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新型聚酰亞胺薄膜的制備及其性能研究

2012-10-10 08:26:22虞鑫海許梅芳虞靜遠(yuǎn)鄭秀秀錢明球趙炯心
合成技術(shù)及應(yīng)用 2012年4期
關(guān)鍵詞:聚酰亞胺聚酰胺羧基

虞鑫海,許梅芳,虞靜遠(yuǎn),鄭秀秀,錢明球,趙炯心

(1東華大學(xué)應(yīng)用化學(xué)系,上海 201620;2中國石化儀征化纖股份有限公司研究院,江蘇儀征 211900)

聚酰亞胺是耐熱性能非常突出的高聚物之一,它可以制成纖維、薄膜、復(fù)合材料、膠粘劑以及光敏、濕敏等功能性涂料等,已被廣泛地應(yīng)用于微電子、航空航天、核電、高鐵、汽車、艦船、印刷電路板、電線電纜、衛(wèi)星等高科技領(lǐng)域[1-6]。

目前,國內(nèi)外對(duì)新型聚酰亞胺的研究開發(fā)工作相當(dāng)活躍。虞鑫海等人開發(fā)成功了可用于太陽能電池的高可見光透過性聚酰亞胺薄膜[7-10]、可用于碳纖維RTM預(yù)成型制備的聚酰亞胺碳纖維定型劑[11]、可用于環(huán)氧樹脂增韌劑的熱塑性含氟全芳型聚酰亞胺粉末[12]、含酚羥基聚酰亞胺粉末[13]和含活性乙烯基聚酰亞胺粉末[14]、可用于先進(jìn)復(fù)合材料制造的含氟亞胺基體樹脂[15]、可用于粘合劑的含酚羥基聚酰亞胺[16]、可用于制備高性能纖維的聚酰亞胺系列[17]以及可用于柔性覆銅板基膜或電線電纜、電磁線、云母帶絕緣膜的聚酰亞胺薄膜系列[18-19]等。Dominik P.Erhard等人[20]研究開發(fā)了電極材料用的氟代聚醚酰亞胺,并研究了其結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系。Premang R.Buch等人[21]合成了系列可溶性的芳香族聚酰胺酰亞胺,并對(duì)其進(jìn)行了性能研究。

筆者采用2,4,6-三甲基間苯二胺等單體,合成了三甲基間苯二胺型聚酰胺酸溶液,并制得了相應(yīng)的三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜,對(duì)其粘度、力學(xué)性能等進(jìn)行了研究;三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜具有優(yōu)異的耐熱性、耐低溫性、阻燃性等特點(diǎn),可廣泛用于電子、軍事工業(yè)等領(lǐng)域,目前在國內(nèi)外文獻(xiàn)和專利中尚無相關(guān)報(bào)道。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 主要原料

2,4,6-三甲基間苯二胺(TMmPDA),黃色固體,純度99.6%,上海EMST電子材料有限公司;

4,4'-二氨基二苯醚(DADPE),白色固體粉末,純度99.8%,上海EMST電子材料有限公司;

3,3',4,4'-四羧基聯(lián)苯二酐(BPDA),白色固體粉末,上海EMST電子材料有限公司;

N,N-二甲基乙酰胺(DMAc),無色液體,沸點(diǎn)156℃(常壓),上海化學(xué)試劑有限公司。

1.2 三甲基間苯二胺型聚酰胺酸溶液的制備

按照預(yù)先設(shè)計(jì)的物料摩爾比(TMmPDA∶DADPE∶BPDA=1∶4∶5)進(jìn)行聚合反應(yīng),得到聚酰胺酸溶液,具體工藝為:將 2,4,6-三甲基間苯二胺(TMmPDA)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、4,4'-二氨基二苯醚(DADPE)加入聚合瓶中,在0~5℃的溫度范圍內(nèi)攪拌 0.5 h 后加入 3,3',4,4'-四羧基聯(lián)苯二酐(BPDA)固體白色粉末,攪拌反應(yīng)2~3 h,得到均相透明粘稠的三甲基間苯二胺型聚酰胺酸(TMPAA)溶液。

