李 芳，霍光華 ，葉亞建，陳明輝

江西農(nóng)業(yè)大學(xué)生物與工程學(xué)院，南昌330045

無患子(Sapindus mukorossi Gaertn.)也叫肥皂樹或洗手果，為無患子科無患子屬的一種落葉喬木，東南亞各國、我國的臺灣省及淮河以南各省均有分布［1］。無患子的干燥成熟果皮，始記載于《本草綱目》，具有清熱祛痰，消積殺蟲等作用，用于喉痹腫痛、咳喘、食滯、白帶、疳積、瘡癬、腫毒［2］。無患子皂苷還是一種天然溫和型非離子表面活性物質(zhì)，具有較好的起泡、去污性能，易降解，且無有害殘留，對皮膚刺激性小，是洗發(fā)香波、化妝品以及各種生物洗滌劑的優(yōu)良原料［3］。近年國內(nèi)外研究表明，無患子所含皂苷成分具有抗炎癥作用［4］、抗細(xì)菌和真菌［5］、抗腫瘤［6］、滅螺活性［7］、殺蟲活性［8］、保肝［9］、抗精子［10］及促進(jìn)抗生素吸收和提高藥效等活性。本文對無患子皂苷近年來的提取方法、化學(xué)成分及藥理作用這三方面的研究進(jìn)展作一綜述，為開發(fā)利用有藥用價值的天然產(chǎn)物提供科學(xué)依據(jù)。

1 無患子皂苷的提取和初步純化

無患子皂苷的提取方法主要包括水提法或有機溶劑提取法。魏鳳玉等人［11，12］采用水提-大孔樹脂吸附分離工藝和水提-超濾法從天然無患子果皮中提取分離無患子皂苷，前者正交實驗結(jié)果表明，當(dāng)水與原料的質(zhì)量比為5∶1，在55 ℃下提取3 次時，無患子皂苷的產(chǎn)率達(dá)到11.36%，產(chǎn)品純度達(dá)85.0%以上，后者實驗結(jié)果表明在水提液中加入體積分?jǐn)?shù)為2. 0% 的殼聚糖-醋酸絮凝劑時，預(yù)處理效果較好，正交實驗表明，采用截留分子量為20 K～50 K的超濾膜，在溫度25 ℃、膜面流速2.78 ×10-5m/s、壓力0.08 MPa 的條件下，所得無患子總皂苷的純度可達(dá)67.02%;而采用6 K 超濾膜所得無患子皂苷的產(chǎn)品純度可達(dá)72.42%。朱亞紅等人［13］對無患子皂苷的甲醇提取法、無水乙醇提取法、無患子果皮剪碎甲醇提取法及水提取法進(jìn)行了比較，結(jié)果表明出用甲醇浸泡4 d，組織搗碎機搗碎，甲醇浸泡液循環(huán)使用2 次，皂苷粗提物提取率為59.85%，優(yōu)于水浸泡(51. 6%)和無患子果皮剪碎后甲醇浸泡(48.1%)。黃素梅等人［14］通過單因素試驗和正交試驗研究各種提取條件對無患子皂苷得率的影響，得出乙醇提取法的最佳提取工藝為:提取溶劑為乙醇，提取溫度為60 ℃時，料液比為1∶9，提取時間為3 h，提取為3 次，在該條件下，無患子皂苷得率為9.32%。饒厚曾等人［15］用索氏提取法比較了50%乙醇、95%乙醇、正丁醇等對水預(yù)處理后的無患子的提取效果，結(jié)果表明用乙醇提取時，提取率在72%～74%，而正丁醇的提取率僅為34. 77%。Huang 等人［16］用乙醇提取法獲得無患子皂苷的乙醇粗提物，然后用己烷、正丁醇和氯仿對其進(jìn)行萃取，過柱達(dá)到分離純化的目的。Supradip 等人［8］用己烷對無患子果皮進(jìn)行脫脂處理后，用甲醇進(jìn)行浸提，再用正丁醇進(jìn)行萃取，最后用丙酮沉淀獲得無患子皂苷粗體物。魏鳳玉等人［17］采用酶法提取無患子皂苷，研究了酶的類型對無患子皂苷提取的影響，并通過正交實驗優(yōu)化酶法提取工藝，結(jié)果表明，纖維素酶有助于無患子皂苷的提取，酶提法的較優(yōu)工藝條件為:纖維素酶用量為無患子粉末質(zhì)量的0.1%，酶提時間2.5 h，酶提溫度50 ℃，pH 值4.7，此時無患子皂苷的提取率達(dá)到86.59%，比未加酶處理時提高了19.63%。饒厚曾等人［18］還采用微波萃取法從無患子果皮中萃取無患子皂苷，得出微波萃取皂苷較佳的工藝條件:微波爐采用低火檔，選用正丁醇作萃取劑，體積為30 mL，萃取時間控制在30 min。解輝［19］采用超濾膜分離和泡沫分離等新型分離技術(shù)對無患子皂苷進(jìn)行分離純化，在無患子水提液中加入體積分?jǐn)?shù)為2.0%的殼聚糖一醋酸絮凝劑時，除雜效果較好，20～50 K 超濾膜正交實驗表明，影響超濾分離的大小順序為:膜面流速＞壓力＞溫度;超濾分離的最優(yōu)條件是:溫度25 ℃，膜面流速2.78 ×10-5，壓力0.08 MPa，在此條件下，所得無患子總皂昔的純度為67.02%，與20～50K 超濾膜相比，6K 超濾膜對無患子皂昔的富集程度更高，產(chǎn)品純度可達(dá)72.42%，由泡沫分離的正交實驗可知，影響泡沫分離的大小順序為:氣體流速＞進(jìn)料濃度＞溫度＞pH 值，氣體流速與進(jìn)料濃度的交互作用并不顯著，最佳泡沫分離條件是:進(jìn)料濃度2.5 g/mL，氣體流速0.9 L/min，溫度30 ℃，pH 值4.8，在此條件下，所得無患子總皂昔的收率是69.42%，純度“66. 24%，富集比為2.48。魏鳳玉等人［20］用泡沫分離法純化無患子皂苷，當(dāng)原始料液濃度2.5 g/L、氣體流速0.9 L/min、溫度30 ℃、pH 值4. 8 時，無患子皂苷的收率為69.42%，富集比為2.48，純度達(dá)67.78%。雖然研究者們對無患子的分離提取做了不少工作，但總的來說都還處于初步研究階段，要實現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)還存在純度低(如水提法，水提法的提取率較高，但是往往會將一些單糖、寡糖、氨基酸、蛋白質(zhì)、黏液質(zhì)等也被提取出來，從而導(dǎo)致提取物中的皂苷純度降低，或是成本高、可操作性差等缺點。因此很有必要對無患子皂苷提取工藝進(jìn)行更深入的研究，以獲得低成本、高純度、操作簡便、綠色環(huán)保的提取工藝，實現(xiàn)或完善無患子皂苷的工業(yè)化生產(chǎn)。

