專利

色譜級(jí)四氯化碳的制備方法

公開號(hào)：CN102267864A 公開日：2011.12.07

申請(qǐng)人：天津市化學(xué)試劑研究所

本發(fā)明涉及一種制備色譜級(jí)四氯化碳的方法，包括如下步驟：在工業(yè)級(jí)300 kg四氯化碳中加入試劑級(jí)雙硫腙，間斷性振搖或間斷性攪拌48 h；將375 μm(40目)活性炭放入圓柱形玻璃柱內(nèi)，每次20～25 kg，玻璃圓柱體底部有截門，截門上部與活性炭之間用少量玻璃棉隔開；將處理后的四氯化碳打入高位槽，再轉(zhuǎn)放到玻璃圓柱體內(nèi)，使其與活性炭充分交換，反復(fù)兩次得到色譜級(jí)四氯化碳。利用雙硫腙螯合物處理法和活性炭吸附法制備色譜級(jí)四氯化碳，方法易操作，投資少，成本低，設(shè)備易得。生產(chǎn)周期短，市場(chǎng)較為廣闊。

一種苯丙素類化合物及其制備方法和用途

公開號(hào)：CN102267895A 公開日：2011.12.07

申請(qǐng)人：云南煙草科學(xué)研究院

摘要 本發(fā)明公開了一種苯丙素類化合物及其制備方法和應(yīng)用。系將紅景天全株晾干粉碎，粉碎后以70%乙醇分次用超聲提取，合并提取液，過濾，將萃取液濃縮成浸膏，然后用硅膠柱層析初分，采用高效液相半制備色譜進(jìn)一步分離，即可獲得所需化合物。對(duì)該化合物進(jìn)行了抗菌活性篩選，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示化合物顯示出良好的菌活性。將該化合物用于卷煙接裝紙，能夠消除或降低卷煙接裝紙中細(xì)菌滋生和繁殖的可能性。

微區(qū)光學(xué)損傷的測(cè)試方法和裝置

公開號(hào)：CN102269716A 公開日：011.12.07

申請(qǐng)人：長(zhǎng)春理工大學(xué)

摘要 本發(fā)明屬于光學(xué)測(cè)試領(lǐng)域，涉及一種微區(qū)光學(xué)透過率測(cè)量的方法和裝置，特別是在檢測(cè)激光對(duì)玻璃造成的微區(qū)損傷方面。光學(xué)玻璃是激光應(yīng)用過程中必不可少的原件，其透過率標(biāo)志著傳輸激光能力的強(qiáng)弱，是判斷其激光損傷程度的重要依據(jù)。隨著激光被越來(lái)越多地應(yīng)用于醫(yī)療、軍事、科研、工業(yè)加工等領(lǐng)域，對(duì)光學(xué)玻璃透過率的測(cè)量變得極其重要。由于光學(xué)玻璃損傷區(qū)域的直徑一般很小，所以采用傳統(tǒng)分光光度法很難準(zhǔn)確測(cè)量其透過率。本發(fā)明提出一種用顯微鏡與光纖光譜儀組合測(cè)量損傷區(qū)域的方法和裝置。在定量分析出區(qū)域大小的同時(shí)，測(cè)量出此區(qū)域損傷前后的透射光譜，并計(jì)算出光譜透過率。此技術(shù)克服了傳統(tǒng)方法測(cè)量微區(qū)損傷時(shí)的誤差較大的問題，為測(cè)試微小單元透過率或反射率提供了新思路、新方法。

一種基于紅外吸收光譜的氧化亞氮檢測(cè)裝置

公 開號(hào)：CN102269698A 公開日：2011.12.07

申請(qǐng)人：中國(guó)科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院

摘要 本發(fā)明涉及一種基于紅外吸收光譜的氧化亞氮檢測(cè)裝置，包括紅外激光器，位于紅外激光器發(fā)出紅外激光的一側(cè)設(shè)置內(nèi)部充有待檢測(cè)氣體的氣體吸收池，氣體吸收池的另一側(cè)設(shè)置光電探測(cè)器，光電探測(cè)器的信號(hào)輸出端通過放大器與微處理器的信號(hào)輸入端相連。當(dāng)氣體吸收池內(nèi)的N2O氣體受到紅外激光照射時(shí)，N2O氣體選擇性地吸收某些頻率的光子，從而表現(xiàn)為透射光的強(qiáng)度變?。辉偻ㄟ^電路系統(tǒng)對(duì)輸出激光信號(hào)的光電轉(zhuǎn)換、電信號(hào)放大，完成對(duì)N2O氣體濃度信號(hào)的解析；最后通過微處理器實(shí)現(xiàn)檢測(cè)信號(hào)的相關(guān)處理和數(shù)據(jù)與圖形界面的可視化。本發(fā)明設(shè)備簡(jiǎn)單、成本較低，無(wú)需氣相色譜儀等大型設(shè)備；操作方便，檢測(cè)數(shù)據(jù)結(jié)果可視化，無(wú)需專業(yè)人員操作。

一種二硫代氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法

公開號(hào)：CN102269696A 公開日：2011.12.07

申請(qǐng)人：青島市華測(cè)檢測(cè)技術(shù)有限公司

摘要 本發(fā)明涉及一種二硫代氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法，它解決了現(xiàn)有采用比色法檢測(cè)二硫代氨基甲酸酯類農(nóng)殘易產(chǎn)生假陽(yáng)性的問題。本發(fā)明檢測(cè)二硫代氨基甲酸酯類農(nóng)殘按如下步驟進(jìn)行：(1)樣品均質(zhì)，對(duì)于十字花科作物等加熱微沸，以蒸發(fā)去含硫的干擾物；對(duì)于深顏色作物，加入石墨粉和氯化鈉均質(zhì)，以吸附色素；(2)處理好的樣品加入到蒸餾裝置中，加入反應(yīng)試劑，同時(shí)加熱通氮?dú)?，使二硫代氨基甲酸酯類農(nóng)殘分解的二硫化碳被帶入接收管中；(3)配制工作曲線，采用紫外-可見分光光度儀以5 cm比色皿在435 nm波長(zhǎng)處與樣液進(jìn)行定量測(cè)定。本發(fā)明用簡(jiǎn)單易行的方法排除比色法測(cè)定中的干擾，準(zhǔn)確可靠，便于推廣。