包肖婧,劉津瑋,張 彥,李德樸
(青島大學(xué),山東 青島 266071)
黃蜀葵纖維屬于韌皮類纖維,類似麻類纖維,因此可以按照麻類纖維的工藝進行制取韌皮纖維。其制取的重要工序是將黃蜀葵原麻中的膠質(zhì)和木質(zhì)素有效去除,以獲得較理想的韌皮纖維。目前,韌皮類纖維主要的脫膠工藝是化學(xué)堿煮脫膠工藝,加熱方式是水浴鍋加熱,加熱時間一般較長,而且會影響黃蜀葵纖維的強力和品質(zhì)。因此開發(fā)新型、高效的黃蜀葵脫膠工藝成為了一種趨勢[1],同時對促進麻類原料生產(chǎn)和保證麻類產(chǎn)業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展具有重要意義。
微波是一種波長在0.1~100 cm的電磁波,它的頻率在0.03~300 GHz范圍之間。目前,微波技術(shù)已經(jīng)在植物纖維的預(yù)處理中有所應(yīng)用,主要集中于植物纖維發(fā)酵生產(chǎn)物質(zhì)能源以及紙漿的生產(chǎn)領(lǐng)域[2]。在麻業(yè)生產(chǎn)與加工中,微波輻照法逐漸成為研究的熱點,其中,青島大學(xué)楊英賢[3]曾將微波技術(shù)應(yīng)用于羅布麻脫膠的預(yù)處理環(huán)節(jié),輔助超聲波脫膠技術(shù)取得了較好效果。韓國軍等人也將微波技術(shù)應(yīng)用到大麻脫膠中,同樣取得了良好效果,但將微波輻照法應(yīng)用于黃蜀葵纖維的脫膠工藝中則鮮有報道。本研究嘗試將微波輻照技術(shù)用于黃蜀葵纖維的制取中,尋找一種較為適合的黃蜀葵纖維快速脫膠工藝,以彌補化學(xué)脫膠工藝中的不足。
黃蜀葵韌皮,取中部秸稈為原料。
APEX微波化學(xué)工作室,電子天平,Y801A八籃恒溫烘箱,電子萬能爐。
硫酸,氫氧化鈉,雙氧水,雙氧水穩(wěn)定劑,二氧化鋇。
依照GB 5889—1986苧麻化學(xué)成分定量分析方法測定化學(xué)成分及殘膠率。
黃蜀葵韌皮→預(yù)酸處理→水洗→堿煮→水洗→烘干。
硫酸濃度1 mL/L,溫度50℃,處理時間 16 min,浴比 1∶20。
氫氧化鈉濃度10~14 g/L,雙氧水濃度10~14 g/L,溫度80~100℃,堿煮時間10~60 min,浴比 1∶20。
黃蜀葵韌皮化學(xué)組分測定結(jié)果見表1,并與苧麻、亞麻、大麻和羅布麻[4-8]進行了對比。
由表1可知,黃蜀葵所含的纖維素少于其它麻類,半纖維素和水溶物含量均高于其它麻類,果膠和脂臘質(zhì)含量與其它麻類相比差別不大,木質(zhì)素含量高于其它麻類。由于木質(zhì)素是芳香族高分子化合物,其結(jié)構(gòu)單元為苯環(huán)上有3個碳原子側(cè)鍵的芳香族物質(zhì),并且具有三維空間結(jié)構(gòu),因此化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定,很難溶解于堿液中,這影響了膠質(zhì)的充分去除。常規(guī)的麻類脫膠方法都不能有效解決膠質(zhì)含量高的困難,尤其是木質(zhì)素的去除[5]。通常以損傷纖維素強力為代價,用濃堿或高溫高壓蒸煮的方法來降低木質(zhì)素含量,但效果一般[6],并且嚴(yán)重制約了黃蜀葵優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的開發(fā)。
表1 常見麻類化學(xué)成分組成分析
2.2.1NaOH濃度對脫膠效果的影響
按照1.5和1.6的工藝流程和工藝條件,微波功率設(shè)定為600 W,浴比為1∶20,處理時間45 min,采用不同用量的NaOH對黃蜀葵纖維處理后,測得黃蜀葵纖維的殘膠率變化見圖1。
圖1 NaOH濃度對殘膠率的影響
由圖1可以看出:在實驗所規(guī)定的范圍內(nèi),隨著NaOH濃度的升高,殘膠率逐漸降低,說明加堿明顯改善微波輻照的脫膠效果,當(dāng)NaOH含量達到10 g/L時,殘膠率達到最低0.57%,但是隨著NaOH濃度增加,殘膠率有上升趨勢。隨著NaOH濃度增大,纖維素的潤脹度加大,纖維素大分子結(jié)構(gòu)不均一,苷鍵對化學(xué)藥品具有不同的穩(wěn)定性,對化學(xué)鍵造成一定程度的破壞,纖維素強度下降[7],說明堿濃度過高會影響纖維的脫膠,同時也降低了纖維的強度,浪費了原料,減少了黃蜀葵纖維的紡織用價值。因此,根據(jù)殘膠率指標(biāo)確定纖維脫膠的情況,確定NaOH濃度為10 g/L。
2.2.2時間對脫膠效果的影響
按照1.5和1.6的工藝流程和工藝條件,微波功率為600 W,浴比為1∶20,NaOH濃度為10 g/L ,采用不同的處理時間后,測得黃蜀葵纖維殘膠率的變化結(jié)果如圖2所示。
