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利用口腔液對豬群健康進行管理

2012-09-12 07:39:12JeffreyZimmerman美國衣阿華州立大學教授
中國豬業(yè) 2012年11期
關(guān)鍵詞:流感病毒口腔抗體

Jeffrey J.Zimmerman(美國衣阿華州立大學 教授)

利用口腔液對豬群健康進行管理

Jeffrey J.Zimmerman(美國衣阿華州立大學 教授)

人類使用自己的口腔液進行疾病診斷和健康評估已經(jīng)有很長的歷史,并且奠定了非常深厚的研究基礎(chǔ)。如通過檢測口腔液中的抗百日咳病毒IgG來診斷和監(jiān)控兒童或青少年感染百日咳的情況,還有人采用PCR方法對口腔液中的人皰疹病毒6型進行定量分析,可見口腔液檢測在人醫(yī)中已經(jīng)得到廣泛應用。而艾滋病家用試劑盒的出現(xiàn)表明這套系統(tǒng)在人醫(yī)的應用上達到頂峰。

而以采集口腔液為基礎(chǔ)的健康監(jiān)測系統(tǒng)能否用于養(yǎng)豬生產(chǎn)呢?2005年,美國衣阿華州立大學獸醫(yī)診斷實驗室對豬藍耳病做持續(xù)監(jiān)測研究。這項研究要求每兩周對扁桃體采集一次樣本,顯然連續(xù)200多天地持續(xù)進行扁桃體涂樣是不可能的。無奈之下,通過采集口腔液替代扁桃體涂樣,來檢測抗體并進行PCR試驗。結(jié)果發(fā)現(xiàn),抗體檢測和PCR試驗的結(jié)果都是陽性的。接下來的一系列試驗證實,此方法不僅可以做疫病的持續(xù)監(jiān)測,而且不受豬日齡的影響。該獸醫(yī)診斷實驗室2010年共檢測樣本11000份,2011年檢測32517份,2012年預計能檢測52000份以上。樣本數(shù)的逐年增加說明檢測結(jié)果是有效的。

1 口腔液的采集方法

采集口腔液的主要工具是棉繩,棉繩長約30cm。首先將棉繩掛在豬能接觸到的地方,同時為了保持樣本的清潔,棉繩懸掛的高度應以其末端位于豬的肩部為準,最好是豬抬頭才能接觸到的高度。研究表明,在25~30頭豬的欄位里, 75%的豬在20~30分鐘內(nèi)會接觸并咀嚼棉繩,因此完成采樣工作需要20~30分鐘。收集樣本時,將被唾液潤濕的一端棉繩(長約18cm)放入樣本收集袋(如勻漿液過濾袋)中,剩下的部分剪掉。將袋子扎破,擠壓袋子,將擠出的液體放入試管中,存于-20℃冰箱備用。

不同日齡的豬均可使用以上方法采集口腔液。對于年齡較小的豬,可以將棉繩放在地上任其玩耍,讓它們知道棉繩無危險后,再將放在地上的棉繩扔掉,用掛起來的棉繩繼續(xù)采集樣本。除了棉繩,還可用麻繩和尼龍繩采集口腔液。研究表明,三種材料對ELISA的檢測結(jié)果影響不大,但對PCR的檢測結(jié)果影響較大,PCR試驗必須使用棉繩采集口腔液。

