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超臨界CO2萃取鳳眼草揮發(fā)油化學成分

2012-12-03 05:44劉宇梁劍平華蘭英尚若峰王學紅呂嘉文李冰
食品研究與開發(fā) 2012年3期
關鍵詞:臭椿揮發(fā)油超臨界

劉宇,梁劍平,華蘭英,尚若峰,王學紅,呂嘉文,李冰

(中國農(nóng)業(yè)科學院蘭州畜牧與獸藥研究所,甘肅省新獸藥工程重點實驗室,甘肅 蘭州 730050)

鳳眼草為苦木科臭椿屬臭椿 [Ailanthus altissima(Mill.)Swingle]的果實,是我國民間常用的中草藥[1]。鳳眼草色白而泛黃,味苦性寒,具有清熱、止血、利濕、殺蟲、抗菌、等功效,用于治療赤白帶下、收斂止瀉、便血、崩漏、瘡毒紅腫等[2]。

我國臭椿植物資源十分豐富,但國內(nèi)外對其果實鳳眼草的研究報道較少。本實驗采用毛細管色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用技術對其揮發(fā)油成分進行分析,首次對其43種化合物進行鑒定,并用峰面積歸一化法測定了各成分的相對含量。本文采用了超臨界CO2萃取技術從鳳眼草中提取揮發(fā)油,以求對鳳眼草的化學成分及成分的含量有一個系統(tǒng)、全面的認識和了解,為深入研究并綜合開發(fā)鳳眼草的藥用價值和經(jīng)濟價值提供科學的依據(jù)。

1 試驗部分

1.1 材料

鳳眼草:2009年4月購于亳州市寶華藥業(yè)有限公司,并由蘭州大學藥學院馬志剛教授鑒定,植物標本(0904023)保存于中國農(nóng)業(yè)科學院蘭州畜牧與獸藥研究所新獸藥開放重點實驗室。

1.2 試驗儀器及條件

超臨界 CO2萃取儀:Applied Separation lnc.,Speed SFE-2/4;氣相色譜-質(zhì)譜儀:Agilent 7890A/5975C。色譜柱:DB-225毛細管熔融石英柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);柱溫為80℃,以3℃/min的速率升至260℃,保持40 min;進樣口溫度為260℃;載氣為He氣,流速為 0.3 mL/min;進樣量為 0.2 μL,分流比為 50∶1。質(zhì)譜條件:離子源為EI,電子能量為70 eV,接口溫度為280℃、質(zhì)量范圍為50 amu~500 amu,溶劑延遲2.0 min。

1.3 揮發(fā)油的提取

取鳳眼草15 g,粉碎過20目篩,投入萃取釜中,對萃取釜進行加熱,當萃取釜溫度達到40℃,打開CO2氣瓶,調(diào)節(jié)萃取釜壓力達36 MPa,待制冷系統(tǒng)、萃取溫度和CO2流量穩(wěn)定后開始循環(huán)萃取,萃取2 h后從解析釜出料,得淡黃色油狀物,收率12.6%,揮發(fā)油用氯仿溶解稀釋,密封保存,供分析用。

2 成分鑒定

在上述色譜條件下進樣,得到鳳眼草揮發(fā)油的總離子流圖,見圖1。

啟動HP689OMS化學工作站,檢索NIST98譜圖庫,結合有關文獻人工檢索確定其化學組成[3-5],見表1。另外,通過與正烷烴化合物的保留時間比較,采用線性插人的方法計算揮發(fā)油中各成分的保留指數(shù),進一步確證各化合物。按峰面積歸一化法計算各化合物在揮發(fā)油中的百分含量,具體分析結果見表1。

圖1 鳳眼草揮發(fā)油的氣相色譜總離子流圖Fig.1 Total ion current chromatogram of the volatile oil from the seeds of Ailanthus altissima(Mill.) Swingle

表1 鳳眼草揮發(fā)油氣相色譜-質(zhì)譜法分析結果Table 1 Determination result of the volatile oil from the seeds of Ailanthus altissima(Mill.) Swingle by GC-MS

續(xù)表1 鳳眼草揮發(fā)油氣相色譜-質(zhì)譜法分析結果Continue table 1 Determination result of the volatile oil from the seeds of Ailanthus altissima(Mill.) Swingle by GC-MS

3 結果與討論

由圖1可知,采用了超臨界CO2萃取技術從鳳眼草中提取揮發(fā)油,通GC/MS分析,從鳳眼草揮發(fā)油中分離出83個化合物,鑒定了其中42個,其峰面積相對含量約占揮發(fā)油總量的92.91%。由表1可以看出,鳳眼草揮發(fā)油的主要組分為:鄰苯二甲酸異丁辛酯(7.05%),棕櫚酸(8.74%),(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(20.47%),(Z)-9,17-十八碳二烯醛(15.14%),22,23-二氫豆甾醇(14.09%),3,5,6,7,8,8a-六氫-4-8a-二甲基-6-[1-甲乙烯基]-2(1H)萘酮(6.86%),α-香樹脂醇(2.04%),羽扇烯酮(3.53%)等。

4 結論

傳統(tǒng)的提取揮發(fā)油方法主要是水蒸氣蒸餾法、有機溶劑浸提法和壓榨法等。本文采用了超臨界CO2萃取技術,所需的操作溫度較低,避免了其中有效成分的分解與破壞,產(chǎn)品質(zhì)量好,而且提取速度快,收率也較傳統(tǒng)方法高得多。采用了超臨界CO2萃取技術從鳳眼草中提取揮發(fā)油,分析其揮發(fā)油組分和含量,為深入研究并綜合開發(fā)這一資源提供科學依據(jù)。

[1]全國中草藥匯編組.全國中草藥匯編[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1992:711

[2]趙春超,邵建華,王金輝,等.鳳眼草的化學成分[J].中草藥,2006,37(12):1768-1771

[3]叢浦珠,蘇克曼.分析化學手冊(第九分冊質(zhì)譜分冊)[M].2版.北京:化學工業(yè)出版社,2000:136,149,210,251,291,863

[4]曾志,曾隴梅.甾醇及其衍生物的質(zhì)譜學規(guī)律(I)[J].質(zhì)譜學報,1994,15(2):11-16

[5]曾志,曾隴梅.甾醇及其衍生物的質(zhì)譜學規(guī)律(II)[J].質(zhì)譜學報,1996,17(3):26-29

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