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前列地爾脂微球載體制劑對(duì)慢性充血性心力衰竭的療效觀察

2012-07-28 10:16劉東霞李樹(shù)仁吳慧珍
關(guān)鍵詞:微球步行左室

劉東霞 李樹(shù)仁 吳慧珍 吳 迪

河北省人民醫(yī)院心一科,河北 石家莊 050051

心力衰竭是常見(jiàn)的心血管疾病之一,是各種心血管疾患的終末階段。目前人們?nèi)栽诜e極尋找安全、有效的治療措施。前列地爾(前列腺素E1)是一種高效生物活性物質(zhì),它不僅具有舒張血管平滑肌、擴(kuò)張血管、改善末梢循環(huán)的作用,還有抑制血小板聚集、降低血黏度、改善微循環(huán)的作用,從而降低心衰患者的總外周阻力,增加心排血量,改善心功能[1]。本研究通過(guò)對(duì)慢性充血性心力衰竭(CHF)患者治療前后左心功能、血漿B型腦鈉肽(BNP)水平的變化及6 min步行距離的觀察,探討了前列地爾脂微球載體制劑對(duì)慢性充血性心力衰竭的療效?,F(xiàn)報(bào)道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2010年9月~2011年1月我科住院的NYHA分級(jí)Ⅱ~Ⅳ級(jí)的充血性心力衰竭患者(除外瓣膜性心臟病所致CHF、嚴(yán)重肝腎功能障礙、有出血性疾病等)40例,將其隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,每組20例,進(jìn)行對(duì)照研究。治療組男12例,女8例;冠心病患者10例,高心病6例,擴(kuò)張型心肌病4例。對(duì)照組男15例,女5例;冠心病患者11例,高心病6例,擴(kuò)張型心肌病3例。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。

1.2 方法

對(duì)照組按照2007年中國(guó)慢性心力衰竭診斷治療指南,給予限鹽飲食,吸氧,利尿,減輕心臟負(fù)荷,應(yīng)用洋地黃、ACEI、β-阻滯劑等常規(guī)治療。治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用前列地爾(曼新妥,哈藥集團(tuán)生物工程有限公司)10μg+10 mL 5%葡萄糖注射液入小壺緩慢靜脈滴注,每日1次,連續(xù)應(yīng)用10 d。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1 血漿BNP水平 用藥前后對(duì)照組及治療組分別采取入院當(dāng)時(shí)及治療10 d后次日晨靜脈血,測(cè)量血漿BNP水平(送核醫(yī)學(xué)科同一批次試劑盒檢測(cè))。

1.3.2 6 min步行試驗(yàn) 分別測(cè)量患者入院當(dāng)時(shí)及治療10 d后6 min步行距離。

1.3.3 心功能指標(biāo) 分別在入院當(dāng)日及治療后10 d行超聲心動(dòng)圖檢查,由同一操作者操作,患者取左側(cè)臥位,左室長(zhǎng)軸切面,采用二維M型超聲心動(dòng)圖,Simpson法分別測(cè)量治療前后左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室短軸縮短率(FS)、每搏量(SV)及左室舒張末期容積(LVEDD)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 13.0軟件處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療后6 min步行距離及BNP水平比較

治療1周后,兩組6 min步行距離均較治療前顯著延長(zhǎng),治療后BNP水平也顯著降低,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。與對(duì)照組比較,治療組治療后6 min步行距離明顯延長(zhǎng),BNP水平下降也明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。 見(jiàn)表 1。

2.2 兩組治療后 LVEF、FS、SV、LVEDD 變化比較

治療1周后復(fù)查心臟超聲顯示兩組LVEF、SV、FS較前提高,LVEDD較前縮小,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。與對(duì)照組比較,治療組LVEF、SV、FS提高,LVEDD縮小,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表2。

2.3 不良反應(yīng)

治療過(guò)程中無(wú)明顯嚴(yán)重不良反應(yīng),治療前后患者心率、血壓無(wú)明顯變化,治療組中未出現(xiàn)靜脈炎及頭痛、頭暈癥狀,沒(méi)有因不良反應(yīng)退出研究者。

