夏增產(chǎn) 劉斐球 徐 微 李詩偉 馮 爽
廣州軍區(qū)空軍后勤部門診所內(nèi)科,廣東廣州 510052
原發(fā)性高血壓是最常見的心血管疾病之一,其患病率、發(fā)病率及血壓水平隨年齡增加而逐漸升高[1]。因此,有效防治高血壓,減少由高血壓引起的各種并發(fā)癥是降低我國心腦血管疾病死亡率的重要措施。本研究旨在探討氨氯地平聯(lián)合厄貝沙坦治療原發(fā)性高血壓的降壓效果,現(xiàn)報道如下。
選擇2010年1月~2012年1月確診的原發(fā)性高血壓患者76例。符合2004年《中國高血壓防治指南(實用本)》的診斷和分級標(biāo)準(zhǔn)[2],排除繼發(fā)性高血壓、心肌梗死、控制不良的糖尿病、腦卒中、心律失常、充血性心力衰竭、明顯竇性心動過緩及肝腎功異常者。其中男46例,女30例,年齡38~75歲,平均(58.1±2.6)歲;病程2~18年。全部患者隨機分為觀察組和對照組各38例。觀察組38例患者中,男25例,女13例,年齡37~72歲,平均(57.3±2.1)歲;對照組38例患者中,男21例,女17例,年齡39~74歲,平均(57.7±3.5)歲,兩組患者在年齡、性別、病程等基礎(chǔ)資料方面進(jìn)行比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05)。
除積極治療并發(fā)癥外,均予低鹽飲食、理想體重、體育鍛煉等基礎(chǔ)治療措施。停用其他降壓藥物,對照組予氨氯地平(北京賽科藥業(yè)有限責(zé)任有限公司,H20010700,5mg/片)2.5 mg/d,晨口服。服用2周后達(dá)目標(biāo)血壓者繼續(xù)服用至觀察結(jié)束,未達(dá)目標(biāo)血壓者將劑量增加至5 mg/d,連用4周;觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予厄貝沙坦片(科蘇,揚子江制藥股份有限公司,H20000507)150 mg,1次/d,根據(jù)血壓變化調(diào)整藥物劑量。以上兩組均4周為1個療程,2個療程后比較兩組的血壓變化。治療期間保持每天鈉鹽攝入量,定期檢查血壓、心率及不良反應(yīng)等。治療前后血壓的變化用立式水銀柱血壓計測量右上肢坐位血壓,每4天測量1次。治療前及療程結(jié)束后查心電圖(ECG)、血尿常規(guī)、血糖、血脂和肝腎功能。同時觀察兩組治療期間的不良反應(yīng)。
根據(jù)衛(wèi)生部《新藥臨床研究指導(dǎo)原則》評定標(biāo)準(zhǔn):顯效:舒張壓下降>10 mm Hg,且降至正常范圍或下降20 mm Hg以上。有效:舒張壓下降在10 mm Hg以內(nèi),但已下降至正常范圍或下降10~19 mm Hg。無效:血壓下降未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)者。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
采用SPSS13.0軟件,其中計量資料進(jìn)行t檢驗,計數(shù)資料進(jìn)行x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組治療后的總有效率達(dá)94.7%,明顯高于對照組76.3%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床降壓效果比較[n(%)]
兩組治療后的SBP、DBP均較治療前明顯降低,且觀察組降低的較對照組明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療后SBP、DBP的變化情況比較(±s,mm Hg)
注:與治療前比較,#P<0.05;與對照組治療后比較,*P<0.05
組別 n SBP DBP治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 38 165.1±11.2 125.1±10.2#* 103.2±14.1 81.7±7.2#*對照組 38 154.2±10.4 129.0±11.6# 104.7±13.2 83.2±6.8#
兩組患者治療過程中均無咳嗽發(fā)生,其中觀察組出現(xiàn)頭暈、頭昏各 1例,對照組出現(xiàn)頭暈、頭昏各2例,均未予以特殊處理而自行緩解。
高血壓病患者往往同時伴有心腦血管疾病,如糖尿病、心力衰竭等,所以臨床在降壓的同時應(yīng)注意對心、腦、腎的保護(hù)。
氨氯地平是新一代的長效二氫吡啶型鈣通道阻滯劑,其作用與硝苯地平相似,但對血管的選擇性更強,可舒張冠狀血管和全身血管,增加冠脈血流量,降低血壓,具有起效慢、作用維持時間長,給藥方便的特點[2]。
王蕾等[3]對62例老年性高血壓患者服用氨氯地平4周后進(jìn)行觀察,發(fā)現(xiàn)其舒張壓和收縮壓分別下降31.9 mm Hg和20.6 mm Hg,總有效率達(dá)90.32%。在降壓治療中,氨氯地平不僅降低升高的血壓,且使血壓保持在正常范圍,并有效地避免或減少靶器官的損害,副作用少,患者易耐受其不良反應(yīng)。
厄貝沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARBs)。ARBs近年來被推薦為抗高血壓一線用藥。厄貝沙坦通過阻斷經(jīng)典和非經(jīng)典途徑產(chǎn)生的AngⅡ,抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),有效降低血壓[4]。 厄貝沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,同時能把緩激肽分解為非活性代謝物,很少引起干咳等不良反應(yīng)。
本研究中觀察組治療后的總有效率達(dá)94.7%,明顯高于對照組76.3%,且兩組治療后的SBP、DBP均較治療前明顯降低,且觀察組降低的較對照組明顯,與田艷琴等[5-6]報道的觀點基本一致。
綜上所述,氨氯地平聯(lián)合厄貝沙坦治降壓具有協(xié)同作用,患者耐受性好、安全性高,值得臨床推廣和應(yīng)用。
[1] 趙浩.聯(lián)合用藥治療高血壓研究進(jìn)展[J].山東醫(yī)藥,2010,50(5):107-108.
[2] 中國高血壓防治指南修訂委員會.2004中國高血壓防治指南[J].高血壓雜志,2004,12(6):483-486.
[3] 王蕾,劉悅.苯磺酸氨氯地平治療老年性高血壓62例的療效觀察[J].藥物與臨床,2009,47(11):102-103.
[4] 王維娟,吳勝芳.厄貝沙坦治療原發(fā)性高血壓療效觀察[J].中國基層醫(yī)藥,2012,19(1):124-125.
[5] 田艷琴.氨氯地平聯(lián)合厄貝沙坦治療高血壓病臨床療效觀察[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2010,39(2):246-247.
[6] 宋江山.氨氯地平聯(lián)合厄貝沙坦治療原發(fā)性高血壓78例的療效觀察[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(8):34-35.