芮玉奎，張艷北，桂 新，金婷婷，張智勇

(1. 中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué) 資源與環(huán)境學(xué)院，北京 100193；2. 中國(guó)科學(xué)院 高能物理研究所 核分析技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 納米生物效應(yīng)與安全性重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100049)

納米材料指在三維空間中至少有一維處于納米尺度范圍或由它們作為基本單元構(gòu)成的材料。與常規(guī)材料相比，納米材料表現(xiàn)出一些獨(dú)特的物理化學(xué)特性，如小尺寸效應(yīng)、量子效應(yīng)、巨大比表面積、高反應(yīng)活性等。這些性質(zhì)使得納米材料在進(jìn)入生命體后與生命體相互作用所產(chǎn)生的生物效應(yīng)與化學(xué)成分相同的常規(guī)物質(zhì)有很大不同。另一方面，生命體中的化學(xué)或物理過(guò)程是生命活動(dòng)的基礎(chǔ)，細(xì)胞內(nèi)外通過(guò)弱相互作用進(jìn)行的高效、高選擇性、低能耗的生物分子組裝通常都是在納米水平進(jìn)行的。因此，納米水平的物質(zhì)與生物體系相互作用成為近年來(lái)學(xué)術(shù)界關(guān)注的主要問(wèn)題之一[1]。一批與之相關(guān)的新分支學(xué)科，如納米生物學(xué)、納米醫(yī)學(xué)、納米毒理學(xué)等迅速發(fā)展，如何對(duì)生物體內(nèi)的納米材料實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)是目前面臨的共同難題。根據(jù)納米材料的化學(xué)成分、熒光、磁學(xué)等特性，已發(fā)展出一系列分析方法。對(duì)含金屬的納米顆?？梢杂秒姼旭詈系入x子體質(zhì)譜、原子吸收等無(wú)機(jī)元素分析方法測(cè)定樣品中特定金屬元素含量，然而如果這種元素的生物本底值較高，無(wú)疑將對(duì)分析結(jié)果造成干擾[2]。磁性納米顆粒(如納米氧化鐵)或熒光納米顆粒(如量子點(diǎn))可以利用其磁性或熒光性質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)。放射性同位素示蹤技術(shù)是以放射性同位素為示蹤劑，根據(jù)示蹤劑運(yùn)動(dòng)和變化來(lái)追蹤原來(lái)不易或不能辨認(rèn)的運(yùn)動(dòng)和變化規(guī)律。這種方法具有靈敏度高、測(cè)量簡(jiǎn)便，干擾少的特點(diǎn)，結(jié)合各種核成像技術(shù)，可分析物質(zhì)在生物體內(nèi)二維或三維空間實(shí)時(shí)分布的信息。與其他分析方法相比，放射性同位素示蹤技術(shù)具有不可替代的優(yōu)勢(shì)，被認(rèn)為是研究納米材料在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄以及環(huán)境行為的最佳方法[3]。穩(wěn)定同位素示蹤技術(shù)亦可用于相關(guān)研究，Gulson等[4]對(duì)穩(wěn)定同位素示蹤在納米安全性研究中的應(yīng)用進(jìn)行了展望，目前，應(yīng)用于實(shí)際研究的僅有13C標(biāo)記的碳納米管[5]和68Zn標(biāo)記的納米氧化鋅[6]，遠(yuǎn)不及放射性同位素示蹤技術(shù)應(yīng)用廣泛。

采用放射性同位素示蹤技術(shù)首先就要選擇合適的放射性核素，對(duì)研究對(duì)象實(shí)現(xiàn)放射性標(biāo)記。碳納米材料和一些醫(yī)用高分子納米材料的放射性標(biāo)記研究較多，而針對(duì)目前應(yīng)用最為廣泛的金屬納米材料的放射性標(biāo)記方法報(bào)道較少。本文綜述了金、銀、磁性氧化鐵、二氧化鈦、二氧化鈰、氧化鋅6種重要的金屬和金屬氧化物納米材料的放射性標(biāo)記方法。其中，納米銀、納米二氧化鈦、納米二氧化鈰和納米氧化鋅是國(guó)際經(jīng)濟(jì)與合作組織推薦需要對(duì)其環(huán)境健康效應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)研究的納米材料[7]，而納米金和納米氧化鐵具有重要的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用前景。

