自從人們開(kāi)始生產(chǎn)和使用化妝品以來(lái)，一直就有接觸化妝品產(chǎn)生不良反應(yīng)的報(bào)告。隨著科學(xué)知識(shí)的不斷增長(zhǎng)以及公眾對(duì)化學(xué)物質(zhì)潛在危害的逐步認(rèn)識(shí)和關(guān)心，一些國(guó)家制定了目的在于管制化學(xué)物質(zhì)使用的法規(guī)，并建立了一套評(píng)價(jià)化學(xué)物質(zhì)對(duì)人類不良反應(yīng)的試驗(yàn)方法。因?yàn)閺膫惱砩现v，既不能用人類做實(shí)驗(yàn)，又沒(méi)有其它更好的方法，因而一直以來(lái)都理所當(dāng)然采用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)，以此類推對(duì)人體健康的危害。但是隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，人們對(duì)待動(dòng)物態(tài)度的變化和動(dòng)物福利意識(shí)的高漲，科學(xué)研究中某些動(dòng)物試驗(yàn)的方法也在適應(yīng)這一趨勢(shì)而發(fā)生變革。
　　
　　一　什么是3R
　　
　　實(shí)驗(yàn)動(dòng)物作為人類的替身為人類的科學(xué)發(fā)展起到了不可替代的作用，隨著科技的發(fā)展，生命科學(xué)研究領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)動(dòng)物使用數(shù)量猛增，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的痛苦及其權(quán)利引起了社會(huì)公眾的極大關(guān)注，特別是在西方動(dòng)物保護(hù)運(yùn)動(dòng)的推動(dòng)下。1959年拉舍爾和微生物學(xué)家伯可(Burch)在其著作《人道實(shí)驗(yàn)技術(shù)原理》(Principles of HumaneExperimental Technique)一書中第一次系統(tǒng)提出了3R(reduce，refine，replace)理論。之后，歐美各國(guó)成立了許多科學(xué)研究用動(dòng)物福利的保護(hù)組織，如成立于1969年的英國(guó)醫(yī)學(xué)試驗(yàn)用動(dòng)物中替代法基金會(huì)(FRAME)和國(guó)際動(dòng)物福利基金會(huì)(IFAW)，1980年成立的人道對(duì)待動(dòng)物協(xié)會(huì)(PETA)，1981年約翰霍普金斯大學(xué)動(dòng)物試驗(yàn)替代中心(CAAT)成立，這些基金會(huì)或研究機(jī)構(gòu)的成立，推動(dòng)了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利立法的進(jìn)程，也促進(jìn)新的科學(xué)研究方法的快速發(fā)展。
　　3R理論自形成以來(lái)一直影響著西方發(fā)達(dá)國(guó)家有關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的法規(guī)，如美國(guó)的動(dòng)物福利法案(1966年)，瑞士的動(dòng)物福利法(1979年)。進(jìn)入20世紀(jì)80年代后，歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家動(dòng)物福利法的發(fā)展進(jìn)入快速發(fā)展的軌道，如英國(guó)的動(dòng)物科學(xué)實(shí)驗(yàn)程序法案(1986年)，瑞典1988年公布實(shí)施了《動(dòng)物福利法》(2002年修訂)，丹麥1991年實(shí)施了《動(dòng)物福利法》，1993年德國(guó)實(shí)施了《動(dòng)物福利法》(1998年修訂)，葡萄牙1995年公布實(shí)施了《保護(hù)動(dòng)物法》，日本《人道對(duì)待和管理動(dòng)物法》(2005年)?？偟膩?lái)說(shuō)，歐洲大多數(shù)國(guó)家的動(dòng)物福利保護(hù)立法是比較完備的，在世界上具有重要的影響。我國(guó)1988年發(fā)布了《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》，科技部2006年發(fā)布了《關(guān)于善待實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的指導(dǎo)性意見(jiàn)》，在規(guī)范我國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理的同時(shí)，也順應(yīng)了國(guó)際對(duì)動(dòng)物福利的要求，但我國(guó)還沒(méi)有制定專門的動(dòng)物福利法。
