郝鵬程 魏煜程 王 沖 任曉峰 李自亨

1.青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院，山東青島 266000；2.青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院，山東青島 266000；3.山東省榮軍總醫(yī)院，山東濟(jì)南 250000

GRP78 mRNA在食管鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)

郝鵬程1魏煜程2王 沖3任曉峰3李自亨3

1.青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院，山東青島 266000；2.青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院，山東青島 266000；3.山東省榮軍總醫(yī)院，山東濟(jì)南 250000

目的 檢測(cè)GRP78 mRNA在食管鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)情況。方法 應(yīng)用RT-PCR法檢測(cè)30例食管鱗狀細(xì)胞癌組織及其癌旁組織中GRP78 mRNA的表達(dá)情況。結(jié)果 食管鱗狀細(xì)胞癌組織及癌旁組織中GRP78 mRNA的表達(dá)陽性率分別為56.67%(17/30)和26.67%(8/30),GRP78 mRNA在食管鱗狀細(xì)胞癌組織中表達(dá)水平明顯高于癌旁組織。兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論 與癌旁組織相比,食管鱗狀細(xì)胞癌GRP78 mRNA呈現(xiàn)高表達(dá),表明GRP78可能參與了食管鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)生過程，可以作為食管鱗狀細(xì)胞癌的一種有價(jià)值的腫瘤分子標(biāo)志物。

食管鱗狀細(xì)胞癌；GRP78；RT-PCR

食管癌(esophageal carcinoma,EC)是常見的惡性腫瘤之一,我國(guó)是食管癌的高發(fā)區(qū)域，其中病理類型以鱗狀細(xì)胞癌為主。本研究對(duì)30例食管鱗狀細(xì)胞癌組織及其配對(duì)癌旁組織用RT-PCR法檢測(cè)GRP78 mRNA在食管鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)情況，探討它與人類食管鱗狀細(xì)胞癌發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系。本研究對(duì)30例食管鱗狀細(xì)胞癌組織及其配對(duì)癌旁組織用RT-PCR法檢測(cè)GRP78 mRNA在食管鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)情況，探討它與人類食管鱗狀細(xì)胞癌發(fā)生、發(fā)展的聯(lián)系。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象

30例食管鱗狀細(xì)胞癌組織及其配對(duì)癌旁組織均為山東省立醫(yī)院2011年3月～2011年4月手術(shù)切除的新鮮標(biāo)本,其中男性22例,女性8例,均為鱗狀細(xì)胞癌;手術(shù)結(jié)束后,即刻采集標(biāo)本,置于液氮內(nèi)冷凍，-80℃低溫保存,整個(gè)操作過程避免外源性RNase降解靶組織中的RNA。要求患者手術(shù)前未行放、化療和其他抗腫瘤治療,并且全部標(biāo)本的病理切片均經(jīng)病理學(xué)專家驗(yàn)證。

1.2 主要試劑

鼠-抗人 GRP78單克隆抗體，Trizol試劑，DEPC，氯仿，異丙醇，RT-PCR檢測(cè)試劑盒，瓊漿糖凝膠，引物合成。

1.3 主要儀器

凝膠成像系統(tǒng)，紫外分光光度計(jì)，臺(tái)式離心機(jī)，PCR擴(kuò)增儀，超低溫冰箱。

1.4 RT-PCR實(shí)驗(yàn)操作流程

總RNA提取，檢測(cè)RNA純度，驗(yàn)證RNA的完整性，GRP78引物設(shè)計(jì)，RT-PCR，計(jì)算GRP78 mRNA陽性表達(dá)率。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行處理,GRP78 mRNA的表達(dá)水平以陽性表達(dá)率表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

GRP78 mRNA在食管鱗狀細(xì)胞癌組織及其配對(duì)癌旁組織中的表達(dá)(表 1)。

RT-PCR結(jié)果顯示，在30例患者中檢測(cè)到GRP78 mRNA且GRP78 mRNA的表達(dá)陽性率為 56.67%(17/30)，癌旁組織中GRP78 mRNA的表達(dá)陽性率為26.67%(8/30),GRP78 mRNA在食管鱗狀細(xì)胞癌組織中表達(dá)水平明顯高于癌旁組織。兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

