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中西醫(yī)結(jié)合基礎(chǔ)研究思路與方法探討

2012-08-15 00:48沈自尹
天津中醫(yī)藥 2012年5期
關(guān)鍵詞:腎陽(yáng)虛原創(chuàng)性月齡

沈自尹

(復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合研究所,上海 200040)

在新形勢(shì)下,如何把中西醫(yī)結(jié)合基礎(chǔ)研究推向一個(gè)新的高度,值得做一次探討。中西醫(yī)結(jié)合的核心是“各取所長(zhǎng)、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)”,基礎(chǔ)研究就是要挖掘與發(fā)揚(yáng)中醫(yī)的長(zhǎng)處,中醫(yī)學(xué)對(duì)世界醫(yī)學(xué)的貢獻(xiàn)之一就是整體觀,中醫(yī)辨證時(shí)即使一個(gè)局部的病變都要結(jié)合整體來(lái)考慮。至于研究方法與目的是不斷推出原創(chuàng)性成果,中醫(yī)也曾有個(gè)別名家憑其天才的悟性做出原創(chuàng)性的理論描述,如明代趙獻(xiàn)可的命門(mén)學(xué)說(shuō),清代葉天士的衛(wèi)、氣、營(yíng)、血學(xué)說(shuō),但要三百年才能出現(xiàn)一個(gè)原創(chuàng)性的亮點(diǎn)。西方在短短一百年里借助科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,原創(chuàng)性研究精彩紛呈。中西醫(yī)結(jié)合基礎(chǔ)研究就是要與時(shí)俱進(jìn)、善于汲取國(guó)際科學(xué)前沿的新觀點(diǎn)、新學(xué)說(shuō)、高新科技方法,在發(fā)揚(yáng)整體觀的前提下,從高起點(diǎn)取中西醫(yī)之長(zhǎng),探尋原創(chuàng)性的切入點(diǎn)。

有必要對(duì)“腎”的研究所走過(guò)的路作一回顧,尤其是近十年按照整體觀及與時(shí)俱進(jìn)的指導(dǎo)思想下進(jìn)行的探索。回顧最初發(fā)現(xiàn)腎陽(yáng)虛患者腎上腺皮質(zhì)功能低下,追溯到腦垂體功能低下、下丘腦功能紊亂,進(jìn)而在正常人10例,腎陰虛11例,腎陽(yáng)虛16例都做了下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸全套測(cè)定,這樣設(shè)計(jì)的檢測(cè)是很有說(shuō)服力的,在20世紀(jì)60年代的世界潮流中是屬于先進(jìn)的,得出了腎陽(yáng)虛患者HPA軸有不同環(huán)節(jié)(層次)、不同程度功能紊亂的結(jié)論。這篇論文被邀請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)最高學(xué)府協(xié)和醫(yī)院的演講廳宣講,這意味著必須采用當(dāng)代最先進(jìn)的技術(shù)方法來(lái)研究中醫(yī)才能獲得原創(chuàng)性成果,跟上時(shí)代的節(jié)拍。將理論研究成果指導(dǎo)臨床實(shí)踐,用補(bǔ)腎藥改善HPA軸功能紊亂的難治性疾病,如用溫補(bǔ)腎陽(yáng)藥預(yù)防哮喘季節(jié)性發(fā)作1008例,補(bǔ)腎藥顯效率為57.7%~86.9%,而對(duì)照組僅為 5%~22.6%;又如用補(bǔ)腎藥使5000例兒童腎病綜合征激素依賴(lài)者90%撤除激素,達(dá)到“調(diào)節(jié)整體、改善局部”的目的。