2 無患子皂苷化學(xué)成分

無患子皂苷含有五環(huán)三萜類齊墩果烷型皂苷［21，22］(如常春藤皂苷)、五環(huán)三萜類甘遂烷型皂苷［23，24］和四環(huán)三萜類達(dá)瑪烷型皂苷［25］。查閱相關(guān)參考文獻(xiàn)可以發(fā)現(xiàn)，無患子皂苷側(cè)鏈主要有糖基和?；M成，還有羧基、羥基、甲氧基和甲基等，其中糖類，常見的有葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、木糖等。這些側(cè)鏈基團中，糖基和?；饕B接在C-3 位置，也有一些連接在C-2、28，甲氧基主要連接在C-25、21、23，羧基主要連接在C-17、28，羥基主要連接在C-20、22、23，甲基主要在C-20。五環(huán)三萜類齊墩果皂苷主要來源于無患子果實，四環(huán)三萜類達(dá)瑪烷型皂苷主要來源于無患子蟲癭，而五環(huán)三萜類甘遂烷型皂苷主要來源于無患子根和無患子蟲癭。無患子皂苷的名稱、分布以及結(jié)構(gòu)式分別見表1、2、3 和圖1、2、3。

表1 五環(huán)三萜類齊墩果烷型皂苷Table 1 Saponin of oleanane quinque cyclic triterpenoids

4 Hederagenin-3-O-(4-O-Acetyl-β-D-xylopyranosyl)-(1 →3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1 →2)-α-Larabinopyranoside 無患子果實 7 5 Hederagenin-3-O-(3，4-O-di-Acetyl-β-D-xylopyranosyl)-(1→3)-α -L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α -L-arabinopyranoside 無患子果實 7 6 Hederagenin-3-O-β-D-Xylopyranosyl-(1 →3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1 →2)-α-L-arabinopyranoside 無患子果實 7 7 Hederagenin-3-O-β -L-arabinopyranoside 無患子果實 7 8 hederagenin-3-O-(3-O-acetyl-a-L-arabinopyranosyl)-(1 →3)-a-L-rhamnopyranosyl-(1 →2)-a-Larabinopyranoside 無患子果實 16 9 hederagenin-3-O-(4-O-acetyl-a-L-arabinopyranosyl)-(1 →3)-a-L-rhamnopyranosyl-(1 →2)-a-Larabinopyranoside 無患子果實 16 10 hederagenin-3-O-(2，3-O-diacetyl-β-D-xylopyranosyl)-(1 →3)-a-L-rhamnopyranosyl-(1 →2)-a-L-arabinopyranoside 無患子果實 16 11 hederagenin-3-O-(2，4-O-diacetyl-β-D-xylopyranosyl)-(1 →3)-a-L-rhamnopyranosyl-(1 →2)-a-L-arabinopyranoside 無患子果實 16 12 3-O-［O-acetyl-β-D-xylopyranosyl-β-D-arabinopyranosyl-β-D-rhamnopyranosyl］ hederagenin-28-O［β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl-β-D-rhamnopyranosyl］ester 無患子果實 29 13 3-O-(3，4-O-di-acetyl-a-L-arabinopyranoside)-(1 →3)-a-L-rhamnopyranosyl-(1 →2)-a-L-arabinopyranoside 無患子果實4