1 納米金的放射性標(biāo)記

納米金因其良好的催化活性與光學(xué)特性被廣泛用于納米器件制造、納米生物技術(shù)、納米生物醫(yī)學(xué)、納米藥理學(xué)等領(lǐng)域[8]。金的放射性同位素198Au是β衰變核素，發(fā)射β和γ射線(xiàn)。主要γ射線(xiàn)能量為0.411 8 MeV，半衰期為2.695 d，適合于放射性示蹤實(shí)驗(yàn)。此外，還可利用β射線(xiàn)(βmax=0.96 MeV)進(jìn)行腫瘤治療。198Au可利用以下核反應(yīng)制備：①197Au(n，γ)198Au、②198Pt(p，n)198Au、③197Au(d，p)198Au和④198Hg(n，p)198Au等。核反應(yīng)①和③可以得到無(wú)載體的198Au，但制備大量198Au時(shí)，核反應(yīng)①最有實(shí)用意義。需要注意的是，生成核198Au的熱中子吸收截面非常大，通過(guò)198Au(n，γ)199Au反應(yīng)生成199Au。如果輻照條件選擇不好，不僅放射性雜質(zhì)199Au會(huì)增長(zhǎng)很快，而且還影響了198Au的增長(zhǎng)速率。為獲得符合質(zhì)量要求的198Au，常采用高中子注量率、短時(shí)間照射的方法把199Au的量限制在10%以下[9]。

Roy等[10]以H198AuCl4為原料，發(fā)展了一種直接合成放射性納米金顆粒的方法。放射性的198Au(III)在不加入任何萃取劑的情況下被PEG相定量萃取，用硫代硫酸鈉還原Au(III)為Au(0)，得到放射性納米金顆粒。Jung等[11]將core-shell Au@SiO2NPs 置于反應(yīng)堆中照射，得到198Au@SiO2納米顆粒。為確定Au@SiO2納米顆粒在強(qiáng)γ場(chǎng)中能否保持完整，作者用透射電鏡觀(guān)察了照射前后納米顆粒的外貌，未發(fā)現(xiàn)明顯變化。另有學(xué)者采用類(lèi)似的方法還制備了各種放射性的功能化金納米顆粒，如PEG修飾的納米金[12]、用于腫瘤近距離治療的{198Au(0)}放射性復(fù)合納米器件[13]和阿拉伯膠糖蛋白修飾的納米金[14]。

125I是用途極為廣泛的一種放射性核素，發(fā)射的γ射線(xiàn)能量為0.03 548 MeV，半衰期60.14 d。如以放射性示蹤實(shí)驗(yàn)為目的，與198Au相比，125I更易獲取，半衰期也更合適。Smith等[15]研究發(fā)現(xiàn)，金納米顆粒表面對(duì)碘離子有很強(qiáng)的親和力，據(jù)此發(fā)展了一種更為簡(jiǎn)便的標(biāo)記方法—室溫下將125I-NaI與金納米顆粒在去離子水中混合5 min，然后離心分離，即得到穩(wěn)定的125I標(biāo)記物，而且，納米顆粒表面用PEG修飾與否對(duì)反應(yīng)無(wú)影響。Shao等[16]利用γ相機(jī)成像得到了靜脈注射后經(jīng)PEG 5000修飾和未經(jīng)PEG 5000修飾的125I標(biāo)記納米金在SD大鼠體內(nèi)的二維分布，結(jié)果示于圖1。從圖1可以看出，未修飾的納米金在5 min內(nèi)即在肝、脾處富集，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，這種蓄積更加明顯。而PEG修飾的納米金在血池中停留時(shí)間較長(zhǎng)，在肝、脾中的含量較低。

納米金具有獨(dú)特的光學(xué)特性，采用放射性同位素標(biāo)記以后，還能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)體內(nèi)光聲成像和核成像的雙模態(tài)造影[17]。Xie等[18]將合成的雙功能聯(lián)接劑OPSS-PEG-DOTA與納米金耦合，再與64CuCl2反應(yīng)，得到了64Cu標(biāo)記的納米金。將標(biāo)記物注射到荷瘤裸鼠體內(nèi)，PET成像的結(jié)果表明，20 h后64Cu蓄積于腫瘤部位。

2 納米銀的放射性標(biāo)記

納米銀具有獨(dú)特的電學(xué)、光學(xué)、機(jī)械和催化特性，并且具有良好的抗菌性，廣泛用于醫(yī)用材料、化工催化劑、陶瓷材料、污水處理、建筑材料、光吸收材料、涂料、傳感器、高性能電極材料等方面[19]。110Agm的衰變方式為β衰變，半衰期249.78 d，主要γ射線(xiàn)能量為0.65 776 MeV，通過(guò)109Ag(n, γ)110Agm反應(yīng)制備，適合于放射性示蹤實(shí)驗(yàn)。

Zuykov等[20]以110AgmNO3為原料，采用常規(guī)納米銀的合成方法(AgNO3與聚烯丙基胺回流，離心沉淀分離)制備了粒徑為20～35 nm的納米銀。隨后，以此為示蹤劑，比較了銀離子和納米銀在軟體動(dòng)物紫貽貝體內(nèi)的分布，結(jié)果示于圖2。圖2結(jié)果顯示，盡管銀離子和納米銀的化學(xué)形態(tài)不同，但在紫貽貝軟組織中的分布和向外套膜液的輸運(yùn)行為極為相近。

