謝仕津 殷澤登 李君梅 賴丹 歐小毅 黎萬榮
隨著老齡化社會的到來,年齡相關(guān)性疾病受到越來越廣泛的關(guān)注。在老年人中,年齡相關(guān)性聽力損失(age-related hearing loss,AHL)是僅次于關(guān)節(jié)炎和高血壓的常見慢性疾?。?]。AHL 嚴重影響老年人的生活質(zhì)量,探索AHL 發(fā)病機制和防治措施尤為重要。研究顯示,針刺耳穴可有效治療突發(fā)性聾等感音神經(jīng)性聾[2,3],但利用針刺耳穴來防治老年性聾及其機制方面的研究較少。因此,本研究通過建立D-半乳糖致年齡相關(guān)性聽力損失豚鼠模型,觀察電針對其聽功能以及聽皮層、下丘和耳蝸核組織中丙二醛表達的影響,以探討丙二醛在AHL發(fā)病中的作用、電針對AHL的防治作用及機制,為電針防治AHL提供實驗依據(jù)。
1.1 實驗動物及分組 選取耳廓反射靈敏、無噪聲暴露及耳毒性藥物使用史的4月齡豚鼠30只(體重300~550g),飼養(yǎng)適應(yīng)一周后,隨機分為對照組、D-半乳糖模型組、D-半乳糖+電針組,每組10只。2年齡豚鼠10只(體重600~900g)為老年組,由瀘州醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供。
D-半乳糖模型組于豚鼠頸背部皮下注射D-半乳糖[4~6](C6H1206,AID SCIENCE,中國)300 mg·kg-1·d-1(40mg/ml),每日1次,連續(xù)6周。D-半乳糖+電針組D-半乳糖的用法及用量同模型組,同時予以電針刺聽宮、翳風(fēng)兩個穴位。對照組給予等量生理鹽水頸背部皮下注射,每天1次,連續(xù)6周。2年齡組不做任何處理,常規(guī)飼養(yǎng)。在飼養(yǎng)過程中,仔細觀察各組動物的外觀及表現(xiàn)。
1.2 實驗方法
1.2.1 電針 動物清醒狀態(tài)下,用自制裝置固定,取雙側(cè)聽宮、翳風(fēng)穴[7],用HM6805-I型經(jīng)穴治療儀(HM6805-I型,1100801072,四川恒明科技開發(fā)有限公司)刺激,疏密波,頻率14Hz,強度0.4~0.6 mA,連續(xù)輸出,9 次/秒,持續(xù)刺激15 min,每天一次,連續(xù)針刺6周。
1.2.2 ABR 波Ⅲ潛伏期檢測 于實驗結(jié)束后對各組豚鼠行ABR 檢測,采用華中科技大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院耳鼻咽喉聽力室建立的方法進行[8]。動物用10%水合氯醛350mg/kg行腹腔注射麻醉,用腦干誘發(fā)電位儀(Intelligent Hearing Systems,美國智聽公司)測試,刺激聲為短聲(click),觀察110dB SPL刺激強度下各組豚鼠波Ⅲ潛伏期的變化。
1.2.3 丙二醛含量的檢測 測試ABR 后,動物麻醉未醒前,斷頭、取雙側(cè)聽皮層、下丘、耳蝸核,立即用4 ℃生理鹽水洗凈血跡,放入-80 ℃冰箱中保存。硫代巴比妥酸法(TBA)法檢測丙二醛含量,操作步驟按丙二醛測試盒(20110110,南京建成生物工程研究所)說明進行。按下列公式計算樣品中丙二醛的含量:組織中丙二醛含量(nmol/mgprot)=[(測定管OD 值一測定空白管OD 值)/(標準管OD值-標準空白管OD 值)]×標準品濃度(10nmol/ml)/蛋白含量(mgprot/ml)。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS13.0軟件,應(yīng)用單因素方差分析對各組間結(jié)果差異進行比較,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 豚鼠外觀觀察 D-半乳糖模型組和老年組豚鼠毛色枯槁,無光澤,且頭頂部、背部、腹部掉毛嚴重;D-半乳糖模型組自造模4 周起,出現(xiàn)精神萎靡,倦怠嗜睡,進食減少,皮膚松弛,行動遲緩,自主活動減少。對照組外觀及表現(xiàn)如實驗前,D-半乳糖+電針組外觀及表現(xiàn)介于D-半乳糖模型組和對照組之間。
2.2 各組豚鼠ABRⅢ波潛伏期的變化 刺激聲強度為110dB SPL 時,對照組、D-半乳糖模型組、D-半乳糖+電針組和老年組ABR 波Ⅲ的潛伏期分別為0.89±0.88、1.06±0.14、0.90±0.10和1.00±0.10ms。與對照組比較,D-半乳糖模型組和老年組波Ⅲ潛伏期延長(P<0.05);與D-半乳糖模型組比較,D-半乳糖+電針組波Ⅲ潛伏期縮短(P<0.05);D-半乳糖模型組與老年組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.3 各組豚鼠聽皮層、下丘、耳蝸核中丙二醛的表達情況 與對照組相比,D-半乳糖模型組和老年組豚鼠聽皮層、下丘、耳蝸核中丙二醛含量升高(P<0.05);與D-半乳糖模型組相比,D-半乳糖+電針組三個部位丙二醛含量降低(P<0.05);D-半乳糖模型組與老年組相比,兩組之間丙二醛含量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表1)。
