蹇黎

（貴州畢節(jié)學院地理與生命科學院，551700）

葫蘆科（Cucurbitaceae）植物一般是常見雙子葉瓜類爬藤植物的總稱，是食用植物中最重要科之一，僅次于禾本科、豆科和茄科。中國具有豐富的栽培葫蘆科植物種質(zhì)資源，幾乎遍及全國各地，共有29余屬，142余種，占葫蘆科植物的1/4[1]。葫蘆科植物不僅具有食用價值，而且還具有很高的藥用價值和經(jīng)濟價值。但由于葫蘆科植物具有特殊的生長環(huán)境和生活習性，如果只靠單一的常規(guī)育種手段對其進行品種改良，可能會導致種質(zhì)資源的匱乏而致使資源的保護利用、研究與推廣受阻，從而不能滿足市場的需求，因此，解決這些問題必須借助于先進的研究技術(shù)與方法。

分子標記是繼形態(tài)學標記、生物化學標記以及細胞學標記之后發(fā)展起來的一種直接反映遺傳物質(zhì)DNA水平多態(tài)性的遺傳標記，具有基因組變異豐富、標記數(shù)量多、目標基因表達不受生物的發(fā)育階段及環(huán)境影響、檢測手段方便快捷、成本較低等特點，已成為資源系統(tǒng)鑒定與種質(zhì)資源育種研究最高效的手段之一。ISSR（Inter-simple sequence repeat，簡單重復序列間擴增）和SRAP（相關(guān)序列擴增多態(tài)性，Sequence-related amplified polymorphism）都是基于PCR標記系統(tǒng)的一種新型的顯性分子標記技術(shù)。ISSR是在微衛(wèi)星基礎(chǔ)上發(fā)展起來的[2]，結(jié)合了簡單重復序列（Single sequence repeat,SSR）標記技術(shù)和隨機引物擴增多態(tài)性DNA（Random amplified polymorphic DNA，RAPD）標記技術(shù)的優(yōu)點，其引物不但能在種間通用，而且更能揭示物種間的多態(tài)性，其檢測手段非常方便快捷。SRAP綜合了RAPD和AFLP的高效、重復性好、便于目標基因的克隆與測序等諸多優(yōu)點[3]。ISSR和SRAP標記技術(shù)現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于葫蘆科植物種質(zhì)資源的親緣關(guān)系鑒定與遺傳多樣性分析、分子遺傳圖譜的構(gòu)建與目的性狀基因的標記定位、基因庫的構(gòu)建和基因克隆以及育種輔助選擇與品種的純度鑒定等方面的研究。本文將從以上幾方面來綜述ISSR與SRAP分子標記技術(shù)在葫蘆科植物種質(zhì)資源研究中的應(yīng)用現(xiàn)狀，并對其資源更合理高效的保護和利用進行探討。

1 ISSR與SRAP原理及特點

ISSR與SRAP分子標記技術(shù)是檢測種質(zhì)資源間（內(nèi)）的基因片段差異性最高效、最理想的遺傳標記方法。

1.1 ISSR分子標記

ISSR分子標記是在微衛(wèi)星基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種顯性遺傳標記，結(jié)合了SSR和RAPD標記的優(yōu)點，是在不用知道SSR兩端的堿基序列的基礎(chǔ)上添加2～4個隨機核苷酸。在PCR反應(yīng)過程中，此引物既保證了錨釘序列位點的退火溫度，也可以減少其他靶點的退火幾率，對基因組片段的差異進行檢測，其擴增產(chǎn)物經(jīng)過電泳分析進行多態(tài)性分析。ISSR標記技術(shù)具有其引物可在種間通用、穩(wěn)定性好、多態(tài)性高、無需知道SSR靶標序列信息、重復性好、易操作、快捷方便、成本低等諸多優(yōu)點。不足之處在于不同引物及不同材料間PCR擴增反應(yīng)最佳條件可能不盡相同，很難區(qū)分顯性純雜合基因型。目前，許多葫蘆科植物均建立和優(yōu)化了各自最適的ISSR-PCR反應(yīng)體系。

