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卵巢及子宮形態(tài)學(xué)檢查與GnRH激發(fā)試驗(yàn)的關(guān)系

2012-07-21 08:44:26丁玉達(dá)楊箐巖劉戈力鄭榮秀
天津醫(yī)藥 2012年5期
關(guān)鍵詞:中樞性女童容積

丁玉達(dá) 楊箐巖 劉戈力 鄭榮秀

女孩8歲、男孩9歲前呈現(xiàn)性發(fā)育征象即為性早熟[1]。性早熟的病因很多,可按下丘腦-垂體-性腺軸功能是否提前啟動(dòng)分為中樞性和外周性性早熟(PPP)兩類。中樞性性早熟是由于下丘腦-垂體-性腺軸的提前啟動(dòng),女孩多于男孩。患兒在頭顱影像學(xué)檢查中不伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害的被定義為特發(fā)性中樞性性早熟(ICPP)。筆者對(duì)我院兒科內(nèi)分泌門診就診的36例性早熟女童進(jìn)行回顧性分析,患兒初診時(shí)均行促性腺激素釋放激素(GnRH)激發(fā)試驗(yàn)(GnRH刺激試驗(yàn)),測(cè)量基礎(chǔ)血清雌二醇(E2)水平,行盆腔B超觀察子宮和卵巢形態(tài)并進(jìn)行分析,以探討卵巢、子宮形態(tài)學(xué)檢查對(duì)于篩選GnRH激發(fā)試驗(yàn)的意義。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象 36例性早熟女童為2009年12月—2011年1月于我院兒科內(nèi)分泌門診就診患兒,年齡3歲零3個(gè)月~8歲,均行GnRH激發(fā)試驗(yàn)、骨齡測(cè)定、盆腔B超及垂體MRI等相關(guān)檢查。所有患兒均排除腫瘤、罕見綜合征及其他內(nèi)分泌疾病等所致性早熟。其中ICPP和PPP各18例,診斷符合中樞性(真性)性早熟診治指南[2]。所有患兒均隨訪0.5~2年。

1.2 方法

1.2.1 GnRH激發(fā)試驗(yàn) 所有患兒于上午8:00—9:00靜脈注射促性腺激素釋放激素類似物(戈那瑞林),劑量為2.5 μg/kg,最大不超過100 μg,注射前測(cè)血清卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)和E2水平,注射后30 min及60 min分別測(cè)FSH值和LH值,檢測(cè)采用免疫化學(xué)發(fā)光法,操作嚴(yán)格按試劑說明書進(jìn)行。

1.2.2 子宮和卵巢檢查 采用美國Voluson 730Expert實(shí)時(shí)超聲顯像儀,探頭頻率3.5 MHz,測(cè)量子宮、卵巢的縱、橫、前后三徑,內(nèi)膜厚度,卵泡數(shù)目及大小。子宮和卵巢容積(V)按以下公式計(jì)算:V=(縱徑×橫徑×前后徑)/2。按卵泡最大直徑將患兒分成2組:<4 mm為Ⅰ組,≥4 mm為Ⅱ組。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 利用Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入、整理;利用SPSS 17.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),相關(guān)分析采用Pearson相關(guān)分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 性早熟女童性激素水平 E2值及GnRH激發(fā)試驗(yàn)30 min及60 min LH/FSH值Ⅱ組較Ⅰ組增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),見表1。

Table 1 Comparison of basic levels of FSH,LH and E2before injection and levels of FSH and LH after stimulation test between two types of ovaries表1 各型卵巢FSH、LH、E2基礎(chǔ)值及激發(fā)后FSH及LH值比較 (±s)

Table 1 Comparison of basic levels of FSH,LH and E2before injection and levels of FSH and LH after stimulation test between two types of ovaries表1 各型卵巢FSH、LH、E2基礎(chǔ)值及激發(fā)后FSH及LH值比較 (±s)

*P< 0.05,**P< 0.01

LH(IU/L)0.32±0.29 0.49±0.45 1.268 FSH(IU/L)2.52±2.28 2.17±2.00 0.493 E2(IU/L)19.16±7.53 29.67±17.53 2.175*LH(IU/L)6.44±6.57 12.98±12.14 1.891 LH/FSH 0.39±0.26 0.74±0.34 3.370**LH(IU/L)4.78±2.85 8.94±7.94 1.938 FSH(IU/L)15.40±7.05 15.18±7.20 0.284 LH/FSH 0.33±0.18 0.55±0.29 2.678*30 min 60 min FSH(IU/L)15.91±10.29 16.01±10.86 0.029基礎(chǔ)值Ⅰ組Ⅱ組t 15 21組別 nⅠ組Ⅱ組t 15 21組別 nⅠ組Ⅱ組t 15 21組別 n

