張恩淑 于躍
吉林省吉化集團公司總醫(yī)院,吉林 吉林 132021
高尿酸血癥與痛風(fēng)患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)
張恩淑 于躍
吉林省吉化集團公司總醫(yī)院,吉林 吉林 132021
高尿酸血癥;痛風(fēng);藥學(xué)監(jiān)護(hù)
高尿酸血癥與痛風(fēng)是嘌呤代謝障礙引起的代謝性疾病。但痛風(fēng)發(fā)病有明顯的異質(zhì)性,除高尿酸血癥外可表現(xiàn)為急性關(guān)節(jié)炎、痛風(fēng)石、慢性關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)畸形、慢性間質(zhì)性腎炎和尿酸性尿路結(jié)石。高尿酸血癥患者只有出現(xiàn)上述臨床表現(xiàn)時,才稱之為痛風(fēng)[1]。痛風(fēng)常與中心性肥胖、高血脂癥、糖尿病、高血壓以及心腦血管病伴發(fā)。隨著人民生活水平的提高,飲食結(jié)構(gòu)的改變,近1 0年來痛風(fēng)的發(fā)病率逐年增加,已成為當(dāng)今世界尤其是中老年男性的常見?。?,3]。因此,高尿酸血癥與痛風(fēng)的防治在高尿酸血癥與痛風(fēng)患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)對促進(jìn)該類藥物的合理應(yīng)用有著實際意義。
痛風(fēng)臨床上分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類,前者多由先天性嘌呤代謝異常所致,后者是由某些系統(tǒng)疾病或藥物引起。
痛風(fēng)按病程分為無癥狀高尿酸血癥期、急性痛風(fēng)期、痛風(fēng)間歇期、慢性痛風(fēng)期。
急性期以緩解癥狀為主,間歇期及慢性期以促進(jìn)尿酸排泄和抑制尿酸生成為主。急性期常用藥有秋水仙堿,非甾體抗炎藥,腎上腺皮質(zhì)激素,氨基葡萄糖等。間歇期及慢性期常用藥有排尿酸藥:丙磺舒,苯溴馬隆,磺吡酮;抑制尿酸合成藥:別嘌醇,奧昔嘌醇。
3.1 秋水仙堿的藥學(xué)監(jiān)護(hù) 秋水仙堿是從秋水仙的球莖和種子中提取的一種生物堿,其作用機制是秋水仙堿與粒細(xì)胞的微管蛋白結(jié)合,從而妨礙粒細(xì)胞活動,抑制粒細(xì)胞浸潤,干擾白細(xì)胞在趨化運動中造成的炎癥反應(yīng)??煽刂脐P(guān)節(jié)局部的疼痛、腫脹及發(fā)紅炎癥反應(yīng),本藥不影響尿酸鹽的生成、溶解及排泄,因而無降血尿酸作用。主要用于治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。間歇性用藥可預(yù)防慢性痛風(fēng)的急性發(fā)作。
治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的急性發(fā)作,常用量為每1~2小時服0.5~1mg,直至關(guān)節(jié)癥狀緩解,或出現(xiàn)腹瀉或嘔吐。一般約需3~5mg,24小時不需服用本藥,此后可一日0.5~1.5mg,分次服用,共7日。預(yù)防慢性痛風(fēng)的急性發(fā)作,一日0.5~1.5mg,療程酌定,出現(xiàn)不良反應(yīng)時應(yīng)隨時停藥。腎功能不全時一次0.5~0.6mg口服,一日1~2次。本藥曾被列為治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作的首選藥,但由于其治療劑量與中毒劑量十分相近,容易發(fā)生中毒,且不良反應(yīng)多,有惡心、嘔吐、腹瀉、骨髓抑制、肝細(xì)胞壞死及神經(jīng)系統(tǒng)毒性、精子減少、脫發(fā)及伸舌樣白癡等[4]。因此,對本藥過敏者、骨髓增生低下者、小于2歲的兒童、孕婦、哺乳期婦女禁忌;心功能不全、胃腸道疾病患者、年老體弱者、肝、腎功能不全者慎用。不宜用作長期預(yù)防痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎發(fā)作的藥物。