1.2 SRAP分子標記

SRAP分子標記是一種結(jié)合了RAPD、AFLP、RFLP等分子標記優(yōu)點并克服其缺點的PCR標記系統(tǒng)的顯性新型標記，是通過獨特的雙引物（17 bp上游引物和18 bp下游引物）設(shè)計對啟動子或內(nèi)含子區(qū)域進行特異擴增，其引物具有通用性。該標記是建立在不同種質(zhì)資源的啟動子、內(nèi)含子與間隔區(qū)長度的不同而致使其種間和種內(nèi)表現(xiàn)出明顯的多樣性。SRAP分子標記具有多態(tài)性高、重復性好、易操作、快捷方便、成本低、在基因組中分布均勻、易對特定序列進行測序與相關(guān)基因的克隆等諸多優(yōu)點。

2 ISSR與SRAP技術(shù)的應(yīng)用

ISSR與SRAP分子標記技術(shù)與其他分子技術(shù)及傳統(tǒng)的常規(guī)遺傳標記相比較而言，優(yōu)點更多，已在葫蘆科植物種質(zhì)資源的研究中廣泛應(yīng)用?，F(xiàn)將ISSR與SRAP分子標記技術(shù)在葫蘆科植物中的應(yīng)用情況進行綜述和探討。

2.1 遺傳多樣性研究

植物遺傳多樣性一般是指種間或種內(nèi)的不同個體的遺傳差異之和，是物種生存適應(yīng)與發(fā)展進化的基本特征及物種長期進化演變的產(chǎn)物。研究物種的遺傳多樣性可以了解與其生長環(huán)境之間的關(guān)系，采取科學高效的措施保護瀕危物種遺傳資源基因，認識生物多樣性的起源與進化，同時也根據(jù)資源的DNA指紋圖譜和各個目標性狀間的多樣性，使其植物種質(zhì)資源更能合理高效的利用。高山等[4]采用ISSR分子標記技術(shù)對38份瓠瓜種質(zhì)進行遺傳多樣性分析，12個ISSR引物共擴增出96條多態(tài)性帶，平均每個引物擴增的多態(tài)性帶數(shù)為8條，多態(tài)性比率平均為83.5%。劉萬勃等[5]利用ISSR標記對甜瓜種質(zhì)進行遺傳多樣性研究，10個ISSR引物共擴增出73條多態(tài)性帶紋，多態(tài)比率為65.51%。王佳等[6]利用ISSR對黃瓜種質(zhì)資源進行遺傳多樣性分析，8個ISSR引物共擴增出42條帶紋，其多態(tài)比率為85.71%。段會軍等[7]利用RAPD、ISSR和AFLP對西瓜枯萎病菌進行遺傳多樣性評價，21個引物共擴增出188條帶紋，其中多態(tài)性帶134條，多態(tài)比率為71%?？到ㄛ嗟萚8]運用ISSR分子標記對48個苦瓜樣品的遺傳多樣性進行研究，14個ISSR引物共擴增出181條帶紋，其中多態(tài)性譜帶為113條，多態(tài)性比率為60.32%。張愛萍等[9]采用SRAP技術(shù)對西瓜種質(zhì)資源的遺傳多樣性進行研究，51個引物組合共產(chǎn)生431條擴增帶，其中243條帶具有多態(tài)性，多態(tài)性比率為56.4%。陳蕓等[10]利用SRAP對甜瓜種質(zhì)資源進行遺傳多樣性分析，16對SRAP引物組合擴增出452個位點，其中265個為多態(tài)性位點，多態(tài)性比率為58.63%。劉軍等[11]利用12對SRAP引物組合對絲瓜種質(zhì)資源進行遺傳多樣性分析，共擴增出118條多態(tài)性帶紋。Sikdar等[12]利用同工酶、RAPD和ISSR標記對葫蘆科植物遺傳多樣性分析，10種ISSR引物共擴增出100條多態(tài)性帶紋。Heikal等[13]利用RAPD和ISSR技術(shù)對南瓜屬植物遺傳多樣性進行分析，7種ISSR引物酶共擴增出263條帶紋，其中多態(tài)帶紋為243條，多態(tài)性比率為92.4%。Ferriol等[14]利用SRAP和AFLP對西葫蘆進行了遺傳多樣性分析。