圖1 五環(huán)三萜類齊墩果烷型皂苷結(jié)構(gòu)式Fig.1 Structures of saponin of oleanane quinque cyclic triterpenoids

表2 四環(huán)三萜類達(dá)瑪烷型皂苷Table 2 Dammarane Sapogenin of tetracyclic triterpenoid

4 25-Methoxy-3β，7β，20(S)，22-tetrahydroxydammar-23-ene-3-O-α–L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 無患子蟲癭 6 5 25-Methoxy-3β，7β，20(R)-trihydroxydammar-23-ene-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 無患子蟲癭 6 6 12，3，7，20(S)-trihydroxydammar-24-ene-3-O-a-L-rhamnopyrnosyl-(1 →2)-β-D-glucopyranoside 無患子蟲癭 16 7 3，7，20(R)-trihydroxydammar-24-ene-3-O-a-L-rhamnopyrnosyl-(1 →2)-β-D-glucopyranoside 無患子蟲癭16

圖2 四環(huán)三萜達(dá)瑪烷型皂苷結(jié)構(gòu)式Fig.2 Structures of dammarane saponin of tetracyclic triterpenoid

表3 五環(huán)三萜類甘遂烷型皂苷Table 3 Tirucallane saponin of pentacyclic triterpenoid

圖3 五環(huán)三萜類甘遂烷型皂苷結(jié)構(gòu)式Fig.3 Structures of tirucallane saponin of pentacyclic triterpenoid

3 無患子皂苷的藥理作用

3.1 抗細(xì)菌和真菌作用

3.1.1 抗細(xì)菌作用

G.P.等人［5］用純化的無患子皂苷、姜黃色素以及印度醋栗的提取物配置成的一種新穎、多面殺微生物制劑倍欣，它能抑制WHO 菌株和臨床分離到的淋病奈瑟氏菌(其中包括對盤尼西林(青霉素)、四環(huán)霉素、萘啶酮酸和環(huán)丙氟哌酸有抗性的淋球菌)，人類已經(jīng)確定倍欣對從患有外陰陰道假絲酵母菌病的女性身上分離到的假絲菌、光滑念珠菌、白色念珠菌、熱帶念珠菌有抑制作用(其中包括對唑類藥物和兩性霉素B 有抗性的菌株)。Mohammed等人［27］研究發(fā)現(xiàn)，無患子乙醇提取物對金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、大腸桿菌、普通變形桿菌和幽門螺旋桿菌(H.pylori)有抑制作用。體外試驗結(jié)果表明無患子醇提取物在非常低的濃度時(10 μg/mL)對幽門螺旋桿菌有抑制作用。體內(nèi)試驗發(fā)現(xiàn)無患子提取物在2.5 mg/mL 時能清除H. pylori 對模型小鼠的感染，而且這些受試菌株未產(chǎn)生耐藥性。研究發(fā)現(xiàn)，濃度為10 μg/mL 的無患子提取物能抑制30 株臨床分離的抗藥性幽門螺旋桿菌菌株，這些菌株分離自十二指腸潰瘍、胃潰瘍、非潰瘍消化不良和胃癌患者的活體標(biāo)本，包括敏感型和有抗藥性H.pylori 菌株。這一抑菌濃度能與以前報道的蒜素6～12 μg/mL，蒜油8～32 μg/mL 和從大蒜中提取的阿焦烯(ajoene )10～25 μg/mL 相比。實驗證明，無患子提取物比磺胺甲噻二唑40 μg/mL，乙烯二噻烯(vinyldithiins)＜100 μg/mL 以及大蒜粉250 μg/mL更有潛力。而且幽門螺旋桿菌在連續(xù)傳代10 次后易對阿莫西林、甲基紅霉素抗生素等產(chǎn)生抗性，但不會對無患子提取物產(chǎn)生抗性。另外，Moammed 等人還發(fā)現(xiàn)無患子醇提取物不論對抗生素敏感型H.pylori 菌株還是抗藥性菌株均有相同的生物活性。動物試驗顯示口服無患子醇提取物有抗炎癥和抗?jié)冏饔?，有助于防治胃潰瘍?/p>