2.2 性早熟女童子宮、卵巢B超檢測(cè)結(jié)果 ICPP及PPP女童卵巢及子宮容積的比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),見表2。

2.3 性早熟女童盆腔B超及GnRH激發(fā)試驗(yàn)結(jié)果相關(guān)性分析 2組患兒盆腔B超所示的最大卵泡直徑、子宮容積、卵巢容積與患兒血清基礎(chǔ)LH水平及靜脈注射戈那瑞林30及60 min后LH/FSH值呈正相關(guān)(P<0.05),最大卵泡直徑及子宮容積與E2值呈正相關(guān)(P<0.05或P<0.01),見表3。

Table 2 Comparison of uterine volume and ovarian volume in girls with precocious puberty表2 性早熟女童子宮、卵巢容積比較 (x ±s)

Table 3 Correlation analysis of GnRH stimulation tests and pelvic ultrasound examination in girls with precocious puberty表3 性早熟女童盆腔B超及GnRH激發(fā)試驗(yàn)各測(cè)量結(jié)果相關(guān)性分析 (r)

3 討論

性早熟是一種生長發(fā)育異常,女童ICPP發(fā)病近年有增多趨勢(shì),常造成患兒心理障礙,直接影響正常生活及學(xué)習(xí)[3]。ICPP患兒表現(xiàn)為骨成熟加速,骨骺提前愈合,成年身高矮于一般群體;性發(fā)育提前,月經(jīng)來潮,使得性早熟女童心理成熟程度與生理發(fā)育不相適應(yīng),易出現(xiàn)心理行為問題。早期診斷、早期治療可抑制青春期發(fā)育提前、延緩第二性征出現(xiàn)、改善成人身高、防止相應(yīng)的社會(huì)心理問題出現(xiàn)。

本文結(jié)果表明最大卵泡直徑與基礎(chǔ)水平LH、E2相關(guān),且與GnRH激發(fā)試驗(yàn)30及60 min LH/FSH值相關(guān)。子宮是E2的靶器官,其發(fā)育呈顯著的雌激素依賴性,本文中子宮容積與血清E2水平相關(guān)。E2除使肌層增厚而致宮體增大外,尚可使子宮內(nèi)膜增厚,但子宮內(nèi)膜只有明顯增生時(shí)方可測(cè)到,說明B超顯示的卵巢和子宮的形態(tài)學(xué)改變可作為LH和E2升高的組織影像學(xué)印跡。

有研究報(bào)道,在青春發(fā)育期前,子宮和卵巢容積隨年齡及體格增長變化不大,一旦青春期啟動(dòng),子宮和卵巢開始顯著增大,同時(shí)卵泡亦開始逐漸增大[4]。在正常青春期前子宮容積<2 mL,單側(cè)卵巢容積<1 mL[5]。本組患兒的子宮容積、卵巢容積均大于正常值,其中ICPP患兒子宮、卵巢容積增大明顯,子宮容積、卵巢容積與GnRH激發(fā)試驗(yàn)30 min和60 min LH/FSH值存在相關(guān)性。Stranzinger等[6]報(bào)道雙側(cè)卵巢增大是中樞性性早熟的可靠依據(jù),從而提示超聲檢查能直觀顯示性腺-卵巢及性激素的靶器官即子宮的發(fā)育情況,間接推斷患兒內(nèi)分泌激素水平及下丘腦-垂體-性腺軸啟動(dòng)與否。

GnRH激發(fā)試驗(yàn)雖然是診斷性早熟的金標(biāo)準(zhǔn),但這項(xiàng)檢查耗時(shí)且給患兒帶來一定的痛苦[7]。盆腔B超可觀察卵巢、子宮大小形態(tài)特征,并對(duì)卵泡數(shù)目及大小進(jìn)行測(cè)量,是一種安全簡便、無創(chuàng)性、簡便易行的方法,能間接反應(yīng)下丘腦-垂體-性腺軸的狀態(tài)。卵巢、子宮形態(tài)學(xué)檢查對(duì)于篩選GnRH激發(fā)試驗(yàn)有重要意義,當(dāng)卵巢及子宮大小、形態(tài)接近正常同齡兒童,卵巢內(nèi)未見卵泡或最大卵泡直徑均<4 mm的患兒,可定期隨訪,必要時(shí)再行GnRH激發(fā)試驗(yàn),從而可在一定程度上減輕患兒痛苦,節(jié)約資源。

[1]Prété G,Couto-Silva AC,Trivin C,et al.Idiopathic central preco?cious puberty in girls:presentation factors[J].BMC Pediatr,2008,8:27.

[2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組.中樞性(真性)性早熟診治指南[J].中華兒科雜志,2007,45(6):426-427.

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