2.2 親緣關(guān)系及系統(tǒng)分類研究

ISSR和SRAP分子標記技術(shù)能有效地確定葫蘆科植物種質(zhì)資源間的親緣關(guān)系及品種間的遺傳距離，進而可以劃分雜交種優(yōu)勢群，提高葫蘆科植物育種效率。Heikal等[13]利用RAPD和ISSR技術(shù)對南瓜屬植物的親緣關(guān)系進行鑒定，C.moschata1、C.moschata2、C.pepo5、C.pepo7、C.pepo9 品種之間的親緣關(guān)系最近，而C.pepo1與C.pepo9、C.pepo 5與C.moschata5之間的遺傳相似系數(shù)最低，親緣關(guān)系最遠，ISSR技術(shù)將112個南瓜屬植物劃分為兩大類群。鐘開勤[15]利用RAPD和ISSR技術(shù)對38份瓠瓜種質(zhì)資源進行親緣關(guān)系分析，其遺傳相似系數(shù)分布在0.43～0.96，福州芋瓠05與漢龍碧玉02相似系數(shù)最大，為0.96，ISSR將38份材料分為5個類群8組，主坐標分析將其分為4個類群10組。陳朝文[16]利用ISSR技術(shù)對絲瓜種質(zhì)資源進行親緣關(guān)系分析，大部分地方絲瓜品種的遺傳相似系數(shù)為0.7以上，其中明春研三號絲瓜和純英早青肉絲瓜，早雜二號肉絲瓜和金美肉絲瓜，春研三號絲瓜和長沙肉絲瓜GS值都在0．93以上，親緣關(guān)系最近，此標記技術(shù)將162份黃瓜種質(zhì)資源劃分為五大類群。汪偉裁[17]利用ISSR技術(shù)對苦瓜種質(zhì)資源進行分析，武漢品種641和日本品種643相似系數(shù)達0.786，其親緣關(guān)系很近。高山等[18]利用ISSR技術(shù)對苦瓜種質(zhì)資源遺傳多樣性進行分析，將38份苦瓜種質(zhì)資源劃分為三大類群7組，劃分類群與形態(tài)上以顏色分類比較接近。

2.3 品種及種質(zhì)資源鑒定

ISSR標記技術(shù)和SRAP技術(shù)能快速高效地對葫蘆科植物品種及種質(zhì)資源進行鑒定。高山等利用ISSR技術(shù)對38份苦瓜種質(zhì)資源進行分析，10個引物能擴增多態(tài)性帶紋（200～2 000 bp），其中UCB 835擴增產(chǎn)物多態(tài)性比率最高（66.67%），能將品種有效區(qū)分。羊杏平等[19]利用RAPD和ISSR標記鑒定了西瓜雜交種的遺傳純度，62個ISSR引物中發(fā)現(xiàn)了2個能產(chǎn)生母本特異標記條帶的引物（JAASIS27和JAASIS57），分別產(chǎn)生了母本特異標記，檢測雜交種蘇蜜5號的遺傳純度。王吉明等[20]利用SRAP技術(shù)鑒定了甜瓜屬植物種間雜交及其雜交后代，1對SRAP引物（E14/M2）擴增出少量父本（西印度瓜）特征帶，證明西印度瓜與V129甜瓜已經(jīng)在DNA分子水平上發(fā)生了交換。王從彥等[21]利用SRAP技術(shù)鑒定了西瓜種子純度，32對SRAP引物對5份西瓜雜交種純度分別為 94.91%，94.18%，94.91%，94.91%，94.64%。王惠哲等[22]應(yīng)用SRAP技術(shù)分析了28份黃瓜的遺傳差異，明確在不同的種間和種內(nèi)存在著一定程度的遺傳分化。