3.1.2 抗真菌作用

Tamura 等［28］研究了無患子果皮中皂苷的抗皮真菌活性及其構(gòu)效關(guān)系。研究發(fā)現(xiàn)，從無患子果皮中用甲醇提取的粗皂苷對釀酒酵母菌和產(chǎn)朊假絲酵母有明顯的抗菌活性。70%和85%甲醇洗脫液混合后的皂苷混合物(包括單鏈和雙鏈苷)的抗皮真菌作用顯著(單鏈苷抑制作用較強，而雙鏈苷無效)，對酵母菌抑制作用較強，對一般真菌無效;對革蘭氏陽性菌有中度抑制作用，而對革蘭氏陰性菌無效。該皂苷混合物不僅可以作為清潔劑成分加人化妝品，而且具有抗皮真菌、念珠菌和防止頭屑產(chǎn)生的作用。Supradip 等人［29］用發(fā)現(xiàn)無患子皂苷對兩種真菌(Rhizoctonia bataticola (Taub.)Briton Jones和Sclerotiumrolfsii Sacc.)有明顯的抗菌活性(EC50在181～407 ug/mL)，他們還發(fā)現(xiàn)單糖鏈常春藤皂苷要比雙糖鏈常春藤皂苷對真菌的抗性明顯下降，如果去除糖鏈部分會使活性完全喪失。

3.2 滅螺活性

Huang 等人［7］用無患子的提取物來處理福壽螺，結(jié)果無患子皂苷的粗提物表現(xiàn)出滅螺活性，用無患子皂苷粗提物分別處理24，48 和72 h 之后的LC50(Lethal Concentration 50)分別為85，22 和17 ppm，而且從無患子中分離出一種新的乙?；某４禾僭碥眨瑫r還有六種已知的常春藤皂苷。實驗數(shù)據(jù)表明這七種皂苷(Sapinmusaponin K (1)、Sapinmusaponin L (2)、Sapinmusaponin M (3)、Sapinmusaponin N (4)、Sapinmusaponin O (5)、Sapinmusaponin P (6)和hederagenin 3-O-(2，4-O-di-acetyl-R-L-arabinopyranoside)-(1f3)-R-L-rhamnopyranosyl-(1f2)-R-L-arabinopyranoside)用10 ppm 的劑量就可導(dǎo)致金蘋果螺100%的死亡率。

3.3 殺蟲活性

Supradip 等人［8］在實驗室研究了無患子皂苷及它的水解產(chǎn)物對害蟲斜紋夜盜蛾的拒食和害蟲生長調(diào)節(jié)效應(yīng)，用無患子皂苷及其水解產(chǎn)物處理5 d 后，結(jié)果表明無患子皂苷的水解產(chǎn)物能夠提高害蟲的生長調(diào)節(jié)活性。錄麗平等人［30］通過浸漬法、飼料混藥法、無限量取食法提取無患子中的皂苷，再進(jìn)行對小菜蛾、玉米象、果蠅的室內(nèi)毒力測定，結(jié)果表明無患子粗提取物皂苷對玉米象沒有活性，對小菜蛾和果蠅有毒殺活性，但對果蠅的毒力較高，濃度為50.000 mg/mL 時，72 h 果蠅的死亡率為100%，72 h對果蠅的LC50(Lethal Concentration)為4. 06 mg/mL。

