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功能性消化不良患者血漿Ghrelin水平與病情程度的關(guān)系及四磨湯的干預(yù)作用*

2012-02-26 07:44:46肖政華劉柏炎蔡光先藺曉源
陜西中醫(yī) 2012年6期
關(guān)鍵詞:腦腸肽胃腸病多潘立酮

肖政華 劉柏炎 蔡光先 王 敏 易 健 藺曉源

湖南中醫(yī)藥大學(xué)2009級(jí)博士研究生(長(zhǎng)沙 410208)

功能性消化不良(functional dyspepsia,F(xiàn)D)是常見(jiàn)的一種功能性胃腸疾病,指的是具有餐后飽脹不適、早飽、上腹燒灼感或上腹痛的一組臨床綜合征,而且排除可以解釋這些癥狀的任何器質(zhì)性、全身性或代謝性疾病,羅馬Ⅲ標(biāo)準(zhǔn)將FD分為餐后不適綜合征(PDS)和上腹疼痛綜合征(EPS)[1]。近年來(lái)隨著神經(jīng)胃腸病學(xué)研究的進(jìn)展,越來(lái)越多的學(xué)者認(rèn)識(shí)到腦腸軸、腦腸肽在FD的發(fā)病過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用。促生長(zhǎng)素(Ghrelin)是具有促進(jìn)生長(zhǎng)素的分泌、增進(jìn)食欲、促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)以及胃酸胰液分泌、調(diào)節(jié)機(jī)體能量平衡等多種作用的腦腸肽。FD中醫(yī)屬“痞滿”范疇,臨床以肝失疏泄、脾失健運(yùn)為基本病機(jī),以行氣和胃、疏肝健脾為基本治法。四磨湯具有疏肝解郁,理氣導(dǎo)滯之功,用于治療功能性消化不良療效顯著,本研究擬通過(guò)觀察治療前后患者血漿Ghrelin水平的變化,來(lái)探討四磨湯治療功能性消化不良的腦腸軸調(diào)節(jié)機(jī)制。

臨床資料患者均來(lái)自于貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院門(mén)診或病房,病例采集時(shí)間為2011年6月至2011年11月,選擇中醫(yī)診斷為肝脾氣滯證痞滿,西醫(yī)診斷為FD餐后不適綜合征的年齡在18~65歲之間的患者60例。按照就診順序采用“隨機(jī)、雙盲、雙模擬”的試驗(yàn)方法,將納入對(duì)象按照就診先后順序依次確定病例編號(hào),按隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為二組:治療組(四磨湯+模擬多潘立酮),對(duì)照組(模擬四磨湯+多潘立酮)。每組各30例。兩組在性別、年齡、病程、病情輕重等一般資料的差異經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。同時(shí)納入健康志愿者20例,作為正常組。

納入標(biāo)準(zhǔn) 西醫(yī)符合“功能性消化不良羅馬Ⅲ診斷標(biāo)準(zhǔn)”中的餐后不適綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。中醫(yī)肝脾氣滯證痞滿的診斷參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[2]擬定。主癥:①胃脘痞悶,②餐后飽脹。次癥:①早飽厭食,②腹痛,③噯氣泛酸,④心煩易怒,⑤喜嘆息,⑥惡心嘔吐,⑦便秘。舌苔薄白,脈弦。具備主癥及兼癥兩項(xiàng),舌苔脈象基本符合。符合兩診斷標(biāo)準(zhǔn),中醫(yī)證候積分>11分者(按計(jì)分標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算各項(xiàng)積分),經(jīng)簽署知情同意書(shū)則納入。

癥狀輕重及病情輕重分級(jí)標(biāo)注 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[2]制定中醫(yī)癥狀分級(jí)量化標(biāo)準(zhǔn)。所有癥狀分為輕、中、重3級(jí)。輕:癥狀輕,不影響工作生活。中:癥狀較重,已影響工作生活,尚能忍受。重:癥狀嚴(yán)重,嚴(yán)重影響工作生活,難以忍受。按照診斷標(biāo)準(zhǔn),主癥分別記2,4,6分,次癥分別記1,2,3分,無(wú)癥狀記0分。各項(xiàng)癥狀得分累加即為該患者的癥狀總積分。按癥狀總積分得病情程度分級(jí)標(biāo)準(zhǔn):中度:癥狀積分11~22分;重度:癥狀積分>22分。

排除標(biāo)準(zhǔn) 妊娠或哺乳期婦女,年齡>65歲或<18歲者;內(nèi)鏡檢查合并消化性潰瘍,或胃粘膜病理學(xué)診斷為胃粘膜萎縮、重度異型增生或疑有惡變者;有嚴(yán)重心血管、肝、腎、造血系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)等原發(fā)性疾病者;懷疑或確有酒精、藥物濫用病史;過(guò)敏體質(zhì)或多種藥物過(guò)敏者;患者不能合作或正在參加其他藥物試驗(yàn)者。