表1 GRP78 mRNA在食管鱗癌組織及其配對(duì)癌旁組織中表達(dá)

3 討論

從Shiu等人[1]在實(shí)驗(yàn)中誘導(dǎo)產(chǎn)生GRP78以來,GRP78就具有阻止蛋白質(zhì)錯(cuò)誤的聚集[2]，在某些影響蛋白折疊及裝配運(yùn)輸?shù)乃幬镒饔孟禄蛟谀承?yīng)激條件下,GRP78的轉(zhuǎn)錄活性可以提高10～25倍[3-4]。GRP78的高表達(dá)可能是人類食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞在應(yīng)激條件下生存的一種防御機(jī)制。當(dāng)細(xì)胞遭受到各種有害因素（如缺氧、低糖及酸中毒等）侵害時(shí)[5],血管供應(yīng)不足及營(yíng)養(yǎng)條件較差，可誘導(dǎo)GRP78高表達(dá)[6]。本研究隨機(jī)選取30例人食管鱗狀細(xì)胞癌組織及其配對(duì)癌旁組織標(biāo)本,用RT-PCR法檢測(cè)GRP78 mRNA的表達(dá)情況，結(jié)果表明在食管鱗狀細(xì)胞癌組織及其配對(duì)的癌旁組織中均可檢測(cè)到GRP78 mRNA的表達(dá),但食管鱗狀細(xì)胞癌組織中GRP78 mRNA的表達(dá)水平明顯高于其配對(duì)的癌旁組織,兩組之間的差異有顯著意義。上述結(jié)果提示GRP78可能與人類食管鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)生、發(fā)展有關(guān),其高表達(dá)可能是食管鱗狀細(xì)胞癌進(jìn)展的一個(gè)重要特征。因?yàn)樵谑彻荀[狀細(xì)胞癌的進(jìn)展過程中,GRP78可以通過保護(hù)腫瘤細(xì)胞逃逸宿主的免疫監(jiān)視,從而促進(jìn)腫瘤增長(zhǎng)及對(duì)周圍組織侵蝕,對(duì)腫瘤細(xì)胞的增殖和生存有利。

總之，食管鱗狀細(xì)胞癌組織中GRP78 mRNA的表達(dá)明顯高于其配對(duì)的癌旁組織,提示GRP78可能參與人類食管鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)生、發(fā)展的過程。GRP78可以作為一種新的有價(jià)值的分子標(biāo)記物用于食管鱗狀細(xì)胞癌的早期預(yù)防和早期診斷。

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The expression of GRP78 mRNA in esophageal squamous cell carcinoma

HAO Pengcheng1WEI Yucheng2WANG Chong3REN Xiaofeng3LI ziheng3
1.Medical College of Qingdao University,Qingdao 266000,China;2 Affiliated Hospital,Medical College of Qingdao University,Qingdao 266000,China;3 Department of Thoracic Surgery,Shandong Rongjun Hospital,Jinan 250013,China

Objective To investigate the expression of GRP78 mRNA in esophageal squamous cell carcinoma.Methods The expression of GRP78 mRNA in cancerous tissues and paracancerous tissues from 30 patients with esophageal squamous cell carcinoma were analyzed using RT-PCR analysis.Results GRP78 mRNA was positive in 56.67% (17/30)cancerous tissues and 26.67% (8/30)paracancerous tissues of esophageal squamous cell carcinoma.The expression of GRP78 mRNA was significantly higher(P＜0.05)in cancerous tissues compared with paracancerous tissues.Conclusion GRP78 may be involved in the pathogenesis of esophageal squamous cell carcinoma and may be a potential tumor maker of the disease.

Esophageal squamous cell carcinoma；GRP78；RT-PCR

R735

A

1672-5654（2012）07（c）-0014-02

2012-06-10）