　　
　　二　3R的含義
　　
　　3R中減少的含義是指在科學(xué)研究中，使用較少的動(dòng)物獲取同樣多的試驗(yàn)數(shù)據(jù)或使用一定數(shù)量的動(dòng)物能獲得更多試驗(yàn)數(shù)據(jù)的方法。如果某一研究方案中必須使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，同時(shí)又沒(méi)有可靠替代方法選擇，則應(yīng)考慮把使用動(dòng)物的數(shù)量降低到實(shí)現(xiàn)科研目的所必需的最小量。優(yōu)化是指通過(guò)改善動(dòng)物設(shè)施、飼養(yǎng)管理和實(shí)驗(yàn)條件，精心設(shè)計(jì)技術(shù)路線和實(shí)驗(yàn)手段，精煉實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)，盡量減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程對(duì)動(dòng)物機(jī)體的損傷、減輕動(dòng)物遭受的痛苦和應(yīng)激反應(yīng)，使動(dòng)物實(shí)驗(yàn)得出科學(xué)的結(jié)果。優(yōu)化的內(nèi)容是比較廣泛的，簡(jiǎn)單概括就是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)科學(xué)化、動(dòng)物試驗(yàn)規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化的過(guò)程。替代是指一項(xiàng)試驗(yàn)方法能減少動(dòng)物使用數(shù)量，或能優(yōu)化試驗(yàn)程序以減輕動(dòng)物痛苦或增加動(dòng)物福利；或者能用非動(dòng)物系統(tǒng)或者系統(tǒng)發(fā)生學(xué)上比較低等的動(dòng)物種類代替高等級(jí)動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，如用無(wú)脊椎動(dòng)物代替哺乳類動(dòng)物。根據(jù)是否使用動(dòng)物或動(dòng)物組織，替代可分為“相對(duì)替代”和“絕對(duì)替代”，前者指使用脊椎動(dòng)物細(xì)胞、組織及器官進(jìn)行體外試驗(yàn)，或用低等動(dòng)物替代高等動(dòng)物的試驗(yàn)，而后者則是完全不使用動(dòng)物，如采用培養(yǎng)的細(xì)胞或組織、計(jì)算機(jī)模型等。根據(jù)替代的程度，替代可分為“部分替代”和“完全替代”，前者指利用其他實(shí)驗(yàn)手段代替動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中的某一部分，后者指用新的非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法取代原來(lái)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法。
　　對(duì)于化妝品安全評(píng)價(jià)中替代方法，可以選擇體外培養(yǎng)物(細(xì)胞、組織或器官的培養(yǎng)物)代替實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、低等動(dòng)物代替高等動(dòng)物、人群研究資料、數(shù)學(xué)和計(jì)算機(jī)模型的應(yīng)用，以及物理和化學(xué)技術(shù)的應(yīng)用(如皮膚功能的測(cè)定)。可以說(shuō)開(kāi)發(fā)新的體外試驗(yàn)方法，減少、優(yōu)化和替代動(dòng)物實(shí)驗(yàn)既是保護(hù)動(dòng)物權(quán)益的需要，也是科技進(jìn)步和社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需要。
　　