3.4 抗炎癥作用

研究發(fā)現(xiàn)，活化的嗜中性粒細(xì)胞能產(chǎn)生高濃度的超氧陰離子和彈性蛋白酶，這涉及到導(dǎo)管粘液過量分泌，進(jìn)而能引起慢性肺炎等疾病，Hwang 等人［4］在人類嗜中性粒細(xì)胞中研究SMG-1(一種從無患子中分離到的皂苷)的消炎功能和根本的作用機制時發(fā)現(xiàn)，SMG-1 能抑制N-甲酰基-蛋氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸(FMLP)活化的人類嗜中性粒細(xì)胞中超氧陰離子的產(chǎn)生和彈性蛋白酶的釋放，而且SMG-1 能減少FMLP 誘導(dǎo)的完整嗜中性粒細(xì)胞中和膜相連的p47phox的表達(dá)，但是卻不能改變重組體系中亞細(xì)胞NADPH 氧化酶的活性。SMG-1 能減弱FMLP 誘導(dǎo)的細(xì)胞溶質(zhì)Ca 濃度的增加和p38 MAPK，ERK，JNK，and AKT 磷酸化作用，然而SMG-1 對細(xì)胞中cAMP 水平和腺苷酸酶和磷酸二酯酶的活性并沒有影響，受體結(jié)合分析表明SMG-1 抑制FMLP 和相應(yīng)的受體結(jié)合，SMG-1 是一種天然的FMLP 受體抑制劑，很有潛力發(fā)展成為一種有用的治療嗜中性粒細(xì)胞的炎癥疾病的治療劑。

3.5 抗腫瘤作用

無患子的甲醇提取物對小鼠黑素瘤、hela、人胃癌細(xì)胞增殖具有抑制作用，其中單皂苷具有抑制腫瘤活性，而雙皂苷則完全沒有活性［31］。長尾常敦發(fā)現(xiàn)無患子的甲醇提取物對小鼠黑素瘤、Hela 、MK-1(人胃癌)細(xì)胞增殖具有抑制活性［32］。從甲醇提取物中分離得到的無患子皂苷A 及B、常春藤皂苷E，及G 和3-O-乙酰無患子皂苷B ，對以上三種腫瘤細(xì)胞增殖的抑制程度與常春藤皂苷元相同。并且糖鏈中乙?；Y(jié)合時有使活性增強的趨勢。Huang 等［16］的研究也表明以常春藤皂苷元為苷元的10 種單皂苷對Hela、WiDr、KB 等6 種人類腫瘤細(xì)胞具有細(xì)胞毒性。Kuo 等人［6］用MTT 處理Hepa59T/VGH，NCI，Hela 和Med 腫瘤細(xì)胞，初步的試驗數(shù)據(jù)表明無患子皂苷1，3-5(ED50～9～18 μg/mL)對其有中度的細(xì)胞毒性。G.P.等人［5］用純化的無患子皂苷、姜黃色素以及印度醋栗的提取物配置成的一種新穎、多面殺微生物制劑倍欣，其表現(xiàn)出高度的抗病毒活性，它對人類免疫缺陷病毒HIV-1NL4.3，EC50(Effective Concentration)的稀釋度為1∶20000，當(dāng)稀釋度為1∶1000 時，它的抑菌率高達(dá)98%;它也能阻止病毒HIV-1(IIIB)進(jìn)入P4-CCR5 細(xì)胞(EC50～1 ∶2492)。

3.6 保肝作用

時京珍等人研究了α-常春藤皂苷(α-hederin)和無患子皂苷(sapindoside)對小鼠肝細(xì)胞色素p-450 的影響與保肝作用的關(guān)系［9］。研究結(jié)果顯示，α-常春藤皂苷20 mg/kg，無患子皂苷20 mg/kg 和常春藤皂苷 + 無患子皂苷B20 mg/kg 使肝細(xì)胞色素p-450 分別降低了40%，55%和50%，這種抑制作用在3 d 后基本恢復(fù)正常。苯巴比妥腹腔注射50 mg/kg 使小鼠肝細(xì)胞色素p-450 增加2.5 倍，常春藤皂苷 +無患子皂苷B 使苯巴比妥誘導(dǎo)的p-450 降低了50%，小鼠肝微粒體體外與常春藤皂苷+無患子皂苷B 共孵對p-450 沒有影響，推測常春藤皂苷和無患子皂苷B 的保肝作用至少在某一方面是由于降低了肝細(xì)胞色素p-450 而產(chǎn)生的。