治療方法試驗(yàn)用藥:四磨湯口服液(由湖南漢森制藥有限公司生產(chǎn) 國(guó)藥準(zhǔn)字Z20025044),規(guī)格:10mL/支,10支/盒。陽(yáng)性對(duì)照藥品:多潘立酮(由西安楊森制藥有限公司生產(chǎn))規(guī)格:10mg/片,18片/瓶??瞻讓?duì)照藥物:模擬四磨湯,模擬多潘立酮。均由湖南漢森制藥有限公司提供。試驗(yàn)用藥及模擬用藥包裝、劑量、規(guī)格均相同,批號(hào)不同。

治療組:四磨湯口服液(由湖南漢森制藥有限公司生產(chǎn)國(guó)藥準(zhǔn)字Z20025044,10mL/支),1次20mL,1d3次;模擬多潘立酮片(由西安楊森制藥有限公司生產(chǎn)),1次1片,1d3次。均在飯后半小時(shí)口服。

對(duì)照組:模擬四磨湯:1次20mL,1d3次;多潘立酮片,一次1片,1d3次。均在飯后半小時(shí)口服。療程:各組均以2周為1個(gè)療程。

血漿Ghrelin測(cè)定 所有患者于治療前后晨7~9時(shí)空腹抽取靜脈血5mL,注入含EDTA的試管中混勻抗凝,靜置30min,3000r/min離心10min,留取血漿,置入20℃冰箱內(nèi)備檢。Ghrelin檢測(cè)采用ELISA法測(cè)定,應(yīng)用商品化試劑盒(Human ghrelin ELISAk美國(guó)Phoenix公司提供),嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明進(jìn)行操作。

統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行處理。結(jié)果以()表示,兩組間比較符合正態(tài)性和方差齊性者用t檢驗(yàn),符合正態(tài)性不符合方差齊性者采用t檢驗(yàn)。以P<0.05作為差異性檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。

治療結(jié)果FD患者血漿Ghrelin水平及其與病情嚴(yán)重程度的關(guān)系 見(jiàn)表1,顯示FD患者組血漿Ghrelin水平較正常對(duì)照組顯著下降(P<0.01),病情重者較中度者更低(P<0.01)。提示FD患者血漿Ghrelin的含量顯著降低,并與病情嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān)。

四磨湯對(duì)FD患者血漿Ghrelin水平的影響 結(jié)果見(jiàn)表2,顯示2組FD患者之間治療前血漿Ghrelin水平?jīng)]有差異性,具有可比性(P>0.05),2組治療后血漿Ghrelin水平較本組治療前均有明顯升高(P<0.01),但2組之間治療后血漿Ghrelin水平?jīng)]有明顯差異性(P>0.05),但治療組治療后與正常組(P<0.05),而對(duì)照組治療后與正常組比較仍(P<0.01)。提示四磨湯與多潘立酮均可以有效提高FD患者血漿Ghrelin水平,四磨湯略優(yōu)于多潘立酮。

表1 FD患者與正常組患者血漿Ghrelin水平()

表1 FD患者與正常組患者血漿Ghrelin水平()

注:與正常組比較?!鱌<0.01,與病情中度者比較,▲P<0.01。

組 別 n Ghrelin(ng/mL)正常組 20 60.28±8.33 FD組 60 34.33±7.48△FD中度 41 37.38±6.02重度 19 26.87±4.09▲

表2 四磨湯對(duì)FD患者血漿Ghrelin水平的影響(ng/mL)

表2 四磨湯對(duì)FD患者血漿Ghrelin水平的影響(ng/mL)

注:與正常組比較,△P<0.05;與治療前比較◇P<0.01;與治療組比較◆P>0.05。

組 別 n 治療前 治療后正常組 20 60.28±8.33 60.28±8.23治療組 30 35.18±7.45▲ 55.26±5.73◇△對(duì)照組 30 33.54±7.53▲◇ 52.34±5.94◇▲△

