李克愛(ài) 郝仲芳 劉金婷
惡性胸(腹)水是晚期惡性腫瘤常見的并發(fā)癥,嚴(yán)重地影響了患者的生活質(zhì)量和生存期,如不及時(shí)采取相應(yīng)的治療措施,病情將迅速惡化而導(dǎo)致死亡。因此,如何有效、迅速地控制胸(腹)水的生長(zhǎng)成為臨床醫(yī)生關(guān)注的焦點(diǎn)。我院處于農(nóng)村地區(qū),多數(shù)惡性腫瘤患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已處于晚期,且因經(jīng)濟(jì)及體質(zhì)狀況等多方面原因,患者及其家屬多不愿意接受經(jīng)靜脈全身化療。我科對(duì)2010年2月—8月收治的惡性胸(腹)水患者58例(治療組)利用體腔熱灌注儀進(jìn)行胸(腹)腔局部熱灌注化療取得了滿意的效果,其治療有效率較以往單純行體腔內(nèi)局部灌注化療明顯提高,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 治療組58例,年齡38~79歲。對(duì)照組為我科自2009年6月—2010年2月收治的晚期惡性腫瘤合并惡性胸(腹)水患者58例,年齡29~78歲。所有患者治療前均經(jīng)B超、CT證實(shí)有中等量以上的胸(腹)水,且經(jīng)病理學(xué)及胸(腹)水生化證實(shí)為惡性胸(腹)水。治療前血常規(guī)及肝、腎功能檢查均正常,預(yù)計(jì)生存期在3個(gè)月以上,治療前近1個(gè)月未行靜脈化療及放射治療。2組一般資料比較見表1。
Table 1 Comparison of general situation between two groups表1 2組間一般情況比較
1.2 治療方法 根據(jù)患者的一般狀況、原發(fā)腫瘤對(duì)藥物的敏感性等選擇合適的化療藥物,通常為順鉑60~100 mg或羥基喜樹堿20~40 mg。以超聲定位點(diǎn)為穿刺點(diǎn),在無(wú)菌技術(shù)下行中心靜脈導(dǎo)管(14號(hào))體腔置管,依據(jù)患者胸(腹)水的量及耐受情況在灌注前適當(dāng)引流胸(腹)水。治療組將化療藥物的2/3用量配制于2 000~3 000 mL的無(wú)菌生理鹽水中,并注入體腔熱灌注化療專用治療袋內(nèi),抽盡袋內(nèi)空氣,同時(shí)注入鹽酸利多卡因0.1 g及地塞米松5 mg。然后將治療袋連接于體腔熱灌注治療儀(珠海和佳醫(yī)療設(shè)備公司生產(chǎn)的體腔熱灌注儀)內(nèi),開始對(duì)藥液進(jìn)行加熱,設(shè)定藥液溫度上限為48℃,灌注溫度上限為45℃,灌注速度為150~300 mL/min,抽取速度為150~200 mL/min,治療時(shí)間設(shè)定為30~40 min。待藥液加熱至45℃~48℃后,經(jīng)留置引流管進(jìn)行循環(huán)灌注,通過(guò)治療設(shè)備的加溫及控溫系統(tǒng)保持灌注藥液的溫度恒定在43℃~45℃,每次灌注800~1 000 mL,灌注完畢,囑患者變換體位,以使藥液在胸(腹)腔內(nèi)充分接觸,10~15 min后開始回抽,每次盡量將胸(腹)腔內(nèi)液體抽盡。依據(jù)患者的耐受情況如此循環(huán)3~5次,總治療時(shí)間約為1 h。最后將剩余的1/3化療藥+生理鹽水100 mL注入胸(腹)腔內(nèi),以提高局部化療藥物濃度,使化療藥物與腫瘤細(xì)胞充分接觸,并口服抗生素3 d以預(yù)防感染。對(duì)照組將所選化療藥物配制于45℃的無(wú)菌生理鹽水(胸腔為50 mL,腹腔為1 000~2 000 mL)中,沿體腔留置引流管快速注入胸(腹)腔內(nèi),并囑患者每15 min變換體位1次,至少10次。治療結(jié)束后,2組均預(yù)防性應(yīng)用止吐藥物,并適當(dāng)予以補(bǔ)液、水化、利尿,每周監(jiān)測(cè)血常規(guī)及肝腎功能,3周后重復(fù)治療,2周期后評(píng)定療效。
1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 參照Millar方案加以改進(jìn)。完全緩解(CR):胸、腹水完全消失,持續(xù)1個(gè)月以上。部分緩解(PR):胸、腹水降低一個(gè)量級(jí),如從大量減至中量或中量減至少量,持續(xù)1個(gè)月以上。好轉(zhuǎn)(MR):胸、腹水在同一個(gè)量級(jí)內(nèi)減少,持續(xù)1個(gè)月以上。穩(wěn)定(SD):胸、腹水在同一個(gè)量級(jí)內(nèi)維持原水平,持續(xù)1個(gè)月以上。進(jìn)展(PD):胸、腹水較原水平增加。CR+PR+MR為總有效率。不良反應(yīng)按WHO抗癌藥物不良反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)分為Ⅰ~Ⅳ度。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS 13.0軟件統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料以±s表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,行χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療效果 治療組有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.62,P<0.01),見表2。
Table 2 Comparison of effectiveness between treatment group and control group表2 治療組與對(duì)照組療效比較 (n=58)