Zhao等[21]建立了更為簡(jiǎn)單的標(biāo)記方法，將溶于0.1% HNO3的110AgmNO3加入納米銀懸浮液中，放射性銀離子吸附在納米銀顆粒表面，形成標(biāo)記物。納米銀懸浮液濃度較高時(shí)(5 000 μg/L)，標(biāo)記率達(dá)99.1%；懸浮液濃度較低時(shí)(250 μg/L)，標(biāo)記率僅53.2%。導(dǎo)致標(biāo)記率出現(xiàn)明顯差異的原因可能在于濃度高時(shí)納米顆粒與銀離子的作用幾率較高。

圖1 經(jīng)PEG5000修飾和未經(jīng)修飾的125I標(biāo)記納米金在SD大鼠體內(nèi)的二維分布[16]Fig.1 Two-dimensional distribution of 125I labeled PEGylated GNRs (upper) and bare GNRs (lower) in SD rats

A，B——銀離子；C，D——鈉米銀圖2 紫貽貝攝取銀離子和納米銀后的全身放射性自顯影和光學(xué)照片[20]Fig.2 Whole-body autoradiography and optical images of Mytilus edulis after uptake experiment with free-ionic silver (A, B) and silver nanoparticles (C, D)

3 納米氧化鐵的放射性標(biāo)記

納米氧化鐵(包括α- Fe2O3、γ- Fe2O3和Fe3O4等)具有良好的耐候性、耐光性、紫外線(xiàn)吸收和屏蔽效應(yīng)以及奇特的磁性、催化性質(zhì)和吸波性能，應(yīng)用范圍除傳統(tǒng)的建筑、涂料、橡膠、陶瓷等領(lǐng)域外，在生物醫(yī)學(xué)、電子信息材料、軍事、環(huán)境保護(hù)等方面具有良好的應(yīng)用前景[22]。具有超順磁特性的γ-Fe2O3和Fe3O4不僅可用作臨床磁共振成像對(duì)比劑，還可利用外加磁場(chǎng)將載藥系統(tǒng)靶向到達(dá)病灶部位，或?qū)崟r(shí)追蹤粒子的生物分布。

常用于放射性示蹤實(shí)驗(yàn)的鐵同位素為59Fe，β衰變，半衰期44.495 d，主要γ射線(xiàn)能量為1 099.245 keV和1 291.590 keV。早在2001年，范我等[23-24]就報(bào)道了磁性納米氧化鐵的制備方法：將59FeCl3溶液與FeCl3溶液混合，以n(FeCl3)∶n(FeCl2) = 2∶1的比例加入FeCl2溶液，滴加氨水，得到磁性氧化鐵。再用葡聚糖包埋得到均勻的磁性氧化鐵懸液(59Fe-SUMR)，顆粒度小于20 nm，經(jīng)穆斯波爾譜測(cè)定磁性氧化鐵的成份為Fe3O4。在59Fe-Fe3O4懸浮液中通入氧氣，即可得到59Fe標(biāo)記的紅褐色的磁性γ-Fe2O3[25]。

多模態(tài)造影劑因能實(shí)現(xiàn)多種顯像模式優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)而備受關(guān)注[26]，采用99Tcm、64Cu、18F等放射性同位素標(biāo)記超順磁氧化鐵納米顆粒(Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticles，SPION)，可以同時(shí)獲取標(biāo)記物在生物體內(nèi)核磁共振和核素成像的信息。而采用188Re等治療核素標(biāo)記SPION，可利用外加磁場(chǎng)將藥物靶向到達(dá)病灶部位，實(shí)現(xiàn)放射性核素治療。Fu等[27]建立了99Tcm直接標(biāo)記Fe3O4納米顆粒的方法。將99Tcm(Ⅶ)用氯化亞錫還原為99Tcm(Ⅴ)，然后與新制備納米Fe3O4懸浮液混合，得到標(biāo)記物。標(biāo)記率大于99%，標(biāo)記完成后前50 min內(nèi)脫落小于5%，99Tcm與Fe3O4之間的作用應(yīng)為物理吸附。而Lee[28]等則以二乙烯三胺五乙酸為聯(lián)接劑，用99Tcm間接標(biāo)記了12 nm的SPION。采用正電子核素64Cu標(biāo)記SPION時(shí)要用1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷基-1,4,7,10-四乙酸(1,4,7,10-tetraazacyclo-dodecane-1,4,7,10-tetraacetic acid，DOTA)螯合Cu2+，步驟較為繁瑣[29-30]。Wong等[31]建立了一種新穎、快速、基于微波爐合成技術(shù)，一步制備葡聚糖包被的摻Cu氧化鐵納米顆粒的方法。微波輔助合成能夠顯著縮短合成時(shí)間，降低放射性損耗，合成產(chǎn)物中放射性標(biāo)記原子64Cu作為SPION完整結(jié)構(gòu)的一部分，可能比表面螯合的64Cu具有更好的體內(nèi)穩(wěn)定性。而且，顆粒崩解時(shí)游離銅的釋放也比失去螯合銅更易分辨，因?yàn)檫@時(shí)會(huì)失去磁共振成像的信號(hào)。

