各有關(guān)研發(fā)、生產(chǎn)單位：

根據(jù)《藥品注冊管理辦法》（局令第28 號）等有關(guān)規(guī)定，辦理藥品注冊申請事務(wù)的人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識，熟悉藥品注冊的法律、法規(guī)及技術(shù)要求。為提高我市藥品注冊專員對藥品注冊法律法規(guī)和技術(shù)要求的應(yīng)用水平，提高藥品注冊的質(zhì)量和效率，我局將于近期委托北京市藥學(xué)會舉辦北京市藥品注冊專員培訓(xùn)。請各有關(guān)單位高度重視，及時關(guān)注北京市藥學(xué)會網(wǎng)站相關(guān)通知，踴躍組織有關(guān)人員報名參加。