3.2 非甾體抗炎藥的藥學(xué)監(jiān)護(hù) 通過抑制環(huán)氧化酶以減少花生四烯酸代謝為前列腺素、前列環(huán)素、血栓素等炎性介質(zhì),從而改善關(guān)節(jié)、滑膜的充血、滲出等炎癥反應(yīng),達(dá)到消炎鎮(zhèn)痛的目的。本藥開始治療時應(yīng)給與足量,癥狀緩解后逐漸減量。NSAIDs能迅速而有效地控制痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎疼痛癥狀,傳統(tǒng)NSAIDs大部分的不良反應(yīng)尤其是胃腸道毒性是由于其抑制COX-1引起的,新的NSAIDs如塞來西布等,是COX-2抑制劑,胃腸道不良反應(yīng)降低50%,而臨床療效不亞于非選擇性NSAIDs[5]。對NSAIDs產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)、活動性消化性潰瘍或胃出血、嚴(yán)重肝腎功能不全、哮喘、急性關(guān)節(jié)炎、血管神經(jīng)性水腫、孕婦、哺乳期婦女、炎癥性腸病和嚴(yán)重性心力衰竭患者禁用。
3.3 腎上腺皮質(zhì)激素的藥學(xué)監(jiān)護(hù) 甾體類抗炎藥可抑制非感染性炎癥,減輕充血水腫,抑制炎癥細(xì)胞向炎癥部位移動,減輕局部炎癥反應(yīng)。只在嚴(yán)重急性痛風(fēng)發(fā)作伴有較重全身癥狀,而秋水仙堿、非甾體抗炎藥無效或有禁忌時才采用,能迅速緩解急性發(fā)作,但停藥后易出現(xiàn)“反跳”現(xiàn)象,加用維持量秋水仙堿1周可防止“反跳”,該類藥不宜長期服用。
3.4 氨基葡萄糖的藥學(xué)監(jiān)護(hù) 氨基葡萄糖(Glucosamine)[6]選擇性作用于骨性關(guān)節(jié)炎,具有治療與修復(fù)結(jié)締組織、消炎止痛作用,其消炎止痛作用與非甾體類消炎藥 (如布洛芬)相似,但無后者的胃出血等不良反應(yīng),且耐受性良好。它能降低痛風(fēng)等引起的骨關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)腫脹與疼痛、關(guān)節(jié)僵硬等癥狀,顯著改善患者的生活質(zhì)量。片劑一次0.75g,一日2次,療程6周;或一次0.24~0.48g,一日3次,連服4~12周。膠囊鹽酸鹽制劑一次0.24~0.48g,一日3次,連服4~12周;膠囊硫酸鹽制劑一次0.5g,一日3次,連服6周。顆粒劑一次0.75g,一日2次,療程6周。每年可重復(fù)治療2~3療程。本藥餐時或餐后服用,可減少胃腸道不適。本藥胃腸道不良反應(yīng)較輕微,部分患者可能出現(xiàn)過敏反應(yīng),偶見輕度嗜睡。對本藥過敏者禁用;嚴(yán)重肝、腎功能不全者慎用。
3.5 苯溴馬隆的藥學(xué)監(jiān)護(hù) 通過抑制腎小管對尿酸的重吸收,降低血尿酸的濃度和組織中尿酸結(jié)晶的沉著,也可促進(jìn)尿酸結(jié)晶的重新溶解。作用比丙磺舒強。適用于原發(fā)性和繼發(fā)性高尿酸血癥,以及各種原因引起的痛風(fēng)及痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎非急性發(fā)作期。1.由小劑量開始,一日25mg,可增至100mg,早餐后服用,同時加服碳酸鈉。2.一次50mg,一日1次,早餐后服用,一周后檢查血尿酸濃度。3.治療初期一日100mg,早餐后服用,待血尿酸降至正常范圍時改為一日50mg。本藥耐受性好,不良反應(yīng)一般較輕。
