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辣椒基質(zhì)幼苗病害鑒定及生防菌劑防效試驗

2012-06-29 02:20:32祁紅英李師默宋超
長江蔬菜 2012年24期
關(guān)鍵詞:生防穴盤菌劑

祁紅英,李師默,宋超

(1.江蘇淮安柴米河農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司,223007;2.江蘇淮陰師范學(xué)院生科院)

穴盤基質(zhì)育苗的優(yōu)點較多,推廣速度較快,使用基質(zhì)穴盤進(jìn)行育苗已成為蔬菜育苗的主要方式。然而在蔬菜工廠化育苗過程中,苗期常會發(fā)生黑莖病,尤期是在溫度較高的季節(jié)辣椒苗黑莖病表現(xiàn)較為嚴(yán)重,即使苗期不表現(xiàn)癥狀,定植后也會發(fā)病。為此我們對此病害進(jìn)行鑒定,并采用生防菌劑進(jìn)行了防效試驗。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

參試?yán)苯菲贩N為綠園3號。

1.2 病害鑒定

對辣椒穴盤育苗中常發(fā)生的莖基部黑腐病進(jìn)行病原物鑒定。取辣椒幼苗中典型的發(fā)病植株,依照《植病研究方法》(方中達(dá))中病害標(biāo)本病原物分離的方法對辣椒發(fā)病莖稈樣本進(jìn)行分離。在分離過程中,為了進(jìn)一步鑒別病原物,分別按照真菌和細(xì)菌的分離方法進(jìn)行樣本分離,選取病健交接處的辣椒組織進(jìn)行分離。

①組織的表面消毒 用70%乙醇液浸泡樣本1 min,將樣本置于滅菌水中漂洗3~4次,接著放于5.25%的NaClO溶液中浸泡10~15 min,然后用無菌水清洗3~4次,自然風(fēng)干。

②組織分離 (真菌分離)取表面消毒徹底的病部組織,切成2 cm×2 cm的小塊,培養(yǎng)于含鏈霉素的PDA平板上,25℃培養(yǎng)2 d后觀察,設(shè)5個重復(fù)。2 d后組織周圍長出菌絲,且每個重復(fù)內(nèi)生長出來的真菌菌絲形態(tài)基本一致,同時鏡檢的菌絲形態(tài)也相同。挑取生長旺盛的真菌菌絲,進(jìn)行純化,并將分離得到的真菌進(jìn)行回接,以確定基質(zhì)育苗上病害的病原物。

1.3 微生物菌劑

生防菌 AR156、AR156-1、AR156-2 由南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物病理學(xué)系細(xì)菌研究室提供,每種菌劑設(shè)1×106、1×107、1×108cfu/mL 3 個濃度梯度,共 9 個處理;化學(xué)農(nóng)藥為安克(烯酰嗎啉),由德國巴斯夫公司生產(chǎn);清水處理作為對照(CK)。

1.4 育苗基質(zhì)

采用柴米河蔬菜育苗基質(zhì),營養(yǎng)成分為N 0.5%,P2O51.7%,總鉀含量4.6%,電導(dǎo)率2.0 mS/cm,有機(jī)質(zhì)含量32%、pH值6.8、含水量35%。

1.5 試驗方法

播 種 前 12 h, 分 別 將 AR156、AR156-1、AR156-2菌劑的3個濃度梯度的菌液噴灑到12 L育苗基質(zhì)中;化學(xué)藥劑安克播種前以600倍液均勻噴灑到12 L育苗基質(zhì)中;另設(shè)清水對照處理,以上各處理3次重復(fù)。于2010年5月31日,將辣椒種子播于72孔重型穴盤。試驗在淮安蔬菜科技示范園育苗溫室內(nèi)進(jìn)行。

圖1 辣椒疫病基質(zhì)育苗苗盤發(fā)病癥狀

圖2 辣椒幼苗疫病田間發(fā)病癥狀

1.6 調(diào)查內(nèi)容與測定方法

辣椒出苗后30 d調(diào)查疫病發(fā)病率及防效情況;辣椒出苗后35 d隨機(jī)取樣30株測定地上部鮮質(zhì)量、地下部鮮質(zhì)量,計算植株綜合鮮質(zhì)量。

發(fā)病率(%)=發(fā)病株數(shù)/總株數(shù)×100%;防治效果(%)=[(總對照組病指-總處理組病指)/總對照組病指]×100%;促生效果(%)=[(處理平均產(chǎn)量-對照平均產(chǎn)量)/對照平均產(chǎn)量]×100%。

1.7 數(shù)據(jù)處理

采用SPSS 13.0分析軟件進(jìn)行平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、單因素方差分析。

圖3 辣椒坐果期疫病田間發(fā)病癥狀

圖4 辣椒疫病游動孢子囊(10X)

表1 出苗后30 d生防菌劑處理對辣椒疫病的防治效果

表2 生防菌劑處理播種后35 d對辣椒基質(zhì)穴盤幼苗促生作用

圖5 生防菌劑對基質(zhì)穴盤辣椒幼苗的促生效果

2 結(jié)果與分析

2.1 病原物鑒定

對病組織進(jìn)行分離鑒定,純化得到病原真菌。經(jīng)鏡檢,并結(jié)合《真菌鑒定手冊》確定該病害由鞭毛菌亞門的辣(甜)椒疫霉真菌(Phytophthora capsici Leonian)侵染所致。其田間癥狀及病原物孢子形態(tài)如圖 1~4。

2.2 生防菌劑對辣椒疫病的防治效果

如表1所示,南京農(nóng)大植病系提供的各生防菌劑對辣椒穴盤育苗中出現(xiàn)的疫病均有一定的防治效果,其中AR156-2表現(xiàn)突出,其1×108cfu/mL濃度處理防效接近80%,比安克防效好。

2.3 生防菌劑對基質(zhì)穴盤辣椒幼苗的促生效果

由表 2所示,AR156-2菌劑 的 1×108cfu/mL濃度處理促生效果也顯著高于其他處理,達(dá)35.27%,AR156菌劑 的1×108cfu/mL濃度處理促生效果表現(xiàn)也較好,說明生防菌劑能明顯增加辣椒地上部與地下部鮮質(zhì)量,而安克促生效果最差(圖5)。

3 小結(jié)與討論

經(jīng)鑒定,辣椒基質(zhì)穴盤育苗中幼苗發(fā)生的病害為疫病,其病原菌為Phytophthora capcisi。當(dāng)溫度高且濕度大時病原菌容易繁殖,而且病原菌擴(kuò)展病害很難控制。由于常規(guī)甲霜靈類藥劑大量使用,導(dǎo)致病原菌對其耐藥性增強,防效降低;進(jìn)口藥劑安克作為甲霜靈類農(nóng)藥的替代物,對辣椒疫病有一定的防治效果,但田間試驗中其防治效果表現(xiàn)并不突出,且其價格較高。

本試驗將生防菌劑接種在蔬菜育苗基質(zhì)里,利用基質(zhì)里豐富的營養(yǎng),使生防菌劑進(jìn)行大量擴(kuò)繁,達(dá)到抑制有害病菌繁殖的作用。試驗中生防菌劑AR156-2(BBS合劑)表現(xiàn)出良好的防病效果和促生效果,對辣椒疫病防效達(dá)79.5%,且促生效果也十分明顯,達(dá)到35.27%,顯示出良好的應(yīng)用前景。

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