18F是一種廣泛用于PET顯像的正電子核素，18F相對(duì)于64Cu有更高的靈敏度、更短的半衰期以及不可逆的共價(jià)結(jié)合能力，而且生產(chǎn)容易，更易獲得[32-33]。將18F引入功能化的復(fù)雜分子是核醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的難題，已報(bào)道的多數(shù)方法需要苛刻的反應(yīng)條件、很長(zhǎng)的反應(yīng)時(shí)間、復(fù)雜的合成步驟，而所得產(chǎn)物的產(chǎn)率很低。Devaraj等[33]采用了“點(diǎn)擊化學(xué)”(click chemistry)方法，可方便地將功能基團(tuán)與復(fù)雜分子或生物分子結(jié)合。通過(guò)該方法得到了18F標(biāo)記的交聯(lián)葡聚糖氧化鐵納米顆粒，該化合物可用于PET、熒光分子X(jué)線(xiàn)斷層攝影術(shù)和磁共振成像檢測(cè)。

治療核素188Re標(biāo)記的SPION亦有報(bào)道，如Sun等[34]制備了188Re標(biāo)記的甲氧基聚(乙烯基乙二醇)修飾的超順磁納米凝膠，Liang等[35]通過(guò)188Re直接標(biāo)記連接在SPION上的抗人肝癌單克隆抗體Hepama-1，標(biāo)記物有望用于磁靶向治療。

4 納米二氧化鈦的放射性標(biāo)記

納米二氧化鈦因具有良好的光學(xué)催化特性、耐化學(xué)腐蝕性和熱穩(wěn)定性等，在涂料、橡膠、化妝品、服裝、食品添加劑、抗菌防菌和廢水處理等領(lǐng)域的應(yīng)用日益擴(kuò)大[36]。鈦本身沒(méi)有適合于示蹤實(shí)驗(yàn)的放射性同位素，只能采用其他核素標(biāo)記。黃旋等[37]用鈦酸四正丁酯水解法制備了納米TiO2溶膠，通過(guò)光化學(xué)沉積得到110mAg/TiO2復(fù)合納米微粒。Ag與納米TiO2微粒的結(jié)合并不是簡(jiǎn)單的物理吸附，Ag以微晶的形式沉積在納米TiO2表面，結(jié)合力很強(qiáng)，因此標(biāo)記物有較好的穩(wěn)定性。

Abbas等[38]用回旋加速器產(chǎn)生的質(zhì)子轟擊納米二氧化鈦，利用(p，n)反應(yīng)，部分48Ti生成了放射性的48 V(電子俘獲和β+衰變，T1/2=15.97 d)，實(shí)現(xiàn)了納米二氧化鈦的放射性標(biāo)記。離心實(shí)驗(yàn)表明，在水中，48 V與納米顆粒結(jié)構(gòu)結(jié)合穩(wěn)定，X射線(xiàn)衍射未發(fā)現(xiàn)質(zhì)子轟擊對(duì)納米顆粒的結(jié)構(gòu)造成顯著改變。

5 納米二氧化鈰的放射性標(biāo)記

納米二氧化鈰在功能陶瓷、催化劑、玻璃拋光劑、發(fā)光材料、氣體傳感器、燃料電池和紫外吸收劑等方面應(yīng)用廣泛[39]。由于其在生物和環(huán)境條件下穩(wěn)定存在、形貌多變、具有氧化還原活性等特性，常被用做研究氧化物納米材料生物、環(huán)境行為的模型化合物。Oughton等[40]將納米CeO2放入反應(yīng)堆照射，利用(n, γ)反應(yīng)得到放射性的141CeO2。Gibson等[41]和Simonelli等[42]則采用回旋加速器產(chǎn)生的氘核轟擊穩(wěn)定的納米二氧化鈰，放射性產(chǎn)物包括139Ceg(電子俘獲衰變，T1/2=137.6 d)、141Ce(β衰變，T1/2=32.501 d)、143Ce(β衰變，T1/2=33.039 h)和140La(β衰變，T1/2=1.678 d)，它們是來(lái)自多個(gè)氘核引發(fā)的核反應(yīng)。其中141Ce最適合于放射性示蹤實(shí)驗(yàn)。為優(yōu)化141Ce的產(chǎn)率，經(jīng)過(guò)計(jì)算，他們將氘核束流初始能量設(shè)計(jì)為19.5 MeV，在納米二氧化鈰上的能量為11.25 MeV，束流強(qiáng)度2 mA，轟擊5 h，預(yù)計(jì)141Ce的活度為1 MBq。冷卻一周后，短半衰期的140La和143Ce接近衰變完全，產(chǎn)品的放射性除少量139Ce外，主要為141Ce。照射前后納米二氧化鈰的粒徑分布和Zeta電位不變，Gibson等推測(cè)制備過(guò)程沒(méi)有引起納米顆粒物理化學(xué)特性的變化。