　　三　歐盟化妝品安全性評(píng)價(jià)動(dòng)物福利的背景
　　
　　歐盟有關(guān)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的法規(guī)體系由區(qū)域?qū)哟魏蛧?guó)內(nèi)層次兩個(gè)體系組成，既有歐盟及其大多數(shù)成員國(guó)參加的歐洲條約，又有歐盟各國(guó)各自動(dòng)物保護(hù)的法律規(guī)定，還有由政府部門和行業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布的管理規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)。
　　1986年3月18日，在法國(guó)的斯特拉斯堡通過(guò)了《用于實(shí)驗(yàn)和其他科學(xué)目的的脊椎動(dòng)物保護(hù)歐洲公約》(European Conventionfor the Protection of VertebrateAnimals used for Experimental andother Scientific Purposes，CETSno.123)，該公約于1991年1月1日生效。公約旨在減少各成員國(guó)實(shí)驗(yàn)的次數(shù)以及使用動(dòng)物的數(shù)量，鼓勵(lì)成員國(guó)積極開(kāi)展動(dòng)物替代方法的研究，并僅在沒(méi)有動(dòng)物替代方法的情況下才用動(dòng)物做實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選取應(yīng)遵從明確的定量準(zhǔn)則，并應(yīng)得到良好的照顧，盡可能免受可避免的痛苦。
　　為了落實(shí)歐洲公約的要求，協(xié)調(diào)各成員國(guó)的國(guó)內(nèi)立法，消除貿(mào)易壁壘，防止競(jìng)爭(zhēng)出現(xiàn)扭曲，避免影響共同市場(chǎng)的建立和功能，歐洲共同體于1986年11月24日在布魯塞爾頒布了《關(guān)于使各成員國(guó)有關(guān)用于實(shí)驗(yàn)和其他科學(xué)目的動(dòng)物的保護(hù)法律、法規(guī)和行政規(guī)章接近的理事會(huì)指令》(即指令86／609／EEC)。指令正文和附件的規(guī)定與公約的規(guī)定基本一致。指令實(shí)施24年來(lái)，已成為歐盟范圍內(nèi)從事科學(xué)研究、檢驗(yàn)用動(dòng)物普遍遵守的準(zhǔn)則。最新的報(bào)道指出，為了適應(yīng)歐盟范圍擴(kuò)大和新的形勢(shì)發(fā)展，如何使歐盟新成員國(guó)在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利方面協(xié)調(diào)一致成為立法者考慮的問(wèn)題，2008年，歐洲委員會(huì)決定重新修訂86／609／EEC指令。2010年9月8日，歐洲議會(huì)表決通過(guò)了新指令2010／63／EU，取代已實(shí)施25年了舊指令，成為保護(hù)實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物共同遵守的法律在歐盟27個(gè)成員國(guó)中得到實(shí)施，以規(guī)范每年在歐洲實(shí)驗(yàn)室超過(guò)1200萬(wàn)只動(dòng)物的使用。BBC認(rèn)為，隨著2009年12月歐盟里斯本條約的推出，動(dòng)物福利與反歧視、推動(dòng)性別平等、保護(hù)人類健康和維護(hù)人類福利，共同成為歐盟的4個(gè)核心價(jià)值。新法規(guī)修訂體現(xiàn)了以“3R”為中心的原則，具體涉及動(dòng)物試驗(yàn)的倫理評(píng)估和建立持續(xù)的倫理審核制度，非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物的使用，加強(qiáng)法規(guī)的透明度和執(zhí)行力，加強(qiáng)成員國(guó)之間動(dòng)物倫理的合作等內(nèi)容。新條款中也提到了相關(guān)的宗教規(guī)則，傳統(tǒng)習(xí)俗和民族傳統(tǒng)應(yīng)該受到尊重。根據(jù)程序，各成員國(guó)轉(zhuǎn)換為國(guó)內(nèi)法的立法限期為2012年11月，各成員國(guó)法律條款的實(shí)施期限為2013年1月1日。
　　