1.3 三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的制備

將三甲基間苯二胺型聚酰胺酸溶液進(jìn)行涂膜、亞胺化反應(yīng),以制得三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜,具體工藝過程為:取適量上述得到的三甲基間苯二胺型聚酰胺酸(TMPAA)溶液,均勻地涂覆于干凈的平板玻璃片上,放入烘箱進(jìn)行固化反應(yīng)。具體工藝為:從室溫開始升溫至100℃,保溫1 h,繼續(xù)升溫至150℃,保溫1 h,繼續(xù)升溫至250℃,保溫1 h,繼續(xù)升溫至300℃,保溫1 h,冷卻至室溫,取出脫膜,得到堅(jiān)韌透明的三甲基間苯二胺型聚酰亞胺(TMPI)薄膜。

1.4 性能測試

1.4.1 粘度

采用美國BROOKFIELD公司產(chǎn)的CAP2000+錐板粘度計(jì)測試不同溫度下三甲基間苯二胺型聚酰胺酸樹脂的粘度變化。設(shè)置轉(zhuǎn)速為750 r/min;溫度范圍為50~100℃;升溫速率為5℃/30 s,轉(zhuǎn)子型號(hào)為1號(hào)、3號(hào)、5號(hào)。錐板粘度計(jì)換用轉(zhuǎn)子前在60℃下由相應(yīng)硅油標(biāo)定。

1.4.2 力學(xué)性能

將制得的三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜剪成長5 cm、寬1 cm的樣品,采用南通宏大實(shí)驗(yàn)儀器有限公司生產(chǎn)的HD026N+型電子織物強(qiáng)力儀對(duì)其進(jìn)行力學(xué)性能測試。

1.4.3 光學(xué)性能

將所制得的三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜剪成比色皿寬的窄條固定在硬紙板制成的框架上,空白參比為空氣,采用尤尼柯(上海)儀器有限公司生產(chǎn)的UV-4802H型紫外可見分光光度計(jì)進(jìn)行200~1 100 nm的全波長掃描。

1.4.4 電學(xué)性能

先剪取面積約4 cm2的三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜,再剪取1.5 cm×1.5 cm的正方形鋁箔,在薄膜左右兩邊各貼一片制備樣品,并保證兩片鋁箔的四邊對(duì)齊。將制備好的樣品放在夾具上,用同惠電子有限公司的TH2828S型介電損耗測試儀進(jìn)行介電測試,頻率范圍為20~106Hz,最小分辨率1 mHz。

測試條件:儀器預(yù)熱30 min;

校準(zhǔn):短路、開路全頻清零。

1.4.5 接觸角與表面能

采用承德鑫馬測試儀器有限公司生產(chǎn)的XHKE-CATY視頻接觸角測定儀分別對(duì)三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的接觸角進(jìn)行測試。

1.4.6 吸水性能

參考中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)(GB1034-70)《塑料吸水性試驗(yàn)方法》來測定三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的吸水率。測試條件為:

a) 待測樣品制成(3±0.5)×(3±0.5)cm2的試樣;

b)試樣表面清潔、平整、無裂紋;

c)(100±3)℃干燥2 h;

d)恒溫水浴(25±2)℃中浸泡24 h。

2 結(jié)果與討論

2.1 粘度

圖1是三甲基間苯二胺型聚酰胺酸溶液的粘度-溫度曲線。由圖1可見,三甲基間苯二胺型聚酰胺酸溶液的粘度隨溫度的增加而下降。這主要是因?yàn)镹-二甲基乙酰胺是聚酰胺酸分子的良溶劑,隨著溫度的上升,三甲基間苯二胺型聚酰胺酸大分子的運(yùn)動(dòng)加劇,用于克服分子內(nèi)摩擦力的能量增加,粘滯力下降,從而導(dǎo)致三甲基間苯二胺型聚酰胺酸溶液的粘度下降。