2.4 遺傳圖譜的構(gòu)建

通過構(gòu)建葫蘆科植物種質(zhì)資源的遺傳圖譜來顯示其特異基因或遺傳標記的相對位置，為系統(tǒng)研究葫蘆科植物資源基因組和特異基因的定位克隆提供理論依據(jù)。徐晴等[23]利用39個SRAP標記對黃瓜遠緣群體進行分子遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建和分析，該遺傳圖譜覆蓋基因組長度為743.11 cM，平均圖距4.67 cM，每個連鎖群上標記數(shù)3～41個，長度8.02～140.16 cM，最大的連鎖群含有最多的41個標記，覆蓋140.16 cM，平均間距3.42 cM，最小的連鎖群含有4個標記，覆蓋8.02 cM；平均圖間距最大的是第7連鎖群，為8.32 cM，最小的是第9連鎖群，為2.01 cM。易克等[24]利用38個SSR和10個ISSR引物構(gòu)建西瓜遺傳圖譜，總長度為558.1 cM，平均圖距為11.9 cM，其中最大的連鎖群（s1）由24個標記組成，總長度為 305.7 cM；3 個較小的連鎖群（s3，s5，s6）中，標記數(shù)為 3～5 個，距離在 28.5～57.3 cM；其余均為2個標記組成的連鎖群，11個連鎖群中有5個連鎖群（s3，s4，s7，s9，s10）。 張仁兵等[25]利用 13 個 ISSR標記用重組自交系構(gòu)建西瓜分子遺傳圖譜（15個連鎖群），包括1個最大的含31個標記的連鎖群（277.5 cM）、6 個大的含 4～12 個標記的連鎖群（51.7～172.2 cM）和8個小的含2～5個標記的連鎖群（7.9～46.4 cM），覆蓋基因組的 1 027.5 cM；2 個標記間的平均距離為11.54 cM。Yeoah等[26]利用SRAP和ISSR標記構(gòu)建了黃瓜的遺傳圖譜，覆蓋基因組的992.2 cM。

3 結(jié)語

目前，雖然葫蘆科植物種質(zhì)資源的保護和育種技術(shù)在不斷的發(fā)展，新的葫蘆科植物品種也在不斷的育成，但這仍不能滿足國內(nèi)外蔬菜市場的需求。在葫蘆科植物種質(zhì)資源研究方面，隨著分子標記技術(shù)的完善與發(fā)展，該技術(shù)能夠準確地鑒定、評價和發(fā)掘葫蘆科植物種質(zhì)資源的優(yōu)異特異性狀基因；加快葫蘆科植物品種的培育、葫蘆科植物特異基因的克隆、資源的遺傳多樣性及親緣關(guān)系的鑒定；能夠高效合理地利用和創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)種質(zhì)資源，改良其抗病、抗逆、延長成熟期等多種農(nóng)藝性狀來豐富葫蘆科植物種質(zhì)資源的遺傳基礎(chǔ)。綜上所述，ISSR和SRAP分子標記技術(shù)均具有操作簡便、重復性強、引物通用、多態(tài)性好及成本低等諸多優(yōu)點，但只是應(yīng)用到部分葫蘆科植物種質(zhì)資源遺傳多樣性及親緣關(guān)系等方面的基礎(chǔ)研究。因此，只有將分子標記技術(shù)融入到育種中才能培育出觀賞和食用藥用價值高的優(yōu)良新品種。

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