　　四　歐重化妝品安全性評(píng)價(jià)動(dòng)物福利的要求
　　
　　歐洲是唯一有法規(guī)禁止使用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行化妝品安全性評(píng)價(jià)的地區(qū)。眾所周知，歐洲化妝品管理的法規(guī)是76／768／EC。1986年歐洲保護(hù)試驗(yàn)用動(dòng)物的歐洲公約和理事會(huì)指令發(fā)布后，迫使藥品、生物制品、化學(xué)品等與安全評(píng)價(jià)相關(guān)的行業(yè)執(zhí)行這一共同的法律規(guī)定，化妝品行業(yè)也不例外，研發(fā)新的體外試驗(yàn)方法成為化妝品行業(yè)的一項(xiàng)重要任務(wù)。歐盟成員國(guó)先后成立了專門的研究機(jī)構(gòu)，1989年，德國(guó)成為首個(gè)建立國(guó)家替代方法研究驗(yàn)證中心的國(guó)家。1990年歐盟在意大利成立了歐洲替代方法驗(yàn)證中心(ECVAM)，專門從事替代方法的驗(yàn)證和法規(guī)認(rèn)可工作。歐洲化妝品、盟洗用品和香水協(xié)會(huì)(COLIPA)建立了動(dòng)物實(shí)驗(yàn)替代方法委員會(huì)(SCAAT)，以執(zhí)行法律的規(guī)定和保障化妝品工業(yè)的發(fā)展，接受應(yīng)用非動(dòng)物的替代方法進(jìn)行化妝品安全性評(píng)價(jià)。各大公司投入巨額經(jīng)費(fèi)從事替代方法的研究。歐洲框架計(jì)劃也投入巨額研發(fā)經(jīng)費(fèi)資助非動(dòng)物試驗(yàn)方法的研發(fā)，一大批新的化妝品毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)的體外試驗(yàn)方法被提出，進(jìn)入科學(xué)驗(yàn)證程序和被法規(guī)接受。科學(xué)家和管理者逐步認(rèn)同不再信賴于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的新的毒理學(xué)試驗(yàn)體系。
　　在技術(shù)進(jìn)步的推動(dòng)下，2003年，歐委會(huì)通過(guò)了關(guān)于76／768／EEC的第七次修訂，即2003／15／EC指令，該指令明確了取消動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的時(shí)間表。指令明確規(guī)定自2009年3月11日起，禁止使用動(dòng)物進(jìn)行化妝品急性毒性、眼刺激和過(guò)敏試驗(yàn)，2013年將全面禁止在動(dòng)物身上進(jìn)行化妝品和原料的安全性測(cè)試，也不允許成員國(guó)從外國(guó)進(jìn)口和銷售違反上述禁令的化妝品。該規(guī)定對(duì)歐盟內(nèi)部成員國(guó)和非歐盟國(guó)家進(jìn)口的產(chǎn)品的要求是一致的。
　　這一指令的出臺(tái)，可以說(shuō)是在歐洲范圍內(nèi)，將動(dòng)物福利和3R的原則從最初的理念(1959年)，到立法約束(1986年)、再到技術(shù)進(jìn)步(2003年)，再到最后形成法律禁令(2009年)，穩(wěn)步推進(jìn)分步實(shí)施。客觀上形成了技術(shù)壁壘，影響到化妝品的進(jìn)出口貿(mào)易。為了進(jìn)一步明確2003／15／EC指令的要求和提高可操作性，2006年6月7日歐盟委員會(huì)頒布了《依照76／768／EEC沒(méi)有使用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的聲明指引》(即2006／406／EC)。指引規(guī)定，對(duì)不使用動(dòng)物試驗(yàn)的化妝品，其產(chǎn)品制造商或負(fù)責(zé)產(chǎn)品投放市場(chǎng)信息的個(gè)人(代理商)，可以聲明其產(chǎn)品沒(méi)有經(jīng)過(guò)動(dòng)物試驗(yàn)。發(fā)布這一聲明不是強(qiáng)制性的。對(duì)于“非動(dòng)物試驗(yàn)”的標(biāo)簽聲明的使用不能誤導(dǎo)消費(fèi)者，消費(fèi)者能從知情的選擇中獲得真實(shí)的利益。該聲明的使用不應(yīng)導(dǎo)致以該類聲明作為市場(chǎng)手段的生產(chǎn)商和(或)供應(yīng)商之間不公平的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)。
