìn)行深層次藥物開發(fā)的研究不斷涌現(xiàn)。

1,5-二取代芳基-1,4-戊二烯-3-酮作為天然姜黃素衍生物，具有廣泛的生物活性，相關(guān)分子設(shè)計(jì)、合成和生物活性的研究工作引起廣泛關(guān)注[1～5]。王振寧等[6]設(shè)計(jì)采用含有吡唑環(huán)的醛分別和丙酮、環(huán)戊酮與環(huán)己酮反應(yīng)，合成了一系列1,5-二取代吡唑基-1,4-戊二烯-3-酮姜黃素衍生物，初步生物活性測(cè)試結(jié)果表明，部分化合物有一定的抗TMV活性。趙承光等[7]采用活性基團(tuán)拼接法將含氟苯甲醛與酮反應(yīng)，合成了含氟單羰基姜黃素衍生物，抗腫瘤活性測(cè)試(MTT法)結(jié)果表明，部分化合物對(duì)腫瘤細(xì)胞有較強(qiáng)的選擇性抑制活性，其中2,6-二(4-氟亞苯基)環(huán)己酮和2,6-二(2-氟亞苯基)環(huán)己酮的抗腫瘤譜廣，活性較好。肟酯類化合物[8～10]是一類重要的活性化合物，大多具有殺蟲活性，也具有抑菌、抗病毒及除草活性，大多數(shù)有高效、低毒、低殘留等優(yōu)點(diǎn)，因此長(zhǎng)期以來得到廣泛的研究和應(yīng)用，越來越成為藥物研究者關(guān)注的焦點(diǎn)。

Scheme 1

為了尋找高效抗黃瓜花葉病毒(CMV)的活性新化合物，本文以前期工作[6，10]為基礎(chǔ)，將肟酯引入姜黃素衍生物1-鄰羥基苯基-5-對(duì)氯苯基-1,4-戊二烯-3-酮(1)中，合成了11個(gè)新型不對(duì)稱1,5-二取代-1,4-戊二烯-3-酮肟酯類姜黃素衍生物(7a～7i,8a和8c, Scheme 1)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR, IR和元素分析表征。初步生物活性測(cè)試結(jié)果表明，部分化合物具有一定的抗CMV活性。

如Scheme 1所示，1經(jīng)芐氯(或?qū)ΨS氯)醚化制得1-鄰芐氧苯基-5-對(duì)氯苯基-1,4-戊二烯-3-酮(2)或1-鄰(4-氟芐)氧苯基-5-對(duì)氯苯基-1,4-戊二烯-3-酮(3)。2或3經(jīng)肟化制得1-鄰芐氧基苯基-5-對(duì)氯苯基-1,4-戊二烯-3-酮肟(4)或1-鄰(4-氟芐)氧苯基-5-對(duì)氯苯基-1,4-戊二烯-3-酮肟(5)。4與芳酰氯(6a～6i)發(fā)生?；磻?yīng)合成了7a～7i； 5與6a或6c通過酰化制得8a或8c。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1．1 儀器與試劑

X-4型數(shù)字顯微熔點(diǎn)儀(溫度計(jì)未校正);JOEL-ECX 500 Hz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑, TMS為內(nèi)標(biāo));VECTOR 22型紅外光譜儀(KBr壓片);Elementar Vario Ⅲ型元素分析儀。

1參照文獻(xiàn)[11～13]方法合成;其余所用試劑均為化學(xué)純或分析純。

1.2 合成

(1)2和3的合成

在三口瓶中依次加入14.73 g(20 mmol), KI 0.59 g(3.36 mmol), K2CO33.86 g(28 mmol)和丙酮100 mL，攪拌均勻后緩慢加入芐氯3.20 g(20 mmol)(2 min內(nèi)完全溶解得深紅色溶液),回流反應(yīng)2 h[TLC跟蹤,展開劑：V(石油醚) ∶V(乙酸乙酯)=2 ∶1]。過濾,濾液(黃色透明)旋蒸脫溶后用丙酮重結(jié)晶得黃色固體24.40 g，產(chǎn)率68%, m.p.121 ℃～123 ℃。

以對(duì)氟芐氯代替芐氯，用類似方法合成黃色針狀晶體34.56 g，產(chǎn)率67%, m.p.97 ℃～99 ℃。

(2)4和5的合成[7]

在三口瓶中依次加入23.75 g(10 mmol),鹽酸羥胺1.29 g(20 mmol),吡啶20 mL和乙醇35 mL，劇烈攪拌使其在2 min內(nèi)完全溶解得深黃色溶液，于室溫反應(yīng)7 h(TLC跟蹤)。旋蒸脫溶，加氯仿15 mL，用5%鹽酸調(diào)至pH 5～6，用水(3×25 mL)洗滌，無水硫酸鈉干燥，旋蒸脫溶得黃色黏稠物，靜置析晶，用無水乙醇重結(jié)晶得白色固體42.90 g，產(chǎn)率70%, m.p.169 ℃～171 ℃。