圖1 三甲基間苯二胺型聚酰胺酸溶液的粘度-溫度曲線

2.2 力學(xué)性能

圖2是三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的拉伸強(qiáng)度與伸長率的關(guān)系曲線。由圖2可知,三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的斷裂伸長率為5.5%,比含羧基聚酰亞胺薄膜的高,含羧基聚酰亞胺薄膜的斷裂伸長率為2.7%左右[22];三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的斷裂拉伸強(qiáng)度為131.9 MPa,而含羧基聚酰亞胺薄膜的則為64 MPa左右[22],因此,三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜比含羧基聚酰亞胺薄膜具有更好的柔韌性和更高的斷裂拉伸強(qiáng)度。

2.3 光學(xué)性能

圖3是三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的紫外可見光透過率與波長的關(guān)系曲線。由圖3可知,截止波長為407 nm,可見光透過率為80%時(shí)的波長為571 nm,可見光最高透過率為86.5%。因此,三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜具有良好的光學(xué)透明性。

圖2 三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的拉伸強(qiáng)度與伸長率的關(guān)系曲線

圖3 三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的紫外可見光透過率與波長的關(guān)系曲線

2.4 電學(xué)性能

圖4是三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的介電損耗與頻率的關(guān)系曲線。由圖4可知,在20~106Hz的頻率范圍內(nèi),三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的介電損耗位于0.3% ~0.5%之間,并不隨著頻率的增加而發(fā)生明顯的變化,說明三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的介電損耗在寬廣的頻率范圍內(nèi)具有良好的穩(wěn)定性。

2.5 接觸角與表面能

選擇去離子水、甘油、乙二醇做測試液,在室溫下測定該三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜與各種測試液的接觸角,各類測試液分別測試接觸角兩次,取平均值,記入表1中。

表1 三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜與各種測試液的接觸角與表面能

圖4 三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的介電損耗與頻率的關(guān)系曲線

根據(jù)表1的接觸角數(shù)據(jù),利用YGGF方程算出如表1所示的三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的表面能[23]。由表1可以看出,三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的表面能為37.2 mJ/m2,遠(yuǎn)小于水的表面能72.8 mJ/m2,說明三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜具有很好的疏水性能。

2.6 吸水性能

參考中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)(GB1034-70)《塑料吸水性試驗(yàn)方法》,測定三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的吸水率,結(jié)果為0.41%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于含羧基聚酰亞胺薄膜(吸水率為 2.21%)[22],說明三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜具有優(yōu)異的疏水性能。

3 結(jié)論

a)在55~100℃的溫度范圍內(nèi),三甲基間苯二胺型聚酰胺酸溶液的粘度隨溫度的增加而下降;

b)三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜比含羧基聚酰亞胺薄膜具有更好的柔韌性和更高的斷裂拉伸強(qiáng)度,其斷裂伸長率為5.5%,斷裂拉伸強(qiáng)度為131.9 MPa;

c)三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜具有良好的光學(xué)透明性,可見光最大透過率可達(dá)86.5%;

d)在20~106Hz的頻率范圍內(nèi),三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的介電損耗位于0.3% ~0.5%,并不隨著頻率的增加而發(fā)生明顯的變化,因此,三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的介電損耗在寬廣的頻率范圍內(nèi)具有良好的穩(wěn)定性;

e)三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜的表面能為37.2 mJ/m2,小于水的表面能 72.8 mJ/m2。說明三甲基間苯二胺型聚酰亞胺薄膜具有很好的疏水性能。此外,實(shí)測結(jié)果也表明它的吸水率僅為0.41%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于含羧基聚酰亞胺薄膜的2.21%。

[1]虞鑫海,董阜敏.1.4-雙(2,4-二氨基苯氧基)苯的合成及其支化型聚酰亞胺薄膜[J].絕緣材料,2009,42(4):11 -16,23.