　　2009年12月，歐盟發(fā)布了新的化妝品法規(guī)1223／2009／EC，在過(guò)度期后將取代指令76／768／EC成為歐洲的化妝品統(tǒng)一法律。該法律保留了原指令對(duì)動(dòng)物試驗(yàn)禁令的規(guī)定，進(jìn)一步明確3R的原則，列為第五章第18條，同時(shí)對(duì)禁止動(dòng)物試驗(yàn)的情形和豁免條件作出了規(guī)定。
　　
　　五　美國(guó)化妝品法規(guī)對(duì)動(dòng)物福利的要求
　　
　　1976年和1980年，在美國(guó)動(dòng)物福利協(xié)會(huì)(AWI)、動(dòng)物聯(lián)合行動(dòng)組織(UAA)和動(dòng)物保護(hù)協(xié)會(huì)的共同努力下，《動(dòng)物福利法》(制定于1966年)和《人道主義飼養(yǎng)和使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的公共衛(wèi)生方針》重新修訂。通過(guò)這兩個(gè)法規(guī)性文件，使3R在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用得以落實(shí)。另外，修訂的《動(dòng)物福利法》還規(guī)定了減少動(dòng)物痛苦的標(biāo)準(zhǔn)，并要求研究者在可能引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物痛苦時(shí)考慮替代方法。1981年，CAAT成立，1986年美國(guó)國(guó)會(huì)提出了關(guān)于在研究、檢驗(yàn)和教育中動(dòng)物應(yīng)用替代物的技術(shù)評(píng)估報(bào)告。1993年CAAT作為東道主舉辦了第一屆生命科學(xué)中替代物和動(dòng)物應(yīng)用世界大會(huì)。在美國(guó)，許多國(guó)家部門的工作中滲透了動(dòng)物替代實(shí)驗(yàn)的原則。1993年，一個(gè)由多部門參與的組織，替代方法驗(yàn)證跨部門協(xié)調(diào)委員會(huì)(ICCVAM)成立。ICCVAM由15個(gè)聯(lián)邦管理和科研機(jī)構(gòu)組成，包括消費(fèi)者產(chǎn)品安全委員會(huì)、農(nóng)業(yè)部、國(guó)防部、能源部、內(nèi)政部、交通部、環(huán)保局、食品藥品管理局、國(guó)立癌癥研究所、國(guó)立環(huán)境衛(wèi)生科學(xué)研究所等聯(lián)邦機(jī)構(gòu)。其主要職責(zé)是技術(shù)協(xié)調(diào)和評(píng)估新的和修訂的實(shí)驗(yàn)方法。到目前為止，經(jīng)ICCVAM評(píng)估驗(yàn)證的體外方法涉及許多安全評(píng)價(jià)終點(diǎn)，包括急性經(jīng)口毒性、發(fā)育毒性、內(nèi)分泌紊亂、眼腐蝕／刺激、遺傳毒性、熱原試驗(yàn)、皮膚腐蝕和皮膚敏感性。
　　在化妝品行業(yè)，20世紀(jì)70年代美國(guó)動(dòng)物保護(hù)主義者抗議使用動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn)，強(qiáng)烈抨擊化妝品毒性鑒定中的眼刺激試驗(yàn)和急性毒性試驗(yàn)使動(dòng)物遭受痛苦、損傷甚至不正常死亡。世界知名的Revion化妝品公司被迫與動(dòng)物保護(hù)者談判，同意提供250萬(wàn)美元資助洛克菲大學(xué)研究Draize眼刺激試驗(yàn)的替代方法。1980年，美國(guó)化妝品、盟洗用品和香水協(xié)會(huì)(CTFA)共同贊助成立了CAAT專門致力于替代方法的研究。1993年，美國(guó)的“動(dòng)物權(quán)利法”強(qiáng)制研究單位建立“倫理考察委員會(huì)”，鼓勵(lì)化妝品公司和研究單位開(kāi)展動(dòng)物替代方法和優(yōu)化試驗(yàn)程序的研究，同年美國(guó)國(guó)會(huì)成立了ICCVAM和機(jī)構(gòu)間替代方法管理小組(IRAG)，后者由美國(guó)FDA、環(huán)境保護(hù)局(EPA)和消費(fèi)品安全委員會(huì)(CPSC)為代表，早期開(kāi)展了一個(gè)三年研究計(jì)劃(1991－1994)，從41個(gè)實(shí)驗(yàn)室29個(gè)不同試驗(yàn)方法得到的60個(gè)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)眼刺激替代試驗(yàn)方法的有效性。進(jìn)入21世紀(jì)，美國(guó)替代方法的研究、驗(yàn)證以及認(rèn)可進(jìn)程明顯加快。