2.2 不良反應(yīng) 2組均有輕度胃腸道反應(yīng)發(fā)生,主要為惡心、呃逆、嘔吐和胃納下降及腹瀉、便秘等癥狀。其次為骨髓抑制。2組均無(wú)Ⅲ度以上胃腸道反應(yīng)和骨髓抑制發(fā)生,亦無(wú)感染、腸粘連、腸梗阻、化學(xué)性腹膜炎等嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生。2組間不良反應(yīng)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表3。
Table 3 Comparison of adverse reactions between two groups表3 2組不良反應(yīng)比較 (n=58)
惡性胸(腹)水的出現(xiàn)常常是病情進(jìn)展或復(fù)發(fā)的結(jié)果,嚴(yán)重地影響了患者的生存質(zhì)量和生存期,以往單純的穿刺排液或行閉式引流術(shù)可立即減輕壓迫癥狀,但反復(fù)大量排液使機(jī)體丟失大量蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),從而導(dǎo)致病情迅速惡化。有學(xué)者采用體腔內(nèi)熱療或化療來(lái)治療惡性胸腹水,取得了一定的療效,但單純局部熱療或化療都有一定的局限性,在機(jī)體耐受的限度下,均難以徹底殺滅腫瘤細(xì)胞。體腔熱灌注化療是利用熱效應(yīng)及區(qū)域性化療的協(xié)同增效作用,來(lái)發(fā)揮對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷效應(yīng),其作用機(jī)制[1]如下:(1)通過(guò)熱直接殺滅癌細(xì)胞。(2)增強(qiáng)某些化療藥物的腫瘤滲透性和細(xì)胞毒性。(3)產(chǎn)生熱休克蛋白誘發(fā)機(jī)體的特異性免疫,活化自然殺傷細(xì)胞(NK),活化樹突狀細(xì)胞(DC),促進(jìn)抗原呈遞抑制腫瘤轉(zhuǎn)移。(4)將滯留在體腔內(nèi)的癌細(xì)胞沖出體外。
本組58例晚期惡性胸(腹)水患者經(jīng)體腔內(nèi)熱灌注化療,取得了令人滿意的療效,總有效率達(dá)89.66%,較以往單純行體腔內(nèi)局部灌注化療提高22.42%。筆者認(rèn)為成功的關(guān)鍵在于保持治療藥液相對(duì)恒定的溫度及有效的治療時(shí)間。研究表明,42℃~43℃的熱效應(yīng)能使癌細(xì)胞染色體破壞,溶酶體釋放,直接破壞腫瘤細(xì)胞,同時(shí)增強(qiáng)細(xì)胞膜通透性,有利于化療藥物的吸收與滲透,并能增強(qiáng)化療藥物如鉑類、蒽環(huán)類的細(xì)胞毒化作用,對(duì)微小轉(zhuǎn)移灶則利用其腫瘤組織反射調(diào)節(jié)散熱能力差,使腫瘤血管痙攣,導(dǎo)致微循環(huán)不可逆損害[2-3]。另有試驗(yàn)表明,腫瘤組織在43℃高溫持續(xù)1 h即出現(xiàn)不可逆損傷[4],而正常組織能長(zhǎng)時(shí)間耐受42℃~43℃的高熱。實(shí)際操作中限定時(shí)間容易做到,而由于室溫、呼吸運(yùn)動(dòng)、心臟搏動(dòng)和血液循環(huán)等散熱因素的影響,要把體腔內(nèi)治療藥液溫度穩(wěn)定在治療溫閾內(nèi)是很困難的。筆者利用體腔熱灌注治療儀行體腔內(nèi)熱灌注化療,是在計(jì)算機(jī)全程動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和反饋調(diào)節(jié)下進(jìn)行的,有效地保持了治療藥液溫度恒定在43℃~45℃之間,同時(shí)循環(huán)灌注的方法有利于藥物均勻分布,以最大面積作用于體腔,發(fā)揮最廣泛的殺傷效應(yīng),治療后能有效殲滅體腔內(nèi)游離的癌細(xì)胞和殘存的微小癌轉(zhuǎn)移病灶。另外,58例患者中僅有22例出現(xiàn)輕度化療相關(guān)性不良反應(yīng),主要表現(xiàn)為Ⅰ~Ⅱ度胃腸道反應(yīng)及骨髓抑制。由于本研究在灌注的同時(shí)加用了利多卡因和地塞米松,有效地預(yù)防了化療相關(guān)性胸膜炎、腹膜炎、局部疼痛及腸粘連等并發(fā)癥的發(fā)生。
總之,體腔熱灌注化療能夠有效地控制惡性胸腹水的生長(zhǎng),且不良反應(yīng)小,患者容易接受,不僅提高了患者的生存質(zhì)量,而且為其進(jìn)一步行全身化療、放療創(chuàng)造了條件,值得臨床推廣應(yīng)用。
[1]王洪武,楊仁杰.腫瘤微創(chuàng)治療技術(shù)[M].北京:北京科學(xué)技術(shù)出版社,2007:344-352.
[2]張珊文,尚衛(wèi)群,呂有勇.抑癌基因p53提高人胃癌細(xì)胞熱敏感性的作用[J].中華物理醫(yī)學(xué)和康復(fù)雜志,2000,22(2):94-96.
[3]Moriyama Gonda N,Igawa M,Shiina H,et al.Heat-induced membrane damage combined with adriamycin on prostate carcinoma PC-3 cells:correlation of cytotoxicity,permeability and P-glycoprotein or metallothionein expression[J].Br J Urol,1998,82(4):552-559.
[4]趙艷杰,王睿斌,喬士峰.持續(xù)熱灌注腹腔化療聯(lián)合靜脈化療治療進(jìn)展期胃腸腫瘤的臨床研究[J].臨床醫(yī)學(xué),2005,25(9):34-36.