表1 各組豚鼠聽皮層丙二醛表達情況的比較(nmol/mgprot,±s)
表1 各組豚鼠聽皮層丙二醛表達情況的比較(nmol/mgprot,±s)
注:*與對照組比較,P<0.05;△與D-半乳糖模型組比較,P<0.05
組別聽皮層下丘耳蝸核對照組1.17±0.34 0.81±0.22 2.27±0.56 D-半乳糖模型組 2.41±0.87*1.61±0.70* 3.13±0.91*D-半乳糖模型+電針組1.45±0.88△0.98±0.20△ 2.16±0.73△老年組2.64±0.86*1.74±0.62* 3.26±0.70*
3.1 丙二醛在D-半乳糖致豚鼠年齡相關(guān)性聽力損失發(fā)病中的作用 近年來,自由基學(xué)說在AHL發(fā)生機制中的作用日益受到關(guān)注。隨著年齡的增加,機體抗氧化功能下降,氧自由基增多。氧自由基作用于脂質(zhì)發(fā)生過氧化反應(yīng),可形成過氧化脂質(zhì),后者分解產(chǎn)生丙二醛。丙二醛能交聯(lián)蛋白質(zhì)與核酸,影響細胞的基因表達和蛋白質(zhì)的合成,還可導(dǎo)致線粒體膜損傷影響氧化磷酸化過程[9],其含量的高低反映了細胞受氧自由基攻擊的嚴重程度。氧自由基可引起耳蝸毛細胞內(nèi)鈣超載而死亡,從而導(dǎo)致AHL的發(fā)生[10]。本研究中,老年組豚鼠聽皮層、下丘和耳蝸核中丙二醛的含量均明顯增加,說明丙二醛參與了老年性聾的發(fā)生,而本研究中D-半乳糖模型組各級聽覺中樞中丙二醛的表達也顯著增加,說明氧自由基增加所致的氧化損傷機制可能參與了D-半乳糖所致的豚鼠AHL,這與周媛等[11]的研究結(jié)果類似。丙二醛導(dǎo)致聽覺中樞老化的機制可能與耳蝸的自由基氧化損傷機制相似[12],當(dāng)然,這還需要進一步研究證實。
3.2 電針刺耳穴對D-半乳糖致豚鼠年齡相關(guān)性聾的干預(yù)作用及機制 衰老機制的自由基學(xué)說[13]認為:隨著年齡增長,抗氧化酶活性下降,自由基對機體損傷累積進而引起了衰老現(xiàn)象,在聽覺系統(tǒng)表現(xiàn)為聽力下降。因此,從抗氧化角度尋找能夠延緩、阻止疾病進程的治療方法是目前AHL 臨床研究的主要方向之一。研究表明,針刺可明顯降低D-半乳糖誘導(dǎo)的亞急性衰老小鼠和老年癡呆模型大鼠腦組織中丙二醛的含量,減少脂質(zhì)過氧化反應(yīng)和丙二醛生成,減少神經(jīng)元的損傷,從而起到保護腦細胞、延緩衰老的作用[14,15]。本實驗結(jié)果顯示,與D-半乳糖模型組相比,D-半乳糖模型+電針組豚鼠ABR 波Ⅲ潛伏期縮短,聽皮層、下丘和耳蝸核中丙二醛含量顯著降低,說明電針治療可以降低聽覺中樞中丙二醛的產(chǎn)生,減少聽覺中樞神經(jīng)元的氧化損傷,從而延緩AHL的發(fā)生,但具體的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制還需進一步研究。
研究表明,經(jīng)絡(luò)的循行與神經(jīng)、血管、淋巴管的循行分布基本一致,與人體應(yīng)激系統(tǒng)也有密切關(guān)系[16]。針刺穴位作用于人體經(jīng)絡(luò),能夠促進血液運行,改善人體的新陳代謝,研究還發(fā)現(xiàn),電針可加快耳部的血液循環(huán)、改善血液流變學(xué)的指標,為耳神經(jīng)功能的恢復(fù)提供了物質(zhì)基礎(chǔ),使聽力得以恢復(fù)[17]。本研究根據(jù)針灸的“治未病”思想[18],以針刺耳周腧穴防治老年性聾。聽宮為手太陽小腸經(jīng)之穴,其經(jīng)脈入耳中,翳風(fēng)為手少陽三焦經(jīng)之穴,其經(jīng)脈沿耳后入耳中,出耳前;根據(jù)現(xiàn)代解剖學(xué),聽宮穴有顳淺動脈的耳前支,有耳顳神經(jīng)分布,深部有顳淺動脈出發(fā)處,翳風(fēng)穴下布有耳大神經(jīng)、耳顳神經(jīng)、頸外動脈、靜脈及迷走神經(jīng)等[19],故針刺聽宮、翳風(fēng)穴,可激發(fā)經(jīng)氣,疏通耳部經(jīng)絡(luò),增強耳脈氣血的運行,平衡陰陽,調(diào)整內(nèi)耳功能。另外,針刺能提高聽神經(jīng)以及外側(cè)丘系橋腦的興奮性和傳導(dǎo)性、增強皮層對聲音感受的代償能力,從而改善聽功能[20]。本實驗結(jié)果顯示,針刺聽宮、翳風(fēng)二穴可明顯改善豚鼠的聽功能,表明針刺聽宮、翳風(fēng)穴位,可能通過增加耳蝸和聽覺中樞的血流量、改善聽覺中樞神經(jīng)元的新陳代謝、提高蝸神經(jīng)和各級聽覺中樞的興奮性和傳導(dǎo)性,提高皮層對聲音信息的利用,從而延緩年齡相關(guān)性聽力損失的發(fā)生。但其具體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制還需進一步研究。
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