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FDA批準(zhǔn)Xtandi治療晚期去勢(shì)抵抗性前列腺癌

2012-08-15 00:54:42
藥學(xué)研究 2012年10期
關(guān)鍵詞:抵抗性去勢(shì)安慰劑

2012年8月31日,Astellas公司的新藥Xtandi(enzalutamide)提前獲美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于治療激素療法或化療后復(fù)發(fā)或繼續(xù)擴(kuò)展的晚期去勢(shì)抵抗性前列腺癌(CRPC)。CRPC是指那些在雄激素達(dá)到去勢(shì)水平情況下仍然發(fā)生進(jìn)展的前列腺癌,前列腺癌是發(fā)生于男性前列腺組織中的惡性腫瘤,雄性激素可促進(jìn)前列腺腫瘤的發(fā)生。Xtandi為一種新的雄性激素抑制劑,它可通過干擾雄激素與前列腺癌細(xì)胞的結(jié)合抑制腫瘤的發(fā)生發(fā)展。

通過對(duì)1 199名晚期CRPC患者用藥后的總生存期進(jìn)行評(píng)估,Xtandi的安全性和有效性得到驗(yàn)證。研究表明,Xtandi可使患者平均生存期較安慰劑組延長(zhǎng)4.8個(gè)月。常見不良反應(yīng)包括疲勞、腹瀉、頭痛、眩暈、背痛、關(guān)節(jié)痛、潮熱、組織腫脹、骨骼肌肉痛、上呼吸道感染癥狀以及肌無力、失眠、焦慮和血壓升高等。

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