本實(shí)驗(yàn)室以商品化的二氧化鈰為原料，在反應(yīng)堆中照射，所得樣品用硝酸和過(guò)氧化氫在一定條件下溶解，得到141Ce(NO3)3。將141Ce(NO3)3溶液與六次甲基四胺溶液混合加熱3 h，即得到放射性的141CeO2納米顆粒。改變六次甲基四胺溶液的濃度可以控制納米二氧化鈰的粒徑，濃度越高粒徑越小。在此基礎(chǔ)上，制備了粒徑分別為7 nm和25 nm的放射性141CeO2納米顆粒，并開(kāi)展了其在模擬水生態(tài)系統(tǒng)中的分布和歸趨、植物中的分布、呼吸暴露后在大鼠體內(nèi)的分布、代謝和排泄等系列研究工作[43-46]。結(jié)果顯示，納米二氧化鈰進(jìn)入模擬水生態(tài)系統(tǒng)后，快速?gòu)乃w清除，底泥是主要沉積場(chǎng)所。水生生物對(duì)納米二氧化鈰的吸收和清除表現(xiàn)出不同的特性，金魚(yú)藻能大量富集納米二氧化鈰，清除緩慢。而麥穗魚(yú)和螺螄都是快速吸收，然后隨著水體納米二氧化鈰濃度的降低快速清除，沒(méi)有明顯的富集效應(yīng)。納米二氧化鈰能夠被植物的根吸收并運(yùn)輸?shù)降厣喜课唬瑘D3是在營(yíng)養(yǎng)液中加入放射性納米二氧化鈰14 d后，黃瓜葉片放射性自顯影的結(jié)果。從圖3可以看到，從嫩葉到老葉，納米二氧化鈰有明顯的積累效應(yīng)，而且二氧化鈰主要積累在葉緣，葉脈和葉柄中含量最低。葉脈和葉柄中有運(yùn)輸?shù)V質(zhì)營(yíng)養(yǎng)和水分的維管束，而葉緣正是維管組織的終點(diǎn)。為此，可以推測(cè)進(jìn)入中柱導(dǎo)管后，納米二氧化鈰可以無(wú)阻礙地隨水流快速運(yùn)輸，直至導(dǎo)管的頂端。

圖3 黃瓜植株在含有20 mg/L納米二氧化鈰的營(yíng)養(yǎng)液中培養(yǎng)14 d后納米二氧化鈰在葉片中的分布Fi.g 3 Distribution of ceria nanoparticles in cucumber leaves after treatment with 20 mg/L ceria nanoparticle suspensions for 14 d

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，納米二氧化鈰經(jīng)氣管滴注進(jìn)入大鼠體內(nèi)后，在肺中長(zhǎng)時(shí)間沉積，一小部分通過(guò)氣血屏障進(jìn)入血液循環(huán)并在肝、脾等臟器積累，最終通過(guò)糞便排泄。

6 納米氧化鋅的放射性標(biāo)記

納米氧化鋅廣泛應(yīng)用于橡膠、電纜、化肥、陶瓷、涂料、紡織、食品、醫(yī)藥等行業(yè)。65Zn為電子俘獲和β+衰變，T1/2=244.06 d，主要γ射線(xiàn)能量為1.115 539 MeV。Chen等[47-48]將粒徑范圍為40～100 nm的氧化鋅置于反應(yīng)堆中照射，通過(guò)64Zn(n, γ)65Zn得到放射性納米二氧化鈰。在反應(yīng)堆中，由于中子轟擊和強(qiáng)g場(chǎng)誘導(dǎo)的分解作用以及靶核被中子活化后可能的反沖效應(yīng)都會(huì)導(dǎo)致樣品分解或化學(xué)完整性發(fā)生變化。為檢驗(yàn)這種可能性，Chen等采用了兩種方法。一是將制備的放射性納米氧化鋅的懸浮液高速離心，上清液中的放射性占總放射性活度的百分比<1.7%；二是將放射性納米氧化鋅的懸浮液置于截留相對(duì)分子質(zhì)量為20 000的透析膜中透析，透析液中的放射性占總放射性活度的百分比<0.03%。這可能是中子轟擊未對(duì)納米氧化鋅的結(jié)構(gòu)造成影響。

放射性的納米氧化鋅可以由65ZnCl2為原料直接合成。將65ZnCl2溶液與NaOH溶液混合，加入乙醇，超聲振蕩后攪拌過(guò)夜，即得到放射性標(biāo)記的ZnO納米晶。

7 討 論

制備放射性標(biāo)記的金屬和金屬氧化物納米材料的方法歸納起來(lái)主要有4種。

1)采用反應(yīng)堆中子或加速器產(chǎn)生的帶電粒子直接活化穩(wěn)定的納米材料。該方法可以直接用來(lái)做示蹤實(shí)驗(yàn)，操作人員接觸的放射性劑量較小。然而，中子或帶電粒子轟擊過(guò)程中由于靶材料過(guò)熱、輻照損傷以及熱原子反沖造成的化學(xué)鍵斷裂有可能導(dǎo)致納米材料部分特性的不可逆改變。采用這種標(biāo)記方法時(shí)，實(shí)驗(yàn)者需要提供標(biāo)記前后納米材料主要物理化學(xué)特性未發(fā)生變化的證據(jù)。

