胡 莉,吳書筆,朱 合(解放軍第五三五醫(yī)院檢驗(yàn)科,湖南懷化 418008)
輸血治療是臨床搶救危急重癥患者行之有效的手段,是臨床治療的重要措施之一,但輸血有一定的風(fēng)險(xiǎn),可能發(fā)生輸血反應(yīng)及感染經(jīng)血液傳播的疾病。輸血感染是醫(yī)院感染不可忽視的一種感染途徑,因此血源性醫(yī)院感染受到廣泛重視。輸血前開展受血者血源相關(guān)傳染病的檢測(cè)不僅能有效控制血源性感染性疾病的發(fā)生,提高輸血安全,同時(shí)也可避免經(jīng)血液傳播疾病導(dǎo)致的醫(yī)療糾紛,確保醫(yī)患雙方的共同利益[1-2]。本文對(duì)本院2007年10月至2009年10月擬受血者輸血前進(jìn)行丙型肝炎病毒(HCV)、人類免疫缺陷病毒(HIV)以及梅毒螺旋體(TP)相關(guān)抗體進(jìn)行檢測(cè),現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 研究對(duì)象 本院2007年10月至2009年10月擬受血者15 055例,空腹取靜脈血分離血清,24h內(nèi)檢測(cè)完畢。
1.2 檢測(cè)試劑和原理
1.2.1 抗-HCV 抗-HCV檢測(cè)采用間接酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA),初篩試劑由廈門英科新創(chuàng)科技有限公司提供,復(fù)查采用北京萬(wàn)泰生物藥業(yè)公司試劑,兩種試劑檢測(cè)均為陽(yáng)性才能報(bào)告陽(yáng)性。
1.2.2 抗-TP 特異抗體檢測(cè)采用雙抗原夾心法,試劑購(gòu)自山東濰坊三維工程集團(tuán)有限公司??焖傺獫{反應(yīng)素環(huán)狀卡片試驗(yàn)(RPR)采用間接凝集法,試劑購(gòu)自上??迫A生物工程股份有限公司。陽(yáng)性標(biāo)本采用梅毒特異性試驗(yàn)即明膠顆粒凝集試驗(yàn)(TPPA)進(jìn)行確證,試劑為日本富士公司產(chǎn)品。
1.2.3 抗-HIV 抗-HIV采用雙抗原夾心法檢測(cè)人血清中的抗-HIV1/抗-HIV2。初篩試劑購(gòu)自廈門英科新創(chuàng)科技有限公司,復(fù)查采用北京萬(wàn)泰生物藥業(yè)公司試劑,兩種試劑檢測(cè)均陽(yáng)性方可報(bào)告抗-HIV陽(yáng)性待查,陽(yáng)性待查標(biāo)本送市疾病預(yù)防控制中心利用蛋白印跡法進(jìn)行確證。
1.3 儀器 洗板機(jī)為KHB ST-36W,酶標(biāo)儀為為KHB ST-360。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
15 055例擬受血者3項(xiàng)血液傳染性指標(biāo)檢測(cè)陽(yáng)性結(jié)果是:抗-HCV陽(yáng)性252例,陽(yáng)性率為1.67%。單獨(dú)ELISA檢測(cè)抗-TP陽(yáng)性415例,陽(yáng)性率2.76%;ELISA和RPR檢測(cè)抗-TP均陽(yáng)性87例,陽(yáng)性率為0.58%;單獨(dú)RPR檢測(cè)抗-TP陽(yáng)性4例,陽(yáng)性率0.03%,ELISA和TPPA兩種方法檢測(cè)抗-TP陽(yáng)性符合率達(dá)100%,單獨(dú)RPR檢測(cè)抗-TP陽(yáng)性4例經(jīng)TPPA確證陰性2例,陽(yáng)性2例,其中有15例同時(shí)抗-HCV和TPPA檢測(cè)抗-TP陽(yáng)性。抗-HIV陽(yáng)性4例,陽(yáng)性率0.03%。