到了21世紀(jì)初,基因科學(xué)導(dǎo)致醫(yī)學(xué)革命,亦給中醫(yī)藥現(xiàn)代化帶來(lái)了機(jī)遇。為深入研究腎陽(yáng)虛本質(zhì),采用全基因組芯片干預(yù)兩種模型(老年大鼠為腎虛模型,皮質(zhì)酮大鼠為腎陽(yáng)虛模型)。取材下丘腦、垂體、腎上腺、淋巴細(xì)胞(HPAT)組織,用已證明能代表溫腎復(fù)方的淫羊藿總黃酮(EF)以藥測(cè)證,兩次(2004年及2005年)進(jìn)行腎虛及腎陽(yáng)虛的HPAT軸基因表達(dá)譜的差異比較,結(jié)果顯示,兩種模型大鼠與青年大鼠比較,在HPAT軸上首先是眾多神經(jīng)遞質(zhì)下調(diào),接下來(lái)是腎上腺、性腺、甲狀腺以及生長(zhǎng)激素下調(diào),其表達(dá)下調(diào)的模式呈高度一致。EF能逆轉(zhuǎn)兩個(gè)模型組下調(diào)的基因表達(dá),其區(qū)別在于皮質(zhì)酮大鼠還顯著上調(diào)熱休克蛋白(HSP70)和細(xì)胞色素P450以及促甲狀腺激素(TSH)大幅度上調(diào),達(dá)128倍,說(shuō)明兩組大鼠均具有腎虛的內(nèi)涵,但腎陽(yáng)的主要物質(zhì)基礎(chǔ)是甲狀腺激素促進(jìn)能量代謝的氧化磷酸化過(guò)程。

第二部分是腎虛與衰老的研究,腎氣盛衰關(guān)乎生長(zhǎng)衰老,在《內(nèi)經(jīng)》中有經(jīng)典的描述。筆者在補(bǔ)腎延緩衰老課題中,先是觀察到EF能延長(zhǎng)人二倍體成纖維細(xì)胞傳代壽命,其原理是EF保護(hù)了衰老細(xì)胞的端粒,延緩端粒長(zhǎng)度的縮短。2004年系統(tǒng)生物學(xué)從國(guó)際上波及到國(guó)內(nèi),中醫(yī)藥學(xué)本來(lái)就是系統(tǒng)先進(jìn)的生命科學(xué)認(rèn)知體系,把系統(tǒng)生物學(xué)和分子生物學(xué)及數(shù)學(xué)相結(jié)合并引入到腎虛與衰老的研究中,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是在代表青、壯、衰、老的 4、10、18、24 不同月齡段大鼠的3個(gè)層次的檢測(cè)。第一層次是與腎相關(guān)的下丘腦、垂體、腎上腺、淋巴細(xì)胞、骨、肝、腎7個(gè)組織塊,用全基因組的芯片作基因表達(dá)譜,并用EF對(duì)24月齡加以干預(yù)。所有組織塊顯示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的主流基因表達(dá)數(shù)據(jù)都有一個(gè)共同特征,即隨增齡而表達(dá)降低,至24月齡降至谷底,經(jīng)EF干預(yù)均顯著升高,用數(shù)學(xué)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)BP學(xué)習(xí)法運(yùn)算,發(fā)現(xiàn)EF能將 24月齡各相應(yīng)組織年輕化到 8.10~13.14月齡水平,逆轉(zhuǎn)了衰老。第二層次是核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)信號(hào)通路,已經(jīng)發(fā)現(xiàn) NF-κB 調(diào)控免疫衰老的功能隨著年齡增長(zhǎng)而顯著下降,選用含NF-κB相關(guān)基因的專(zhuān)用芯片,取材淋巴細(xì)胞,仍在以上同樣的不同月齡及EF組大鼠上進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn)NF-κB信號(hào)通路(包括6個(gè)基因家族成員)隨增齡而下降,而EF作用之后上升,經(jīng)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)運(yùn)算顯示能使該通路基因表達(dá)水平從24月齡逆轉(zhuǎn)為10.5月齡水平。第三層次是代謝組學(xué)的研究,也是取以上不同月齡和EF組大鼠血清樣本,采用液相色譜和質(zhì)譜的檢測(cè)。經(jīng)主要成分分析及多元統(tǒng)計(jì)確定17個(gè)生物標(biāo)志物,其中12個(gè)亦具有共同特征,即隨增齡而下降,EF使之上升,神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)運(yùn)算顯示EF能將12個(gè)代謝物從24月齡逆轉(zhuǎn)到18月齡水平。用系統(tǒng)生物學(xué)觀點(diǎn)進(jìn)一步研究EF對(duì)衰老時(shí)基因相關(guān)聯(lián)系的效果,在第一層次的實(shí)驗(yàn)中對(duì)各月齡段基因表達(dá)譜中,通過(guò)超幾何分布計(jì)算出衰老進(jìn)程中所有反映基因關(guān)聯(lián)的節(jié)點(diǎn)(指兩個(gè)基因群具有共同的基因),把具有顯著關(guān)聯(lián)性的節(jié)點(diǎn)連接起來(lái)形成一個(gè)個(gè)空間關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。通過(guò)聚類(lèi)分析,可以看到隨著增齡,節(jié)點(diǎn)關(guān)聯(lián)由密變疏,EF作用后,各組織的基因關(guān)聯(lián)向10月齡靠近。EF除了使24月齡大鼠3個(gè)層面上基因老化程度得以逆轉(zhuǎn),亦使老年時(shí)基因時(shí)空關(guān)聯(lián)的弱化程度亦得以逆轉(zhuǎn)。