2)將放射性同位素?fù)饺爰{米材料的合成原料直接合成。以這種方法制備的放射性標(biāo)記納米材料與穩(wěn)定的納米材料相比除具有放射性外其他物理、化學(xué)性質(zhì)幾乎相同，缺點(diǎn)是在合成過(guò)程中，操作人員接觸的放射性劑量較大。

3)將納米顆粒化學(xué)修飾后標(biāo)記。此方法常用于診斷及治療用納米藥物的標(biāo)記，采用的放射性核素包括99Tcm、18F、64Cu等，可用于SPECT或PET成像，但標(biāo)記過(guò)程往往很復(fù)雜。如果用于常規(guī)的納米毒理學(xué)研究，需要考慮到化學(xué)修飾對(duì)納米顆粒自身特性尤其是表面性質(zhì)的影響，這將會(huì)大大影響納米顆粒在生物體內(nèi)的行為。

4)物理吸附。依靠納米材料的強(qiáng)吸附能力，將溶液中的放射性離子或膠體吸附于表面形成標(biāo)記物。這種方法操作十分簡(jiǎn)單，但在體內(nèi)復(fù)雜環(huán)境下標(biāo)記的放射性核素可能出現(xiàn)脫落，因此，對(duì)標(biāo)記物的穩(wěn)定性需要進(jìn)一步驗(yàn)證。

放射性同位素示蹤是研究納米材料的生物效應(yīng)、環(huán)境行為不可或缺的技術(shù)手段，但目前實(shí)現(xiàn)放射性標(biāo)記的納米材料種類(lèi)十分有限。相關(guān)學(xué)科的發(fā)展需要放射化學(xué)工作者建立更多、更簡(jiǎn)便的納米材料放射性標(biāo)記方法。

參考文獻(xiàn)：

[1] 白雪瑞, 熊?chē)?guó)祥. 香山科學(xué)會(huì)議第396～400次學(xué)術(shù)討論會(huì)簡(jiǎn)述[J]. 中國(guó)基礎(chǔ)科學(xué), 2011, 25-31.

Bai Xuerui, Xiong Guoxiang. Brief introduction to Xiangshan Science Conferences of Nos.396-400 [J]. China Basic Science. 2011, 25-31(in Chinese).

[2] 張智勇. 納米毒理學(xué)與安全性研究方法[M]. 北京: 科學(xué)出版社, 2010: 66-75.

[3] Zhang ZY, Zhao YL, Chai ZF. Applications of radiotracer techniques for the pharmacology and toxicology studies of nanomaterials[J]. Chinese Science Bulletin, 2009, 54: 173-182.

[4] Gulson B, Wong H. Stable isotopic tracing: A way forward for nanotechnology[J]. Environmental Health Perspectives, 2006, 114(10): 1 486-1 488.

[5] Yang ST, Guo W, Lin Y, et al. Biodistribution of pristine single-walled carbon nanotubes in vivo[J]. Journal of Physical Chemistry C, 2007, 111(48): 17 761-17 764.

[6] Larner F, Rehk?mper M. Evaluation of stable isotope tracing for ZnO nanomaterials: New constraints from high precision isotope analyses and modeling[J]. Environmental Science and Technology, 2012, 46(7): 4 149-4 158.

[7] Kearns P, Gonzalez M, Oki N, et al. OECD work on the safety of manufactured nanomaterials[R/OL]. Paris: Environment Directorate OECD, [2008-10-08]. http://www.oecd.org/ dataoecd/54/27/41567645.ppt.

[8] 孔猛, 曾常春, 熊紅蓮, 等.納米金粒子對(duì)裸鼠胃癌組織近紅外光譜范圍的組織光學(xué)特性影響[J]. 光學(xué)學(xué)報(bào), 2011, 31(3): 0317004.

Kong M, Zeng CC, Xiong HL, et al. Effect of gold nanoparticles on tissue optical properties of gastric tumor tissue in near-infrared spectral in nude mice [J]. Acta Optica Sinica, 2011, 31(3): 0317004(in Chinese).

[9] Akaboshi M, Alberto R, Ananthakrishnan M, et al. Manual for reactor produced radioisotopes[M]. Vienna: IAEA, 2003: 63-70.

[10] Roy K, Lahiri S. A green method for synthesis of radioactive gold nanoparticles[J]. Green Chemistry, 2006, 8: 1 063-1 066.

[11] Jung SH, Kim KI, Ryu JH, et al. Preparation of radioactive core-shell type198Au@SiO2nanoparticles as a radiotracer for industrial process applications[J]. Applied Radiation and Isotopes, 2010, 68: 1 025-1 029.