圖2 微波輻照時間對殘膠率的影響
由圖2可以看出,隨著時間的延長,纖維的殘膠率總體呈逐漸下降趨勢,整個過程分為四個階段。
(1)起始段。殘膠率的變化曲線下降呈陡變狀態(tài),按照水相體系中纖維素纖維的界面動電化學(xué)擴散雙電位理論可得出,纖維與水溶液接觸時,表面獲得電荷,并且電荷層結(jié)構(gòu)為雙層結(jié)構(gòu),一層是緊密地在纖維表面的吸附層,另一層是在第一層的外側(cè)。在起始階段,堿液中的化學(xué)電位顯然高于原麻纖維體系。由于黃蜀葵纖維的表面帶有負電位,Na+進入纖維表面及空隙,與膠質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),形成復(fù)合鹽和溶出膠束并擴散進入溶液。開始時,因為溶液的化學(xué)位勢壘高于黃蜀葵纖維表面,產(chǎn)生大的親和力使膠質(zhì)溶出并迅速擴散,從而使殘膠率的曲線下降較快。
(2)平衡期。殘膠率的變化曲線在30~40 min段的變化呈緩慢狀態(tài)。這是由于易溶于堿液的成分在起始階段已經(jīng)基本反應(yīng)完全,剩下的成分半纖維素中的聚木糖和聚葡萄糖甘露糖成分抗堿性頑固,此外堿液需進入纖維結(jié)晶區(qū)結(jié)構(gòu)才能發(fā)生進一步反應(yīng),因此該階段殘膠率變化緩慢,主要是堿液分子逐步滲透到纖維結(jié)晶區(qū),為下一步反應(yīng)做好準(zhǔn)備。
(3)形成段。 殘膠率在變化曲線40~50 min段下降呈快速狀態(tài)。經(jīng)過第一平衡階段的滲透作用,隨著時間延長反應(yīng)體系的溫度進一步升高,堿液分子開始作用于結(jié)晶區(qū)內(nèi)的化學(xué)成分,發(fā)生與起始階段類似的化學(xué)反應(yīng)。隨著堿煮時間延長,當(dāng)溶液逐漸形成多糖高分子物溶液,其化學(xué)位逐漸與原麻纖維體系平衡時,在形成段的末期出現(xiàn)殘膠率趨于穩(wěn)定平衡狀態(tài)。
(4)穩(wěn)定段。殘膠率在變化曲線50~60 min段下降呈緩慢狀態(tài)。此時,黃蜀葵韌皮纖維表面開始形成被覆的多糖高分子物凝膠,阻止了Na+進入黃蜀葵纖維的內(nèi)部。但由于煮練液的熱力學(xué)運動,仍有少部分Na+在高勢壘的勢能作用下克服障礙進入到黃蜀葵纖維體系里,繼續(xù)與負電位鍵結(jié)合發(fā)生化學(xué)反應(yīng),繼續(xù)使殘余膠質(zhì)生成可溶性鹽,并在煮練液界面動電化學(xué)作用下溶出[9]。
綜上所述,控制黃蜀葵纖維堿煮時間十分關(guān)鍵,本實驗條件下控制在30~50 min較為合適。
2.2.3微波輻照溫度對脫膠效果的影響
按照1.5和1.6脫膠工藝流程和微波輻照黃蜀葵纖維的堿煮工藝條件,時間為45 min,NaOH濃度為10 g/L,浴比1∶20,采用不同微波輻照溫度處理后,測得黃蜀葵纖維的殘膠率變化結(jié)果如圖3。
圖3 微波輻照溫度對殘膠率影響
由圖3可以看出,隨著溫度的升高,煮液中極性分子的運動加快,黃蜀葵纖維內(nèi)的大分子運動也加快,從而加快了脫膠反應(yīng)速率,同樣時間內(nèi)黃蜀葵纖維的殘膠率隨溫度升高而逐漸降低,但考慮到溫度太高會使纖維中的纖維素分解,從而影響纖維的強力,控制溫度在適當(dāng)范圍內(nèi)是必要的。當(dāng)在95~100℃時殘膠率達到一個平衡值0.30%左右,同時強力也適合紡織用,因此在實驗所考查范圍內(nèi),黃蜀葵纖維的微波處理溫度定在95℃較為理想。
2.2.4黃蜀葵纖維基本形態(tài)
圖4和圖5分別為黃蜀葵韌皮和經(jīng)脫膠后制得的黃蜀葵纖維。
由圖4和圖5可以看出,黃蜀葵韌皮由微波輻照法經(jīng)上述工藝制得的黃蜀葵纖維,色澤良好,粗細均勻,可適用于紡織行業(yè)。
圖4 黃蜀葵韌皮
圖5 黃蜀葵纖維
3.1微波輻照法黃蜀葵纖維脫膠工藝大大縮短了黃蜀葵的脫膠時間。由傳統(tǒng)的化學(xué)堿煮脫膠所需的90~240 min縮短到了50 min左右。
3.2微波處理時間、堿液濃度、處理溫度是影響微波強化處理黃蜀葵脫膠效果的3個重要因素。在本實驗條件下,當(dāng)微波處理時間在50 min左右、堿液濃度在10 g/L左右、處理溫度在95℃左右時的脫膠效果較為理想。堿液濃度為10 g/L、處理時間為50 min、處理溫度在95℃時獲得最佳的殘膠率為0.36%。
3.3經(jīng)上述工藝制得的黃蜀葵纖維適用于紡織行業(yè)。
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