討 論2002年世界胃腸病學(xué)大會(huì)提出了神經(jīng)胃腸病學(xué)的概念,近年來(lái)隨著神經(jīng)胃腸病學(xué)研究的進(jìn)展,越來(lái)越多的學(xué)者認(rèn)識(shí)到腦腸軸、腦腸肽在FD發(fā)病過(guò)程中的重要作用。指出腦腸軸功能失調(diào)是功能性胃腸病的重要病理生理學(xué)基礎(chǔ)。而腦腸肽是認(rèn)知和情感中樞與神經(jīng)內(nèi)分泌、腸神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)相聯(lián)系的雙向交通通路的分子基礎(chǔ)。Ghrelin是日本科學(xué)家Kojima[3]1999年在小鼠和人胃內(nèi)分泌細(xì)胞及下丘腦弓狀核中新發(fā)現(xiàn)的一種含有28個(gè)氨基酸殘基的多肽,是迄今發(fā)現(xiàn)的唯一生長(zhǎng)激素釋放激素受體(GHSR)的天然配體。它是主要由胃體X/A樣細(xì)胞分泌,然后作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腦腸肽,有促進(jìn)生長(zhǎng)素的分泌、增進(jìn)食欲、影響胃腸蠕動(dòng)以及胃酸胰液分泌、調(diào)節(jié)機(jī)體能量平衡等多種作用。Ghrelin與胃動(dòng)素相仿,能誘發(fā)消化間期移行性復(fù)合運(yùn)動(dòng)(MMC)III時(shí)相(即強(qiáng)烈收縮期)運(yùn)動(dòng),加速胃的排空和小腸內(nèi)容物的通過(guò)[4]。腹腔內(nèi)、靜脈或側(cè)腦室注射ghrelin,可促進(jìn)胃的排空[5]。我們的研究結(jié)果顯示FD患者空腹血漿ghrelin水平較正常組比較明顯下降,這與Takamori[6]的研究一致。同時(shí),我們發(fā)現(xiàn)PDS患者空腹血漿Ghrelin水平和患者臨床癥狀輕重呈負(fù)相關(guān),基于此,我們推測(cè)ghrelin與FD患者的動(dòng)力異常、胃排空延遲、食欲減退密切相關(guān),ghrelin有作為評(píng)估PDS患者病情輕重及判斷病情是否改善指標(biāo)的價(jià)值,而促進(jìn)ghrelin的分泌也將可能成為治療FD藥物研究的一個(gè)新的方向。

西醫(yī)治療FD目前尚無(wú)理想的特效療法,主要是對(duì)癥治療,以促進(jìn)胃腸動(dòng)力為主,同時(shí)采取制酸護(hù)胃、調(diào)節(jié)內(nèi)臟感覺(jué)、抗焦慮抑郁等方法,但因其易反復(fù)發(fā)作,遠(yuǎn)期療效不盡理想,加之某些西藥存在嚴(yán)重的不良反應(yīng)而限制了臨床應(yīng)用。因此,人們將眼光投向中醫(yī)中藥。FD屬于中醫(yī)學(xué)“痞滿”范疇,臨床多以七情內(nèi)傷,致肝失疏泄,木郁土壅,肝脾氣滯所致,以肝失疏泄、脾失健運(yùn)為基本病機(jī),以行氣和胃、疏肝健脾為基本治法每取良效。四磨湯源于宋代嚴(yán)用和的《重訂嚴(yán)氏濟(jì)生方》卷二,全方由木香、枳殼、烏藥、檳榔組成,具有疏肝解郁,理氣導(dǎo)滯之功。臨床用于治療FD、便秘型IBS等功能性胃腸病療效顯著。結(jié)合四磨湯的臨床療效及目前腦腸肽、腦腸軸在FD發(fā)病過(guò)程中的重要作用,我們?cè)O(shè)計(jì)了本研究,結(jié)果顯示四磨湯與多潘立酮均可以有效提高FD患者血漿Ghrelin水平,四磨湯組略優(yōu)于多潘立酮組,但兩者沒(méi)有顯著差異性。提示多潘立酮及四磨湯均可能是通過(guò)提高血漿Ghrelin水平來(lái)改善胃腸運(yùn)動(dòng),但具體機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

[1]Drossman DA.The functional gastrointestinal disorders and the RomeⅢprocess[J].Gastroenterology,2006,130:1377-1390.

[2]國(guó)家食品監(jiān)督管理局.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2002:134.

[3]Kojima m,hosoda h,date y,et a.l Ghrelin is a growthhormonereleasing acylated peptide from stomach [J].Nature,1999,402:656.

[4]Sakata I,Nakamura K,Yamazaki M,et al.Ghrelinproducing cellsexist as two types of cells,closedand openedtype cells in the rat gastrointestinal tract[J].Peptides,2002,23(3):531-536.

[5]Nakazato M,Murakami N,Date Y,et al.A role for ghrelin in the central regulation of feeding[J].Nature,2001,409:194-198

[6]Takamori K,Mizuta Y,Takeshima F,et al.Relation among plasma ghrelin level,gastric emptying,and psychologic condition in patients with functional dyspepsia[J].Clin Gastroenterol,2007,41:477-483.

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