李文菊 梁英 王慶國

摘 要:通過對(duì)四川省成都市自來水六廠的水源地徐堰河支流柏木河水體和沉積物中HCH、DDT含量檢測,結(jié)果表明水體中HCH、DDT含量均較低,符合地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),水體中HCH以α-666、β-666形式存在;沉積物中DDT含量高于HCH,DDT檢測出ρ,ρ''-DDE、O,ρ''-DDT兩種異構(gòu)體;底泥是有機(jī)氯農(nóng)藥遷移轉(zhuǎn)化的歸宿地與積蓄庫。

關(guān)鍵詞:飲用水源地HCHDDT沉積物

中圖分類號(hào):X132 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1674-098X(2012)06(a)-0005-02

成都市柏木河水源地六六六、滴滴涕類

內(nèi)分泌干擾物初步研究

有機(jī)氯農(nóng)藥是用于防治植物病、蟲害的組成成分中含有有機(jī)氯元素的有機(jī)化合物。其包含六六六、氯丹、滴滴涕、艾氏劑、狄氏劑、七氯和毒殺芬等,它們大多屬于持久性有機(jī)污染物(POPs)。六六六簡稱HCH,在2009年被納入《斯德哥爾摩公約》9種新增的POPs中。國外對(duì)環(huán)境中有機(jī)氯農(nóng)藥污染的研究較早。20世紀(jì)90年代,由于有機(jī)氯農(nóng)藥對(duì)人體危害的確定,世界范圍內(nèi)引起了對(duì)有機(jī)氯農(nóng)藥的高度重視和廣泛的研究。有機(jī)氯農(nóng)藥被國外研究者在很多不同的環(huán)境介質(zhì)中檢出。國內(nèi)對(duì)水體中有機(jī)氯農(nóng)藥的研究,主要集中于河口及海洋。對(duì)飲用水源地有機(jī)氯農(nóng)藥的調(diào)查研究較少且起步較晚。本文擬對(duì)成都市柏木河水源地六六六、滴滴涕類內(nèi)分泌干擾物初步研究。

1 采樣與研究方法

1.1 樣品采集

樣品分別采集于2011年5月8日、7月3日和11月9日。研究對(duì)象為有一較大的農(nóng)田灌溉水集中流入的河段。該段全長1736m,上游沿河流斷面取一個(gè)對(duì)照面1;在離灌溉渠63m的下游(距對(duì)照斷面1243m)沿河流斷面取一個(gè)控制面2;在距控制斷面493m的下游沿河流斷面取一個(gè)削減斷面3。在三個(gè)斷面處分別取水樣和底泥樣,同時(shí)取灌溉渠流入河流前的灌溉回水4。采樣工具為柱狀采泥器,專用采水器,采樣位置為河流中心。樣品采集后均以棕色瓶保存,放入冷藏室(0-4℃),樣品當(dāng)天運(yùn)送回實(shí)驗(yàn)室。

1.2 樣品處理

1.2.1 水樣前處理

搖勻水樣,用量筒取500ml水樣,放入1000ml分液漏斗中,加入30ml正己烷提取,充分振蕩,靜置分層,棄水層,取正己烷層10ml,加入1ml硫酸,輕輕振蕩數(shù)次,靜置,去硫酸相,過無水硫酸鈉脫水后,氮吹干,用0.1ml正己烷溶解殘?jiān)?進(jìn)樣分析。注:樣品處理時(shí)使用的正己烷易揮發(fā)著火,前處理操作需注意通風(fēng)。

1.2.2 沉積物樣前處理

樣品經(jīng)干燥后,稱取土樣20.0g,加入30ml正己烷,超聲提取20min,正己烷萃取液過無水硫酸鈉脫水,取出10ml,加入1ml濃硫酸,輕輕振蕩數(shù)次,靜置,棄硫酸相,過無水硫酸鈉脫水后,氮吹干,用0.1ml正己烷溶解殘?jiān)?進(jìn)樣分析。

1.3 樣品分析

色譜條件:色譜柱HP-5(30m*250um* 0.25um);

進(jìn)樣口溫度:250℃;

柱溫箱溫度:起始溫度80℃,以25℃/min升到180℃,再以5℃/min升到230℃(6min);

載氣流速:流速1.1ml/min,分流比10∶1。

檢測器250℃;進(jìn)樣量2ul;

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

2.1 HCHs、DDTs類內(nèi)分泌干擾物在表層水中的含量及分布

在成都市柏木河飲用水源地的表層水中HCHs、DDTs

2.2 HCHs、DDTs類內(nèi)分泌干擾物在沉積物中的含量及分布

在成都市柏木河飲用水源地的沉積物中HCHs、DDTs

3 討論

(1)表1結(jié)果顯示,柏木河水體中HCH和DDT的含量都較低,遠(yuǎn)小于地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB3838-2002)(DDT≤0.001mg/L,HCH≤0.05mg/L)。

(2)根據(jù)表2計(jì)算(DDD+DDE)/DDT值得出,三次采樣三個(gè)斷面底泥中(DDD+ DDE)/DDT值都大于0.5,說明采樣斷面處DDT的含量主要來自于早期殘留,近期無新污染源排入。

(3)表2結(jié)果顯示,底泥中DDT主要降解為DDE,DDT的降解環(huán)境為好氧環(huán)境。

(4)表2結(jié)果顯示,底泥中HCH的含量均低于檢測限(0.00ug/kg),而DDT有ρ,ρ''-DDE、O,ρ''-DDT這兩種異構(gòu)體被檢出,再次驗(yàn)證了DDT類農(nóng)藥在環(huán)境中的降解速度慢于HCH類農(nóng)藥,造成環(huán)境中DDT類農(nóng)藥的平均殘留量一般都高于HCH類農(nóng)藥。

(5)表1、表2結(jié)果顯示,水樣中HCH和DDT含量均低于底泥中含量,說明有機(jī)氯農(nóng)藥具有疏水親顆粒的特性,使得底泥被認(rèn)為是有機(jī)氯農(nóng)藥遷移轉(zhuǎn)化的歸宿地與積蓄庫。

(6)經(jīng)農(nóng)灌回水中、控制斷面、削減斷面中HCH含量比較,可以說農(nóng)灌回水流入柏木河對(duì)柏木河的有機(jī)氯農(nóng)藥污染的很小。

4 結(jié)語

近年來我國在持久性含氯農(nóng)藥污染分析、分布、生態(tài)毒理研究方面已取得了不少成果。但總體來講,這一方面研究的廣度和深度遠(yuǎn)落后于西方發(fā)達(dá)國家。

六六六和滴滴涕的化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定,分解很慢,在土壤中的半衰期為2～4年,比有機(jī)磷殺蟲劑和氨基甲酸酯殺蟲劑要長數(shù)十倍和上百倍,因而殘留量高,殘留時(shí)間長,通過生物富集和食物鏈進(jìn)入人體,從多方面威脅著人類的健康。

我國已于1983年全面禁止了HCH和DDT的生產(chǎn)與使用,但丙體即“林丹”還允許生產(chǎn)和使用。故我國目前對(duì)某些食品HCH、DDT的殘留量還是必檢項(xiàng)目。氣象色譜法對(duì)檢測六六六、滴滴涕目前是理想的方法。

飲用水水源地的水質(zhì)水量保障、供水系統(tǒng)的穩(wěn)定運(yùn)行以及末梢水的嚴(yán)格管理和使用,構(gòu)成我們飲用水安全保障工作的三大環(huán)節(jié)。飲用水水源地的環(huán)境保護(hù)和污染防治是環(huán)保部門的神圣職責(zé)。

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