第三部分是從EF激活內(nèi)源性干細(xì)胞探討“腎藏精”科學(xué)涵義?;蚪M學(xué)是生物學(xué)上的一次技術(shù)革命,干細(xì)胞則是又一次技術(shù)革命,即將成為主流的科學(xué)研究前沿。目前,國(guó)際上對(duì)干細(xì)胞的研究和應(yīng)用上都是著眼于移植和克隆,而通過(guò)藥物激活內(nèi)源性的干細(xì)胞從而改善再生反應(yīng)與從外部植入干細(xì)胞是全然不同的新思路。干細(xì)胞的基本功能是“自我更新”和“定向分化”,這兩項(xiàng)功能都需要合適的微環(huán)境,尤其是定向分化,微環(huán)境起決定性作用?!澳I藏精”中精的來(lái)由按《靈樞·決氣篇》云:“兩神相搏,合而成形,常先身生,是為精?!闭f(shuō)明先天之精受秉于父母,是構(gòu)成人體胚胎的原始物質(zhì),因此腎所藏之精可相應(yīng)于胚胎干細(xì)胞以及其他分化為各種組織器官的成體干細(xì)胞,干細(xì)胞具有先天之精的屬性。“藏”的含義按《素問(wèn)·六節(jié)藏象論》曰:“腎者主蟄,封藏之本,精之處也?!备杉?xì)胞一般處于休眠狀態(tài),只有出現(xiàn)損傷或刺激時(shí)才會(huì)被喚醒(激活),提示精平時(shí)是藏而不露的,這對(duì)腎藏精有進(jìn)一步的理解。能同時(shí)激活干細(xì)胞和發(fā)揮微環(huán)境作用的中醫(yī)藥可設(shè)想為溫補(bǔ)命火藥。我們的前期工作證明溫補(bǔ)腎陽(yáng)藥可以提高全身的神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫(NEI)網(wǎng)絡(luò)功能,體現(xiàn)了趙獻(xiàn)可在《醫(yī)貫》里所述命門(mén)之火周行全身的溫煦與推動(dòng)作用,值得注意的是能提高NEI網(wǎng)絡(luò)功能的4個(gè)經(jīng)典及自擬的溫腎復(fù)方中都有淫羊藿,還有李時(shí)珍《本草綱目》為證:“淫羊藿味甘氣香,性溫不寒,能益精氣,乃手足陽(yáng)明命門(mén)藥也?!惫什捎肊F進(jìn)行激活內(nèi)源性干細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)觀察,作了一些起步的研究。

1)EF對(duì)皮質(zhì)酮大鼠腎上腺皮質(zhì)干細(xì)胞的作用及機(jī)制:將SD大鼠分為對(duì)照組、皮質(zhì)酮大鼠模型組、EF治療組,3組大鼠處死取雙側(cè)腎上腺切片,進(jìn)行BrdU免疫組化染色檢測(cè)腎上腺皮質(zhì)干細(xì)胞增殖情況,棕褐色細(xì)胞為陽(yáng)性染色細(xì)胞,經(jīng)計(jì)數(shù)和分析,陽(yáng)性染色細(xì)胞數(shù)/細(xì)胞總數(shù)的比率均數(shù)在對(duì)照組、模型組、治療組分別為(35.15±13.91)%、(15.71±7.58)%、(48.52±10.59)%,與對(duì)照組比較,模型組顯著降低(P<0.01);與模型組比較,治療組顯著升高(P<0.01)。同時(shí)檢測(cè)腎上腺皮質(zhì)干細(xì)胞遷移情況,結(jié)果對(duì)照組和模型組陽(yáng)性染色細(xì)胞均位于最外側(cè)的球狀帶,而治療組大部分位于束狀帶/網(wǎng)狀帶,由于腎上腺皮質(zhì)干細(xì)胞是依次由外側(cè)球狀帶向束狀帶、網(wǎng)狀帶遷移,表明EF能促進(jìn)干細(xì)胞向內(nèi)側(cè)遷移。這兩項(xiàng)實(shí)驗(yàn)顯示EF激活腎上腺皮質(zhì)干細(xì)胞增殖和遷移,從而促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)再生。