3.7 抗精子作用

Manish 等人［10］研究了無患子水提取物在雄性實驗鼠精子成熟過程中對精子膜的改變作用。研究結(jié)果顯示:用50 mg/kg/d 劑量的無患子水提取物給雄性實驗鼠灌胃45 d，灌胃組實驗鼠的附睪頭、體、尾部精子活力均低于對照組，并觀察到灌胃組實驗鼠精子中的超氧化物歧化酶活性呈現(xiàn)非常態(tài)分布:附睪頭部活性最低，附睪尾部最高，與對照組實驗鼠精子中的超氧化物歧化酶活性分布相反。但對照組和灌胃組實驗鼠的精子數(shù)量和形態(tài)沒有差異，實驗鼠睪丸和附睪未見組織病變。

3.8 促進(jìn)抗生素吸收和提高藥效的作用

Tanaka 等人［33］用含三萜皂苷的無患子提取物和β-內(nèi)酰胺類抗生素同時喂養(yǎng)實驗動物，發(fā)現(xiàn)無患子提取物能提高口服或直腸給藥時抗生素的吸收和藥理活性，并能將血中抗生素濃度較長時間地維持在最低有效濃度以上。

3.9 表面活性作用

Raghava 等人［34，35］用從無患子果實中提取到的天然表面活性劑溶液來除去土壤中的疏水性有機化合物(HOC)，以六氯代苯(HCB)為代表，結(jié)果表明和傳統(tǒng)的表面活性劑、水相比，HCB 的除去率會隨著無患子天然表面活性劑濃度的增加而提高。Chen 等人［36］對無患子皂苷和油茶皂苷的去污能力進(jìn)行了比較發(fā)現(xiàn)無患子皂苷的去污能力優(yōu)于油茶皂苷。Rao 等人［37］比較了無患子表面活性劑、人工合成的表面活性劑(Triton-X100，Tx-100 等)和兩者兩兩的混合溶液對萘的溶解效率，結(jié)果表明人工合成的表面活性劑優(yōu)于兩者兩兩的混合溶液，兩者兩兩的混合溶液優(yōu)于無患子表面活性劑。

除了以上列舉的幾種藥理活性外，無患子皂苷還具有抗血小板聚集［38］(大戟烷型皂苷)、降血壓［39］等作用。

4 展望

無患子皂苷的提取分離工藝主要有水提和醇提取溶劑萃取工藝。醇提萃取工藝技術(shù)成熟，但有機溶劑量耗費較大，投資較高，但產(chǎn)率不高，純度有限，此工藝的推廣受到一定限制。水提取工藝操作簡單，溶劑易得，投資小，且無污染，缺點是收集的溶液量大，對其進(jìn)行進(jìn)一步的分離精制較困難。從文獻(xiàn)報道的無患子皂苷提取分離方法可以看出，分離方法的選擇，能很好的提高無患子皂苷的提取效率，所以如果能夠設(shè)計出一種新型的無患子皂苷提取分離方法，就可以解決水提和醇提溶劑萃取中的不足，為無患子的有效利用提供更加廣闊的前景。

由于無患子中皂苷成分獨特的生物活性，引起了人們的很大興趣，人類通過各種先進(jìn)的技術(shù)手段(如羥基磷灰石柱層析、高效液相層析法、中壓液相層析法、低壓液相層析法和雙向高高效薄層色譜等)，分離到各種無患子皂苷成分，并采用化學(xué)方法、土壤細(xì)菌法、紫外光分解法、四醋酸鉛氧化堿水解法、醋酐吡啶分解法、x-射線晶體衍射法以及各種光譜方法等新技術(shù)對已分離到的無患子皂苷的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了鑒定［40］。隨著人類對各種技術(shù)的進(jìn)一步探索和應(yīng)用，相信人類會發(fā)現(xiàn)更多的有效的無患子皂苷成分，并利用各種手段對生物活性大的無患子皂苷成分進(jìn)行結(jié)構(gòu)或生化改造，以找到活性更強、更特異的化合物。加快無患子皂苷成分的工業(yè)化生產(chǎn)及應(yīng)用研究，進(jìn)一步研究無患子皂苷的藥理作用，明確有效成分和活性的相互關(guān)系也將成為未來關(guān)注的焦點。

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