3 討論

PGE1作為一種血管活性物質(zhì),通過(guò)增加血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)的cAMP含量,抑制鈣離子游離,并抑制血管交感神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素,使血管平滑肌舒張,擴(kuò)張血管,改善末梢循環(huán),使外周阻力降低[2-3]。同時(shí),抑制腎素-醛固酮系統(tǒng)活性,并通過(guò)顯著降低出球小動(dòng)脈阻力,減少腎小球內(nèi)跨毛細(xì)血管壓,使慢性腎功能不全時(shí)的殘存腎單位高灌注、高濾過(guò)狀況得以好轉(zhuǎn),提高腎血流量,減少尿蛋白。擴(kuò)張冠狀血管,增加心肌供血、供氧,并可使缺血心肌灌注重布,提高心肌細(xì)胞的cAMP含量,促進(jìn)心肌Ca2+攝入,在不增快心率的基礎(chǔ)上提高心肌收縮力,改善心搏量[4-5]。

表1 兩組治療后6 min步行距離及BNP水平比較()

表1 兩組治療后6 min步行距離及BNP水平比較()

注:與本組治療前比較,**P<0.01;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05

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表2 兩組治療后LVEF、FS、SV、LVEDD 變化比較()

表2 兩組治療后LVEF、FS、SV、LVEDD 變化比較()

注:與本組治療前比較,**P<0.01;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05

本研究結(jié)果顯示前列地爾脂微球載體制劑10μg與5%葡萄糖注射液10 mL入小壺緩慢靜脈滴注,每日1次,連續(xù)應(yīng)用10 d后,患者6 min步行距離較未應(yīng)用的對(duì)照組明顯延長(zhǎng),血漿BNP水平顯著降低,LVEF、SV、FS較未應(yīng)用的對(duì)照組提高,同時(shí)LVEDD較對(duì)照組明顯縮小,并且治療組患者心腎綜合征發(fā)生率低,患者治療過(guò)程中尿量無(wú)明顯減少,血肌酐水平無(wú)明顯升高,由于例數(shù)少,本研究中未進(jìn)一步統(tǒng)計(jì)。患者心功能的改善可能與PGE1擴(kuò)張血管平滑肌,減輕心臟前后負(fù)荷有關(guān)。同時(shí)對(duì)冠心病患者還能抑制血小板聚集,降低血小板的高反應(yīng)性以及血栓素的釋放,從而增加冠脈血流量,有助于心功能的恢復(fù)。還有研究顯示,給予PGE1治療后血漿內(nèi)皮素在用藥后有明顯下降,從而減輕心臟前后負(fù)荷,改善心功能[5]。

前列地爾靜脈應(yīng)用最常見(jiàn)的副作用是疼痛,其次是靜脈炎及頭痛、頭暈等。產(chǎn)生機(jī)制可能是PGE1直接作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞,并與血管內(nèi)皮素、一氧化氮轉(zhuǎn)換酶等相互作用有關(guān)。其表現(xiàn)與患者的體質(zhì)與劑用量、濃度和滴速相關(guān)[6-7]。

本研究選用前列地爾脂微球載體制劑大大減少了副作用,無(wú)靜脈炎患者發(fā)生,具有較高的安全性,并且所需用藥劑量明顯減低,故在常規(guī)心衰治療藥物基礎(chǔ)上加用前列地爾脂微球載體制劑可進(jìn)一步改善患者心功能。

[1]李賢峰,王兆君.前列地爾治療心力衰竭的療效與安全性研究進(jìn)展[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2009,19(19):4553-4554.

[2]王耀輝,喬淑貞.前列地爾對(duì)原發(fā)性擴(kuò)張性心肌病患者心功能的療效觀察[J].西南軍醫(yī),2006,8(3):36-37.

[3]Hulsmann M,Stanek B,F(xiàn)rey B,et al.Hemodynamic and neurohumoral effects of long-term prostaglandin E1 infusions in outpatients with severe congestive heart failure[J].J Heart Lung Transplant,1997,16(5):556-562.

[4]鐘萍.前列地爾對(duì)充血性心力衰竭患者心功能和血漿內(nèi)皮素的影響[J].西部醫(yī)學(xué),2005,17(1):5-6.

[5]王勇.前列地爾對(duì)冠心病心力衰竭患者心功能及內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響[J].山東醫(yī)藥,2009,49(33):63-64.

[6]楊捷.凱時(shí)(前列地爾)注射液治療慢性心力衰竭的臨床療效及安全性觀察[J].中外醫(yī)療,2007,26(23):3-4.

[7]楊溶海,方長(zhǎng)庚.前列地爾對(duì)慢性心力衰竭患者血漿腦鈉肽及左室功能的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2010,7(24):63-64.

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