[12] Lipka J, Semmler-Behnke M, Sperling RA, et al. Biodistribution of PEG-modified gold nanoparticles following intratracheal instillation and intravenous injection[J]. Biomaterials, 2010, 31: 6 574-6 581.

[13] Khan MK, Minc LD, Nigavekar SS, et al. Fabrication of {198Au0} radioactive composite nanodevices and their use for nanobrachytherapy [J]. Nanomedicine: NBM, 2008, 4: 57-69.

[14] Chanda N, Kan P, Watkinson LD, et al. Radioactive gold nanoparticles in cancer therapy: therapeutic efficacy studies of GA-198AuNP nanoconstruct in prostate tumor-bearing mice[J]. Nanomedicine: NBM, 2010, 6: 201-209.

[15] Smith DK, Miller NR, Korgel BA. Iodide in CTAB prevents gold nanorod formation[J]. Langmuir, 2009, 25 (16): 9 518-9 524.

[16] Shao X, Agarwal A, Rajian JR, et al. Synthesis and bioevaluation of125I-labeled gold nanorods[J]. Nanotechnology, 2011, 22: 135102.

[17] Shao X, Zhang HN, Rajian JR, et al.125I-labeled gold nanorods for targeted imaging of inflammation[J]. ACS Nano, 2011, 5(11): 8 967-8 973.

[18] Xie H, Wang ZJ, Bao A, et al. In vivo PET imaging and biodistribution of radiolabeled gold nanoshells in rats with tumor xenografts[J]. International Journal of Pharmaceutics, 2010, 395: 324-330.

[19] 劉春華, 李春麗. 納米銀粒子的制備方法進(jìn)展[J]. 化學(xué)研究與應(yīng)用, 2010, 22(6): 670-673.

Liu Chunhua, LI Chunli. Research progress of the silver nanoparticles preparation methods [J]. Chemical Research and application, 2010, 22(6): 670-673(in Chinese).

[20] Zuykov M, Pelletier E, Demers S. Colloidal complexed silver and silver nanoparticles in extrapallial fluid of Mytilus edulis[J]. Marine Environmental Research, 2011, 71: 17-21.

[21] Zhao CM, Wang WX. Biokinetic uptake and efflux of silver nanoparticles in Daphnia magna[J]. Environmental Science and Technology, 2010, 44(19): 7 699-7 704.

[22] 樊亮, 彭同江, 孫紅娟, 等. 氧化鐵-云母納米薄膜材料的制備研究[J]. 中國(guó)礦業(yè), 2005, 14(1): 84-87.

Fan L, Peng TJ, Sun HJ, et al. Preparation on iron oxide micro- nano- membrane materials [J]. China Mining Magazine, 2005, 14(1): 84-87(in Chinese).

[23] 范我, 楊凱, 錢(qián)建華, 等.59Fe示蹤法測(cè)定納米級(jí)磁性氧化鐵在小鼠體內(nèi)的分布[J]. 同位素, 2001, 14(1): 31-35.

Fan Wo, Yang Kai, Qian Jianghua, et al. Determining the distribution of nano-particles magnetic iron oxide in mice by 59Fe tracer [J]. Journal of isotopes, 2001, 14(1): 31-35(in Chinese).

[24] 范我, 胡明江, 寧萍, 等. 納米磁性氧化鐵溶液的顆粒度測(cè)定[J]. 同位素, 2004, 17(4): 228-231.

Fan Wo, Hu Mingjiang, Ning Ping, et al. Determination of particle size of magnetic iron oxide solution [J]. Journal of isotopes, 2004, 17(4): 228-231(in Chinese).

[25] 尹其華, 劉璐, 顧寧, 等.59Fe示蹤谷氨酸包被三氧化二鐵納米顆粒的制備及其在小鼠體內(nèi)的生物學(xué)分布[J]. 醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào), 2005, 18(4): 312-317.

Yin Qihua, Liu Lu, Gu Ning, et al. Determing the biodistr ibution of nano-Fe2O3-Glu in mice by 59 Fe tracer and preparation [J]. Journal of Medical Postgraduates, 2005, 18(4): 312-317(in Chinese).

[26] 賈紅梅, 劉伯里. 中國(guó)放射性藥物的現(xiàn)狀與展望[J]. 同位素, 2011, 24(3): 129-139.

Jia Hongmei, Liu Boli. Current status and prospects of radiopharmaceuticals in China [J]. Journal of isotopes, 2011, 24(3): 129-139(in Chinese).

[27] Fu CM, Wang YF, Chao YC, et al. Directly labeling ferrite nanoparticles with Tc-99m radioisotope for diagnostic applications[J]. IEEE Transaction on Magnetics, 2004, 40(4): 3 003-3 005.

[28] Lee CM, Jeong HJ, Kim EM, et al. Superparamagnetic iron oxide nanoparticles as a dual imaging probe for targeting hepatocytes in vivo[J]. Magnetic Resonance in Medicine, 2009, 62: 1 440-1 446.