3.6 丙磺舒的藥學(xué)監(jiān)護(hù) 通過抑制近端小管對尿酸的重吸收,使尿酸排泄增加,血尿酸的濃度降低,從而減少尿酸沉積。也可促進(jìn)已形成的尿酸鹽溶解。適用于發(fā)作頻繁的痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎伴高尿酸血癥者及痛風(fēng)石患者,但必須滿足以下條件:1.腎小球濾過率大于50~60ml/min。2.無腎結(jié)石或腎結(jié)石病史。3.非酸性尿。4.未服用水楊酸類藥物者。開始一次0.25g,一日2次,一周后增至一次0.5g,一日2次。最大劑量一日2g。在治療初期,由于尿酸鹽由關(guān)節(jié)析出,可能加重患者痛風(fēng)發(fā)作。用藥時應(yīng)同時大量飲水(2500ml),并加服碳酸氫鈉或枸櫞酸鉀,保證尿pH值為6~6.5,以防止尿酸鹽在泌尿道沉積形成尿結(jié)石。治療期間如有痛風(fēng)急性發(fā)作,可繼續(xù)使用原量,同時給予足量的秋水仙堿或其他非甾體類抗炎藥。
3.7 別嘌醇的藥學(xué)監(jiān)護(hù) 唯一能抑制尿酸合成的藥物,通過抑制黃嘌呤氧化酶,使尿酸的生成減少,主要用于原發(fā)性和繼發(fā)性高尿酸血癥,尤其是尿酸生成過多者,也用于伴有腎功能不全的高尿酸血癥;用于治療痛風(fēng),適合于反復(fù)發(fā)作或慢性痛風(fēng)患者,用于痛風(fēng)性腎病患者,可使癥狀緩解,且可減少腎臟尿酸結(jié)石的形成。用于痛風(fēng)石;用于尿酸性腎結(jié)石或尿酸性腎病。治療痛風(fēng)初始劑量50mg~100mg,至一日200~300mg,分2~3次服,每2周測血液和尿液的尿酸水平,如已達(dá)正常水平,則不再增量,如測定值仍高,可再增加劑量。一日最大用量不宜超過600mg。治療尿酸結(jié)石一次100~200mg,一日1~4次或一次300mg,一日1次。
3.8 奧昔嘌醇的藥學(xué)監(jiān)護(hù) 是別嘌醇主要的活性代謝物,通過抑制黃嘌呤氧化酶而減少尿酸的生成,降低血漿和尿中的尿酸濃度。較別嘌醇作用弱。初始一日100mg,逐漸增至血尿酸水平降至理想值或臨床改善,最大日劑量800mg。用藥期間應(yīng)足量飲水,并使尿液維持中性或弱堿性。主要不良反應(yīng)有頭痛、惡心、嘔吐。
[1]陸再英,鐘南山.內(nèi)科學(xué)[M].第七版.人民衛(wèi)生出版社,830.
[2]Arromdee E,Michet CJ,Crowson CS et al.Epidemiology of gout:is the incidence rising[J].Rheumatol,2002,29(11):2403 -2406.
[3]Kamienski M.Gout:not just for the rich and famous!Everyman’s disease[J].Orthop Nurs,2003,22:16 -20.
[4]施桂英.關(guān)節(jié)炎概要[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2000:562.
[5]SennaG,BiloMB,AntouicelliL,etal.Tolerability of three selec-tive cyclo-oxygenase-2 inhibitor,meloxicam,celecoxib and rofe-coxib in NSAID -sensitive patients[J].Allerg Immunol(Paris),2004,36(6):215.
[6]彭永富.2000年~2002年長江流域6城市138家醫(yī)院抗痛風(fēng)藥物用藥分析[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2003,3(4):216.
R969.3
A
1007-8517(2012)21-0039-02
2012.09.15)