2)為進(jìn)一步證明EF對(duì)干細(xì)胞激活的直接作用,體外分離培養(yǎng)胚鼠神經(jīng)干細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組、淫羊藿苷(EF中的一單體成分)低、中、高劑量組,作用24 h后,采用噻唑藍(lán)(MTT)和BrdU法檢測(cè)神經(jīng)干細(xì)胞的增值狀態(tài)。結(jié)果顯示對(duì)照組、淫羊藿苷低、中、高劑量組的吸光度值分別為 0.52±0.05,0.43±0.07,0.74±0.15,0.69±0.10,中劑量和高劑量與對(duì)照組比較,促增值活性顯著升高(P<0.001),表明淫羊藿苷能顯著促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞增值。

關(guān)于溫補(bǔ)命火藥能否同時(shí)激活干細(xì)胞和微環(huán)境,現(xiàn)代研究認(rèn)為干細(xì)胞周?chē)奈h(huán)境似龕(niche),內(nèi)有密集高濃度的相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子、促生長(zhǎng)因子、營(yíng)養(yǎng)因子等,指引干細(xì)胞增殖分化以促生長(zhǎng)因子顯得重要,已有報(bào)道Notch配體、成纖維生長(zhǎng)因子(FGF)、表皮生長(zhǎng)因子(EGF)對(duì)干細(xì)胞的自我更新有顯著的調(diào)節(jié)作用,并證實(shí)促進(jìn)干細(xì)胞的增殖和遷移。筆者對(duì)皮質(zhì)酮大鼠和老年大鼠采用基因芯片技術(shù)進(jìn)行觀察,都觀察到EF使得生長(zhǎng)激素(GH)、生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)及各類(lèi)促生長(zhǎng)因子如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子(IGF)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)、FGF、EGF、神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)等基因表達(dá)從下調(diào)的狀態(tài)全面翻轉(zhuǎn)上調(diào),證明EF具有強(qiáng)烈的促生長(zhǎng)作用,從而提供有利于干細(xì)胞增殖分化的微環(huán)境。

以上顯示溫補(bǔ)命火藥EF能同時(shí)激活促生長(zhǎng)因子(微環(huán)境)與干細(xì)胞增殖并遷移歸巢,從而有助于闡明腎藏精與命門(mén)之火理論的科學(xué)涵義。

我們經(jīng)歷了半個(gè)世紀(jì),尤其是近十年的中西醫(yī)結(jié)合腎病的研究,在腎陽(yáng)虛本質(zhì)、腎虛與衰老、腎藏精3個(gè)方面,按照中醫(yī)整體觀的思路以及與時(shí)俱進(jìn)的科學(xué)前沿如基因組學(xué)、系統(tǒng)生物學(xué)和干細(xì)胞的研究方法,陸續(xù)取得原創(chuàng)性成果。

西醫(yī)學(xué)習(xí)中醫(yī)進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合是史無(wú)前例的創(chuàng)舉,鑒于中西醫(yī)理論體系的相融難度甚大,不是一代人所能完成,理應(yīng)加以扶持而不是挑剔冷落,只有動(dòng)員各種力量來(lái)闡明中醫(yī)理論的科學(xué)內(nèi)涵,這樣中醫(yī)和西醫(yī)才能真正的平起平坐。中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)瞄準(zhǔn)著西方醫(yī)學(xué),所以在思維上還受著還原論的統(tǒng)治,因此中醫(yī)基礎(chǔ)研究必須擅于抓住中醫(yī)理論中的精華,緊緊關(guān)注世界科學(xué)前沿和最新發(fā)展,結(jié)合到科研中才有較高的起點(diǎn)。

中醫(yī)基礎(chǔ)研究涉及的知識(shí)面很廣,難度亦大,在這當(dāng)前講求經(jīng)濟(jì)效益的氛圍下,特別需要有勤勤懇懇、耐得住寂寞、具有為科學(xué)獻(xiàn)身中醫(yī)事業(yè)并有與多學(xué)科協(xié)作精神的團(tuán)隊(duì),這樣才能將中醫(yī)基礎(chǔ)研究不斷拓寬并引向深入。循此以往,相信中醫(yī)基礎(chǔ)研究會(huì)不斷呈現(xiàn)新的局面,還將對(duì)生命科學(xué)作出貢獻(xiàn)。

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