[2]H Yanagista,D Kitamoto,K Haraya,et al.Preparation and pervaporation performance of polyimide composite membrane by vapor deposition and polymerization(VDP)[J].J Membrane Sci,1997,(136):121-126.

[3]Tamai S.Melt processible polyimides and their chemical structures[J].Polymer,1996,37(16):3684 - 3692.

[4]李玉芳.聚酰亞胺樹脂的合成和應(yīng)用進(jìn)展[J].化工文摘,2009,42(4):17 -20.

[5]李敏,張佐光,仲偉虹,等.聚酰亞胺樹脂研究與應(yīng)用進(jìn)展[J].復(fù)合材料學(xué)報(bào),2000,4(17):48 -53.

[6]虞鑫海,高欣,徐永芬,等.4.4'-雙(4-氨基苯氧基)二苯硫醚及其聚酰亞胺的合成與性能研究[J].絕緣材料,2008,41(5):10-14.

[7]虞鑫海.一種高可見光透過性聚酰亞胺薄膜及其制備方法:CN,101585923A[P].2009 -11 -25.

[8]虞鑫海,阿爾斯蘭·麥麥提敏.含脂環(huán)聚酰亞胺薄膜及其制備方法:CN,101580637A[P].2009-11-18.

[9]虞鑫海.全芳型含氟無色透明聚酰亞胺薄膜及其制備方法:CN,101597428A[P].2009 -12 -9.

[10]虞鑫海.一種無色透明芳香族聚酰亞胺薄膜及其制備方法:CN,101392059A[P].2009 -03 -25.

[11]虞鑫海.一種聚酰亞胺碳纖維定型劑及其制備方法:CN,101487190A[P].2009-7-22.

[12]虞鑫海.熱塑性含氟全芳型聚酰亞胺粉末及其制備方法:CN,101560298A[P].2009-10-21.

[13]虞鑫海,趙炯心,徐永芬.一種含酚羥基聚酰亞胺粉末的制備方法:CN,1927908A[P].2007-3-14.

[14]虞鑫海,陳梅芳.一種含活性乙烯基聚酰亞胺粉末的制備方法:CN,101423609A[P].2009 -05 -06.

[15]虞鑫海,徐永芬,趙炯心.先進(jìn)復(fù)合材料用含氟亞胺基體樹脂及其制備方法:CN,101704989A[P].2010-5-12.

[16]虞鑫海,徐永芬,趙炯心.一種含酚羥基聚酰亞胺粘合劑的制備方法:CN,101003716A[P].2007-7-25.

[17]虞鑫海,趙炯心,陳梅芳.一種聚酰亞胺纖維及其制備方法:CN,101922061A[P].2010 -12 -22.

[18]虞鑫海,陳梅芳,張鍵麗,等.柔性覆銅板用 1,4-雙(2,4-二氨基苯氧基)苯型聚酰亞胺薄膜的制備方法[P].CN101289543A,2008-10-122.

[19]虞鑫海,陳梅芳.含活性基團(tuán)線型聚酰亞胺-馬來酰亞胺共聚物薄膜的制備方法[P].CN101928460A,2010-12-29.

[20]Dominik P.Erhard,Reiner Giesa,Vollcer Altstadt,Etc.Synthesis and structure-property relationships of fluorinated poly(ether imide)s as electret materials[J].Macromolecular chemistry and physics,2007,208:1522 -1529.

[21]Premang R Buch,A V R Reddy.Synthesis,characterization and thermal properties of soluble aromatic poly(amide imide)s[J].Polymer,2005,46:5524 -5532.

[22]李恩,虞鑫海,樊良子,等.含活性基聚酰亞胺薄膜的研制[J].絕緣材料,2011,44(6):12 -15.

[23]虞鑫海.4,4'-雙(4-氨基苯氧基)聯(lián)苯的合成及其聚酰亞胺薄膜的表面性能研究[J].絕緣材料,2008,41(2):10 -14.

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