以3代替2，用類似方法合成白色固體53.05 g，產(chǎn)率68%, m.p.138 ℃～140 ℃。

(3) 1-(2-芐氧基苯基)-5-(4-氯苯基)-1,4-戊二烯-3-酮肟酯(7a～7i)的合成(以7a為例)

在三口瓶中依次加入40.60 g(1.5 mmol)，吡啶2 mL和氯仿15 mL，攪拌下冰浴冷卻至3 ℃時(shí)滴加酰氯6a1.5 mmol，于0 ℃～5 ℃反應(yīng)10 h[TLC跟蹤,展開劑：V(正己烷) ∶V(乙酸乙酯)=2 ∶1]。用10% NaHCO3溶液調(diào)至pH 8，用水(3×5 mL)洗滌，無水硫酸鈉干燥，旋蒸脫溶得黃色黏稠物,用丙酮/石油醚重結(jié)晶得7a0.33 g。

用類似方法合成7b～7i。以5代替4，用類似方法合成8a和8c。

2 結(jié)果與討論

7和8的實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1，表征數(shù)據(jù)見表2。

2.1 7和8的IR分析

由表2可見，7和8在1 635 cm-1附近的吸收峰為N=C伸縮振動(dòng)的吸收；在1 749 cm-1處出現(xiàn)的吸收峰為肟酯的C=O伸縮振動(dòng)的吸收，可與其他羰基化合物相區(qū)別；由于C-O-N比C-O-C極性增大，吸收增強(qiáng)，C-O-N為非對(duì)稱伸縮振動(dòng)的吸收出現(xiàn)在了1 267 cm-1，且為第一吸收，這幾個(gè)特征吸收足以證明姜黃素衍生物肟酯中肟酯結(jié)構(gòu)的存在；苯環(huán)的骨架振動(dòng)吸收峰在1 595 cm-1, 1 506 cm-1和1 460 cm-1。由此可推測(cè)7和8為含有肟酯結(jié)構(gòu)的目標(biāo)化合物。

2.2 7和8的抗CMV活性

以長(zhǎng)勢(shì)一致的莧色藜做枯斑寄主，用毛筆將CMV病毒人工摩擦接種于撒有金剛砂的適齡葉片上，30 min后用清水將葉片清洗干凈，光照培養(yǎng)90 min。準(zhǔn)確稱取適量供試藥品于稱量瓶中，加DMF 30 μL使其充分溶解，若不溶加至50 μL，用含1%Tween 20水溶液500 mg·L-1的供試藥液。另取2%寧南霉素水劑125 μL，加DMF 30 μL，含1%Tween 20水溶液5 mL，配成500 mg·L-1寧南霉素溶液。分別涂施500 mg·L-1供試藥液和寧南霉素溶液在左半葉，右半葉以溶媒為對(duì)照，每藥劑處理3株，每株6片葉。隨后在光照培養(yǎng)箱中保濕培養(yǎng)，控制溫度(28±1) ℃，光照10 000 Lux， 6 d～7 d后觀察并記錄產(chǎn)生枯斑的數(shù)目。按下式計(jì)算枯斑抑制率(X/%)，結(jié)果見表3。

表1 7和8的實(shí)驗(yàn)結(jié)果

表2 7和8的表征數(shù)據(jù)

式中：CK為對(duì)照組(右半葉)枯斑數(shù)(個(gè))，T為藥液處理組(左半葉)枯斑數(shù)(個(gè))

表 3 7和8對(duì)CMV的活體治療效果

由表3可知，在500 μg·mL-1劑量時(shí)，7a,7e和8a對(duì)CMV的枯斑抑制率分別為41.3%, 45.5%和46.9%，較接近于對(duì)照藥寧南霉素(64.7%)，總體上7和8對(duì)CMV具有一定的抑制效果。從構(gòu)效關(guān)系討論，當(dāng)苯甲酸上取代基為供電子基團(tuán)時(shí)，如7a和7e，活性有所提高；在酚羥基上引入4-氟芐基時(shí)、苯甲酸上取代基為供電子基(8a)時(shí)，活性也有所增加，說明氟的引入(與7a相比)，提高了化合物的抗CMV活性。

3 結(jié)論

以姜黃素衍生物為先導(dǎo)化合物，針對(duì)其結(jié)構(gòu)中具有羰基特點(diǎn)，引入肟酯活性基團(tuán)進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，合成了不對(duì)稱1,5-二取代-1,4-戊二烯-3-酮肟酯類化合物(7和8)。

初步生物活性測(cè)試結(jié)果表明，7和8對(duì)CMV都具有一定的抑制效果，其中7a,7e和8a的治療效果比較明顯。本工作為研究通過對(duì)姜黃素衍生物的結(jié)構(gòu)修飾提高抗病毒活性，篩選出具有高抗CMV活性的化合物奠定了一定的技術(shù)基礎(chǔ)。

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