　　
　　六　國(guó)際社會(huì)對(duì)動(dòng)物試驗(yàn)替代技術(shù)的認(rèn)可
　　
　　2002年，OECD正式成立了動(dòng)物保護(hù)國(guó)際委員會(huì)(ICAPO)，許多非政府組織、企業(yè)界和環(huán)保界的代表共同參與。歐洲、美國(guó)和日本等主要國(guó)家統(tǒng)一在OECD的框架內(nèi)發(fā)揮各自作用，在化學(xué)測(cè)試指南中倡導(dǎo)有關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物保護(hù)的建議。ICAPO成立以來(lái)，替代方法的驗(yàn)證和認(rèn)可明顯加快，從2002年起已有10多項(xiàng)替代方法被認(rèn)可，2009年新發(fā)布的健康和環(huán)境評(píng)估的替代／優(yōu)化方法多達(dá)9項(xiàng)，2010年重新發(fā)布和修訂的方法超過(guò)6項(xiàng)。在方法驗(yàn)證和認(rèn)可方面，上世紀(jì)90年代初，國(guó)際社會(huì)對(duì)于替代方法的驗(yàn)證還存在爭(zhēng)論，雖然當(dāng)時(shí)OECD內(nèi)部沒(méi)有成立專門的替代驗(yàn)證機(jī)構(gòu)，但在積極協(xié)調(diào)成員國(guó)的立場(chǎng)和推動(dòng)全球范圍內(nèi)的替代方法認(rèn)可方面做了大量工作。2005年，OECD制訂了替代的驗(yàn)證和認(rèn)可指南，2004年和2007年，OECD還分別提出了(Q)SAR模型的驗(yàn)證指南。2007年在加拿大召開(kāi)了由歐洲、美國(guó)和日本參加的化妝品法規(guī)國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)議(International Cooperationon Cosmetic Regulation，ICCR)，推動(dòng)替代方法的國(guó)際合作和促進(jìn)3R的發(fā)展。
　　到目前為止，化妝品安全評(píng)價(jià)方面，通過(guò)有效性驗(yàn)證的動(dòng)物替代方法有急性毒性試驗(yàn)、皮膚腐蝕性／刺激性試驗(yàn)、眼刺激性／腐蝕性試驗(yàn)、皮膚光毒性試驗(yàn)、皮膚光敏感性試驗(yàn)、皮膚滲透試驗(yàn)和生殖毒性試驗(yàn)，有的方法并已收入OECD化學(xué)物質(zhì)試驗(yàn)指南中。
　　縱觀3R理念提出50年來(lái)在化妝品毒理學(xué)領(lǐng)域中動(dòng)物試驗(yàn)替代方法的發(fā)展軌跡，大致可分為三個(gè)階段。1986年以前是立法接受的階段，歐洲公約的發(fā)布使包括化妝品在內(nèi)的各行業(yè)在科學(xué)研究的動(dòng)物試驗(yàn)中執(zhí)行動(dòng)物福利的原則提高到了法律的層次，從此，歐洲的替代方法研究從民間的自發(fā)行為，正式成為政府工作職責(zé)的一部分。1986年到2009年是科技進(jìn)步推動(dòng)3R原理從理念到現(xiàn)實(shí)的階段，許多現(xiàn)代科技手段在毒理學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)中得到應(yīng)用，如細(xì)胞培養(yǎng)、組織工程技術(shù)、基因組學(xué)、高通量篩查技術(shù)和計(jì)算機(jī)模型，帶來(lái)了檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的更新和法規(guī)管理的變革。2009年以后，(至少在歐盟范圍內(nèi))化妝品動(dòng)物試驗(yàn)禁令正式生效，它給歐盟以外的其它國(guó)家?guī)?lái)的不僅是化妝品貿(mào)易受阻和檢驗(yàn)技術(shù)壁壘，更多的是適應(yīng)這一壁壘的技術(shù)進(jìn)步和觀念更新。只有順應(yīng)這一趨勢(shì)，提高化妝品安全評(píng)價(jià)技術(shù)的現(xiàn)代化水平，才能保障我國(guó)化妝品進(jìn)出口貿(mào)易和安全檢測(cè)技術(shù)的健康發(fā)