HCV主要經(jīng)輸血或血液制品傳播,俗稱輸血后肝炎。抗-HCV是一種非保護(hù)性抗體,測(cè)定結(jié)果陽(yáng)性是診斷HCV感染的重要依據(jù)。本試驗(yàn)從15 055例擬受血者中發(fā)現(xiàn)252例抗-HCV陽(yáng)性,陽(yáng)性率為1.67%,稍低于孫利波等[3]報(bào)道的2.24%。HCV與肝硬化、肝癌的發(fā)生密切相關(guān),是目前嚴(yán)重威脅我國(guó)臨床輸血與血液制劑安全的重點(diǎn)病毒性傳染病[4]。
梅毒是由梅毒螺旋體感染引起的性傳播疾病,也是血液傳播疾病之一[5]。試驗(yàn)結(jié)果顯示,單獨(dú)ELISA檢測(cè)抗-TP陽(yáng)性415例 ,陽(yáng)性率2.76%,高于王鳳蓮等[6]報(bào)道的1.7%;ELISA和RPR檢測(cè)抗-TP均陽(yáng)性87例,陽(yáng)性率為0.58%;單獨(dú)RPR檢測(cè)抗-TP陽(yáng)性4例,陽(yáng)性率0.03%,ELISA和TPPA兩種方法檢測(cè)抗-TP陽(yáng)性符合率達(dá)100%,單獨(dú)RPR檢測(cè)抗-TP陽(yáng)性4例經(jīng)TPPA檢測(cè)確證陰性2例,陽(yáng)性2例。結(jié)果顯示,單獨(dú)ELISA檢測(cè)抗-TP陽(yáng)性比例最高,并且受檢者多數(shù)年齡偏大,分析與檢測(cè)方法有關(guān)。抗-TP檢測(cè)的是梅毒螺旋體感染機(jī)體后產(chǎn)生的針對(duì)梅毒螺旋體的IgG抗體,該類抗體在機(jī)體長(zhǎng)期存在,陽(yáng)性表示受檢者曾經(jīng)感染梅毒。ELISA和RPR檢測(cè)抗-TP均陽(yáng)性提示梅毒正處于活動(dòng)期。單獨(dú)RPR檢測(cè)抗-TP陽(yáng)性經(jīng)確證為梅毒感染的2例臨床證實(shí)為梅毒感染早期,而經(jīng)確證為假陽(yáng)性的2例分析是由于RPR反應(yīng)的非特異性所致。結(jié)果顯示,HCV和梅毒二者相互交叉感染的概率較高,15 055例受檢者中有15例同時(shí)感染HCV和梅毒,可能與不潔性行為等共同感染途徑有關(guān)。
艾滋病是威脅人類健康最嚴(yán)重的疾病之一[7],基層醫(yī)院對(duì)抗-HIV的檢測(cè)只是初篩試驗(yàn),初篩陽(yáng)性標(biāo)本必須按“全國(guó)HIV檢測(cè)管理規(guī)范”送疾病預(yù)防控制中心HIV確證實(shí)驗(yàn)室以蛋白印跡法確證后方能報(bào)告陽(yáng)性結(jié)果。在15 055例受檢者中有4例初篩試驗(yàn)陽(yáng)性,原血樣及新抽血樣同時(shí)送市疾病預(yù)防控制中心確證后均為陽(yáng)性。有文獻(xiàn)報(bào)道,HIV感染伴HCV感染率很高,此試驗(yàn)未檢出此類病例,可能因HIV陽(yáng)性例數(shù)過(guò)少所致。
近年來(lái),因輸血感染血源性疾病引起的糾紛逐年增多,做好輸血前血液傳播疾病檢測(cè),可減少和避免醫(yī)療糾紛及醫(yī)源性感染,從根本上保證醫(yī)患雙方的合法權(quán)益,同時(shí)還有利于了解本地區(qū)血源性疾病的傳播情況,以便采取積極有效的預(yù)防措施。
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