2 用PCR方法檢測口腔液中的病原

已有研究表明,PCR方法可以檢測口腔液中的豬瘟病毒、豬圓環(huán)2型病毒 (PCV2)、 豬流感病毒、 藍耳病病毒(PRSSV)等。Weesendorp等(2009年)檢測了豬口腔液中的病毒TCID50(50%致細胞病變當量),這些豬感染了豬瘟病毒的不同毒株。結(jié)果發(fā)現(xiàn),毒力較強的Brescia株在豬體內(nèi)存在10天左右就會導致豬只死亡,而毒力較弱的Zoelen毒株在豬體內(nèi)存活的時間較長,病毒接種54天后仍可檢測到(圖4)。Prickett等(2011年)利用定量PCR檢測了接種的PCV2病毒在豬唾液中的量和持續(xù)時間。結(jié)果表明,該病毒在接種豬后的第2天即可被檢測到,并且在接種98天后仍然可以檢測到,濃度為1×105.6拷貝/mL。Allerson和 Torremorell(2012年)使用RT-PCR方法比較了生長育肥豬的鼻腔樣中和口腔液中的豬流感病毒情況,試驗16天以內(nèi)能在鼻腔涂樣中檢測到流感病毒,而到試驗第69天都可以在口腔涂樣中檢測到流感病毒 (圖 5)。Kittawornrat等(2010年)將24頭成年公豬分成三組,分別接種PRSSV疫苗、1型PRSSV野毒和2型PRSSV野毒,采用qRT-PCR檢測了口腔液中的PRSSV,發(fā)現(xiàn)接種后21天,所有的口腔液樣品均表現(xiàn)為陽性。

3 口腔液中的抗體檢測

人醫(yī)可利用口腔液進行傳染性疾病的診斷,大部分診斷是基于抗體的檢測。這主要有以下三個原因:一是抗體檢測相對于PCR檢測更廉價;二是通過口腔液檢測抗體的技術(shù)較成熟;三是抗體檢測的重復性更好。

血清抗體分析的大部分試驗都可以進行簡單的優(yōu)化,轉(zhuǎn)變?yōu)橛脕頇z測口腔液中抗體的試驗方法,如改變培養(yǎng)時間、試劑的稀釋倍數(shù)、陰性和陽性的閾值設定等。Prickett等(2011年)用PCV2接種豬,接種后14~98天在豬的口腔液中均檢測到抗PCV2抗體,如IgG、IgM和IgA??谇灰褐锌筆CV2的IgG和IgA濃度在不同的豬只之間差異不顯著,在接種后14~21天開始檢測到,到試驗結(jié)束時仍能檢測到這兩種抗體(圖6)。而抗PCV2的IgM在不同接種動物的口腔液中濃度差異顯著,接種后14天開始一直到試驗結(jié)束時均能檢測到這個抗體。Panyasing等研究發(fā)現(xiàn)豬接種豬流感病毒后,在接種后7天即可從口腔液中檢測到豬流感病毒的核蛋白抗體,與未接種的豬形成明顯的差異。Kittawornrat(2012年)將檢測抗PRRSV抗體的商業(yè)用ELISA試劑盒進行改造,用于檢測口腔液中的抗體,結(jié)果發(fā)現(xiàn)人工接種PRRSV的試驗豬口腔液中很容易檢測到IgM和IgA,商品場則很難檢測到這兩種抗體,而無論是試驗豬群還是商品場豬群,均很容易檢測到IgG,并且其檢出量達到了診斷水平。若將樣本陽性閾值設定為≥0.40,利用受試者操作特征進行分析估算,得到該方法的診斷靈敏度和特異性分別為94.7%和100%。但由于監(jiān)測需定期收集樣本,重復次數(shù)較多,對靈敏度的要求不是很嚴??梢?,ELISA檢測口腔液中的抗PRRSV IgG可用于監(jiān)測商品豬場的PRRSV流行情況。

4 總結(jié)

在獸醫(yī)臨床上,我們需要對地方病和外來病進行更好的監(jiān)測,以做好疫病的防疫工作。在養(yǎng)豬生產(chǎn)中,使用優(yōu)化的PCR方法可以對口腔液中的很多種病原進行檢測。同樣,基于口腔液的抗體檢測方法也可以逐漸被開發(fā)出來,且使用口腔液監(jiān)測比血清學監(jiān)測在養(yǎng)豬生產(chǎn)中具有明顯的優(yōu)勢。

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