[29] Jarrett BR, Gustafsson B, Kukis DL. Synthesis of64Cu-labeled magnetic nanoparticles for multimodal imaging[J]. Bioconjugate Chemistry, 2008, 19, 1 496-1 504.

[30] Xie J, Chen K, Huang J, et al. PET/NIRF/MRI triple functional iron oxide nanoparticles[J]. Biomaterials, 2010, 31: 3 016-3 022.

[31] Wong RW, Gilbert DA, Liu K, et al. Rapid size-controlled synthesis of dextran-coated,64Cu-doped iron oxide nanoparticles[J]. ACS Nano, 2010, 6(4): 3 461-3 467.

[32] 謝波, 胡睿. 放射性同位素18F在核醫(yī)學(xué)中的研究進(jìn)展[J]. 同位素, 2009, 22(4): 247-252.

Xie Bo, Hu Rui. Development of radioisotope 18F in nuclear medicine [J]. Journal of isotopes, 2009, 22(4): 247-252(in Chinese).

[33] Devaraj NK, Keliher EJ, Thurber GM, et al.18F Labeled nanoparticles for in vivo PET-CT imaging[J]. Bioconjugate Chemistry, 2009, 20(2): 397-401.

[34] Sun HW, Zhang LY, Zhang XL.188Re-labeled MPEG-modified superparamagnetic nanogels: preparation and targeting application in rabbits[J]. Biomedical Microdevices, 2008, 10: 281-287.

[35] Liang S, Wang YX, Yu JF, et al. Surface modified superparamagnetic iron oxide nanoparticles: as a new carrier for bio-magnetically targeted therapy[J]. Journal of Material Sciences: Materials in Medicine, 2007, 18: 2 297-2 302.

[36] 陳春英. 二氧化鈦納米材料生物效應(yīng)與安全應(yīng)用[M]. 北京: 科學(xué)出版社, 2010: 115-138.

[37] 黃旋, 李晴暖, 李宇國(guó), 等. 放射性(110Agm)Ag/TiO2復(fù)合納米微粒的研制[J]. 核技術(shù), 2003, 26(3): 229-232.

Huang Xu, Li Qingnuan, Li Yuguo, et al. Preparation of (110Agm) Ag/TiO2radioactive nano-particles [J]. Nuclear Techniques, 2003, 26(3): 229-232.

[38] Abbas K, Cydzik I, Torchio RD, et al. Radiolabelling of TiO2nanoparticles for radiotracer studies[J]. Journal of Nanoparticle Research, 2010, 12: 2 435-2 443.

[39] 范方強(qiáng), 余林, 孫明, 等. 超聲模板法制備納米二氧化鈰的研究[J]. 功能材料, 2010, 41(1): 135-138.

Fan Fangqiang, Yu Lin, Sun Ming, et al. Synthesis of CeO2 nanoparticles by ultrasonic template method [J]. Journal of Functional Materials, 2010, 41(1): 135-138(in Chinese).

[40] Oughton DH, Hertel-Aas T, Pellicer E, et al. Neutron activation of engineered nanoparticles as a tool for tracing their environmental fate and uptake in organisms[J]. Environmental Toxicology and Chemistry, 2008, 27(9): 1 883-1 887.

[41] Gibson N, Holzwarth U, Abbas K, et al. Radiolabelling of engineered nanoparticles for in vitro and in vivo tracing applications using cyclotron accelerators[J]. Archives of Toxicology, 2011, 85(7): 751-773.

[42] Simonelli F, Marmorato P, Abbas K, et al. Cyclotron production of radioactive CeO2nanoparticles and their application for in vitro uptake studies[J]. IEEE Trans Nanobioscience. 2011, 10(1): 44-50.

[43] Lu K, Zhang ZY, He X, et al. Bioavailability and distribution and of ceria nanoparticles in simulated aquatic ecosystems, quantification with a radiotracer technique[J]. Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2010, 10 (12): 8 658-8 662.

[44] Zhang P, He X, Ma YH, et al. Distribution and bioavailability of ceria nanoparticles in an aquatic ecosystem model[J]. Chemosphere, 2012, 89: 530-535.

[45] Zhang ZY, He X, Zhang HF, et al. Uptake and distribution of ceria nanoparticles in cucumber plants[J]. Metallomics, 2011, 3 (8): 816-822.

[46] He X, Zhang HF, Ma YH, et al. Lung deposition and extrapulmonary translocation of nano-ceria after intratracheal instillation[J]. Nanotechnology, 2010, 21: 285103.

[47] Chen JK, Shih MH, Peir JJ, et al. The use of radioactive zinc oxide nanoparticles in determination of their tissue concentrations following intravenous administration in mice[J]. Analyst, 2010, 135, 1 742-1 746.

[48] Yeh TK, Chen JK, Lin CH, et al. Kinetics and tissue distribution of neutron-activated zinc oxide nanoparticles and zinc nitrate in mice: effects of size and particulate nature[J]. Nanotechnology, 2012, 23: 085102.